琥珀酸亚铁缓释片溶出曲线方法学验证

琥珀酸亚铁缓释片可使患者服用后在体内缓慢释放达到治疗效果浓度的琥珀酸亚铁,并持续维持稳定的浓度,以提高患者的药物顺应性和药物的治疗效果。快速、准确和重复性高地测定琥珀酸亚铁缓释片的药物有效成分溶出情况,对于药物开发和药物使用具有重要意义。因此,本研究采用紫外分光光度法以0.1 mol/L盐酸和枸橼酸盐缓冲溶液(pH 6.8)为溶出介质时,对琥珀酸亚铁缓释片溶出曲线方法进行验证及其专属性、稳定性、精密度、准确度和耐用性进行测定。结果发现,以上述两种溶液为溶出介质的琥珀酸亚铁缓释片溶出曲线方法均可准确测出缓释片药物有效成分的溶出情况。此外,以0.1 mol/L盐酸作为溶出介质的琥珀酸亚铁缓释片溶出曲线方法对药物有效成分的溶出情况测定具有更好的专属性、稳定性、精密度、准确度和耐用性。本研究结果可为后续琥珀酸亚铁缓释片等相关药物的开发、药物溶出曲线方法学建立及临床用药提供一定的参考意义。

琥珀酸亚铁缓释片联合维生素C治疗妊娠期缺铁性贫血的效果

目的:探讨在妊娠期缺铁性贫血患者中使用琥珀酸亚铁缓释片及联合维生素C治疗的临床效果。方法:选取2020年3月-2021年2月于本院诊治的95例妊娠期缺铁性贫血患者,按照随机数值法将其分为研究组(n=48)和对照组(n=47)。对照组采用琥珀酸亚铁缓释片治疗,研究组在对照组的基础上加用维生素C。比较两组疗效、不良反应发生情况及治疗前后血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)及红细胞(RBC)水平。结果:治疗前,两组Hb、SF、RBC比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗28 d,研究组Hb、SF、RBC均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组总有效率为95.83%高于对照组的80.85%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率为6.25%,低于对照组的21.27%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在妊娠期缺铁性贫血患者中使用琥珀酸亚铁缓释片联合维生素C治疗,对患者的治疗意义显著,值得临床推广。

琥珀酸亚铁缓释片联合维生素C治疗妊娠期缺铁性贫血疗效观察

目的探讨琥珀酸亚铁缓释片联合维生素C治疗妊娠期缺铁性贫血(IDA)的疗效观察。方法选择医院2018年4月-2019年5月门诊产检确诊的妊娠期缺铁性贫血患者76例,所有患者均为中期妊娠,入组前均未服用抗贫血药物。按照随机分组原则,76例患者分为对照组和观察组,对照组38例,给予硫酸亚铁片联合维生素C治疗,观察组38例,给予琥珀酸亚铁缓释片联合维生素C治疗。比较两组治疗结果。结果对照组和观察组治疗有效率分别为78.95%和97.37%,组间差异有统计学意义(P <0.05)。治疗前,两组血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)、铁蛋白(SF)水平比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。治疗后,两组Hb、RBC、SF水平均有改善,其中观察组治疗后Hb、RBC、SF水平均显著高于对照组(P <0.05)。结论琥珀酸亚铁缓释片联合维生素C治疗妊娠期缺铁性贫血效果显著。

琥珀酸亚铁缓释片配合生血宁片对妊娠期缺铁性贫血的疗效探讨

目的:探讨琥珀酸亚铁缓释片配合生血宁片对妊娠期缺铁性贫血的疗效及安全性。方法:收集妊娠期缺铁性贫血孕妇80例,随机分为对照组40例和治疗组40例。对照组口服力蜚能胶囊,1次/d,2粒/次。治疗组口服琥珀酸亚铁缓释片,1~2片/次,1次/d;生血宁片,轻度贫血者,2片/次,2次/d;中、重度贫血者,2片/次,3次/d。比较两组血液学水平和铁代谢变化及临床疗效。比较两组不良反应发生率。结果:治疗后,治疗组的红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)水平显著高于对照组(P<0.01)。治疗组的总有效率为97.5%,显著优于对照组的81.08%(P<0.05)。治疗组的不良反应发生率为10%,对照组为5.41%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:琥珀酸亚铁缓释片配合生血宁片对妊娠期缺铁性贫血的疗效显著,且安全性好。

琥珀酸亚铁片和琥珀酸亚铁缓释片治疗贫血的疗效评价

探究琥珀酸亚铁片和琥珀酸亚铁缓释片治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效。方法:以2021年1-12月我院收治的100例妊娠期缺铁性贫血患者为研究对象,随机均分为A、B两组,A组以琥珀酸亚铁片进行治疗,B组以琥珀酸亚铁缓释片进行治疗,对比两组患者的最终治疗结局。结果:经治疗后,B组患者的Hb、RBC、SF水平分别为(132.02±5.22)g/L、(16.58±1.65)mIU/L和(14.68±1.57)ug/L,均显著优于A组患者的(112.03±4.12)g/L、(22.14±2.35)mIU/L和(11.40±1.52)ug/L(P<0.05);B组患者的不良反应发生率为2.00%,显著低于A组患者的18.00%(P<0.05);B组患者的临床治疗有效率为98.00%,显著高于A组患者的80.00%(P<0.05)。结论:相较于琥珀酸亚铁片,琥珀酸亚铁缓释片在妊娠期缺铁性贫血患者中的治疗效果更为显著,不仅能够显著改善患者的Hb、RBC、SF水平,还能够显著降低患者的恶心呕吐、腹泻、食欲减退等不良反应发生率,使得患者有更高的用药依从性,从而在此基础上助力患者获得更高的临床治疗有效率。为此,琥珀酸亚铁缓释片值得在该疾病患者的临床治疗中进行推广应用。

琥珀酸亚铁缓释片联合维生素C治疗妊娠期轻、中度贫血的疗效观察

分析琥珀酸亚铁缓释片联合维生素C在治疗妊娠期缺铁性贫血临床应用效果。方法:选取2019年12月至2021年12月在我社区建档孕妇中患妊娠期轻、中度贫血140例作为研究对象,遵循自愿原则进行随机分组,观察组患者选择服用琥珀酸亚铁释片联合维生素C片进行治疗,琥珀酸亚铁缓释片,0.2 2/日口服,维生素C片,0.1 2/日口服,对照组选择其他药物进行治疗(自行选择其他含亚铁类制剂或中药制剂),分别于治疗后1、2、3个月回访复查血常规对比两组血红蛋白和平均红细胞体积上升幅度及不良反应。结果:观察组血红蛋白和平均红细胞体积上升幅度明显高于对照组,两组对比差异统计学意义(P<0.05);观察组轻度常见消化道不良反应胃部不适4例, 对照组发生神经系统症状头疼1例,消化道症状烧心3例,便秘2例,黑便2例。两组对比差异有统计学意义(P<0.05),结论:琥珀酸亚铁缓释片联合维生素C 片治疗妊娠期缺铁性贫血有较好的治疗效果,明显提高孕妇体内血红蛋白含量,平均红细胞体积明显增加,有助于胎儿的正常生长发育,促进母婴健康。

罗沙司他与重组人促红素治疗维持性血液透析患者肾性贫血的效果

目的探讨罗沙司他与重组人促红细胞生成素(以下简称“促红素”)治疗维持性血液透析患者肾性贫血的效果。方法选择2019年12月—2020年9月安徽省马鞍山市中心医院接诊的60例肾性贫血患者,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组各30例。对照组采用重组人促红素联合琥珀酸亚铁缓释片治疗,观察组则采用罗沙司他联合琥珀酸亚铁缓释片治疗,两组均连续治疗3个月。比较两组治疗前后血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、血细胞比容(Hct)、血清铁(SI)、不饱和铁结合力(UIBC)、总铁结合力(TIBC)、血清铁饱和度(ISAT)的变化情况及不良反应发生情况。结果治疗后,两组Hb、RBC、Hct、SI、TIBC、ISAT水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组UIBC水平低于治疗前,且观察组UIBC水平低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论罗沙司他能更有效地改善维持性血液透析患者肾性贫血的贫血指标和铁代谢指标水平,安全可靠,值得在临床推广。