琥珀酸普芦卡必利片联合双歧杆菌三联活菌片治疗围绝经期便秘

探究围绝经期便秘患者行琥珀酸普芦卡必利片+双歧杆菌三联活菌片治疗的临床价值。方法 将2021年1月至2022年1月作为研究时段,选取我院围绝经期便秘患者(n=68)分为实验组、对照组。对比两组临床治疗指标。结果 实验组治疗总有效率、临床症状、便秘严重程度评分、PAC-QOL评分与对照组相比,P<0.05;组间不良反应发生率差异不明显,P>0.05。结论 围绝经期便秘患者采用联合用药后的效果突出,在改善临床症状的同时亦可提升其生活质量,且用药安全,值得推广。

琥珀酸普芦卡必利片中降解杂质制备及其结构解析

目的制备琥珀酸普芦卡必利片稳定性研究过程中降解杂质(普芦卡必利与乳糖反应生成的乳糖加合物杂质)。方法以琥珀酸普芦卡必利、乳糖为起始原料通过1步反应获得反应液,再通过制备型高效液相色谱分离纯化获得乳糖加合物杂质(5-氯-4-((3,4-二羟基-6-(羟甲基)-5-((3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2氢-吡喃-2-基)氧基)四氢-2氢-吡喃-2-基氨基)-氮-(1-(3-甲氧基丙基)哌啶-4-基)-2,3-二氢苯并呋喃-7-甲酰胺),并通过高效液相色谱仪、质谱仪、核磁共振波谱仪进行检测。结果色谱纯度99.07%、分子量691.3,同时目标产物经核磁共振氢谱(^(1)H-NMR)、核磁共振碳谱(^(13)C-NMR)和核磁共振二维谱DEPT135、DEPT90、COSY结构确证。结论方法适用于琥珀酸普芦卡必利片降解杂质的制备。

针刺联合琥珀酸普芦卡必利片治疗脑卒中后便秘的临床观察

目的:探究针刺联合琥珀酸普芦卡必利片治疗脑卒中后便秘的疗效。方法:随机将80例脑卒中后便秘患者分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用琥珀酸普芦卡必利片治疗,观察组在对照组基础上给予针刺。治疗4周后,比较两组患者治疗前后便秘症状积分、血清中神经递质[生长抑素(SS)、一氧化氮(NO)]含量及结肠传输试验结果。结果:治疗后,两组患者便秘症状积分及血清SS、NO含量均低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);观察组结肠传输试验结果优于对照组(P<0.05)。结论:针刺联合琥珀酸普芦卡必利片治疗脑卒中后便秘患者疗效显著,在缓解症状、调节肠道神经递质、改善肠道蠕动效率方面优于琥珀酸普芦卡必利片。

琥珀酸普芦卡必利片用于肠道准备的清洁效果

目的通过实验分组情况分析,发现琥珀酸普芦卡必利片用于肠道准备的清洁效果。方法选择样本群体,在医院中进行结肠镜检查的相关患者共120名,按照实验组和对照组相同人员数量进行随机分配,处理对照组期间将复方聚乙二醇电解质溶液进行分次口服,实验组在对照组基础上,再加服琥珀酸普芦卡必利片。结合两组患者的满意度以及再次肠道准备接受率、波士顿肠道准备量表评分等进行最终结果衡定。结果利用实验组和对照组在肠道准备患者总满意率、不良反应发生率、再次肠道接受准备率结果测定P值大于0.05,说明差异不具备统计学意义。相反,实验组在横结肠、右半结肠以及全结肠获得的分数高于对照组,利用肠镜检查时的时间少于对照组且P值小于0.05,说明差异具有统计学意义。结论将琥珀酸普芦卡必利片联合复方聚乙二醇电解质溶液应用时效果强于只用复方聚乙二醇电解质溶液,能够有效缩短肠镜检查进镜时间,降低不良反应发生几率。

中药灌肠联合琥珀酸普芦卡必利片对慢性功能性出口梗阻型便秘临床疗效及氧化应激指标影响

目的探讨中药灌肠联合琥珀酸普芦卡必利片对慢性功能性出口梗阻型便秘患者临床疗效及对氧化应激指标影响。方法选取慢性功能性出口梗阻型便秘患者80例,分为对照组和观察组,各40例,对照组行琥珀酸普芦卡必利片治疗,观察组在对照组治疗基础上再予以中药灌肠治疗。比较两组患者治疗前后肛门直肠测压水平、氧化应激指标、排便困难程度及临床疗效。结果治疗后,观察组持续挤压时间、肛管静息压及肛管最大收缩压明显低于对照组(P<0.05);观察组MDA明显低于对照组,SOD明显高于对照组,氧化应激指标明显好转(P<0.05);观察组排便困难程度最接近正常,观察组优于对照组(P<0.05);观察组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论中药灌肠联合琥珀酸普芦卡必利片对慢性功能性出口梗阻型便秘患者,能有效改善患者临床梗阻症状,减轻直肠压力,调节氧化应激指标,提高患者生活质量。

当归龙荟片联合普芦卡必利治疗慢性功能性便秘的临床研究

目的探讨当归龙荟片联合普芦卡必利治疗慢性功能性便秘的临床疗效。方法选取2018年5月-2019年5月在北京市肛肠医院治疗的慢性功能性便秘患者122例,根据用药的差别分为对照组(61例)和治疗组(61例)。对照组口服琥珀酸普芦卡必利片,2mg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服当归龙荟片,4片/次,2次/d。两组患者均经4周治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状评分、PAC-QOL积分、结肠传输试验积分、Bristol和SF-36评分,及血清5-羟色胺(5-HT)、血管活性肠肽(VIP)、P物质(SP)和一氧化氮(NO)水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为80.33%和96.72%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。经治疗,两组症状积分均明显降低(P<0.05),且治疗组比对照组降低更明显(P<0.05)。经治疗,两组患者PAC-QOL积分和结肠传输试验积分明显降低(P<0.05),而Bristol和SF-36评分明显升高(P<0.05),且治疗组患者明显好于对照组(P<0.05)。经治疗,两组患者血清SP、5-HT水平均显著升高(P<0.05),而VIP和NO水平均明显降低(P<0.05),且治疗组患者SP、5-HT、VIP和NO水平明显优于对照组(P<0.05)。结论当归龙荟片联合普芦卡必利治疗慢性功能性便秘可有效改善患者临床症状,促进患者生活质量改善,具有一定的临床推广应用价值。

济川煎联合低聚果糖治疗老年人慢传输型便秘肾阳虚证的临床观察

目的:探究济川煎联合低聚果糖治疗老年人慢传输型便秘肾阳虚证的疗效和安全性。方法:随机将84例老年人慢传输型便秘肾阳虚证患者分为对照组和观察组,每组42例。对照组采用琥珀酸普芦卡必利片治疗,观察组采用济川煎联合低聚果糖治疗。治疗4周后,比较两组患者治疗前后症状积分、血清神经递质水平[生长抑素(SS)、一氧化氮(NO)、P物质(SP)]、结肠传输试验结果,以及治疗期间不良反应情况。结果:治疗后,两组患者症状积分及SS、NO水平均低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者SP水平、结肠传输效率均高于治疗前(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗期间两组患者均未发现与治疗相关的不良反应。结论:济川煎联合低聚果糖治疗慢传输型便秘肾阳虚证患者疗效显著,在缓解症状、调节肠道神经递质、改善结肠传输效率方面均优于琥珀酸普芦卡必利片。

温阳化瘀法治疗慢传输型便秘阳虚血瘀证临床观察

目的:观察温阳化瘀法治疗慢传输型便秘(slow transit constipation,STC)阳虚血瘀证的临床疗效。方法:选取2020年1月至2021年12月河南省中医院收治的便秘患者100例,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组50例。治疗组给予温阳化瘀法治疗,对照组给予琥珀酸普芦卡必利片治疗。观察两组患者治疗前后症状评分、血清中神经递质含量[抑制性神经递质生长抑素(somatostatin,SS)、一氧化氮(nitric oxide,NO)及兴奋性神经递质P物质(substance-p,SP)]、结肠传输试验变化情况。结果:两组患者治疗后排便频次、粪便性状、腹胀等症状评分低于本组治疗前,且治疗组治疗后症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两组患者治疗后SS、NO低于本组治疗前,且治疗组治疗后SS、NO低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两组患者治疗后SP高于本组治疗前,且治疗组治疗后SP高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);治疗组结肠传输试验结果优于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论:温阳化瘀法治疗STC阳虚血瘀证,可提高肠道蠕动功能、调控肠道神经递质分泌,从而改善患者临床症状。

麻仁丸联合普芦卡必利治疗老年慢性便秘的临床研究

目的探讨麻仁丸联合琥珀酸普芦卡必利片治疗老年慢性便秘的临床疗效。方法选取2017年5月-2018年5月在重庆市大足区人民医院治疗的老年慢性便秘患者98例,根据住院号分为对照组(49例)和治疗组(49例)。对照组口服琥珀酸普芦卡必利片,60~65岁者,2 mg/次,1次/d,大于65岁者,起始1 mg/次,1次/d,若有需要可增至2 mg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服麻仁丸,9 g/次,2次/d。两组均治疗7 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状评分、血清P物质(SP)和血管活性肽(VIP)水平及结肠传输试验和PAC-QOL积分。结果治疗后,对照组临床有效率为81.63%,显著低于治疗组的95.92%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。经治疗,两组患者大便性状、排便困难程度、排便时间、排便频率及腹部不适积分均显著降低(P<0.05),且治疗组临床症状评分明显低于对照组(P<0.05)。经治疗,两组患者SP水平显著升高(P<0.05),而VIP水平明显降低(P<0.05),且治疗组血清SP、VIP水平明显好于对照组(P<0.05)。经治疗,两组结肠传输试验积分、PAC-QOL积分均明显降低(P<0.05),且治疗组结肠传输试验和PAC-QOL积分明显低于对照组(P<0.05)。结论麻仁丸联合琥珀酸普芦卡必利片治疗老年慢性便秘可有效改善患者临床症状,改善血清SP、VIP水平,促进生活质量改善。

芪蓉润肠口服液对精神分裂症伴发便秘患者的临床疗效研究

目的探究芪蓉润肠口服液对精神分裂症伴便秘症状患者的治疗效果。方法选取2019年1月~2020年10月在我院治疗的80例精神分裂症伴便秘患者,随机分为对照组(利培酮口崩片+琥珀酸普芦卡必利片;40例)与观察组(利培酮口崩片+芪蓉润肠口服液;40例),对比两组患者临床疗效,便秘症状积分,精神状态,生活质量以及不良反应情况。结果观察组治疗有效率达95.00%,明显高于对照组有效率77.50%(P<0.05)。治疗后,观察组患者的精神护理观察量表(NORS)评分明显高于对照组(P<0.05);便秘症状积分,便秘患者生存质量量表(PAC-QOL)评分以及不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论芪蓉润肠口服液对精神分裂症患者的便秘症状具有显著疗效,可有效改善其排便情况,不良反应发生风险较低,有利于患者的长期治疗。