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DLD-1细胞上甘氨酸延伸型胃泌素受体的结合特性
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作者 杨川华 Baldwin Graham 萧树东 《上海第二医科大学学报》 CSCD 2001年第4期300-302,共3页
目的考察人结直肠肿瘤细胞株DLD - 1上甘氨酸延伸型胃泌素受体的结合特性 ;与CCK -A和CCK -B比较 ,找出不同之处。 方法 12 5Ⅰ标记甘氨酸延伸型胃泌素 ,反相高压液相纯化。用DLD - 1细胞进行受体结合试验 ,检测甘氨酸延伸型胃泌素受... 目的考察人结直肠肿瘤细胞株DLD - 1上甘氨酸延伸型胃泌素受体的结合特性 ;与CCK -A和CCK -B比较 ,找出不同之处。 方法 12 5Ⅰ标记甘氨酸延伸型胃泌素 ,反相高压液相纯化。用DLD - 1细胞进行受体结合试验 ,检测甘氨酸延伸型胃泌素受体结合试验受金属离子K+、Mg2 +、Al3+及温育温度、时间的影响 ;拮抗剂竞争抑制试验比较各种拮抗剂的作用。 结果金属离子K+、Mg2 +能提高甘氨酸延伸型胃泌素受体的特异结合 ,以10 0mmol/LTrisHCl缓冲液中含 10 0mmol/LK+,2mmol/LMg2 +为最佳 ;缓冲液含二个蛋白酶抑制剂时的最大结合发生在 37℃温育 90min ;没有蛋白酶抑制剂的最大结合发生在 37℃温育 6 0min。甘氨酸延伸型胃泌素受体的结合不被特异性CCK -A受体拮抗剂或特异性CCK -B受体拮抗剂拮抗 ,能被非特异性胃泌素受体拮抗剂benzotript拮抗。结论甘氨酸延伸型胃泌素受体的结合特性不同于CCK -A或CCK -B受体。DLD - 1细胞上的甘氨酸延伸型胃泌素受体既能与甘氨酸延伸型胃泌素结合 ,也能与酰胺化胃泌素结合 ,是一个不同于CCK -A和CCK 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 结肠肿瘤 直肠肿瘤 甘氨酸延伸型胃泌素受体
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甘氨酸延伸型胃泌素受体在结肠和结直肠肿瘤中的研究
2
作者 杨川华 Graham Baldwin 萧树东 《胃肠病学》 2001年第1期27-29,共3页
目的:建立甘氨酸延伸型胃泌素胞浆膜受体结合试验,并应用该方法检测甘氨酸延伸型胃泌素受体的部分特 性及其在正常结肠和人结直肠肿瘤中的表达。方法:用人结直肠肿瘤细胞株DLD-1建立胞浆膜制备方法,125I标记 的甘氨酸延伸... 目的:建立甘氨酸延伸型胃泌素胞浆膜受体结合试验,并应用该方法检测甘氨酸延伸型胃泌素受体的部分特 性及其在正常结肠和人结直肠肿瘤中的表达。方法:用人结直肠肿瘤细胞株DLD-1建立胞浆膜制备方法,125I标记 的甘氨酸延伸型胃泌素进行受体结合试验。结果:胞浆膜受体结合试验的条件为: 5~10 mg胞浆膜(离心25 000 r/ min 45 min制备),37 ℃温育60 min。正常Sprague-Dawley大鼠结肠粘膜和从结肠粘膜制备的胞浆膜有特异结合, 而从完整结肠制备的胞浆膜无特异结合。胞浆膜甘氨酸延伸型胃泌素受体抑制50%结合的非标记配体浓度(IC50)为 3.64 μmol/L±1.93μmol/L;特异性胆囊收缩素(CCK)-A受体拮抗剂L364和特异性CCKB受体拮抗剂L365不能 拮抗该受体;非特异性受体拮抗剂氯苯酰色氨酸则能拮抗。结论:甘氨酸延伸型胃泌素受体位于正常大鼠结肠粘 膜、结肠粘膜和结直肠肿瘤细胞膜上,属单结合位点、低亲和力受体,不能被特异性CCK-A或CCK-B受体拮抗剂拮 抗,是一种新受体。 展开更多
关键词 结合部位 结肠直肠肿瘤 缩胆囊素受体 拮抗剂 抑制剂 延伸胃泌素受体
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甘氨酸延伸型胃泌素在胃肠肿瘤中的研究进展 被引量:1
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作者 叶敏 李济宇 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期253-255,258,共4页
关键词 胃泌素 延伸胃泌素 胃泌素受体 胃肠道肿瘤
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甘氨酸延伸型胃泌素对人胃癌细胞株SGC-7901的体外作用 被引量:1
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作者 叶敏 李济宇 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期630-632,共3页
目的体外研究甘氨酸延伸型胃泌素(Glycin-extended gastrin,G-Gly)对人胃癌细胞株SGC-7901增殖以及对丝裂霉素(MMC)促凋亡作用的影响,探讨G-Gly在胃癌发生发展中的作用。方法应用MTT法检测不同浓度G-Gly对SGC-7901增殖的影响,应用流式... 目的体外研究甘氨酸延伸型胃泌素(Glycin-extended gastrin,G-Gly)对人胃癌细胞株SGC-7901增殖以及对丝裂霉素(MMC)促凋亡作用的影响,探讨G-Gly在胃癌发生发展中的作用。方法应用MTT法检测不同浓度G-Gly对SGC-7901增殖的影响,应用流式细胞术检测细胞的凋亡率。结果 G-Gly能促进SGC-7901的增殖,其增殖率在一定范围内与剂量有关,在浓度0.1nmol/L时具有最大增殖效果。其效应不能被缩胆囊肽B受体(Cholecystokinin B receptor,CCKBR)的抗体所抑制。G-Gly能抑制MMC诱导的凋亡(P<0.01)。结论 G-Gly能促进SGC-7901的增殖和抑制MMC诱导的凋亡,提示G-Gly能促进胃癌肿瘤的生长。 展开更多
关键词 延伸胃泌素 胃癌 凋亡
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代谢型谷氨酸受体阻断剂α-methyl-(4-tetrazolyl-phenyl)glycine对大鼠海马脑缺血耐受诱导的影响 被引量:8
5
作者 冯荣芳 李文斌 +5 位作者 刘惠卿 李清君 陈晓玲 周爱民 赵红岗 艾洁 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期303-310,共8页
实验采用大鼠四血管闭塞全脑缺血模型 ,用硫堇染色法和胶质纤维酸性蛋白 (GFAP)免疫组化法 ,观察右侧脑室内注射Ⅱ型代谢型谷氨酸受体 (metabotropicglutamatereceptor 2 / 3 ,mGluR2 / 3 )阻断剂α methyl ( 4 tetrazolyl phenyl)glyci... 实验采用大鼠四血管闭塞全脑缺血模型 ,用硫堇染色法和胶质纤维酸性蛋白 (GFAP)免疫组化法 ,观察右侧脑室内注射Ⅱ型代谢型谷氨酸受体 (metabotropicglutamatereceptor 2 / 3 ,mGluR2 / 3 )阻断剂α methyl ( 4 tetrazolyl phenyl)glycine (MTPG)对海马CA1区神经元缺血耐受 (BIT)诱导的影响 ,以探讨mGluR2 / 3在BIT诱导中的作用。 5 4只大鼠椎动脉凝闭后分为 5组 :( 1)假手术组 (n =8) :游离双侧颈总动脉 ,但不夹闭 ;( 2 )单纯缺血组 (n =8) :夹闭双侧颈总动脉 8min ;( 3 )缺血预处理组 (n =8) :夹闭双侧颈总动脉 3min作为脑缺血预处理 (CIP) ,再灌注 2 4h后再行夹闭 8min ;( 4)MTPG +缺血预处理组 (n =2 2 ) :CIP前 2 0min右侧脑室注射MTPG ,其余步骤同缺血预处理组 ;MTPG的剂量分别为 0 4、0 2、0 0 4和 0 0 0 8mg ,以观察其剂量效应关系 ;( 5 )MTPG +单纯缺血组 (n =8) :右侧脑室注射MTPG0 2mg 2 4h后 ,夹闭双侧颈总动脉 8min。所有动物均在手术后或末次缺血后 7d处死 ,取材观察。结果如下 :( 1)与假手术组相比 ,单纯 8min缺血组海马CA1区组织学分级升高、锥体神经元密度降低 ,GFAP阳性表达增加 (P <0 0 5 ) ;( 2 )缺血预处理组的组织学分级、神经元密度及GFAP表达与假手术组相似 ,未见单纯缺? 展开更多
关键词 脑预缺血处理 代谢受体 α-甲基-(4-四唑基-苯) 脑缺血耐受 海马
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利用二硝基苯甲酰苯基甘氨酸型手性固定相直接拆分丙卡特罗药物对映体 被引量:10
6
作者 郑文丽 宋航 +1 位作者 梁彦明 付超 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期239-241,共3页
用手性源(R) 苯基甘氨酸,采用非对称合成方法制备了3,5 二硝基苯甲酰 (R) 苯基甘氨酸手性固定相(DNB PGCPS),利用它直接拆分了丙卡特罗药物的部分对映体,取得了良好的拆分效果。以不同比例的异丙醇 正己烷(体积比分别为20∶80,10∶90,5... 用手性源(R) 苯基甘氨酸,采用非对称合成方法制备了3,5 二硝基苯甲酰 (R) 苯基甘氨酸手性固定相(DNB PGCPS),利用它直接拆分了丙卡特罗药物的部分对映体,取得了良好的拆分效果。以不同比例的异丙醇 正己烷(体积比分别为20∶80,10∶90,5∶95,2∶98)为流动相,对丙卡特罗进行了拆分,其分离因子α的范围为1 54~1 67。此外,还测试了不同流动相组成对分离效果的影响,考察了液固吸附色谱保留值方程lnk=a+cCb+blnCb中保留因子k和分离因子α与强极性洗脱剂组分b的浓度Cb的关系,对拆分机理进行了讨论。 展开更多
关键词 二硝基苯甲酰-苯基手性固定相 手性拆分 丙卡特罗 药物对映体 高效液相色谱法 Β2受体兴奋剂 手性药物
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神经元型一氧化氮合酶在Ⅱ组代谢型谷氨酸受体介导的脑缺血耐受中的作用 被引量:3
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作者 冯荣芳 胡玉燕 +3 位作者 李文斌 刘惠卿 李清君 张敏 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期182-185,I0004,I0005,共6页
目的:探讨神经元型一氧化氮合酶(nNOS)催化产生的一氧化氮(NO)在Ⅱ组代谢型谷氨酸受体(mGluR2/3)介导的脑缺血预处理(CIP)保护机制中的作用。方法:36只永久凝闭椎动脉的SD大鼠随机分为6组(n=6):sham、CIP、损伤性缺血、CIP+损伤性缺血、... 目的:探讨神经元型一氧化氮合酶(nNOS)催化产生的一氧化氮(NO)在Ⅱ组代谢型谷氨酸受体(mGluR2/3)介导的脑缺血预处理(CIP)保护机制中的作用。方法:36只永久凝闭椎动脉的SD大鼠随机分为6组(n=6):sham、CIP、损伤性缺血、CIP+损伤性缺血、MTPG+CIP和MTPG+CIP+损伤性缺血组。采用硫堇染色和免疫组化观察海马CA1区迟发性神经元死亡(DND)和nNOS表达的变化。结果:与Sham组相比,CIP组海马nNOS表达出现一定程度的上调,而损伤性脑缺血组则出现nNOS表达的明显上调,预先给与CIP可一定程度上防止损伤性脑缺血所致的nNOS表达的过度升高。在MTPG+CIP组,预先侧脑室注射mGluR2/3阻断剂MTPG,可阻断CIP引起的nNOS表达增加,但对神经元的存活无影响。而在MTPG+CIP+损伤性缺血组中,出现大量锥体神经元DND,同时nNOS的表达较MTPG+CIP组明显增加,该增加为损伤性脑缺血所致,而非MTPG的作用。结论:nNOS催化产生的NO作为mGluR2/3的下游分子参与脑缺血预处理过程中mGluR2/3介导的脑缺血耐受的形成。 展开更多
关键词 脑缺血预处理 一氧化氮 神经元一氧化氮合酶 代谢受体 α-甲基-(4-四唑基-苯) 海马
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组代谢型谷氨酸受体通过抑制凋亡参与脑缺血耐受的诱导 被引量:1
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作者 冯荣芳 李文斌 +5 位作者 刘惠卿 李清君 周爱民 赵红岗 陈晓玲 艾洁 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期525-527,共3页
目的观察组代谢型谷氨酸受体阻断剂α-methyl-(4-tetrazolyl-phenyl)glycine(MTPG)对脑缺血预处理(cerebralischemicpreconditioning,CIP)抗损伤性缺血所致海马神经元凋亡作用的影响。方法24只SD大鼠采用四血管闭塞法制造大鼠全脑缺血... 目的观察组代谢型谷氨酸受体阻断剂α-methyl-(4-tetrazolyl-phenyl)glycine(MTPG)对脑缺血预处理(cerebralischemicpreconditioning,CIP)抗损伤性缺血所致海马神经元凋亡作用的影响。方法24只SD大鼠采用四血管闭塞法制造大鼠全脑缺血模型。采用Tunel法检测海马CA1区锥体细胞凋亡情况。结果假手术组几乎无阳性细胞表达;损伤性缺血组可见明显的阳性细胞表达和核固缩,阳性细胞数、总面积、平均光密度明显增加(P<0.05);CIP+损伤性缺血组阳性染色细胞数、总面积、平均光密度较损伤性缺血组明显降低(P<0.05);MTPG+CIP+损伤性缺血组阳性染色细胞数、总面积、平均光密度与CIP+损伤性缺血组相比明显增加(P<0.05)。结论mGluR2/3通过抑制凋亡,参与BIT的诱导。 展开更多
关键词 脑缺血耐受 凋亡 代谢受体 α-甲基-(4-四唑基-苯) 海马
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Ⅱ组代谢型谷氨酸受体阻断剂对老年痴呆大鼠模型脑内nNOS及nNOS mRNA表达的影响 被引量:1
9
作者 冯荣芳 刘凌云 +2 位作者 石卫东 李娜 冯亚青 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期69-72,共4页
目的阐明Ⅱ组代谢型谷氨酸受体(metabotropic glutamate receptor2/3,mGluR2/3)对老年性痴呆(AD)发病过程中一氧化氮(NO)的影响。方法应用免疫组化和原位杂交方法,观察脑室应用Ⅱ组mGluR2/3阻断剂α-甲基-(4-四唑基-苯)甘氨酸(MTPG)对... 目的阐明Ⅱ组代谢型谷氨酸受体(metabotropic glutamate receptor2/3,mGluR2/3)对老年性痴呆(AD)发病过程中一氧化氮(NO)的影响。方法应用免疫组化和原位杂交方法,观察脑室应用Ⅱ组mGluR2/3阻断剂α-甲基-(4-四唑基-苯)甘氨酸(MTPG)对脑室β-淀粉样肽(Aβ)注射所致的AD大鼠神经型一氧化氮合酶(nNOS)及其mRNA表达的影响。48只SD大鼠随机分为假手术组、痴呆组、痴呆组+MTPG组,每组16只。各组大鼠均在Morris水迷宫测试后常温饲养1w后取材观察。结果假手术组海马CA1区锥体细胞轮廓清楚,排列整齐,胞浆有较弱的nNOS表达。痴呆组nNOS表达较假手术组明显增加,同时锥体细胞数目变少,锥体神经元的轮廓、形态出现明显的损伤性改变;脑室注射mGluR2/3阻断剂MTPG,可部分阻断AD引起的nNOS表达增加,对神经元的形态也有恢复作用。原位杂交与免疫组化显示相似的变化趋势。结论mGluR2/3参与AD发病过程,NO信号通路可能发挥重要作用。 展开更多
关键词 脑室Aβ注射 神经一氧化氮合酶 代谢受体 α-甲基-(4-四唑基-苯) SD大鼠
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α5 γ-氨基丁酸A型受体与麻醉后认知功能关系研究概述 被引量:1
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作者 高腾 王莉芳 +1 位作者 赵自芳 尹毅青 《中日友好医院学报》 2016年第6期364-366,共3页
近年来,患者术后认知功能的变化被重视,研究显示其发生机制是炎症、手术创伤、感染、压力及睡眠障碍,麻醉是其中重要的相关因素。已知全麻药物对认知影响的作用位点有谷氨酸受体、NMDA受体、甘氨酸受体等递质门控离子通道,而α5γ-氨基... 近年来,患者术后认知功能的变化被重视,研究显示其发生机制是炎症、手术创伤、感染、压力及睡眠障碍,麻醉是其中重要的相关因素。已知全麻药物对认知影响的作用位点有谷氨酸受体、NMDA受体、甘氨酸受体等递质门控离子通道,而α5γ-氨基丁酸A型(gama-aminobutiric acid type A,GABAA)受体被认为是麻醉药物产生遗忘作用的主要靶点。本文就α5 GABAA受体与麻醉后认知功能关系相关机制的研究做一综述。 展开更多
关键词 γ-基丁A受体 认知功能 麻醉后 GABAA受体 NMDA受体 受体 受体 发生机制
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诱生型一氧化氮合酶在代谢型谷氨酸受体参与老年性痴呆发病中的作用
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作者 冯荣芳 刘凌云 +6 位作者 吕佩源 王建华 李娜 高俊淑 石卫东 陈景红 冯亚青 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 2009年第6期397-400,共4页
目的观察诱生型一氧化氮合酶(inducible nitric-oxide synthase,iNOS)在Ⅱ组代谢型谷氨酸受体(metabotropic glutamate receptor 2/3,mGluR2/3)参与老年性痴呆(AD)发病过程中的可能作用。方法将48只SD大鼠随机分为假手术组、AD组和AD+α... 目的观察诱生型一氧化氮合酶(inducible nitric-oxide synthase,iNOS)在Ⅱ组代谢型谷氨酸受体(metabotropic glutamate receptor 2/3,mGluR2/3)参与老年性痴呆(AD)发病过程中的可能作用。方法将48只SD大鼠随机分为假手术组、AD组和AD+α-甲基-(4-四唑基-苯)甘氮酸(α-methyl-4-tetrazolyl-phenyl,MTPG)组3组,每组16只。AD组与AD+MTPG组经SD大鼠左侧脑室注入凝聚态Aβ25-35制做AD大鼠模型,假手术组以相同操作注射等量蒸馏水。1周后,AD+MTPG组于右侧脑室注射MTPG,AD组和假手术组注射等体积人工脑脊液。5周后取脑组织,应用硫堇染色、免疫组化和原位杂交方法,观察大鼠海马CA1区锥体神经元损伤情况,以及iNOS和iNOS mRNA表达。结果 (1)硫堇染色结果显示:假手术组海马CA1区锥体神经元轮廓清楚,排列整齐;AD组与假手术组相比,锥体神经元数目较少,轮廓欠清,形态不规则;AD+MTPG与AD组相比,神经元形态明显恢复,排列较规则。(2)免疫组化结果显示:假手术组神经元胞质有较弱的iNOS表达;AD组iNOS表达较假手术组明显增强;AD+MTPG iNOS表达较AD组减弱。(3)原位杂交结果显示:3组iNOS mRNA与iNOS表达呈相似的变化趋势。结论 iNOS在mGluR2/3参与AD发病过程中具重要作用。 展开更多
关键词 β淀粉样蛋白脑室注射 老年性痴呆模 诱生一氧化氮合酶 代谢受体 α-甲基-(4-四唑基-苯)
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甜菜碱对戊四氮致痫大鼠海马GFAP、甘氨酸和甘氨酸受体表达的影响 被引量:2
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作者 王辉 王淑湘 +9 位作者 崔国利 卢春凤 刘蕾 刘君星 马小茹 王芳芳 梁衍锋 吴佳梅 毛金军 王淑秋 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1657-1661,共5页
目的:研究甜菜碱对癫痫大鼠海马胶质细胞原纤维酸性蛋白(GFAP)、甘氨酸(Gly)及甘氨酸受体(GlyR)表达的影响。方法:将健康雄性Wistar大鼠随机分为:正常对照组(腹腔注射生理盐水,1.0 mL生理盐水灌胃);癫痫组(腹腔注射戊四氮,1.0 mL生理盐... 目的:研究甜菜碱对癫痫大鼠海马胶质细胞原纤维酸性蛋白(GFAP)、甘氨酸(Gly)及甘氨酸受体(GlyR)表达的影响。方法:将健康雄性Wistar大鼠随机分为:正常对照组(腹腔注射生理盐水,1.0 mL生理盐水灌胃);癫痫组(腹腔注射戊四氮,1.0 mL生理盐水灌胃);甜菜碱高、中、低浓度组(腹腔注射戊四氮,甜菜碱灌胃);丙戊酸钠组(腹腔注射戊四氮,丙戊酸钠灌胃)。实验结束后大鼠眼眶取血检测血清中同型半胱氨酸的含量;在低温条件下迅速取脑组织,分析Gly含量的变化,免疫荧光检测GFAP的水平,兔疫荧光和Western bloting检测海马区GlyR表达的变化。结果:各组大鼠大发作潜伏期无显著差异(P>0.05),但是甜菜碱治疗组较癫痫组的首次大发作持续时间显著缩短(P<0.01)。癫痫组同型半胱氨酸的含量与正常组比较显著降低(P<0.01),甜菜碱高、低浓度组同型半胱氨酸含量与癫痫组比较明显降低(P<0.05)。癫痫组甘氨酸的含量与正常对照组相比显著下降(P<0.01)。甜菜碱高、中、低浓度组甘氨酸的含量与癫痫组比较显著增高(P<0.01)。免疫荧光检测GFAP结果,癫痫组与正常组比较显著增高(P<0.01),而甜菜碱高中低浓度与癫痫组相比显著降低(P<0.01)。免疫荧光与Western bloting检测GlyR结果,癫痫组GluR的表达与正常对照组相比显著降低(P<0.01),甜菜碱高、中、浓度组较癫痫组显著升高(P<0.01)。结论:甜菜碱具有较好的抗癫痫作用。 展开更多
关键词 甜菜碱 癫痫 半胱 胶质细胞原纤维性蛋白 受体
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Ⅰ组代谢型谷氨酸受体激活调制脊髓运动神经元的下行激活
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作者 郑勇 汪萌芽 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2011年第12期1374-1378,共5页
目的:探讨I组代谢型谷氨酸受体(mGluRs)激活对离体脊髓运动神经元(MN)下行激活的调制作用。方法:应用新生大鼠(7~14d)脊髓切片MN细胞内记录技术,记录脊髓同侧腹外侧索(iVLF)电刺激诱发的兴奋性突触后电位(EPSP,即iVLF-EPSP),观察I组mGl... 目的:探讨I组代谢型谷氨酸受体(mGluRs)激活对离体脊髓运动神经元(MN)下行激活的调制作用。方法:应用新生大鼠(7~14d)脊髓切片MN细胞内记录技术,记录脊髓同侧腹外侧索(iVLF)电刺激诱发的兴奋性突触后电位(EPSP,即iVLF-EPSP),观察I组mGluRs激动剂(S)-3,5-二羟基苯基甘氨酸(DHPG)对MN膜电学特性及iVLF-EPSP的影响。结果:对脊髓切片灌流DHPG(5μmol/L),能使MN膜去极化(n=7,P<0.01),缩短时间常数(n=7,P<0.05),并延长锋电位的半幅时程(n=5,P<0.05)。同时,给予DHPG(5~10μmol/L)能可逆性、浓度依赖性抑制iVLF-EPSP的幅度(n=7,P<0.01)。结论:DHPG对I组mGluRs的激活对离体脊髓MN的下行激活有抑制性调制作用。 展开更多
关键词 运动神经元 脊髓 代谢受体 下行激活 (S)-3 5-二羟基苯基
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多巴胺D_3受体基因多态性与精神分裂症亚型及利培酮疗效相关性分析 被引量:5
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作者 吕路线 张红星 +1 位作者 郭素芹 石玉中 《上海精神医学》 2005年第2期99-101,共3页
目的探讨多巴胺D3受体(dopamineD3receptor,DRD3)基因第一外显子丝氨酸9甘氨酸(Ser9Gly)多态性与精神分裂症临床亚型、药物疗效的关联。方法241例汉族首发精神分裂症患者,采用限制性片段长度多态性(restrictionfragmentlengthpolymorphi... 目的探讨多巴胺D3受体(dopamineD3receptor,DRD3)基因第一外显子丝氨酸9甘氨酸(Ser9Gly)多态性与精神分裂症临床亚型、药物疗效的关联。方法241例汉族首发精神分裂症患者,采用限制性片段长度多态性(restrictionfragmentlengthpolymorphism,RFLP)技术测定基因型。分析判断基因多态性与精神分裂症的临床亚型、药物疗效的关联。结果精神分裂症各亚型Ser9Gly等位基因分布存在显著性差异(p<0.05)。利培酮疗效不同的患者间Ser9Gly等位基因多态性均无显著性差异。结论DRD3受体基因第一外显子Ser9Gly多态性可能与精神分裂症亚型相关,而与患者对药物的反应不相关。 展开更多
关键词 精神分裂症亚 受体基因多态性 利培酮 相关性分析 限制性片段长度多态性 首发精神分裂症患者 receptor 多巴胺D3受体 等位基因多态性 第一外显子 显著性差异 等位基因分布 临床亚 药物疗效 基因 DRD
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硫化氢对2型糖尿病大鼠肝脏胰岛素抵抗的影响 被引量:5
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作者 高啸 彭旖旎 +2 位作者 朱琳 杨少娟 胡军 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期490-495,共6页
目的研究硫化氢(Hydrogen sulfide,H_2S)对2型糖尿病大鼠肝脏胰岛素抵抗的影响。方法取雄性SD大鼠,采用高糖高脂饮食喂养和腹腔注射小剂量STZ的方法制作大鼠2型糖尿病模型,将成模后大鼠随机分为糖尿病组(DM组)、糖尿病+NaHS(H_2S供体)组... 目的研究硫化氢(Hydrogen sulfide,H_2S)对2型糖尿病大鼠肝脏胰岛素抵抗的影响。方法取雄性SD大鼠,采用高糖高脂饮食喂养和腹腔注射小剂量STZ的方法制作大鼠2型糖尿病模型,将成模后大鼠随机分为糖尿病组(DM组)、糖尿病+NaHS(H_2S供体)组(DM+NaHS组)、糖尿病+炔丙基甘氨酸(PAG,CSE的抑制剂)组(DM+PAG组),另设对照组,各15只。每日在固定的时间腹腔注射受试制剂,DM+NaHS组注射NaHS 56μmol/(kg·d),DM+PAG组给予PAG 50mg/(kg·d),对照组和DM组注射相同体积的生理盐水,连续给药2周后处死大鼠。分别检测各组空腹血糖、血浆胰岛素水平、肝脏组织中H_2S水平,苏木精-伊红染色观察各组肝脏组织病理学变化;免疫组化法检测胰岛素受体底物-2(IRS-2)的表达;Western blot和RT-PCR检测胱硫醚-γ-裂解酶(CSE)、胰岛素受体(InsR)和IRS-2的表达。结果与对照组相比,DM组空腹血糖水平升高、胰岛素水平明显下降,CSE表达明显升高,InsR、IRS-2表达明显降低(均P<0.05),肝小叶结构破坏,脂肪变性明显,有炎症细胞浸润;与DM组比较,DM+NaHS组空腹血糖水平明显升高(P<0.05),胰岛素水平、CSE、InsR、IRS-2表达明显降低(均P<0.05),肝组织病变更明显;与DM组比较,DM+PAG组空腹血糖水平、CSE表达明显降低(均P<0.05),而胰岛素水平、InsR、IRS-2表达明显升高(均P<0.05),肝组织病变有所减轻。结论 H_2S可通过下调2型糖尿病大鼠肝细胞InsR和IRS-2的表达水平,促进胰岛素抵抗;PAG可通过上调2型糖尿病大鼠肝细胞InsR和IRS-2的表达水平,改善胰岛素抵抗。 展开更多
关键词 2糖尿病 硫化氢 炔丙基 胰岛素抵抗 胰岛素受体 胰岛素受体底物-2
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全麻效应的受体机制 被引量:3
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作者 王殿仕 庞志平 徐天乐 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第S1期26-29,共4页
随着配体门控型离子通道分子克隆研究技术的发展,对由特定亚单位组成的重组受体的药理学研究成为可能。近年来,许多实验室应用此技术对产生全麻效应的麻醉药的作用机制进行了研究。大多数吸入性和静脉麻醉药对GABA_A受体有不同程度的增... 随着配体门控型离子通道分子克隆研究技术的发展,对由特定亚单位组成的重组受体的药理学研究成为可能。近年来,许多实验室应用此技术对产生全麻效应的麻醉药的作用机制进行了研究。大多数吸入性和静脉麻醉药对GABA_A受体有不同程度的增强调制作用。甘氨酸,AMPA,红藻氨酸,NMDA以及5-HT_3受体等也都是许多麻醉药的作用靶。某些全麻药对受体作用的亚单位特异性提示,通过构建和研究嵌合受体可能最终会找出决定全麻效应的特定氨基酸序列。 展开更多
关键词 全身麻醉药 Aγ-基丁受体 受体 N-甲基-D-门冬受体 受体
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全麻药物敏感的GLIC配体门控离子通道研究进展
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作者 常晶 薛庆生 于布为 《麻醉与监护论坛》 2011年第3期177-180,共4页
五聚体配基门控离子通道(Pentameric ligand-gated ion channels.pLGICs)在动物体内广泛表达,是神经电位传导的主要参与者之一。介导pLGICs神经传导的递质主要有乙酰胆碱(Ach).γ-氨基丁酸(GABA).甘氨酸,5-羟色胺。五聚体... 五聚体配基门控离子通道(Pentameric ligand-gated ion channels.pLGICs)在动物体内广泛表达,是神经电位传导的主要参与者之一。介导pLGICs神经传导的递质主要有乙酰胆碱(Ach).γ-氨基丁酸(GABA).甘氨酸,5-羟色胺。五聚体配基门控离子通道家族不同成员在生理学及麻醉学中具有重要作用,它们受临床浓度的麻醉剂调节,在全麻机制的研究中发挥重要作用。但是.由于缺乏关于哺乳动物pLGIcs的完整的X线结构方面的信息。使得全麻药物与配体门控离子通道变构调节机制和作用位点的研究进展缓慢。现已明确pLGICs家族起源于原核生物,因为有20多种家族同系物在原核生物中克隆出来。特别是最近研究发现的原核无类囊体蓝藻(Gloebacter violaceus.GLlc),通过对其X线分子结构观察,使得人们首次高分辨率的了解了pLGICs家族.也为全麻药物与配体门控离子通道变构调节机制和作用位点的研究提供了新的信息。大量研究发现GLIC具有电生理特性,受质子和阳离子的激活而发挥门控效应,同时对临床浓度的麻醉药物敏感,甚至与一些麻醉药物显示出比pLGICs家族其他受体更强的亲和力。本文旨在对全麻药物敏感的GLIC配体门控离子通道的研究进展做一综述。 展开更多
关键词 五聚体配基门控离子通道 无类囊体蓝藻 GABAA受体 烟碱乙酰胆碱受体 受体 5-羟色胺受体
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在胰腺癌中胃泌素的表达和加工
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作者 虞先浚 《国际外科学杂志》 2001年第3期187-188,共2页
关键词 胃泌素受体 胰腺癌 胰腺癌细胞 正常胰腺 酰胺 组织病理学家 神经纤维 免疫组化染色 肝细胞癌
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