甘利欣和强力宁治疗银屑病及湿疹的疗效比较

对比观察了甘利欣和强力宁治疗银屑病和湿疹的疗效。将１５４例银屑病和湿疹病人分成甘利欣（７４例）和强力宁（８０例）组，采用统一的疗效评定标准进行观察并进行统计学处理。结果显示甘利欣和强力宁治疗银屑病和湿疹的疗效分别达到８６．４８％和７１．１５％，甘利欣的疗效优于强力宁，经χ２检验两组疗效相差非常显著（Ｐ＜０．０５），平均治愈时间甘利欣组比强力宁组平均缩短５．２天。由此得出结论为甘利欣治疗银屑病和湿疹的疗效优于强力宁。

酚妥拉明联合甘利欣治疗慢性重型肝炎的临床研究

观察酚妥拉明联合甘利欣治疗慢性重型肝炎的疗效。 30例慢性重型肝炎患者 ,随机分为治疗组和对照组。治疗组 16例 ,应用酚妥拉明联合甘利欣等综合治疗 ;对照组 14例 ,应用甘利欣等综合治疗 ,疗程为 1月。结果显示 ,治疗前两组的总胆红素 (TBil)、凝血酶原活动度 (PTA)的差异均无显著性 (P >0 0 5 )。治疗结束后 ,与对照组相比 ,治疗组TBil降低、PTA上升更明显 ,差异有显著意义 (P <0 0 5 ) ;治疗组和对照组TBil较治疗前均有明显下降(P <0 0 1,P <0 0 5 ) ,PTA明显上升 (P <0 0 1)。两组显效率、总有效率间的差异无显著性 (P >0 0 5 )。酚妥拉明联合甘利欣治疗慢性重型肝炎降低胆红素。

强力宁与甘利欣对心内直视手术患者血清心肌酶及心脏复苏的影响

目的 研究强力宁、甘利欣对心内直视手术心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法 48例室间隔缺损需行心内直视手术患者分为四组 ,每组 12例。强力宁组、甘利欣组在麻醉诱导后分别用 10 %葡萄糖 10 0ml加入强力宁 2 5mg/kg或甘利欣 2 5mg/kg静滴 ;对照组 ,未阻断组只用 10 %葡萄糖 10 0ml静滴。在转流开始时、开放主动脉 30分钟、4、12、2 4小时从桡动脉取血测心肌酶浓度 ,并记录心脏复跳的方式、心律失常和需用升压药维持的例数。结果 开放主动脉后 4、12、2 4小时强力宁组、甘利欣组、未阻断组血清心肌酶浓度明显低于对照组 ,心脏电击复跳、心律失常、需用升压药维持的例数亦明显少于对照组 ;开放主动脉后甘利欣组心肌酶浓度、电击复跳、心律失常、用升压药维持的例数与未阻断组相近 ,但明显低于 /少于强力宁组。结论 强力宁、甘利欣对心内直视手术心肌缺血再灌注损伤有明显保护作用 。

养肝汤联合甘利欣治疗慢性乙型黄疸型肝炎的临床研究

目的观察养肝汤联合甘利欣(DG)治疗慢性乙型黄疸型肝炎的临床效果。方法收集2010年6月至2012年6月该院收治的慢性乙型黄疸型肝炎患者135例,采用随机数字表法分为DG组、养肝汤组和DG联合养肝汤组,每组45例。DG组给予DG 30mL加入250mL 5%葡萄糖注射液静脉滴注,1次/天;DG联合养肝汤组在给予DG基础上加用养肝汤;养肝汤组单独应用养肝汤;1个月为1个疗程。3个疗程后检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、清蛋白(ALB)、总胆红素(TBIL)水平。结果治疗3个月后,DG组显效18例,有效17例,无效10例;DG联合养肝汤组显效28例,有效15例,无效2例;养肝汤组显效15例,有效16例,无效14例。与DG组和养肝汤组比较,DG联合养肝汤组总有效率明显增高(P<0.05);DG组、养肝汤组、DG联合养肝汤组患者血清ALT、ALB和TBIL水平均较治疗前显著改善(P<0.05),且DG联合养肝汤组改善程度显著优于DG组和养肝汤组(P<0.05)。结论养肝汤联合DG治疗慢性乙型黄疸型肝炎能显著提高临床疗效,改善肝功能,值得临床推广应用。

甘利欣和复方丹参注射液合用对慢乙肝肝纤维化的影响

寻找治疗慢乙肝 ,抗肝纤维化的有效方法。用甘利欣和复方丹参注射液联合治疗慢乙肝 6 0例 ,并与单纯应用甘利欣组 (5 0例 )比较 ,观察治疗前后血清Ⅲ型前胶原 (PCⅢ ) ,层粘蛋白 (LN) ,透明质酸 (HA) ,肝功能等指标变化。结果 :甘利欣联合复方丹参组血清肝纤维化指标、ALT、SB下降明显 ,A/G比值上升显著 ,与治疗前和单用甘利欣组比较有显著性差异。甘利欣和复方丹参注射液合用可有效改善肝功能 。

甘利欣对大鼠肺纤维化的治疗作用及对血清IL4/IFN-γ浓度的影响

目的:研究甘利欣对大鼠肺纤维化的治疗作用及对血清IL4/IFN-γ浓度的影响。方法:40只SD大鼠随机分为对照组、模型组、甘草甜素治疗组、地塞米松组。气管内注入博莱霉素造成动物模型28d后,开始每天甘利欣、地塞米松腹腔给药,于43d时(用药15d后)处死,取肺组织行嗜伊红染色观察肺纤维化程度;肺组织匀浆中羟脯氨酸(HYP)含量,血清测IL4、IFN-γ的浓度。结果:甘利欣治疗后,肺纤维化程度、肺组织匀浆中羟脯氨酸(HYP)含量较模型组减轻;与地塞米松组相仿。甘利欣治疗组血清IL4水平比模型组低,血清IFN-γ水平较模型组与地塞米松组相仿。结论:甘利欣可以减轻博莱霉素诱导的大鼠肺纤维化程度,其机制可能与IL4/IFN-γ有关。

甘利欣对大鼠哮喘模型及哮喘患者血清IgE水平的影响

目的:探讨甘利欣对哮喘模型及患者血清中IgE水平的影响。方法:将大鼠随机分为正常对照组、哮喘模型组、甘利欣(GL)用药组及地塞米松(DS)阳性对照组。哮喘模型制备用卵白蛋白(OVA)致敏大鼠并雾化吸入刺激。模型建立成功指标采用描记呼吸曲线、肺组织病理切片及血清IgE水平的变化。除动物模型外并观察了哮喘患者血清IgE的水平。结果:哮喘模型组呼吸曲线的呼吸幅度变深,节律变快,肺组织病理切片HE染色显示有较多炎症细胞浸润,杯状细胞增生明显,平滑肌增厚。血清IgE较正常组明显增高,两组比较差异显著(P<0.005)。甘利欣用药组呼吸曲线的呼吸幅值变小,肺组织病理切片HE染色支气管壁炎症细胞浸润减轻,无大量杯状细胞增生,血清IgE检测较模型组减低,两组比较差异显著(P<0.01),但与地塞米松(DS)阳性对照治疗组比较无差异。哮喘患者血清IgE治疗前明显高于正常水平(P<0.01),甘利欣用药后明显降低。结论:甘利欣能降低大鼠哮喘模型及哮喘患者的血清IgE水平。

甘利欣作用前后体外酒精性脂肪肝细胞模型甘油三酯水平变化及其可能作用机制

目的:研究甘利欣(Diammonium glycyrrhizinate,DIG)作用前后,体外诱导的酒精性脂肪肝(Alcoholic fatty liver,AFL)细胞模型甘油三酯(Triglyceride,TG)水平变化及其可能的作用机制。方法:MTT法筛选最佳作用浓度,透射电镜观察细胞超微结构改变,全自动生化仪检测细胞内甘油三酯水平,免疫细胞化学(Immunocyto-chemistry,ICC)方法观察PPARγ、SREBP-1、SCAP的表达。结果:(1)MTT法筛选出2.273μg/ml为甘利欣最佳作用浓度。(2)透射电镜观察Ld30细胞发现胞浆内存在大量脂滴(3)全自动生化仪测得Ld30细胞内甘油三酯浓度为(1.84±0.16)mmol/L,甘利欣处理组为(1.05±0.12)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.01)。(4)与Ld30组相比较,甘利欣处理组PPARγ、SREBP-1、SCAP表达明显减弱,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:甘利欣有减轻体外诱导的酒精性脂肪肝细胞脂肪变的作用,其作用机制可能是通过下调PPARγ、SREBP-1、SCAP表达,从而抑制了细胞内脂肪生成。

甘利欣在布鲁氏菌病患者难治性发热中的应用

目的 探讨具有难以控制的较长时间高热的布鲁氏菌病 (简称布病 )新的治疗方法。方法 在继续应用原抗菌素的同时加用甘利欣注射液 3 0 ml。结果 治疗后患者体温明显下降。

丹红注射液联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床研究

目的探讨丹红注射液联合甘利欣注射液治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法选取192例慢性乙型肝炎肝纤维化患者,随机分为治疗组110例,对照组82例,治疗组用丹红注射液联合甘利欣注射液治疗,对照组单用甘利欣注射液,观察疗程结束前后患者血清透明质酸(HA)、血清Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、层粘蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、肝功能指标变化及临床疗效。结果治疗组患者血清肝纤维化指标、肝功能指标下降明显,而白蛋白有明显升高,与对照组相比有显著性差异(P<0.05)。结论丹红注射液联合甘利欣注射液治疗慢性乙型肝炎有效减轻和延缓肝纤维化的发生与发展,对肝纤维化指标和肝功能有明显改善作用。

用MELD预后分析甘利欣治疗慢性重型肝炎的疗效

目的应用终末期肝病模型(MELD)预后分析研究不同剂量甘利欣对慢性重型肝炎的治疗作用。方法123例慢性乙型重型肝炎随机分成对照组、观察A组、观察B组,对照组43例采用一般综合治疗,观察A组40 例在对照组基础上加用甘利欣300 mg静脉滴注,1次/d,疗程1周,之后甘利欣减量为150 mg,疗程共4周。观察B 组40例在对照组基础上加用甘利欣150静脉滴注,1次/d,疗程4周。结果治疗后1周MELD评分在观察A,B 两组分别下降至26.68±6.23,26.23±6.52,较对照组29.82±6.46明显下降(P=0.016,P=0.016)。4周后MELD 评分分别下降至23.48±8.97,27.54±8.52,较对照组31.88±10.12明显下降(P=0.001,P=0.04),观察A组下降更明显。治疗后3月对照组总有效率32.56%(14/43),观察A组70%(28/40),观察B组60%(24/40),两观察组较对照组P<0.05。对照组病死率23.3%(10/43),观察A组12.5%(5/40),观察B组12.5%(5/40),较对照组均P< 0.05。结论甘利欣治疗慢性重型肝炎有良好效果,早期予大剂量疗效更为显著。

水蛭、疏血通、甘利欣对博莱霉素小鼠肺纤维化的干预作用

采用气管内注入博莱霉素(BLM5)复制小鼠肺纤维化模型,以肺指数、肺组织病理及肺组织羟脯氨酸(HYP)为观测指标,观察水蛭、疏血通、甘利欣对小鼠实验性肺纤维化的干预作用。结果显示,水蛭可以降低肺指数,改善肺泡炎及肺纤维化程度,降低肺组织HYP含量。提示水蛭粉剂能缓解BLM5所致的小鼠肺纤维化。

甘利欣对心肌缺血再灌注损伤保护作用的临床研究

目的 在动物实验基础上 ,研究甘利欣对瓣膜置换病人心肌的保护作用。方法 将 2 4例瓣膜置换术病人随机分为两组 ,每组 12例。甘利欣 (G)组 :麻醉诱导后用甘利欣 2 5mg/kg ;对照(C)组 :不用甘利欣。在麻醉前、开放主动脉后 5、10、30分钟从桡动脉各抽取 2ml血测定丙二醛(MDA)含量。麻醉前、开放主动脉后 2、6、12、2 4小时从桡动脉各抽取 2ml血测心肌酶漏出量。结果 开放主动脉后 ,G组MDA含量 (30分钟 )、CK MB漏出量 (2、6、12、2 4小时 )、LDH漏出量 (2 4小时 )、AST漏出量 (2、6小时 )及HBD漏出量 (2、6、12小时 )均小于对照组 (P <0 0 5 )。

苦参碱联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎40例疗效观察

观察苦参碱联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎的疗效。 80例住院患者随机分为对照组和治疗组 ,每组各 4 0例。对照组给甘利欣及常用护肝药物。治疗组在对照组基础上联用苦参碱 15 0mg/日 ,加入葡萄糖液中滴注 ,疗程两组均为 10 - 2 0天。结果对照组与治疗组治疗 10天及 2 0天后 ,临床总有效率分别为 6 2 5 %、72 5 %及 70 0 %、85 0 %两组间无显著差异 ;但肝功能TBil在治疗 10天时两组分别为 (6 6 0 6± 88 5 0 )及 (31 5 8± 33 5 1) (t=2 2 0 ,P <0 0 5 ) ;乙肝病毒HBsAg及 /或HbeAg转阴两组分别为 2 5 %、15 0 % ,二者有显著差异。苦参碱联合甘利欣确能改善肝功 ,抑制HBV复制 ,是治疗慢性乙肝的有效联合。

凯西莱与甘利欣治疗抗结核药物性肝病的疗效比较

目的观察凯西莱与甘利欣治疗结核病化疗引发药物性肝病的疗效。方法选取在肺结核化疗过程中出现肝功损害者69例,其中34例应用凯西莱治疗,35例应用甘利欣治疗,回顾性分析凯西莱组和甘利欣组血清丙氨酸转氨酶(ALT)、门冬酸转氨酶(AST)、血清白蛋白(A)、白/球蛋白(A/G)等指标的变化情况。结果①凯西莱组治疗后第1 w、第2 w ALT、AST分别由治疗前〔(183±62)、(107±49)U/L〕降至〔(99±55)、(55±22)U/L〕,〔(64±25)、(46±15)U/L〕;甘利欣组治疗后第1周、第2周ALT、AST分别由治疗前〔(185±78)、(105±40)U/L〕降至〔(98±50)、(56±19)U/L〕,〔(66±29)、(48±18)U/L〕,两组差异均不显著(P>0.05),但凯西莱对降低AST疗效更佳。②治疗后两组血清白蛋白(A)、白/球蛋白(A/G)变化有显著性差异(P<0.05),且增幅以凯西莱组较为显著(P<0.01),表明凯西莱和甘利欣具有促进肝脏蛋白合成的功能,且凯西莱效果更佳。③经过为期2 w的治疗,凯西莱组22例患者复常,10例患者好转,有效率达94.1%;甘利欣组21例患者复常,11例好转,有效率为91.4%。结论凯西莱、甘利欣对降低抗结核药物性肝功能损伤致转氨酶升高有较好的疗效,且以凯西莱效果更佳。凯西莱对于促进肝脏蛋白合成效果极佳。

还原型谷胱甘肽联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 探讨还原型谷胱甘肽 (古拉定 )联合甘利欣对慢性乙型肝炎的治疗作用。方法 联合治疗组 4 2例 ,用还原型谷胱甘肽 1 2 0mg加入 1 0 %葡萄糖注射液 2 5 0ml,甘利欣 1 5 0mg加入 1 0 %葡萄糖液 2 5 0ml,静滴 ,疗程 30d。对照组 ,单用甘利欣 1 5 0mg加入 1 0 %葡萄糖液 2 5 0ml,静滴 ,疗程 30d。结果 联合治疗组显效率 38 1 % (1 6 /42 ) ,总有效率为83 3% (35 /42 ) ,优于单用甘利欣组 1 9 0 4 % (8/42 )和6 9 0 5 % (2 9/42 ) (P <0 0 5 ) ;治疗组 1 5、30d后 ,血清丙氨酸转氨酶 (ALT)分别为 1 83 2 4± 1 0 6 6 4和 6 2 4 7± 31 2 6 ;而对照组分别为 2 4 8 4 6± 1 2 2 5 9和 1 2 0 5 6± 98 35 ,治疗组较对照组下降明显 (P <0 0 5 )。治疗组 1 5d、30d后 ,血清胆红素(SB)分别为 5 2 94± 37 2 9和 2 6 74± 1 8 38;较对照组 76 35± 39 38和 39 2 6± 2 9 93下降明显 (P <0 0 5 )。结论 还原型谷胱甘肽联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎 ,具有明显的改善症状 ,在降低ALT、SB方面具有协同作用 。

甘利欣对体外诱导的酒精性脂肪肝细胞的影响

目的探讨甘利欣对体外诱导的酒精性脂肪肝影响。方法以人正常肝细胞株L02为实验材料,采用乙醇诱导建立酒精性脂肪肝的离体细胞模型,后用甘利欣处理。流式细胞仪检测作用前后细胞周期的改变;测定谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)以及γ-谷氨酰转肽酶(GGT)的泄露量。结果25μg/ml甘利欣可使酒精性脂肪肝细胞的S期细胞明显减少(P<0.05),并且使ALT、AST、GGT的泄露量明显降低(P<0.05)。结论实验结果证明,甘利欣能减缓酒精性脂肪肝细胞的增殖生长速度,并能降低酒精性脂肪肝细胞ALT、AST及GGT的泄露量,从而减轻酒精性脂肪肝的肝功能损害。

甘利欣对乙型慢性肝炎肝脏病理学的影响

1 材料与方法 1.1 病例选择 选择1995年12月～1997年3月本院肝炎病房住院的乙型慢性肝炎病人38例,全部病例做肝穿刺活检,根据1995年全国传染病与寄生虫病学术会议的病理学诊断标准。38例病人随机分为治疗组和对照组。治疗组:共20例,男14例,女6例,年龄34±8.6岁。其中轻度慢性肝炎11例,中度慢性肝炎7例.重度慢性肝炎2例。对照组:共18例,男11例,女7例,年龄36±9.8岁。