瑞力芬片剂口服人体药代动力学及生物利用度研究

目的:检测2种萘丁美酮片剂的药代动力学及生物利用度是否有差异.方法:12例男性健康受试者交叉口服2种萘丁美酮片剂,用高效液相色谱法规定服药后120h内的血浆中蔡丁美酮活性代谢物6-甲氧基-2-萘乙酸浓度.结果:测得主要药代动力学参数为;试验片剂Tp=6.41±3.05h,t1/2β=21.77±3.62h,c_(max)=23.73±4.10mg/L,AUC=1.10.67±205.54(mg·h)/L;对照片剂Tp=10.63±5.10h,t1/2β=21.53±4.77h,c_(max)=18.77±5.39mg/L,AUC= 954.10±263.66(mg·h)/L.结论:试验片与对照片相比吸收较快(P=0.012),峰浓度较高(P=0.029),平均相对生物利用度为112.36%,AUC经配对T检验,无显著性差异(P=0.52).

瑞力芬治疗201例关节炎临床观察

观察瑞力芬治疗各种关节炎的疗效和安全性.201例患者随机分成2组,治疗组100例服用瑞力芬,对照组服用双氯芬酸钠缓释胶囊,观察临床及实验室结果,2～3疗程后对比其结果.瑞力芬对关节炎的临床及实验室指标改善优于对照组,而在胃肠反应、肾功能、皮疹等不良反应方面低于对照组.瑞力芬对关节炎有较好疗效,较双氯芬酸钠有明显优势.

瑞力芬合成的改进

目的:探讨合成瑞力芬的新方法.方法:以2-甲氧基萘为原料,在超声波作用下合成瑞力芬.结果:通过与文献报道路线的对比,可知在超声波作用下合成此药物反应时间由原先的13.5小时缩短到7.5小时、产率由23.9%提高到39.4%.结论:此法在合成瑞力芬时,能够使合成时间缩短且产率提高.

瑞力芬治疗骨关节炎的临床观察

目的 :评估瑞力芬对骨关节炎 (OA)的疗效和安全性。方法 :采用瑞力芬 (试验组 )和扶他林(对照组 )治疗 39例OA患者 ,观察其临床疗效、实验室指标和不良反应。结果 :瑞力芬组的总有效率为87. 5% ,扶他林组 80 . 0 % ,两组无显著性差异 (P >0 . 0 5) ;两组治疗后临床各指标均有明显改善 (P<0 . 0 0 1) ,不良反应分别为 2 0 . 8%和 4 0 . 0 %。结论

独活寄生汤加减治疗强直性脊柱炎58例

目的观察独活寄生汤加减治疗强直性脊柱炎(AS)的疗效。方法将118例患者随机分为2组,治疗组58例,观察组60例。治疗组用独活寄生汤加减(处方独活、寄生、青风藤、川断、杜仲、狗脊、秦艽、生薏仁等,)治疗。对照组用柳氮磺吡啶片加瑞力芬治疗。2组均以4周为1观察周期。结果总有效率治疗组优于对照组且副作用小。提示独活寄生汤加减治疗AS有较好的疗效。