琥珀酸索利那新配合手法康复治疗对神经源性膀胱过度活动的效果分析

目的:探讨与分析琥珀酸索利那新配合手法康复治疗对神经源性膀胱过度活动的效果。方法:选取2018年8月—2021年5月在本院诊治的神经源性膀胱过度活动患者160例,根据随机信封抽签原则分为两组,各80例。对照组给予琥珀酸索利那新治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予手法康复治疗,两组均治疗观察1个月。结果:治疗后两组患者排尿次数及尿急症状评分低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组治疗期间不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。治疗后两组膀胱最大容积高于治疗前(P<0.05),逼尿肌最大压力低于治疗前(P<0.05),且观察组膀胱最大容积高于对照组(P<0.05),逼尿肌最大压力低于对照组(P<0.05)。治疗后两组尿液NGF与BNDF水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:琥珀酸索利那新配合手法康复治疗神经源性膀胱过度活动患者能抑制NGF与BDNF的释放,改善患者的膀胱功能,促进患者的临床症状缓解,减少并发症的发生。

益肾涩精健脾安神经验方联合琥珀酸索利那新治疗膀胱过度活动症疗效观察

目的:通过观察益肾涩精健脾安神经验方联合琥珀酸索利那新治疗膀胱过度活动症(OAB)的疗效,探索中西医结合缓解OAB患者尿急尿频等症状的新方案。方法:选取2019年9月—2022年9月九江市中医医院门诊及住院部治疗的60例OAB患者为观察对象,随机分为观察组和对照组,各30例。观察组给予该院益肾涩精健脾安神经验方联合琥珀酸索利那新治疗,对照组单用琥珀酸索利那新治疗,通过观察患者症状缓解程度评价2组疗效。结果:治疗后,2组OABSS评分均有下降,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05),组间比较观察组OABSS评分降低更明显(P<0.05);2组尿急、夜尿、尿失禁等次数较治疗前明显减少(P<0.05),组间比较观察组效果更优(P<0.05);2组总有效率比较,观察组(93.33%)显著高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:益肾涩精健脾安神经验方联合琥珀酸索利那新治疗OAB的疗效优于单用琥珀酸索利那新。

琥珀酸索利那新治疗TUR-P术后膀胱痉挛20例疗效观察

[目的]观察经尿道前列腺电切(TUR-P)术后早期使用琥珀酸索利那新对早期膀胱过度活动症(OAB)症状的临床疗效。[方法]采用随机对照单盲临床实验设计,将入选40例术后患者随机分为两组。实验组(20例)于手术当日起口服索利那新,5 mg/次,至拔管后3 d停药。对照组(20例)膀胱痉挛出现后予以吲哚美辛栓直肠栓剂25mg镇痛对症处理。[结果]实验组术后每日膀胱痉挛次数、膀胱痉挛平均持续时间、膀胱冲洗转淡时间、拔除导尿管时间、每日排尿次数及急迫性尿失禁次数均少于对照组,平均每次排尿量高于对照组。P均<0.05。[结论]琥珀酸索利那新对于预防和治疗TUR-P术后早期膀胱痉挛有较满意的治疗效果。

应用单纯针灸疗法与琥珀酸索利那新治疗女性膀胱过度活动症的对比性研究

目的观察利用单纯针灸疗法与琥珀酸索利那新治疗女性膀胱过度活动症的有效性及安全性。方法将患者80例按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组40例。治疗组采用单纯针灸疗法,针刺选穴选取中极、气海、关元、归来、阴陵泉、肾俞、三阴交、足五里,对照组采用口服琥珀酸索利那新口服治疗,疗程均为8周。结果两组在治疗4周后膀胱过度活动症评分(OABSS)评分均有不同程度下降,在昼夜间排尿次数、尿急、急迫性尿失禁方面均有不同程度改善,但对照组在上述症状评分中明显优于治疗组,两组间疗效评分差异具有统计学意义(P<0.05),两组在治疗8周后OABSS评分均有明显下降,排尿症状均得到显著改善,但组间差异无统计学意义(P>0.05)。对照组在治疗4周和8周时疗效接近(P>0.05),治疗组在治疗4周后症状及OABSS评分虽较治疗前有一定改善,但治疗8周后改善更为明显(P<0.05)。两组治疗4周比较,对照组优于治疗组(P<0.05);在8周时比较,两组差别不大(P>0.05)。治疗组治疗4周和8周比较差异有统计学意义(P<0.05),对照组治疗4周和8周比较差异无统计学意义(P>0.05)。在治疗过程中,治疗组未出现不良反应,对照组发生不同程度不良反应11例,总发生率为27.50%,主要表现为口干、便秘、视物模糊、尿潴留各出现1例。治疗组不良反应发生低于对照组(P<0.05)。结论单纯应用针灸疗法治疗女性膀胱过度活动症疗效确切,且未出现副反应,但治疗周期相对药物较长。

琥珀酸索利那新治疗膀胱过度活动症的疗效及安全性研究

目的观察琥珀酸索利那新治疗膀胱过度活动症的疗效及其安全性。方法采用随机、双盲法将60例诊断为膀胱过度活动症(OAB)的患者分为治疗组和对照组各30例。治疗组给予琥珀酸索利那新每日1次,每次5mg,早饭后口服,疗程为4周;对照组给予酒石酸托特罗定片每日2次,每次2mg,早晚口服,疗程4周。对两组患者均使用膀胱过度活动症症状评分表(OABSS)和国际前列腺症状评分(IPSS)的3个储尿期症状指标进行服药0、2、4周评分。结果经过治疗,两组患者尿急、尿频、夜尿增多、尿失禁症状均有明显好转,但差异没有统计学意义(P>0.05)。琥珀酸索利那新比酒石酸托特罗定的口干、视力模糊、心悸、皮疹、便秘副作用出现率低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与酒石酸托特罗定相比,琥珀酸索利那新是治疗OAB更安全有效的药物。

琥珀酸索利那新治疗经尿道前列腺双极等离子电切术后膀胱痉挛的疗效观察

目的观察琥珀酸索利那新对经尿道前列腺双极等离子电切术后膀胱痉挛的治疗效果,并对其耐受性进行评价。方法采用随机、双盲的方法将65例经尿道前列腺双极等离子电切术后膀胱痉挛频繁发作患者分为治疗组和对照组,治疗组口服琥珀酸索利那新5mg,1次/d,对照组口服酒石酸托特罗定片2mg,2次/d治疗。结果治疗组在术后膀胱痉挛次数(1.87±1.45 VS 2.98±1.24)次、膀胱痉挛平均持续时间(35.2±12.5 VS 54.3±26.8)h、膀胱冲洗转清时间(21.5±4.5 VS 32.4±5.7)h及痉挛程度平均分级(1.58±0.72 VS 2.03±0.75)级,均少于对照组,差异有统计学意义。结论琥珀酸索利那新治疗经尿道前列腺双极等离子电切术后膀胱痉挛有效且安全。

琥珀酸索利那新联合桂附地黄丸治疗前列腺电切术后膀胱过度活动症疗效观察

目的观察琥珀酸索利那新联合桂附地黄丸治疗前列腺电切术(TURP)后膀胱过度活动症(OAB)的临床疗效。方法将80例TURP术后OAB患者随机分为治疗组与对照组各40例,2组均给予琥珀酸索利那新片口服,治疗组在此基础上加用中药桂附地黄丸口服,比较2组TURP术后各项观察指标情况。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05);2组治疗后OABSS、IPSS及QOL评分均较治疗前明显改善(P均<0.05),但同期组间比较治疗组较对照组改善明显(P<0.05);治疗组置管期膀胱痉挛次数及痉挛时间均明显少于对照组(P均<0.05),自主排尿期每日排尿次数、急迫性尿失禁次数及每日尿急次数均明显少于对照组(P均<0.05),每次尿量则明显多于对照组(P<0.05)。结论琥珀酸索利那新联合桂附地黄丸治疗TURP后OAB可有效改善症状、促进膀胱自主排尿功能恢复,值得推广应用。

琥珀酸索利那新治疗小儿尿道下裂术后膀胱痉挛有效性及安全性研究

目的观察琥珀酸索利那新用于小儿尿道下裂术后膀胱痉挛的临床疗效及其安全性评价.方法将入选的60例小儿尿道下裂患者根据个体病情选择适当的尿道成形术,术后将患者随机分为两组.实验组(30例)患儿于手术当日起口服琥珀酸索利那新,3 mg/次,1次/d,服用7 d;对照组(30例)患儿在出现膀胱痉挛疼痛时予以吲哚美辛直肠栓剂25 mg作镇痛处理.记录术后7 d患儿膀胱痉挛每日发作次数、膀胱痉挛平均持续时间;记录患儿术后3 d内每日排尿次数、单次排尿量和急迫性尿失禁次数;观察患儿术后并发症尿道瘘和尿道狭窄、不良反应的发生情况.结果实验组术后每日膀胱痉挛次数、膀胱痉挛持续时间、术后3 d内平均排尿次数和急迫性尿失禁次数均显著低于对照组(P<0.05),而单次排尿量明显高于对照组(P<0.05).比较两组患者术后尿道瘘和尿道狭窄发生率,差异均无统计学意义(P>0.05).实验组患者服用琥珀酸索利那新后未出现严重不良反应.结论琥珀酸索利那新能够有效预防和治疗小儿尿道下裂术后膀胱痉挛,术后并发症、不良反应发生率低,符合临床应用的有效性和安全性.

琥珀酸索利那新治疗经尿道离子束刀前列腺切除术后膀胱过度活动症的疗效观察

目的观察琥珀酸索利那新治疗经尿道离子束刀前列腺切除术后膀胱过度活动症的疗效。方法选择连续硬膜外麻醉下行经尿道离子束刀前列腺切除术患者80例,随机分为试验组和对照组各40例。实验组于术后第1日起口服琥珀酸索利那新,5mg/次,1次/d,持续2周。对照组未应用琥珀酸索利那新。结果两组术后第3天出现膀胱痉挛及使用止痛药情况、术后第7天排尿情况比较,治疗组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);索利那新副作用在治疗组的发生率高于对照组(P<0.05)。结论索利那新能有效改善前列腺增生患者经尿道离子束刀前列腺切除术(PKVP)术后尿频、尿急及急迫性尿失禁等OAB症状。

琥珀酸索利那新治疗经尿道前列腺双极等离子电切术后膀胱过度活动症的临床疗效

前列腺增生症是老年男性常见的疾病,增生的前列腺阻塞尿道内口可出现逼尿肌过度活动,经尿道前列腺双极等离子电切术是目前临床上治疗前列腺增生的外科主要方法之一.膀胱过度活动症（OAB）是经尿道前列腺双极等离子电切术治疗前列腺增生术后的常见并发症之一,可能与膀胱本身病变等因素有关,常出现术后出血、切口疼痛、膀胱引流管周溢液、感染等症状.本院对35例经尿道前列腺双极等离子电切术后膀胱过度活动症患者采用琥珀酸索利那新进行治疗,取得较好治疗效果,报告如下.

琥珀酸索利那新治疗女性患者膀胱过度活动症的有效性及安全性的研究

目的研究琥珀酸索利那新治疗女性患者膀胱过度活动症的有效性及安全性。方法 90例女性膀胱过度活动症患者,随机分为对照组及试验组,各45例。对照组采取酒石酸托特罗定片治疗,试验组给予琥珀酸索利那新治疗,比较两组治疗前及治疗后2、4周膀胱过度活动症症状表(OABSS)评分以及不良反应情况。结果两组治疗后OABSS评分均优于治疗前(P<0.05);治疗4周后试验组OABSS评分(4.5±1.87)分优于对照组(5.6±1.78)分,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应率为6.67%,低于对照组的22.22%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用琥珀酸索利那新治疗女性膀胱过度活动症临床疗效高,不良反应率低,值得推广。

琥珀酸索利那新对女性膀胱过度活跃症患者生长相关蛋白-43及尿动力学影响研究

目的探讨琥珀酸索利那新对女性膀胱过度活跃症患者生长相关蛋白-43及尿动力学影响效果。方法选取我科收治的女性膀胱过度活跃症患者60例,随机分为两组。对照组30例,予常规异搏定80mg加生理盐水80mL配置的无菌溶液进行膀胱灌注,每次保留1h,并每15min变换体位,2次/周,1周为1个疗程,治疗4个疗程。实验组30例,予琥珀酸索利那新5mg晚睡前口服,1周为1疗程,治疗4个疗程。正常组30例,选取健康女性,不予任何治疗手段。治疗结束后,对比各组患者生长相关蛋白-43及尿动力学水平变化情况,并通过PCR逆转录聚合酶链反应检测各组生长相关蛋白-43基因表达水平。结果 (1)经治疗,两组患者生长相关蛋白-43及磷酸化生长相关蛋白水平不同程度降低,实验组较对照组生长相关蛋白-43明显降低(P<0.05);(2)治疗后两组患者尿动力学均不同程度恢复,实验组尿量、最大尿流率、残余尿量、初始尿意容积较对照组明显改善(P<0.05);(3)治疗后,两组生长相关蛋白-43及磷酸化蛋白水平均不同程度改善,实验组PCR、生长相关蛋白-43、磷酸化蛋白较对照组明显降低(P<0.05)。结论琥珀酸索利那新能够明显改善女性患者膀胱过度活跃症状,降低生长相关蛋白-43水平,并抑制相关蛋白磷酸化程度,从而改善膀胱刺激症状,降低膀胱内壁敏感性,改善尿动力学水平。

缩泉丸与琥珀酸索利那新联合治疗肾虚型膀胱过度活动症72例临床观察

目的:观察中药缩泉丸汤剂联合琥珀酸索利那新治疗肾虚型膀胱过度活动症临床疗效。方法:将72例肾虚型膀胱过度活动症患者随机分为2组,对照组36例予琥珀酸索利那新治疗,治疗组36例在对照组治疗基础上加用中药缩泉丸汤剂治疗。2组均服药6周。结果:治疗组治疗后24 h平均排尿次数少于对照组(P<0.05),每次排尿量多于对照组(P<0.05)。2组治疗后平均24 h尿失禁次数比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组不良反应率低于对照(P<0.05)。结论:缩泉丸联合琥珀酸索利那新治疗肾虚型膀胱过度活动症疗效确切。

萆薢分清饮加减联合琥珀酸索利那新治疗前列腺电切术后膀胱过度活动症疗效观察

目的观察萆薢分清饮加减联合琥珀酸索利那新治疗前列腺电切术(TURP)后膀胱过度活动症(OAB)的临床效果。方法将95例行TURP后OAB患者随机分为2组,对照组(n=47)给予琥珀酸索利那新治疗,观察组(n=48)给予琥珀酸索利那新+萆薢分清饮加减治疗,观察2组治疗效果及治疗前和治疗1个月后的膀胱过度活动症症状评分(OABSS)、生活质量指数(QoL)、排尿日记相关指标(24 h排尿次数、夜尿次数、24 h尿急次数、平均尿量)。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);2组治疗后OABSS、QoL均明显低于治疗前(P均<0.05),且观察组明显低于对照组(P均<0.05);观察组治疗后的24 h排尿次数、夜尿次数、24 h尿急次数、尿量均较治疗前改善(P均<0.05),且观察组24 h排尿次数、24 h尿急次数明显少于对照组(P均<0.05),但2组夜尿次数、平均尿量比较差异无统计学意义(P均>0.05),2组均未见严重不良反应,轻度不良反应发生率组间比较差异无统计学意义(P均>0.05)。结论萆薢分清饮加减联合琥珀酸索利那新治疗TURP后OAB疗效肯定,能够有效改善临床症状和生活质量,减少24 h排尿次数和24 h尿急次数,而且用药安全性高。

琥珀酸索利那新治疗前列腺电切术后膀胱过度活动症的临床观察

目的探讨琥珀酸索利那新在治疗前列腺电切术后膀胱过度活动症方面的作用。方法实验组23例,从术后出现膀胱过度活动症症状开始给予琥珀酸索利那新口服,5mg/次,1次/d,直至将导尿管拔除后停药;对照组23例,术后留置硬膜外镇痛泵,4d后拔除。结果实验组与对照组相比,疗效差异无显著性(P>0.05)。结论琥珀酸索利那新治疗前列腺电切术后膀胱过度活动症的效果与术后留置硬膜外镇痛泵基本相当,但口服琥珀酸索利那新方法简便,适宜广泛临床应用,尤其是基层医院。

琥珀酸索利那新治疗膀胱过度活动症的疗效及安全性评价

目的通过对琥珀酸索利那新治疗膀胱过度活动症的观察,判定该药的治疗效果和临床使用安全性。方法自电脑系统随机抽取我院2009年5月至2010年4月医治的118例膀胱过度活动症患者,依据病症程度分为低、中、重度3组。均服用琥珀酸索利那新实施治疗,要求每天1次每次5mg,观察患者膀胱痉挛情况并做好观察记录,分析药效和患者有无不良反应。结果用药后通过患者膀胱每日痉挛次数、排尿量、排尿次数、尿失禁和夜尿次数对比患者前后变化进行疗效评定。结论使用琥珀酸索利那新治疗膀胱过度活动症后,患者病症出现明显好转,患者仅有的轻微不良反应经对症治疗后均消除,该药疗效佳安全可靠,具备临床推广价值。

琥珀酸索利那新治疗膀胱肿瘤选择性光汽化术后膀胱痉挛的疗效观察

目的观察评测经尿道膀胱肿瘤绿激光汽化术后早期使用索利那新对早期膀肤过度活动症症状的临床疗效和不良反应。方法采用随机、对照、单盲临床试验设计,将2013年1月至2013年10月间笔者单位确诊为膀胱尿路上皮癌患者,行膀胱肿瘤绿激光汽化术(PVBT)术后并发OAB症状者共32例。随机分为两组,手术当日起即口服索利那新5mg qd至拔除尿管后3天停药,对照组:不口服索利那新。观察记录术后24小时,24~48小时,48~72小时,每日膀胱痉挛次数,总的膀胱痉挛持续时间,术后膀胱持续冲洗引流液转清时间,拔除尿管后3天内平均每日排尿次数、平均每次排尿量。结果拔尿管后3天内急迫性尿失禁次数、夜尿次数、平均每日排尿总量结果:实验组术后膀胱痉挛次数、持续时间明显少于对照组,差别有统计学意义。实验组拔管后3天的24小时平均尿急次数及排尿次数、夜尿次数,明显小于对照组,平均尿量高于对照组。结论应用琥珀酸索利那新治疗PVBT术后引起的膀胱痉挛、尿急、尿频等OAB症状候群取得良好的效果,未见明显的副作用,值得推广。

琥珀酸索利那新片联合独一味胶囊预防前列腺电切术术后膀胱痉挛20例

目的评价琥珀酸索利那新片联合独一味胶囊对前列腺电切术(TURP)术后膀胱痉挛的治疗效果。方法将40例前列腺增生TURP术后患者随机分成治疗组与对照组。治疗组20例,手术前1天开始常规口服琥珀酸索利那新片5 mg/次,2次/d;予独一味胶囊3粒/次,3次/d。对照组20例,膀胱痉挛出现后使用杜冷丁50 mg联合山莨菪碱10 mg肌肉注射。结果治疗组在术后96 h内,膀胱痉挛次数、痉挛持续时间及冲洗液转清时间、拔除尿管时间均优于对照组(P<0.05)。结论预防性使用琥珀酸索利那新片联合独一味胶囊对TURP术后膀胱痉挛有较好的预防效果。

琥珀酸索利那新治疗TURP术后膀胱痉挛的疗效观察

目的探讨琥珀酸索利那新在治疗经尿道前列腺电切术（TURP）术后膀胱痉挛方面的作用。方法 TURP术后患者60例,采用随机方法分为两组,琥珀酸索利那新组30例,对照组30例。琥珀酸索利那新组服药剂量均为每次5mg,每日1次,手术24小时后开始服药,拔除导尿管当日停药。对照组不用任何药物。记录术后第1~5天的膀胱痉挛每日发作次数及不良反应发生情况。结果琥珀酸索利那新组与对照组膀胱痉挛发作次数比较,术后第1天两组比较,差异无显著性（P〉0.05）;第2~5天两组比较,差异有显著性（P〈0.001）,结果具有显著性。琥珀酸索利那新组不良反应：口干5例,便秘2例。两组患者拔除尿管后均排尿通畅,无尿潴留。结论琥珀酸索利那新对缓解TURP术后膀胱痉挛效果显著,安全可靠,不良反应少。

琥珀酸索利那新片在中国健康受试者的生物等效性研究

目的:评价中国健康受试者空腹及餐后单次口服琥珀酸索利那新受试制剂和参比制剂的生物等效性。方法:采用单中心、随机、开放、两周期交叉设计,空腹组和餐后组受试者各24例,每周期口服受试制剂或参比制剂10 mg,采用LC-MS/MS法测定索利那新血药浓度,WinNonlin 7.0软件计算药动学参数,并进行生物等效性评价。结果:空腹组受试制剂与参比制剂的药动学参数分别为:C max(13.99±3.34)和(13.27±3.20)ng/mL,AUC 0-t(675.60±210.46)和(653.31±238.59)h·ng·mL^(-1),AUC 0-∞(728.28±240.20)和(718.14±275.63)h·ng·mL^(-1),t max(5.00±1.41)h和(4.98±1.07)h,t 1/2(39.19±9.29)和(42.44±12.66)h,相对生物利用度按AUC 0-t计算为105.06%,按AUC 0-∞计算为104.07%。餐后组受试制剂与参比制剂的药动学参数分别为:C max(15.65±5.30)和(15.02±4.42)ng/mL,AUC 0-t(808.85±271.19)和(793.76±256.78)h·ng·mL^(-1),AUC 0-∞(917.02±347.82)和(875.49±310.77)h·ng·mL^(-1),t max(4.29±1.48)h和(5.69±4.10)h,t 1/2(49.47±20.08)和(45.29±12.24)h,相对生物利用度按AUC 0-t计算为100.91%,按AUC 0-∞计算为102.97%。空腹/餐后条件下两制剂的主要药动学参数C max、AUC 0-t、AUC 0-∞几何均数比值的90%置信区间均在80.00%~125%。结论:琥珀酸索利那新的受试制剂和参比制剂在空腹和餐后条件下,均生物等效。