蒙药瑞香狼毒的本草考证及临床应用研究

目的:对瑞香狼毒进行本草考证,并综述其临床应用。方法:通过系统查阅传统和现代蒙医药书籍,对瑞香狼毒名称、性味功效、植物形态、基原,炮制进行全面考证,并结合现代文献报道对瑞香狼毒的临床应用进行综述。结果:瑞香狼毒味味苦、辛,性平,效糙、动、轻,有毒,有杀黏,逐水,消肿,止痛,祛腐之功效。治肌痈,胃痈,脉痈,乳腺肿,腮肿,痘疹等疾病。瑞香狼毒的主要化学成分有黄酮类、香豆素类、二萜类、木脂素及苯丙烯醇苷类等。结论:今后应加强瑞香狼毒的质量评价、药效物质基础及作用机制等基础研究工作,促进其临床应用和现代化开发。

蒙药瑞香狼毒的本草考证及临床应用研究

目的:对瑞香狼毒进行本草考证,并综述临床应用。方法:通过系统查阅传统和现代蒙医药书籍,对瑞香狼毒名称、性味功效、植物形态、基原、炮制进行全面考证,并结合现代文献报道对瑞香狼毒的临床应用进行综述。结果:瑞香狼毒味苦、辛,性平,效糙、动、轻,有毒,有杀黏、逐水、消肿、止痛、祛腐之效,治肌痈、胃痈、脉痈、乳腺肿、腮肿、痘疹等疾病。瑞香狼毒的主要化学成分有黄酮类、香豆素类、二萜类、木脂素及苯丙烯醇苷类。结论:今后应加强瑞香狼毒质量评价、药效物质基础及作用机制等基础研究工作,促进临床应用和现代化开发。

瑞香狼毒提取物对3种蔬菜枯萎病病原真菌的抑制作用

为开发可抑制设施蔬菜类病原菌的植物源杀菌剂,设置不同浓度的瑞香狼毒无水乙醇提取物,采用菌丝生长速率法分别研究其对立枯丝核菌、尖孢镰刀菌和变黑轮枝菌活性的抑制情况,并进行毒力分析。结果表明,瑞香狼毒提取物对3种病原菌均有抑制作用,且抑制作用随提取液浓度增大而增强;当提取液浓度分别为8、10mg/mL时,对立枯丝核菌、尖孢镰刀菌的抑制率均能够达到50%以上,且当提取液浓度为15mg/mL时,抑菌率值最大,分别为87.38%和92.84%;而当提取液浓度达到20mg/mL时其对变黑轮枝菌的抑制率才能达到50%以上(59.09%)。有效中浓度EC50值由大到小为变黑轮枝菌(15.64 mg/mL)>尖孢镰刀菌(9.08 mg/mL)>立枯丝核菌(5.62 mg/mL)。瑞香狼毒提取物对供试3种病原真菌均具有抑制作用,其中对立枯丝核菌的抑制作用最强,对变黑轮枝菌抑制作用最弱。

瑞香狼毒茎中黄酮提取工艺及抑菌活性研究

为合理开发利用瑞香狼毒茎中的黄酮,文章运用正交实验研究瑞香狼毒茎中黄酮的最优提取工艺,并分析瑞香狼毒茎黄酮对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和大肠杆菌的作用.结果表明:瑞香狼毒茎黄酮提取的最佳条件为温度70℃,乙醇浓度50%,料液比1∶20,回流时间保持2.5 h,提取率高达23.34%;瑞香狼毒茎黄酮对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌均有抑制作用,其对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的最小抑制浓度都为12.5 mg/mL,对大肠杆菌的最小抑制浓度为6.25 mg/mL.

基于网络药理学及动物实验探讨瑞香狼毒治疗RA作用机制

为探讨瑞香狼毒(Stellera chamaejasme L.)治疗类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的潜在机制,利用TCMSP、PubMed及TCMID数据库和文献挖掘获得瑞香狼毒主要化学成分,利用Swiss Target Prediction、Uniprot数据库获得瑞香狼毒治疗疾病靶点,运用OMIM、GeneCards及PharmGKB数据库获取RA主要作用靶点,通过对化学成分靶点与疾病基因进行交集整合,筛选瑞香狼毒治疗RA的潜在治疗靶点.使用Cytoscape 3.6.1软件构建“药物-活性成分-靶点-疾病”相互作用网络图,将潜在治疗靶点用DAVID软件分析预测相关的生物学过程,并通过动物实验对主要生物学过程进行验证.采用ELISA检测瑞香狼毒对RA模型大鼠血清炎症因子的影响,该研究共筛选出瑞香狼毒60个活性成分,5017个与RA潜在治疗靶点及380个交集靶点;动物实验结果表明,瑞香狼毒可以通过抑制炎症因子肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-1β(IL-1β)表达以发挥抗RA作用.该研究揭示了网络药理学预测并指导实验设计的合理性,证实瑞香狼毒可以通过抑制炎症因子以发挥抗RA作用,为瑞香狼毒治疗RA的机制研究提供依据.

放牧方式对高寒草地瑞香狼毒根际土壤团聚体及有机碳特征的影响

放牧是草地最基本的利用方式,放牧家畜通过践踏、采食、排泄等行为对草地土壤产生影响。有关放牧对团聚体及有机碳的研究目前主要集中于放牧强度的影响,但对于不同家畜混合放牧的研究相对较少。依托2014年建立的青藏托青藏高原高寒草地--家畜系统适应性管理技术平台,设置不放牧(对照)处理、藏羊单牧处理、牦牛单牧处理、牦牛藏羊1:2混牧处理,研究不同放牧方式下瑞香狼毒(Stellera chamaejasme)根际土壤团聚体组成和稳定性,有机碳含量及其贡献率。结果显示,(1)当土壤团聚体粒级在0-0.10 mm范围内时,各处理团聚体含量均高于不放牧处理,土壤团聚体粒级范围为0.10mm以上时,各处理土壤团聚体含量均低于不放牧,且随着粒级增大,土壤团聚体含量降幅逐渐增大。(2)各放牧处理>0.25mm粒级团聚体含量均低于不放牧处理,顺序为不放牧>牦牛藏羊1:2混合放牧>牦牛单牧>藏羊单牧。其中藏羊单牧与牦牛单牧下降显著。(3)藏羊单牧和牦牛单牧处理的土壤总有机碳含量高于不放牧处理,牦牛藏羊1:2混合放牧处理的土壤总有机碳含量低于不放牧处理。(4)放牧提高了0.10-0.25 mm粒级土壤团聚体有机碳含量,但其他粒级土壤团聚体有机碳含量无明显规律。(5)各放牧处理0.10 mm以下粒级土壤团聚体有机碳对土壤有机碳的贡献率均高于不放牧,0.10 mm以上粒级土壤团聚体有机碳对土壤有机碳的贡献率均低于不放牧。综上所述,放牧会增加瑞香狼毒根际土壤微团聚体有机碳含量,提高微团聚体有机碳对总有机碳的贡献率。

丁香和瑞香狼毒提取物对苦瓜枯萎病菌抑菌机理初探

近年来,苦瓜因其独特的药理作用种植面积越来越大,但由于连作使得苦瓜枯萎病发病情况日趋严重,极大影响着苦瓜的产量及品质。试验以丁香(Syzygium aromaticum)、瑞香狼毒(Stellera chamaejasme)、羌活(Notopteryg iumincisum)、芫花(Daphne genkwa)、结香(Edgeworthia chrysantha)和八角(Illicium verum)等6种植物提取物为供试材料,测定其对苦瓜枯萎病菌(Fusarium oxysporum f.sp.momordicae)的菌丝生长速率、孢子萌发以及酶活性的影响,旨在筛选对苦瓜枯萎病菌高效抑制的植物源农药,为进一步开发植物源农药提供理论依据。结果表明,丁香和瑞香狼毒提取物在质量浓度为4.0 mg/mL时,抑菌率均达到了100%,在质量浓度为2.0 mg/mL时,抑菌率分别达到了100%、87.02%,丁香和瑞香狼毒提取物EC50值为0.2565、0.3548 mg/mL;且在质量浓度为4.0 mg/mL时,二者对苦瓜分生孢子萌发抑制率均达到了80%以上。丁香和瑞香狼毒提取物处理苦瓜枯萎病菌后,丙二醛含量、丙酮酸含量较对照组均有明显提高,几丁质酶活性较对照组明显降低,处理组菌丝中的可溶性蛋白明显低于对照组。综上,丁香和瑞香狼毒提取物对苦瓜枯萎病菌有良好的抑制效果,二者均可破坏病原菌的膜脂结构以及细胞壁结构,从而影响病原菌的正常生长。

瑞香狼毒和麻花秦艽乙醇提取物对3种杂草种子萌发的影响

为探究瑞香狼毒和麻花秦艽乙醇提取物对杂草种子萌发的抑制作用,本试验采用种子生物测定法,测定青海天然草地瑞香狼毒和麻花秦艽乙醇提取物及分离组分对野燕麦、旱雀麦和野芥菜的生物活性.结果表明:瑞香狼毒乙醇提取物对3种杂草种子萌发有一定的抑制作用,麻花秦艽乙醇提取物对3种杂草种子萌发表现为"低促高抑"的双重效应,而瑞香狼毒和麻花秦艽乙醇提取物的不同有机溶剂萃取相对杂草种子萌发抑制作用强弱顺序分别为旱雀麦>野芥菜>野燕麦和野芥菜>野燕麦>旱雀麦.瑞香狼毒保留时间为5.50 min组分对旱雀麦根长抑制率较高,达83.38%,对野芥菜根长抑制率为73.85%;而麻花秦艽保留时间为15.66 min组分对旱雀麦和野芥菜种子芽长和根长的抑制率较低,介于30.18%~56.68%.可见,瑞香狼毒对杂草种子萌发表现出较强的抑制作用,具有一定的开发利用价值.

瑞香狼毒地上部分抑菌活性研究

为探究瑞香狼毒地上部分的抑菌活性,采用溶剂提取法提取茎叶中的抑菌活性成分,测定提取物对17种植物病菌的生物活性,筛选出活性成分部位与生物农药复配,测定对水稻纹枯病菌的抑制活性。结果表明,石油醚、乙酸乙酯、乙醇3种溶剂提取物均表现出不同程度的抑菌活性,其中乙酸乙酯提取物抑菌种类最多,其次为石油醚提取物。乙酸乙酯提取物主要对水稻纹枯病菌、番茄灰霉病菌、桃褐腐病菌、稻瘟病菌、马铃薯晚疫病菌有明显抑制效果,EC50分别是95.06、586.99、12.64、202.97、139.49mg/L;石油醚提取物对桃褐腐病菌和番茄灰霉病菌的EC50分别是10.28、311.95mg/L;95%小檗碱硫酸盐与乙酸乙酯提取物不同比例复配对水稻纹枯病菌的EC50为137.86~176.60mg/L,除1︰3、1︰5质量配比对水稻纹枯病菌的作用效果呈相加作用,其余配比均呈增效作用。研究表明,瑞香狼毒地上部分具有抑菌活性,具备开发为植物源农药的潜力。

瑞香狼毒降低YAP1表达抑制肝癌细胞增殖的作用

探讨瑞香狼毒(Stellera chamaejasme L.,SCL)抑制肝癌细胞增殖的效应和机制,为原发性肝细胞癌的病理机制研究和临床治疗提供依据。SCL含药血清处理HepG2215细胞24 h,CCK-8法分析肝癌HepG2215细胞增殖活力。Western blot分析肝癌HepG2215细胞中Yes关联蛋白1(yes-associated protein 1,YAP1)表达的情况;应用N-亚硝基二乙胺(diethylnirtosamine,DEN)/组成型雄甾烷受体激动剂(3,5-dichloro-2-[4-(3,5-dichloropyridin-2-yl)oxyphenoxy]pyridine,TCPOBOP)诱导肝细胞特异性Yap1敲除(Yap1^(LKO))小鼠和Yap1^(flox/flox)小鼠构建肝原位癌模型;SCL水煎液灌胃7 d,取出肝脏,观察肝脏肿瘤大体形态;H&E染色观察肝脏肿瘤组织病理形态,Western blot分析肝脏肿瘤组织中YAP1的表达。细胞试验结果表明,SCL抑制HepG2215细胞的增殖,并降低了YAP1的表达水平。动物试验结果表明,SCL能减小Yap1^(flox/flox)和Yap1^(LKO)小鼠肝原位癌肿瘤体积和肝肿瘤中YAP1的表达水平。在NS组中,与Yap1^(flox/flox)小鼠相比,Yap1^(LKO)小鼠肝原位癌肿瘤体积减小了。在SCL组中,与Yap1^(flox/flox)小鼠相比,Yap1敲除减弱了SCL抑制肿瘤增长的作用。利用LC-MS检测SCL含药血清和水煎液的活性成分,并与YAP1蛋白进行分子对接。LC-MS结果显示,SCL的4种活性成分是3-硫酸咖啡酸、5-苄恶唑-2-酮、3,4,5-三羟基-6-[(2-氧代-2H-铬-5-基)氧]氧烷-2-羧酸和异东莨菪内酯。其中,3-硫酸咖啡酸、3,4,5-三羟基-6-[(2-氧代-2H-铬-5-基)氧]氧烷-2-羧酸和异东莨菪内酯这3种主要活性成分能直接结合YAP1。这些结果说明,SCL抑制肝癌细胞增殖与降低YAP1表达有关。

瑞香狼毒花多糖液体创可贴的制备与性能研究

提取甘南当周草原上漫山遍野盛开的瑞香狼毒花中的多糖,并以瑞香狼毒花多糖(PSC)为成膜核心原料、海藻酸钠(ALG)为成膜辅料,研发一款基于瑞香狼毒花多糖的液体创可贴(PSC/ALG),研究了此款创可贴的成膜性、透气性、防水性、体外抗菌性、止血性和舒适度,结果表明,具有防水抑菌止血性能优良、镇痛效果较好、机械性能较高等性能,为其开发利用提供新途径,同时有望保护本地草原生态环境,使其变废为宝。

瑞香狼毒中多种典型化学物质缓蚀性能的理论研究

在6-311G基组水平上运用密度泛函理论,研究了瑞香狼毒中典型化学物质的缓蚀性能。实验数据说明瑞香狼毒中典型化学物质都符合有机缓蚀剂的一般特征并且具有良好的缓蚀性能。具体而言,化合物7和8综合的缓蚀性能最优,以亲电子物理吸附的方式与金属发生作用,最终起到缓蚀效果。本项目的研究为狼毒的开发应用提供新的思路,为狼毒及其他物质缓蚀机理研究提供一定的参考依据。

瑞香狼毒根中总黄酮类化合物提取工艺的研究

以瑞香狼毒根中总黄酮类化合物为研究对象,对加热回流提取,超声辅助提取和索氏提取三种方法进行了比较,筛选出最佳提取方法为索氏提取。研究了提取温度,料液比,乙醇浓度和提取时间对提取率的影响。通过正交试验确定了最佳提取条件为料液比1∶30,乙醇浓度95%,提取时间4 h,提取温度80℃。在该条件下,瑞香狼毒根中总黄酮类化合物的提取率为1.64%。

瑞香狼毒提取物抗实验性癫痫筛选研究

目的 对瑞香狼毒六种提取物 (依次为瑞香狼毒水、生离物、丙酮、石油醚、乙醚、乙醇提取物 )进行药效学及毒性比较研究 ,筛选出一种高效低毒的抗癫痫化合物 ,便于临床前机制探讨。方法 采用动物三种惊厥模型 ,测定瑞香狼毒六种提取物抗实验性癫痫半数有效量 (ED50 )。计算其半数致死量 (L D50 )。结果 瑞香狼毒提取物 ～ ,即丙酮、石油醚、乙醚、乙醇四种提取物对小鼠最大电休克发作实验 (MES)、戊四唑惊厥实验(MET)和电刺激大鼠皮层惊厥阈值 (TL S)模型均具有较强的对抗作用。而其中丙酮提取物毒性较低 ,治疗指数高达 14 .9。结论 瑞香狼毒丙酮提取物是一种抗惊厥作用较强而毒性小的有希望的抗癫痫化合物。

瑞香狼毒与黄花瑞香狼毒的生药鉴定

对瑞香狼毒Stellera chamaejasme及黄花瑞香狼毒Stellera chamaejasme f.chrysantha进行了生药性状、显微、薄层色谱方面的比较鉴别,以供扩大药源、控制质量参考。

瑞香狼毒中黄酮类化合物的化学成分及其对朱砂叶螨触杀活性的研究

为研究瑞香狼毒(Stellera chamaejasme L.)中黄酮类化合物的杀螨活性。采用多种色谱技术分别对瑞香狼毒乙酸乙酯和正丁醇萃取物进行了分离纯化,利用核磁共振波谱技术对化合物进行了结构鉴定;采用玻片法进行了朱砂叶螨的活性测定。从乙酸乙酯萃取物中分离纯化得到2个化合物:分别鉴定为瑞香狼毒素A(1)、槲皮素(2);从正丁醇萃取物分离纯化得到1个黄酮类化合物:鉴定为(+)-表枇杷素(3);波片法显示:3个化合物对朱砂叶螨(Tetranychus cinnabarinus B.)触杀活性的半致死浓度(LC50)值分别为4.9434、7.6930、2.2494 mg/mL。瑞香狼毒素A、槲皮素和(+)-表枇杷素均具有一定的杀螨活性,其中表枇杷素杀螨活性最强。

瑞香狼毒提取物逆转肺癌细胞耐药的免疫组化研究

目的:探讨瑞香狼毒逆转肺癌化疗耐药的机制。方法:用瑞香狼毒水提取物处理肺癌细胞株,用药前后分别用免疫组织化学SP法检测肺癌细胞中:多药耐药相关蛋白(MDM2)、肺耐药蛋白(LRP)、热休克蛋白27(HSP27)和多药耐药基因(MDR-1)的表达状况。利用形态学图像分析,比较瑞香狼毒用药前后四种耐药基因表达的差异。结果:两个肺癌细胞株瑞香狼毒用药前后四种癌基因表达情况如下:NCI-H446细胞株用药前MDR-1、LRP和MDM2细胞阳性率和辉度均高于用药后(P<0.05),而HSP27的表达用药前后差异不显著(P>0.05)。NCI-H157细胞株用药前MDR-1、LRP和HSP27细胞阳性率和辉度均高于用药后(P<0.05),而MDM2的表达用药前后差异不显著(P>0.05)。结论:瑞香狼毒提取物对两种肺癌细胞株的某些耐药基因蛋白的表达有明显的抑制作用。

不同药剂对瑞香狼毒的防效对比试验研究

瑞香狼毒(Stllera chamaejasme)是一种常见的草原毒害草,大面积发生会对草原构成严重的危害,不利于畜牧业的稳步发展。为探索瑞香狼毒防控措施,结合以往防治经验,利用4种药物采取溶液注射和点喷两种方式进行防除试验,得出4种药剂的最优防效剂量,为草原毒害草防除提供科学依据。

瑞香狼毒提取物对山楂叶螨的生物活性及酶活性影响

瑞香狼毒的氯仿、石油醚、甲醇提取物对果树重要害螨山楂叶螨有很好的内吸和触杀活性 ;对氯仿提取物处理后的成螨体内几种重要酶系活性测定发现 ,在内吸处理中 ,其对蛋白酶、谷胱甘肽 S 转移酶 ,酯酶同功酶有不同程度的激活作用 ;在触杀处理中 ,对蛋白酶、谷胱甘肽 S 转移酶影响不明显 ,对酯酶同功酶有一定的抑制作用 ;研究表明 ,瑞香狼毒可以有效杀死山楂叶螨 ,是一种很有利用价值的杀虫植物。

瑞香狼毒水提物小鼠药物血清对小鼠白血病L_(1210)细胞增殖、克隆形成和DNA合成的影响

目的 从整体水平探讨瑞香狼毒水提物 (SCL A)的抗癌作用及机制。方法 以不同剂量 SCL A ig给药后 ,不同时间采集小鼠血清 ,处理体外培养的小鼠白血病 L1 2 1 0 细胞 ,观察肿瘤细胞 MTT还原 ,克隆形成能力和 DNA合成的改变。结果 SCL A 3,6 ,12 g/ kg给药 1,2 ,4,8h后的药物血清处理肿瘤细胞后 ,其 MTT还原及克隆形成率均显著降低 ;给药 2 h时的药物血清表现出更强的抑制肿瘤细胞增殖作用。SCL A小鼠药物血清也显著抑制 [3H]Td R掺入 L1 2 1 0 细胞 DNA。结论 直接抑制癌细胞增殖及 DNA合成是瑞香狼毒的重要抗癌机制。