诺和龙治疗45例初诊2型糖尿病观察

对45例初诊T2DM患者进行3月的诺和龙治疗,分析比较治疗前后各指标变化。结果治疗后空腹(FBG)及餐后2h血糖(2hPG)明显下降,HOMA模型中胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)下降及胰岛素分泌指数(HOMA-IS)升高,差异显著(P<0.01)。结论:诺和龙治疗可以改善初诊T2DM患者β细胞功能,减轻胰岛素抵抗(IR)。

诺和龙与二甲双胍治疗2型糖尿病临床观察

对T2DM患者,随机分成观察组应用诺和龙联合二甲双胍治疗,对照组单用诺和龙治疗,疗程均为12周,结果12周后,观察组的FBG、P2hBG、HbA1c明显下降(P均<0.05)。结论诺和龙联合二甲双胍方案优于单独用诺和龙治疗。

诺和龙对2型糖尿病或不伴IR的治疗对比研究

据胰岛素敏感指标(ISI)将72例患者分为2组,观察诺和龙对血糖及胰岛素敏感型的改善情况。结果:两组血糖均改善,且无IR组较IR组改善更为明显,有统计学意义。而对胰岛素敏感性的改善无明显差异。结论:诺和龙对无IR的T2DM较有IR的空腹血糖、餐后2h血糖及HbA1c的疗效更佳,但其无改善IR的作用。

维族、回族2型糖尿病患者斋戒期间使用亚莫利和诺和龙的疗效比较

81例维吾尔组、回族T2DM患者按患者意愿分为斋月组(n=39)和非斋月组(n=42),将39例随机分为格列美脲组(n=18)和瑞格列萘组(n=21),格列美脲组患者斋月前早餐前口服,斋月期间,日出之前按原剂量口服,最大剂量4mg,瑞格列萘组每顿饭最大剂量2mg,斋月期间,服药时间改成日出、日落之前,且每顿剂量不变。每周自测血糖最少4次(日出前、日出后2小时,日落前、后2小时血糖)。结果:未封斋组糖尿病患者,在研究期间FBG水平无显著变化,封斋期,封斋后与封斋前对比,PPG水平升高。在封斋组,封斋期,封斋后PPG变化比未封斋组低(P<0.01)。在封斋组BMI无发生变化,在未封斋组BMI逐渐增加,在封斋组药物对FPG、PPG、HbA1c,TC,TG无发生变化,但在封斋组,封斋后HDLO水平明显增加(P<0.01),在未封斋组,斋月后LQL、TG水平明显增高(P<0.05)。封斋组有12.2%的患者至少发生一次低血糖,未封斋组12.5%。在格列美脲组低血糖发生率14.3%,瑞格列萘组11.5%,各组之间低血糖发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:斋戒期间用格列美脲或瑞格列萘治疗T2DM安全、有效。

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗疗效不佳的2型糖尿病血糖变化

32例口服降糖药物效果不佳的2型糖尿病患者,改用联合诺和龙治疗6个月,24小时平均血糖从16.5±2.6mmol/L降至7.9±2.3mmol/L,空腹血糖(FPG)从11.2±3.6mmol/L降至5.9±1.6mmol/L,餐后2小时血糖(PPG)从18.1±4.9mmol/L降至10±2.8mmol/L,血糖>10mmol/L时间百分比从62.5±16.6%降至22.3±11.3%,HbA1C从11.8±1.6%降至6.8±1.3%,低血糖从0增加至5次,来得时平均剂量28.1±4.9U/d,诺和龙平均剂量206.64±35.8mg/餐,患者体重指数无明显变化。

诺和龙和诺和灵N治疗2型糖尿病临床观察

选择30例T2DM患者合用诺和灵N及诺和龙治疗,每周根据血糖调整剂量,在0周及12周测定血糖及体重等。结果:12周后FBG下降4mmol/L、PBG下降5.5mmol/L、HbA1c下降2.9%,P<0.01。无一例低血糖等不良事件发生。结论:诺和灵N与诺和龙联合治疗可以有效地降低FBG、PBG和HbA1c,同时具有良好的安全性。

磺脲类药物继发性失效患者联合应用诺和龙与NPH的疗效观察

目的：观察磺脲类药物继发性失效的2型糖尿病患者联合应用诺和龙与NPH治疗的疗效。方法：选取存在磺脲类药物继发性失效的2型糖尿病患者42例。治疗前检测患者空腹和餐后2h血糖、C肽，检测血脂及HbA1c。治疗开始即停用磺脲类药物，改为每13餐前口服诺和龙1．5mg，睡前皮下注射NPH，剂量从0．1U／kg体重开始，最大计量〈24U，每3-5d监测血糖，直至血糖满意（空腹〈7．8mmol／L，餐后2h〈10mmol／L），维持治疗12周。治疗结束后，检测治疗前所检测的各项对应指标，并对比分析。结果：联合应用诺和龙与NPH治疗后空腹、餐后2h血糖、HbA1c、甘油三酯水平均显著下降（P〈0．05或P〈0．01），餐后2hC肽、高密度脂蛋白胆固醇水平显著升高（P〈0．05），空腹C肽、胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇水平在治疗前后无显著差异（P〉0．05）。结论：对磺脲类药物继发性失效的2型糖尿病患者给予白天口服诺和龙、睡前皮下注射NPH联合治疗对磺脲类药物继发性失效有良好的改善作用。