基于网络药理学和分子对接探讨瑶山甜茶治疗2型糖尿病的作用机制

为了探讨瑶山甜茶治疗2型糖尿病的作用机制,应用高脂高糖饲料喂养结合链脲佐菌素(STZ)复制2型糖尿病大鼠模型,观察大鼠血糖和胰腺组织的变化;运用系统药理学方法查找并筛选瑶山甜茶的活性成分靶点及2型糖尿病相关基因,并进行富集分析以预测其可能的信号通路,对筛选所得核心成分与核心靶点进行分子对接验证,探究其分子机制。结果表明:瑶山甜茶显著降低糖尿病模型大鼠血糖(P<0.05),同时改善其胰岛细胞损伤。筛选出瑶山甜茶干预2型糖尿病的有效成分59个,核心靶点17个。KEGG通路富集分析发现癌症信号通路、FOXO信号通路和HIF-1信号通路与2型糖尿病密切相关。分子对接表明黄芪苷、咖啡酸、槲皮素可能是瑶山甜茶治疗2型糖尿病抗血糖的物质基础,与调控MAPK1、EGFR、SRC、AKT1、PIK3R1、PTPN11信号通路有关。

广西瑶山甜茶质量控制研究

目的:控制广西瑶山甜茶的质量。方法:对广西瑶山甜茶进行性状观察、显微与理化鉴定、TLC鉴别、水分等的检查和浸出物测定,并用HPLC法对其所含主要甜味成分甜茶素进行含量测定。结果:实验测定得到广西瑶山甜茶质量控制的各项指标。结论:该实验方法可行,重复性良好,能有效地控制广西瑶山甜茶药材的质量。

瑶山甜茶提取物抗氧化性能的化学发光检测

基于分级膜分离对瑶山甜茶干叶浸提液进行纯化,获得分子质量分布范围不同的5种水溶性组分。采用Fe^(2+)-H_2O_2-Luminol体系及邻苯三酚-Luminol体系化学发光法分别检测各组分对羟自由基(·OH)及超氯阴离子(O_2^-·)的清除能力,并以Vc作为对照比较各组分的抗氧化性能。结果表明:瑶山甜茶提取物的分子质量分布范围对其抗氧化能力有较大的影响,其水溶性抗氧化活性片断的分子质量在5～10ku范围内。

瑶山甜茶可溶性糖的测定

为探明瑶山甜茶中可溶性糖的含量和种类,采用蒽酮—硫酸比色法测定其可溶性总糖含量,运用高效凝胶过滤色谱法(HPGFC)测定多糖分子量分布范围,并利用高效液相色谱—蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法在两种流动相体系中测定和分析其低分子寡糖和单糖的种类与含量。结果表明,瑶山甜茶中可溶性总糖含量为15.20%,相对标准偏差(RSD)为0.996%;多糖分子量Mw范围为51551～55628,RSD为0.64%～1.23%;单糖种类主要为木糖、果糖和葡萄糖,相对含量分别是0.54%、52.18%和42.76%。

瑶山甜茶和百色甜茶化学成分及药理研究进展

瑶山甜茶和百色甜茶主要含甜味成分、抗过敏成分等,都具有抗过敏作用。瑶山甜茶还具有控糖、降血脂等作用,百色甜茶的其它药理作用研究尚少。

广西瑶山甜茶中甜茶素的提取工艺筛选

[目的]优选广西瑶山甜茶中甜茶素的最佳提取工艺。[方法]运用正交试验法设计实验,采用高效液相法进行测定,以提取液中甜茶素的含量为指标进行筛选。[结果]广西瑶山甜茶中甜茶素的最佳提取工艺为以30倍50%乙醇在50 Hz超声提取3次,每次30 min。[结论]本试验通过正交试验筛选出广西瑶山甜茶中甜茶素的提取工艺,本工艺适用于工业生产。

广西瑶山甜茶显微特征的实验研究

[目的]了解广西瑶山甜茶药材的显微结构特征。[方法]采用石蜡切片技术对广西瑶山甜茶的根、茎、叶进行处理后,运用显微摄影技术进行显微鉴别研究。[结果]广西瑶山甜茶显微特征:根木栓层颇厚,皮层较窄,韧皮部可见草酸钙簇晶,形成层明显,木质部较宽;茎皮层薄壁细胞含草酸钙簇晶,内皮层明显,维管束断续成环,形成层明显,髓部宽广;叶表皮细胞外被角质层,栅栏组织细胞2列,不通过主脉,主脉维管束1个,形成层明显。[结论]广西瑶山甜茶的显微特征较明显,可为广西瑶山甜茶的开发利用提供科学依据。

瑶山甜茶通过调节线粒体自噬改善糖尿病大鼠并发症的实验研究

目的: 研究瑶山甜茶 (RS) 对链脲佐菌素 (STZ) 致糖尿病大鼠并发症改善的作用机制.方法: 用STZ腹腔注射建立糖尿病模型, 并随机分为模型组、甜茶高剂量组、甜茶低剂量组、阳性药组, 测定各组大鼠心、肝、肾的脏器指数, 并取心肌、肾脏和肝脏组织行透射电镜检测.结果: 甜茶高、低剂量组的心、肝、肾的脏器指数较模型组显著降低 (P<0. 01或P<0. 05), 各脏器超微结构趋向修复, 凋亡减少, 并且出现线粒体自噬现象.结论: 瑶山甜茶可以显著降低糖尿病大鼠的血糖, 保护各脏器功能, 其机制可能为其有效活性成分可诱导线粒体自噬, 抑制凋亡, 从而改善各脏器功能, 线粒体自噬有可能为瑶山甜茶改善糖尿病并发症的新靶点.

DPPH·法评价瑶山甜茶浸膏的抗氧化性能

以乙醇连续抽提和热水浸提法依次得到甜茶浸膏。采用高效液相色谱法初步探索浸膏抗氧化成分,并以DPPH·自由基清除率来评价2种浸膏的抗氧化能力。实验结果表明:甜茶浸膏具有良好的抗氧化能力。2种浸膏存在成分上的差异,相同质量浓度下,水提浸膏溶液对DPPH·自由基的清除能力高于乙醇抽提浸膏。在一定的浓度范围内,浸膏溶液浓度与DPPH·自由基清除率有良好的线性关系,并且体现出明显的浓度依赖性,在线性范围内水提浸膏的IC50值为16.43μg/mL,醇提浸膏的IC50值为73.33μg/mL。

大瑶山甜茶正丁醇部位化学成分研究

目的:研究大瑶山甜茶正丁醇部位中的二萜类化学成分,为探索其活性物质奠定基础。方法:采用95%乙醇提取药材,提取液回收至无醇味后溶于水中,依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取,减压干燥后获得相应萃取物,综合运用各种色谱技术对正丁醇萃取物进行分离纯化,获取二萜类化合物,通过NMR对得到的化合物进行结构鉴定。结果:从大瑶山甜茶中分离得到10个二萜类化合物,分别鉴定为7β, 17-dihydroxy-16β-ent-kauran-19-oic acid 19-O-β-D-glucopyranoside ester (1), 7β, 17-dihydroxy-entkaur-15-en-19-oic acid 19-O-β-D-glucopyranoside ester (2), 13-[(O-β-D-glucopyranosyl)oxy]ent-kaur-16-en-19-oic acid 2-O-β-Dglucopyranosyl-β-D-glucopyranosyl ester (3), 12-α-[(2-O-β-D-glucopyranosyl-β-Dglucopyranosyl)oxy]ent-kaur-16-en-19-oic acidβ-Dglucopyranosyl ester (4), glaucocalyxin G (5),β-D-glucopyranosyl 17-hydroxy-ent-kauran-19-oate-16-O-β-D-glucopyranoside (6),cussoracosides E (7), 17-O-β-D-glucopyranosyl-16α-ent-kauran-19-oic acid (8),cussovantoside A (9),cussovantoside C (10)。结论:化合物1-10首次从大瑶山甜茶中分离得到。