瓶式平板培养制备稻曲病菌薄壁分生孢子

利用三角瓶装纳马铃薯琼脂培养基制备稻曲病菌薄壁分生孢子。结果发现,瓶装培养基的体积与产孢量无关。各菌株在瓶式培养平板上均能正常形成后代孢子。瓶式培养比常规培养皿平板培养具有更高的产孢效率。产孢平板上产生的孢子收取后,菌落继续培养,新形成的孢子数量大幅下降。由于三角瓶能高效避免污染,因而认为瓶式培养是制备稻曲病菌薄壁分生孢子的理想技术。

红掌袋式与瓶式组织培养生产性指标比较试验

利用袋式与瓶式组织培养 2种方法生产红掌苗 ,经 3个周期的数量统计结果表明 ,其生产性指标 ,培养苗的生长情况无显著影响 ;其他指标均有显著差异 ,以袋式组织培养方法比较优越。袋式比瓶式容器一次性投入可降低90 0 % ,培养基用量减少 6 6 7% ,培养架空间利用率提高 5 1 1% ,污染率降低 5 7 0 %。

袋式培养在剑麻组培苗生产中的应用

利用塑料薄膜袋代替玻璃瓶的袋式培养剑麻组培苗,降低了容器一次性投入的78.3%,免去玻璃瓶的存储仓库和玻璃瓶的搬运、清洗等费用。培养基节约33.3%,配制与消毒人工费节约40%,消毒效率提高2.08倍,培养空间利用率提高46.8%以上,接种效率提高12.5%,组琣苗污染率降低7.1%以上,生根苗的移栽成活率提高7.6%以上,组培苗的出苗效率和运输效率提高2倍以上。

贴壁及悬浮培养的Trex-293细胞生长及其重组腺病毒制备产率的比较分析

为了提高病毒产率并避免制备的重组腺病毒产物中残留的动物血清,将贴壁生长的Trex-293细胞用无动物血清的CD293培养基在搅拌式培养瓶中悬浮培养。分析比较其生长特征及不同条件下的病毒产率。结果表明悬浮培养的细胞生长为稳定状态的时间比贴壁培养时稍长,但每次以(4—6)×105cells/mL密度传代。(3—4)d后基本达到2×106cells/mL,21 d达3×106cells/mL以上,比贴壁细胞密度约高3倍。培养初期,悬浮细胞存活率稍低,培养14 d开始维持90%以上,细胞倍增时间约32 h。而贴壁细胞存活率是基本维持在95%以上。重组腺病毒以200,500和1 000 VP/cell的比例感染悬浮细胞所获产率均值各为18 000,14 000和990 VP/cell,而1 000 VP/cell的比例感染贴壁细胞所获产率均值为10 500 VP/cell。结论为Trex-293细胞用无动物血清的培养基在搅拌式培养瓶中可悬浮培养,当重组腺病毒感染比例为200 VP/cell,感染后48 h,细胞存活率50%时收获有利于提高病毒产率,且高于感染贴壁细胞所获产率。