手性辅基法不对称合成特殊结构α-氨基酸——甘氨酸等当体途径

特殊结构的α-氨基酸对于生命过程研究和生物医药开发有重要意义.不对称合成α-氨基酸的方法学中,手性辅基方法是较多研究和应用的领域.介绍了该方法近二十年来的发展,对近十年的甘氨酸等当体合成策略做了详尽述评.

不对称合成手性3,5-二取代脯氨酸及其衍生物

选用甘氨酸等当体镍螯合物与α,β-不饱和酮进行不对称Michael加成反应,在室温条件下,以1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯(DBU)为碱,甲醇为溶剂,不对称合成了3,5-二取代脯氨酸及其衍生物.该方法具有操作简单、收率高、底物适用范围广的特点,为3,5-二取代脯氨酸及其衍生物的不对称合成提供了新的研究思路.