琥珀酸美托洛尔缓释片结合复心合剂治疗冠状动脉心肌桥心绞痛的效果及对血管内皮功能的影响

目的:探索琥珀酸美托洛尔缓释片与复心合剂联合治疗冠状动脉心肌桥心绞痛的价值。方法:选取2020年2月—2022年10月南昌市洪都中医院收治的70例冠状动脉心肌桥心绞痛患者为研究对象,按随机数字表法分组,各35例。对照组选择琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察组选择琥珀酸美托洛尔缓释片结合复心合剂治疗。比较两组临床效果、不良反应发生情况等。结果:两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组心功能、血管内皮功能、心绞痛发作情况对比,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组一氧化氮(nitricoxide,NO)、反应性充血指数(reactive hyperemia index,RHI)、左心室射血分数(LVEF)、左心室短轴缩短率(FS)、二尖瓣前向血流E峰与A峰的比值均高于对照组,6分钟步行距离(6 minutes walking distance,6MWD)远于对照组,内皮缩血管肽(endothelin,ET)-1、神经肽Y(neuropeptide Y,NPY)均低于对照组,心绞痛发作次数少于对照组,持续时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:琥珀酸美托洛尔缓释片与复心合剂联合治疗冠状动脉心肌桥心绞痛具有理想疗效。

沙库巴曲缬沙坦联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病并慢性心力衰竭的效果

探讨治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病并慢性心力衰竭中采用沙库巴曲缬沙坦联合琥珀酸美托洛尔缓释片的影响。方法 共有100例患者研究,时间段在2021年8月-2023年9月,经区组分配的方式将受试对象分为观察组(n=50;沙库巴曲缬沙坦+琥珀酸美托洛尔缓释片)与对照组(n=50;单一琥珀酸美托洛尔缓释片干预),随即针对组间疗效、心功能指标、血管内皮功能及安全性进行对比。结果 观察组治疗效果较好;并且心功能指标以及血脂水平均优于对照组,P<0.05;但两组治疗期间均未出现不良反应情况,P>0.05。结论 两种药物的联合使用可以减轻心脏负荷,改善血脂情况,并且对心功能有一定的优化作用,从而减少心脏病发作风险,缓解心力衰竭症状,提高患者的生活质量,是治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病并慢性心力衰竭的有效选择。

参松养心胶囊和琥珀酸美托洛尔缓释片联合治疗室性早搏的有效性与安全分析

目的:探究参松养心胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗室性早搏(PVB)的有效性与安全性。方法:选择萍乡市第二人民医院2021年10月—2023年10月收治的PVB患者74例,按随机数字表法分为两组,各37例。对照组予以琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,在对照组的基础上,观察组予以参松养心胶囊。对比两组临床效果、症候积分、炎症因子、心功能指标、不良反应发生情况。结果:相较对照组,观察组治疗总有效率高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组各项症候积分、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)均较对照组低,左室射血分数(LVEF)较对照组高,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率分别为13.51%、8.11%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在PVB患者中使用参松养心胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,可提高临床效果,加快临床相关症状缓解,改善心功能,减轻炎症反应,且安全可靠。

心通口服液联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心血瘀阻型冠心病合并心力衰竭的疗效

目的 观察心通口服液联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心血瘀阻型冠心病合并心力衰竭的疗效。方法 选取2022年12月—2023年10月北京中医医院怀柔医院收治的心血瘀阻型冠心病合并心力衰竭患者90例,按照电脑随机法分为美托洛尔组(n=45)与联合组(n=45)。美托洛尔组予以琥珀酸美托洛尔缓释片,联合组在美托洛尔组治疗基础上予以心通口服液,2组患者均持续用药30 d。比较2组临床疗效,用药前后心功能指标、心肌损伤标志物、氧化应激指标,不良反应。结果 联合组治疗总有效率高于美托洛尔组(97.78%vs. 80.00%,χ^(2)=7.200,P=0.007)。用药30 d后,2组左室射血分数及血清超氧化物歧化酶、过氧化氢酶水平升高,左室舒张末期内径、左室收缩末期内径缩小,血清N末端脑钠肽前体、心肌肌钙蛋白T以及心肌肌钙蛋白I水平降低,且联合组改善幅度大于美托洛尔组(P<0.01)。联合组与美托洛尔组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(4.44%vs. 6.67%,P=1.000)。结论 心血瘀阻型冠心病合并心力衰竭患者采用心通口服液联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗可提高疗效,有效改善心功能,减轻心肌损伤及氧化应激反应,且安全性较高。

瑞舒伐他汀钙片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病合并心律失常的临床疗效

目的 观察瑞舒伐他汀钙片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病合并心律失常的临床疗效。方法 选取2021年1月—2023年1月山东大学齐鲁医院收治的冠心病合并心律失常患者96例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组48例。对照组给予琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予瑞舒伐他汀钙片治疗,2组均治疗1个月。比较2组临床疗效,治疗前后心功能指标[左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)]和心律失常发作次数。结果 观察组总有效率为85.42%,高于对照组的54.17%(χ^(2)=11.117,P=0.001)。治疗1个月后,2组LVEDD及LVESD小于治疗前,LVEF高于治疗前,且观察组小于/高于对照组(P<0.01);2组室性期前收缩、房性期前收缩及交界性期前收缩次数少于治疗前,且观察组少于对照组(P<0.01)。结论 瑞舒伐他汀钙片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病合并心律失常的临床疗效较好,可有效改善冠状动脉血流,减轻心肌的缺血和缺氧状态,并减少心律失常的发作次数。

胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗急性室性心律失常的效果及对心功能稳定状况的影响研究

目的研究胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗急性室性心律失常的效果及对心功能稳定状况的影响。方法选取60例急性室性心律失常患者作为研究对象,按照随机抽签法分为观察组(n=30)和对照组(n=30)。两组均采取常规治疗,在此基础上对照组采取琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察组采取琥珀酸美托洛尔缓释片联合胺碘酮治疗。对比两组的临床疗效、心功能指标[左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)和左心室收缩末期内径(LVESD)]、心率和PR间期。结果观察组临床总有效率96.67%高于对照组的76.67%(P<0.05)。治疗前两组LVEDD、LVEF、LVESD比较无差异(P>0.05);治疗后,两组LVEF大于治疗前,LVEDD、LVESD均小于治疗前,且观察组LVEF(53.05±3.45)%大于对照组的(45.11±3.29)%,LVEDD(47.08±3.46)mm、LVESD(36.19±2.71)mm均小于对照组的(54.18±3.52)、(40.95±2.60)mm(P<0.05)。治疗前,两组心率和PR间期比较无差异(P>0.05);相较于治疗前,治疗后两组心率下降,PR间期升高,且观察组治疗后心率和PR间期均优于对照组(P<0.05)。结论在急性室性心律失常的临床治疗中,与单纯琥珀酸美托洛尔缓释片治疗相比较,联合胺碘酮治疗能够有效提升临床疗效,改善患者的心功能,促进心率恢复,对心功能稳定有着积极作用。

益气复脉汤加减联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗气阴两虚证冠心病心律失常的护理研究

目的:探讨益气复脉汤加减联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗气阴两虚证冠心病心律失常患者的临床疗效及安全性。方法:选取2020年1月—2022年12月驻马店市中医院就诊的80例冠心病心律失常患者作为研究对象,采用随机单盲法分为对照组和观察组,每组各40例。对照组采用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察组采用益气复脉汤加减联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗。比较两组患者临床疗效、中医症候评分、血脂指标水平、匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)评分、不良反应发生情况。结果:观察组临床有效率高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.114,P<0.05);治疗后,两组患者中医症候评分均较治疗前下降,观察组中医症候评分均低于对照组,差异有统计学意义(t=15.171、11.068、9.319、8.485、6.869、7.153,P<0.05);治疗后,观察组血脂指标水平均低于对照组,差异有统计学意义(t=4.304、3.822、9.631、4.685,P<0.05);治疗后,观察组PSQI评分均低于对照组,差异有统计学意义(t=59.397、114.000、183.848、56.612、44.714、47.054、70.502、5.723,P<0.05)。结论:益气复脉汤加减联合琥珀酸美托洛尔缓释片可提高气阴两虚证冠心病心律失常患者临床疗效,缓解临床症状,降低血脂,改善生活质量,且不会增加不良反应的发生。

琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛患者的临床疗效

目的:观察对冠心病心绞痛患者实施琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗所取得的效果。方法:纳入冠心病心绞痛患者92例(2022.12—2023.12),随机均分为对照组(实施琥珀酸美托洛尔缓释片治疗)和观察组(实施琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗)。观察两组患者的心功能指标、心绞痛指标、不良反应发生率、治疗效果。结果:治疗后,观察组SV、LVEF、CI指标高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组心绞痛每次持续时间、心绞痛发作频率低于对照组(P<0.05)。观察组与对照组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗有效率观察组高于对照组(P<0.05)。结论:琥珀酸美托洛尔缓释片与曲美他嗪的联合应用,对冠心病心绞痛患者而言,有助于恢复其心功能,减轻临床症状表现,且不会增加用药不良反应,推荐在临床上大力推广应用。

琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效评价

目的探讨琥珀酸美托洛尔缓释片、曲美他嗪联用治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)心绞痛疾病的临床价值。方法方便选取2022年1月—2023年8月山东国欣颐养集团枣庄中心医院收治的66例冠心病心绞痛患者为研究对象,投掷硬币法分为两组。参照组(33例)采用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗;研究组(33例)在参照组的基础上加用曲美他嗪。比较两组的心绞痛改善情况、不良反应发生情况、心功能指标水平、心绞痛症状评分、治疗效果。结果治疗后,研究组的心绞痛改善情况、心功能指标、心绞痛症状评分优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。研究组的不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的治疗有效率(96.97%)高于参照组(78.79%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.120,P<0.05)。结论合理选择琥珀酸美托洛尔缓释片+曲美他嗪治疗冠心病心绞痛,可改善患者的症状,提升治疗效果以及安全性。

沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病合并慢性心力衰竭的临床疗效

目的探究沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病合并慢性心力衰竭的临床疗效。方法方便选取2021年1月—2023年9月三明市沙县区总医院收治的223例冠状动脉粥样硬化性心脏病合并慢性心力衰竭患者为研究对象,根据随机数表法分为对照组(n=111)和研究组(n=112)。对照组采用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,研究组采用琥珀酸美托洛尔缓释片+沙库巴曲缬沙坦钠片治疗。比较两组临床疗效、心功能、心肌损伤血清指标、血压。结果研究组治疗总有效率为98.21%,高于对照组的90.99%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.713,P=0.017)。治疗后,研究组心脏指数、左室射血分数、心排血量改善情况均优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。研究组N末端B型利钠肽原、基质金属蛋白酶-9水平低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。研究组舒张压、收缩压降低幅度大于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔缓释片在冠状动脉粥样硬化性心脏病合并慢性心力衰竭患者治疗中效果显著,可以减轻心肌损伤、改善心功能,降压效果好。

沙库巴曲缬沙坦联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病并慢性心力衰竭对患者心功能及治疗效果的影响

目的探究沙库巴曲缬沙坦联合琥珀酸美托洛尔治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(以下简称冠心病)合并慢性心力衰竭的效果,以及对患者心功能、血管内皮功能的影响,为临床心血管内科治疗该疾病提供参考依据。方法选取益阳市中心医院2022年1月至2023年2月收治的60例冠心病合并慢性心力衰竭患者,以随机数字表法分组,对照组(琥珀酸美托洛尔治疗,30例)和观察组(琥珀酸美托洛尔+沙库巴曲缬沙坦治疗,30例),均治疗6个月。对患者心绞痛发生情况、治疗前后心功能与血管内皮功能指标、治疗期间不良反应发生情况进行比较。结果与对照组比,观察组患者心绞痛持续时间缩短,心绞痛发作频率降低;与治疗前比,治疗后两组患者左心室射血分数(LVEF)、血浆降钙素基因相关肽(CGRP)水平均升高,观察组较对照组更高;左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、Tei指数及血浆内皮素(ET)水平均降低,观察组较对照组更低(均P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对冠心病合并慢性心力衰竭患者使用沙库巴曲缬沙坦、琥珀酸美托洛尔,可改善心绞痛、心功能、血管内皮功能,且不会明显增加不良反应,安全性良好。

琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效研究

对收入的冠心病心绞痛患者予以治疗研究,分析琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗效果。方法 随机收集100例冠心病心绞痛患者,结合治疗方式不同将患者分为2组,每组50人,其中参照组接受常规治疗,观察组接受琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,分析结果。结果 观察组别的病人明显各项指标如不良反应、治疗效果、心绞痛发作情况更优(P<0.05),两组差异明显。结论 琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪辅助可有效应对冠心病心绞痛疾病,疗效确切,值得临床推广应用。

琥珀酸美托洛尔缓释片治疗老年冠心病心律失常的疗效研究

探讨老年冠心病心律失常患者行琥珀酸美托洛尔缓释片治疗的效果。选取2022年7月—2023年7月于黔西市人民医院就诊的100例老年冠心病心律失常患者为研究对象,经随机数字表法将患者分为两组,每组各50例。对照组实施基础治疗,实验组实施琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,比较两组患者治疗效果。治疗结果,实验组患者ESR、HCT、np、nbh、nbl指标水平均低于对照组(P<0.05);两组患者QT离散度、QRS波时限变化较治疗前降低,同时实验组下降幅度大于对照组(P<0.05);实验组患者LVEF、LVESV及LVEDV较对照组更高,LVESD较对照组低(P<0.05)。研究发现,将琥珀酸美托洛尔缓释片应用于老年冠心病心律失常患者治疗,可稳定患者心功能状态,改善患者血流动力学水平。

琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心肌梗死患者并发室性心律失常的疗效观察

分析琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心肌梗死患者并发室性心律失常的疗效。方法 纳入时间范围为2021年5月-2023年5月期间,我院纳入的心肌梗死并发室性心律失常患者为58例。采用无差别的分组形式分为对照组(常规药物治疗干预)与观察组(琥珀酸美托洛尔缓释片药物干预),各组患者人数均为29例。具体研究两组患者心功能指标变化、临床治疗有效率、不良反应发生情况等多项指标。结果 观察组患者心率、QTd、QTcd为(70.26±10.25)、(45.21±17.63)、(46.21±15.46),对照组心率、QTd、QTcd为(100.49±10.78)、(72.52±17.89)、(73.59±15.88),从数据结果分析得知,观察组实际心功能改善情况良好(p<0.05)。结论 心肌梗死患者并发室性心律失常,则会在一定程度上威胁患者的身心健康。临床以不同的药物干预方式,实际产生的疗效、预后恢复的状况也存在较大差异。 对患者使用琥珀酸美托洛尔缓释片药物进行治疗,主要作用就是切实提升治疗有效率,改善患者的心功能指标,还可以降低不良反应发生率,相对来说治疗安全性更高。建议临床推广应用。

琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床效果

为了提高冠心病心绞痛药物治疗的效果,本次研究将分析琥珀酸美托洛尔缓释片与曲美他嗪联合应用的作用于安全性。方法 以我院2022年1月至12月收治的100例冠心病心绞痛患者为研究对象,以随机分组的方式将患者分为单独使用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗的对照组与加用曲美他嗪治疗的观察组。比较两组治疗效果。结果 观察组患者治疗有效率、SAQ评分、不良反应发生率均优于对照组(P<0.05)。结论 在治疗冠心病心绞痛时可以联合使用琥珀酸美托洛尔缓释片与曲美他嗪,这两种药物联合应用不仅能够提高治疗效果还可以改善患者心绞痛严重程度,且使用的安全性较高。

琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心梗后室性心律失常的临床研究

探讨心梗后室性心律失常中琥珀酸美托洛尔缓释片应用价值。方法 与2022.1-2023.1期间将心梗后室性心律失常患者50例作为研究对象,分组行随机数字表法,每组25例,对照组、试验组各行阿司匹林治疗、琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,比较心功能指标、临床疗效、不良反应发生率。结果 治疗后试验组各项指标优于对照组,P>0.05。结论 将琥珀酸美托洛尔缓释片应用于心梗后室性心律失常患者中,有助于调节患者心功能,促进临床疗效的提升,同时给患者造成的不良反应相对较低,值得普及。

沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗高血压伴慢性心力衰竭的应用价值

分析高血压伴慢性心力衰竭患者在药物治疗期间,通过口服琥珀酸美托洛尔缓释片联合沙库巴曲缬沙坦钠片取得的效果。方法 样本取自常州市第七人民医院,共选择60例患者(高血压伴慢性心力衰竭患者),调查时间从2020年1月开始,2023年1月结束。将患者以随机数字表分组,对照组(30例)运用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,联合组(30例)运用琥珀酸美托洛尔缓释片联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗,将2组取得的效果开展分析。结果 治疗后,在LVEF、SV对比分析方面,联合组比对照组更高,验证分析得出,P<0.05。NT-proBNP、hs-CRP组间相比,联合组水平低于对照组,P<0.05。相较于对照组,联合组治疗总有效率更高,P<0.05。血浆内皮素对比,联合组低于对照组;降钙素基因相关肽、一氧化氮对比,联合组高于对照组,P<0.05。结论 针对高血压伴慢性心力衰竭患者,通过采用琥珀酸美托洛尔缓释片+沙库巴曲缬沙坦钠片治疗方案,可以提高治疗有效率,改善心功能和血管内皮功能,具有推广意义。

复心合剂联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠状动脉肌桥心绞痛患者临床观察

目的 探讨复心合剂联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠状动脉肌桥心绞痛患者的临床疗效。方法 选择2020年2月—2022年4月于山东中医药大学附属医院、中国中医科学院广安门医院及首都医科大学附属北京安贞医院心内科就诊的冠状动脉肌桥心绞痛患者92例,根据随机数字表法分为对照组与观察组各46例,对照组给予琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察组在对照组基础上联合复心合剂治疗,观察2组临床疗效,治疗前后中医证候评分、平板运动心电图指标(运动心绞痛时间、运动ST段下移0.1 mV时间)、西雅图心绞痛量表(SAQ)评分、血管内皮功能[血清内皮素(ET-1)、一氧化氮(NO)、血管内皮功能指数(RHI)]。结果 治疗2个月后观察组总有效率高于对照组(89.13%vs. 76.09%,χ^(2)/P=7.568/0.023);治疗2个月后2组中医证候评分中胸闷或胸痛、气短乏力、心慌失眠、食欲不振等评分均较治疗前降低,且观察组低于对照组(t/P=3.318/0.001、4.511/<0.001、2.209/0.030、2.142/0.035)。治疗2个月后2组运动心绞痛时间、运动ST段下移0.1 mV时间、SAQ评分(躯体活动受限程度、心绞痛稳定状态、心绞痛发作情况、治疗满意程度、疾病认知程度)均较治疗前升高,且观察组高于对照组(t/P=4.715/<0.001、6.736/<0.001、2.844/0.006、2.293/0.024、3.190/0.002、6.084/<0.001、2.229/0.028)。治疗2个月后2组ET-1水平均较治疗前降低,NO水平及RHI指数均较治疗前升高,且观察组优于对照组(t/P=8.213/<0.001、3.073/0.003、2.472/0.015)。结论 复心合剂联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠状动脉肌桥心绞痛患者疗效显著。

琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪在冠心病心绞痛治疗中的应用效果

目的分析对冠心病心绞痛患者使用琥珀酸美托洛尔缓释片+曲美他嗪的临床效果。方法回顾性分析2020年11月—2021年11月吉林省人民医院心血管内科接受治疗的156例冠心病心绞痛患者的临床资料,以治疗方式不同将其分成对照组(n=78,单独使用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗)和观察组(n=78,在对照组基础上使用曲美他嗪治疗),对比两组临床疗效、西雅图心绞痛量表(SAQ)评分及用药期间不良反应发生情况。结果观察组治疗有效率为98.72%高于对照组的89.74%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.244,P<0.05)。治疗后,观察组PL、AS、AF、TS以及DP评分结果均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为2.56%低于对照组的14.10%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对冠心病心绞痛患者应用琥珀酸美托洛尔缓释片+曲美他嗪治疗的临床疗效显著且安全性高。

安神复脉汤联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗老年冠心病心律失常的价值

目的探究安神复脉汤联合琥珀酸美托洛尔缓释片对老年冠心病心律失常患者的效果。方法128例老年冠心病心律失常患者,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组64例。对照组给予琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察组在对照组的基础上给予安神复脉汤治疗。比较两组患者治疗前后的左室射血分数与左室舒张末期内径。结果治疗后,两组患者的左室舒张末期内径小于本组治疗前、左室射血分数大于本组治疗前,且观察组患者的左室舒张末期内径(45.80±4.35)mm小于对照组的(52.14±4.70)mm、左室射血分数(59.77±5.73)%大于对照组的(52.92±4.60)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论安神复脉汤联合琥珀酸美托洛尔缓释片能够有效改善老年冠心病心律失常患者的心脏自主神经系统平衡性,在临床上有很高的应用价值。