恩替卡韦联合甘利欣胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎的效果观察

目的观察恩替卡韦联合甘利欣胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床效果。方法选择2014年8月~2016年2月在温岭市第一人民医院就诊的慢性乙肝患者46例,随机分为观察组和对照组,每组23例。对照组接受恩替卡韦治疗;观察组接受恩替卡韦联合甘利欣胶囊治疗,疗程均为6个月。观察两组治疗前后生化指标丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天冬氨酸氨基转移酶(AST)复常率、乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)及乙型肝炎E抗原(HBeAg)阴转率。结果治疗6个月后,观察组的ALT复常率(82.6%)、AST复常率(86.9%)高于对照组(60.9%,56.5%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组血清的HBV-DNA阴转率(78.3%)、HBeAg阴转率(86.9%)高于对照组(69.6%,82.6%),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论恩替卡韦联合甘利欣胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎患者优于单用恩替卡韦。

甘利欣胶囊治疗抗精神病药物所致肝损害效果分析

目的分析甘利欣胶囊治疗抗精神病药物所致肝损害的疗效。方法选择精神分裂症患者63例,分为2组:甘利欣胶囊组(n=37)和保肝片组(n=26)。观察2组患者的肝损伤医治有效率、丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)下降程度和不良反应出现情况。结果甘利欣胶囊组痊愈23例,好转12例,无效2例,总有效率94.6%;而护肝片组痊愈6例,好转7例,无效13例,总有效率50.0%。甘利欣胶囊组的总有效率高于护肝片组(P<0.05)。而且,经过药物治疗之后,甘利欣胶囊组的ALT和AST两指标下降程度皆比护肝片组更加明显,从第4周开始2组出现显著性差异(P<0.05)。2组的不良反应发生率差异无统计学意义。结论甘利欣胶囊对于医治抗精神病药物造成的肝损害效果优良。

甘利欣胶囊与剔毒护肝胶囊合用对慢性乙型肝炎肝纤维化的影响

目的：观察中药制剂甘利欣胶囊与剔毒护肝胶囊对乙型肝炎肝纤维化及肝功能的改善作用。方法：用甘利欣胶囊和剔毒护肝胶囊联合治疗慢性乙型肝炎患者４０例，并与单纯应用甘利欣组（３０例）比较，观察治疗前后患者血清 ＩＩＩ型前胶原（ＰＣ ＩＩＩ）、层粘蛋白（ＬＮ）、透明质酸（ＨＡ）、ＩＶ型胶原（ＩＶ－Ｃ）、肝功能等指标变化。结果：甘利欣胶囊联合剔毒护肝胶囊组患者血清肝纤维指标，ＡＬＴ，ＴＢｉｌ下降明显，Ａ／Ｇ比值上升显著，与治疗前单用甘利欣组比较有显著性差异。结论：甘利欣胶囊和剔毒护肝胶囊合用可有效改善肝功能，减轻和抑制纤维化的发生。

甘利欣胶囊预防抗结核药所致肝脏损害

目的探讨甘利欣胶囊降低抗结核药导致的肝损害,以有效治疗肺结核。方法将河北省沙河市第二医院65例肺结核患者分为3个组,肝太乐组21例,甘草组28例和对照组16例进行临床观察。结果甘草组、肝太乐组及对照组的肝损害率分别为14.29%、19.05%和43.75%;甘草组与对照组比较,差异有统计学意义(χ2=4.71,P<0.05);与肝太乐组比较,差异无统计学意义(χ2=0.20,P>0.05)。结论甘利欣胶囊具有较强的抗炎、抗变态和抗氧化作用,并有保护肝细胞膜和改善肝功能的作用。

甘草酸二铵静脉滴注序贯口服不同剂量肠溶胶囊维持治疗慢性乙型肝炎效果分析

甘草酸二铵（甘利欣）是目前治疗慢性乙型病毒性肝炎（简称乙型肝炎）的常规用药，突然停药后肝功能出现反跳已成为共识。甘利欣胶囊作为静脉滴注用药后的序贯治疗效果欠佳，原因是肠道的吸收不佳。甘草酸二铵肠溶胶囊（天晴甘平）增加了脂溶性，使甘草酸相对生物利用度提高川，对慢性乙型肝炎的治疗作用也有了明显的提高。本文前瞻性观察静脉滴注甘利欣后序贯口服天晴甘平治疗慢性乙型肝炎的疗效，从而总结出更经济合理的治疗方案。

甘利欣治疗慢性乙型肝炎135例

1994年6月以来,我们使用江苏天晴制药厂生产的甘利欣治疗慢性乙型肝炎135例,并与同期使用强力宁治疗的65例慢性乙型肝炎进行对照,现将结果报告如下。1 对象与方法1.1 观察对象 按照1995年第5次全国传染病和寄生虫病学术会议制定的标准,将住院的慢性乙型肝炎分为两组,治疗组135例,男98例,女37例,年龄15～70岁,平均38±9.5岁,其中轻度46例,中度47例,重度42例。对照组65例,男47例,女18例,年龄17～65岁,平均35±7.6岁,其中轻度15例,中度25例,重度25例。1.2 治疗方法 治疗组在常规治疗(如益肝灵、丹参、维生素C、对症及支持治疗)基础上给甘利欣30～40ml加入10％葡萄糖液中静滴,每日1次,当ALT降至正常后,改为隔日1次,半月后复查ALT仍正常者则改为口服甘利欣胶囊3～4粒。

医用臭氧联合甘草酸二胺胶囊治疗慢性乙型肝炎肝纤维化疗效及对肝功能的影响

目的 观察医用臭氧自血回输联合甘草酸二胺(商品名:甘利欣胶囊)治疗慢性乙型病毒性肝炎纤维化的临床效果。方法选取2016年6月—2017年6月秦皇岛市第二医院感染科收治慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化患者98例作为研究对象,通过随机数字表法分为对照组(49例)和观察组(49例)。对照组患者给予常规的抗病毒及保肝降酶药物等基础治疗,观察组患者在对照组基础治疗上加用医用臭氧联合甘利欣胶囊治疗。比较2组患者的临床治疗效果、肝纤维化指标以及肝功能指标,并记录不良反应发生情况。结果观察组总有效率明显高于对照组(87.7%vs.61.22%,X^2=9.075,P=0.003)。治疗前2组患者的肝纤维化血清学指标Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、层黏连蛋白(LN)及透明质酸(HA)和肝功能生化指标天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)及总胆红素(TBil)比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组患者的肝纤维化血清学指标Ⅳ-C、PCⅢ、LN及HA和肝功能生化指标AST、ALT及TBil均明显改善(t_(对照组)=4.990、3.531、4.303、2.476、9.420、9.827、6.792,P均<0.01;t_(观察组)=7.690、6.917、9.278、7.852、12.294、13.660、11.141,P均<0.01),且观察组优于对照组(t=3.099、2.960、4.768、5.479、4.742、5.279、4.608,P均<0.01)。2组患者的胃肠道反应比较差异无统计学意义(X^2=0.211,P=0.646)。结论医用臭氧联合甘利欣胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎纤维化具有良好疗效,可有效改善患者的肝纤维化指标及肝功能生化指标,安全性较高。

甘利欣联合优思弗治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的:观察优思弗联合甘利欣胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:87例慢性乙型肝炎患者均为抗病毒治疗失败或肝功能长期异常者,随机分为治疗组(47例)和对照组(40例),分别给予甘利欣胶囊联合优思弗胶囊和复方甘草酸苷+维生素C治疗,疗程均为8wk。结果:治疗组在肝功能、免疫功能改善方面优于对照组(P<0.05);治疗组与对照组总有效率分别为89.4%、67.5%(P<0.01)。结论:甘利欣联合优思弗治疗抗病毒失败或肝功能长期异常者有效。

水林佳胶囊联合硫普罗宁治疗慢性乙型肝炎60例临床观察

目的观察水林佳胶囊联合硫普罗宁对慢性乙型肝炎的保肝降酶退黄作用。方法所有观察病例随机分为治疗组(水林佳胶囊联合硫普罗宁治疗组)和对照组(甘利欣胶囊联合硫普罗宁治疗组),4周后观察两组间临床症状及肝功能改善情况。结果两组临床症状改善情况差异无显著性(P>0.05),治疗组丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)下降,白蛋白上升较对照组差异有非常显著性(P<0.01)。结论水林佳胶囊联合硫普罗宁组协同联合其保肝退黄降酶作用优于对照组。

甘利欣治疗慢性乙型肝炎30例(摘要)

将我院在1997年1月～1999年6月间收治的慢性乙型肝炎患者60例随机分为治疗组和对照组各30例。两组患者均用护肝,补充维生素B、C等常规基础治疗。治疗组加甘利欣胶囊,每次150mg口服,每日3次,疗程60天。对照组则加联苯双醋滴丸每次15mg口服,每日3次,疗程60天。 结果治疗组患者显效(疗程结束后转氨酶降至正常)24例;有效(疗程结束后转氨酶下降50％以上)5例。

提高甘利欣治疗慢性乙型肝炎远期疗效探讨

在治疗慢性乙型肝炎时,甘利欣虽然具有降酶速度快、疗效高的特点,但如果疗程短或突然停药,部分病人出现ALT反跳,病情反复。为克服这一缺点,笔者在临床实践中进行了一些探索。认为甘利欣注射液与胶囊联合应用逐渐减量的方法可降低反跳率,提高疗效。现报告如下。