甘桔利咽颗粒的薄层色谱鉴别

目的建立甘桔利咽颗粒的鉴别方法。方法采用薄层色谱法,以甘草、玄参、柯子的对照药材为对照品,对成品的醋酸乙酯提取液进行薄层层析,并作阴性对照。结果同一薄层板上的成品色谱显示与3种对照药材相对应的特征斑点,阴性对照证明无干扰。结论所建立的方法可用于甘桔利咽颗粒的鉴别。

清咽宁颗粒薄层色谱研究

目的研究清咽宁颗粒薄层色谱鉴别方法。方法采用TLC薄层色谱法。鉴别麦冬采用硅胶G薄层层析板,展开剂为氯仿:甲醇:水(7.5∶5∶1),显色剂为10%硫酸乙醇溶液,105℃显色;鉴别桔梗采用硅胶GF254薄层层析板,展开剂为氯仿∶乙醚(2∶1),254nm下观察斑点并采用10%硫酸乙醇溶液为显色剂,105℃显色。结果样品溶液和麦冬、桔梗的对照药材溶液在相同的位置显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰。结论本方法简便、准确、可靠,可用于清咽宁颗粒薄层色谱的鉴别。

宣肺止咳颗粒的制备工艺及薄层色谱鉴别

目的 筛选宣肺止咳颗粒剂制备成型稳定可行的最优工艺,为其质量研究奠定基础。方法 选用橙皮苷含量和干膏率的不同权重比为综合评价指标,进行单因素实验,发现提取次数、时间及处方加水倍数对实验结果影响显著,故对饮片粉碎粒度、浸泡时间不予考虑,以此为基础进行正交实验,最终优选出宣肺止咳颗粒的水提工艺。考察药液比、高速离心的转速和时间,筛选出较优的药液除杂工艺;将常压浓缩与减压浓缩药液的橙皮苷峰面积、干膏率进行比较,确定浓缩工艺;选用减压干燥方法进行干燥,并确定该方法的可行性;选用不同浓度乙醇,将玉米淀粉和糊精(1∶1)、蔗糖和糊精(1∶1)与干膏粉分别混合进行制粒,对比制得颗粒的性状,筛选出成型工艺。根据2020版《中国药典》一部,对宣肺止咳方中的瓜蒌皮、清半夏两味药材进行定性鉴别,并对宣肺止咳颗粒橙皮苷含量测定的方法建立质量标准。结果 全方加10倍量水,提取2次,每次60 min;浓缩至药液比为1∶3,选用高速离心法分离纯化,固定转速4000 r·min^(-1),时间10 min;在80℃下进行减压浓缩,结果最优;减压干燥方法稳定可靠,适用于本方;优选出糊精和玉米淀粉(1∶1)与药膏干粉1∶1混合,喷洒90%乙醇,制得的颗粒性质最好;宣肺止咳颗粒橙皮苷含量测定方法稳定可行;薄层鉴别方法简便可靠。结论 筛选出的宣肺止咳颗粒的制备工艺稳定可靠、科学合理,可应用于企业化大生产。

咽炎颗粒的薄层色谱检识

目的:为制定咽炎颗粒鉴别标准提供实验的依据。方法:采用紫外光谱与薄层色谱鉴别法。结果:咽炎颗粒在203nm下有最大紫外吸收,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水-冰乙酸(1∶6∶0.5∶0.7∶0.1)为展开剂具有较好的展开效果。结论:薄层色谱检识可为咽炎颗粒的鉴别提供参考依据。

健脾复胃颗粒薄层色谱定性鉴别研究

目的为了提高和完善健脾复胃颗粒的质量标准,建立健脾复胃颗粒的定性鉴别方法,确保方法具有可操作性、专属性强、准确可靠等特点,开展了实验研究。方法采用薄层色谱法定性鉴别健脾复胃颗粒中黄芪、浙贝母、茯苓、甘草4味中药,确定黄芪、浙贝母、茯苓、甘草4味中药的最佳TLC条件。结果成功建立健脾复胃颗粒的薄层鉴别方法。在供试品色谱中无阴性干扰,其斑点颜色与对照药材或对照品色谱图对应位置上显现相同颜色斑点。结论建立的定性鉴别方法有效提高健脾复胃颗粒质量标准,该方法简便、重复性较好。

小儿清咽颗粒中青黛的薄层色谱鉴别研究

目的:对小儿清咽颗粒中青黛薄层色谱检验存在的困难进行研究,以期为提升小儿清咽颗粒的法定标准提供依据。方法:按2010年版《中华人民共和国药典》附录中薄层色谱法和卫生部药品标准《中药成方制剂》第六册中小儿清咽冲剂的质量标准,对小儿清咽颗粒中青黛进行薄层色谱研究。结果:采用回流或温浴超声的方法提取能明显改善青黛提取效果,样品在与靛蓝、靛玉红对照品的位置可见清晰的斑点,阴性实验无干扰。结论:改进后的方法简便准确、稳定可靠,增强了小儿清咽颗粒中青黛薄层色谱鉴别的重复性和可鉴别性。

风湿宁颗粒的薄层色谱鉴别研究

目的:建立风湿宁颗粒的薄层色谱鉴别方法,为制定其质量控制标准提供试验依据。方法:采用薄层色谱鉴别法鉴别处方中的主要药味。结果:处方中的鸡血藤、秦艽、地黄三味药的薄层色谱具有鉴别特征。结论:薄层色谱鉴别方法简便可靠,专属性、重现性好,可作为风湿宁颗粒的质量控制指标。

新脑灵颗粒的薄层色谱鉴别研究

目的 :研究新脑灵颗粒的质量控制方法。方法 :采用薄层色谱法对新脑灵颗粒中延胡索、川芎、白芷、厚朴、甘草进行定性鉴别。结果 :五味药的薄层色谱鉴别呈阳性 ,阴性对照无干扰。结论 :方法可靠 ,对样品的质量控制有重要意义。

辛芩颗粒的薄层色谱鉴别

目的 对辛芩颗粒 (无糖型 )方中细辛、白芷、黄芪、苍耳子进行鉴别。方法 薄层色谱法。结果和结论 该法专属性强 ,结果可靠。

杞菊地黄颗粒中六味药材的薄层色谱鉴别

目的建立杞菊地黄颗粒中部分药材的薄层鉴别方法。方法以薄层层析法鉴别杞菊地黄颗粒中枸杞子、菊花、山茱萸、牡丹皮、泽泻、熟地黄等6味药材;对该制剂3批样品及加速试验样品进行考察。结果和结论所建方法快速、简便、可靠,重复性好,可用于制剂中药材的质量控制。

止咳枇杷颗粒的微乳薄层色谱鉴别

目的探讨微乳薄层色谱法在止咳枇杷颗粒鉴别中的应用。方法以SDS-正丁醇-正庚烷-水微乳液作为展开剂,通过聚酰胺薄层层析,分离和鉴别了止咳枇杷颗粒中的百部、桑白皮、白前3种药材,考察了微乳液类型、改性剂、酸度等因素对分离效果的影响。结果百部的鉴别以含水量90%微乳液-甲酸(9∶1)为最佳展开剂,桑白皮、白前的鉴别以含水量70%微乳液-甲酸(9∶1)为最佳展开剂。结论微乳薄层鉴别斑点清晰,为止咳枇杷颗粒鉴别提供了一种简便、准确方法。

高效液相色谱法测定清喉咽颗粒剂中黄芩苷的含量

采用ＨＰＬＣ测定清喉咽颗粒剂中黄芩苷的含量，以甲醇—０２％磷酸溶液（７０∶３０）为流动相，检测波长为３１７ｎｍ，黄芩苷在０～０４９２０μｇ范围内线性关系良好，ｒ＝０９９７。平均回收率为１００９％，ＲＳＤ＝０９９％（ｎ＝５）。方法简便，准确。

薄层色谱扫描法测定清肾颗粒中蒽醌类衍生物的含量

目的建立同时测定清肾颗粒中蒽醌类衍生物的含量测定方法。方法采用薄层扫描法对清肾颗粒中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄素甲醚、大黄酚进行含量测定。展开剂为正己烷-乙酸乙酯-甲酸(30∶10∶0.5),扫描波长λS=435 nm,参比波长λR=650nm。结果芦荟大黄素的线性范围是0.023 6～0.118 1μg(r=0.998 13),平均回收率101.32%,RSD=2.44%(n=6);大黄酸的线性范围是0.060 0～0.300 0μg(r=0.998 61),平均回收率为101.31%,RSD=1.45%(n=6);大黄素的线性范围是0.045 0～0.225 0μg(r=0.998 41),平均回收率为100.82%,RSD=2.36%(n=6);大黄素甲醚线性范围是0.046 7～0.233 3μg(r=0.99681),平均回收率为100.87%,RSD=2.80%(n=6);大黄酚线性范围是0.032 5～0.162 5μg(r=0.997 56),平均回收率为105.35%,RSD=2.49%(n=6)。结论该方法简便、快捷、准确,可用于清肾颗粒中蒽醌类衍生物的含量测定。

盆炎颗粒的薄层色谱鉴别

目的建立盆炎颗粒的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法对处方中的狗脊和鸡血藤等药材进行鉴别。结果在薄层色谱中能清晰地鉴别出盆炎颗粒中的狗脊和鸡血藤,并且阴性无干扰。结论已建立的鉴别方法可行,斑点清晰,分离度高,重现性好,可用作盆炎颗粒的质量控制方法。

增免强力颗粒薄层色谱鉴别方法分析

目的:为控制增免强力颗粒质量,采用薄层色谱法对增免强力颗粒处方中的组成药味进行定性鉴别。方法:选择能有效排除干扰、富集待测成分的提取方法,选用合适的固定相,减少展开剂的组成、配比、展开环境等影响因素,确定最优色谱条件、显色剂或紫外光灯检视。结果:供试品在与对照品或对照药材色谱相应的位置处显相同颜色的斑点,且阴性对照无干扰。结论:所建方法专属性强、简便、准确,可用于增免强力颗粒的定性鉴别以控制制剂质量。

风热感冒颗粒的薄层色谱鉴别

目的建立风热感冒颗粒的薄层色谱(TLC)鉴别方法。方法采用TLC法对处方中板蓝根、牛蒡子、芦根、连翘进行定性鉴别。结果在TLC图谱中,供试品和对照品溶液在相同位置显示斑点,且阴性无干扰。结论所建立的方法简便可行,可作为该制剂质量控制的依据。

解酒肝康颗粒薄层色谱指纹图谱研究

目的:运用薄层色谱法(TLC)建立解酒肝康颗粒的薄层鉴别指纹图谱。方法:采用薄层色谱法对解酒肝康颗粒中的主要药材人参、白芍、葛根、丹参等进行指纹图谱鉴别研究。结果:薄层色谱法鉴别色谱斑点清晰,分离度好,专属性强。结论:本研究方法能快速准确地进行解酒肝康颗粒组成药物的定性检测、鉴别。

解毒泄浊Ι号颗粒的薄层色谱鉴别研究

目的建立解毒泄浊Ι号颗粒的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法对本制剂中的土茯苓、六月雪、大黄、槐花进行定性鉴别。结果薄层色谱可鉴别出土茯苓、六月雪、大黄、槐花,且阴性无干扰。结论薄层色谱专属性强,方法简便可靠,重现性好,可用于解毒泄浊Ι号颗粒的鉴别。

小清咽颗粒的高效液相色谱指纹图谱研究

目的:采用高效液相色谱法(High performance liquid chromatography,HPLC)对小清咽颗粒进行指纹图谱研究。方法:色谱柱为迪马Diamonsil Plus C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,检测波长为266 nm,柱温为30℃,流速为1.0 ml/min。结果:10批小清咽颗粒的HPLC指纹图谱有10个共有峰,相似度>0.950,整体相似性好。结论:本研究建立的小清咽颗粒指纹图谱的特征性和专属性强,且方法简便、稳定、重复性好,可为小清咽颗粒质量控制提供依据。

优选胃炎颗粒中黄芪甲苷薄层色谱展开剂

目的从黄芪甲苷六种薄层色谱展开剂中,优选胃炎颗粒中黄芪甲苷薄层色谱展开剂。方法采用薄层色谱法,以比移值(Rf)为指标,优选胃炎颗粒中黄芪甲苷薄层色谱展开剂。结果最佳薄层色谱展开剂为:三氯甲烷-甲醇-水(13∶7∶2)下层溶液。结论所选择的黄芪甲苷薄层色谱展开剂稳定可行。