布地奈德混悬液联合甘氨酸茶碱缓释片治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果

目的探讨布地奈德混悬液联合甘氨酸茶碱缓释片治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。方法选取2020年6—11月我院收治的60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,将其随机分为对照组与试验组,每组各30例,两组均给予常规治疗的同时,对照组患者采用甘氨酸茶碱缓释片治疗,试验组患者采用布地奈德混悬液联合甘氨酸茶碱缓释片治疗。比较治疗前后两组患者的临床效果及用药后的安全性。结果治疗7 d后,试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的PaO2、PaCO2及FEV1较治疗前有改善,差异均有统计学意义(P<0.05);两组之间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,两组患者在心慌、震颤、头晕、失眠、胃肠道不适等反应方面对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德混悬液联合甘氨酸茶碱缓释片治疗慢阻肺急性期,能够改善患者临床症状,且安全性高,值得临床推广应用。

甘氨酸茶碱钠缓释片联合氟替美维吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中的应用效果

目的探究甘氨酸茶碱钠缓释片联合氟替美维吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中的应用效果。方法选取我院2020年1月至2023年11月收治的60例慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和试验组30例。对照组采用氟替美维吸入粉雾剂治疗,试验组患者在对照组基础上服用甘氨酸茶碱钠缓释片。对比两组动脉血气分析[血氧饱和度(SaO_(2))、氧分压(PaO_(2))、二氧化碳分压(PaCO_(2))]、运动耐量、炎性指标[白细胞计数(WBC)、降钙素原(PCT)、超敏-C反应蛋白(hsCRP)]。结果治疗后,两组患者SaO_(2)、PaO_(2)水平以及运动耐量均高于治疗前,且试验组高于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者的PaCO_(2)、WBC、PCT、hsCRP水平均低于治疗前,且试验组低于对照组(P<0.05)。结论甘氨酸茶碱钠缓释片联合氟替美维吸入粉雾剂能够减轻慢性阻塞性肺疾病患者呼吸困难症状及炎症反应,提高患者运动耐力。

甘氨酸茶碱钠缓释片治疗支气管哮喘的效果及对氧化应激指标的影响

目的了解甘氨酸茶碱钠缓释片治疗支气管哮喘的效果及对氧化应激指标的影响。方法选择哮喘患者100例,作为研究样本。采用系统分配法将患者划分为两组(观察组50例,对照组50例)。观察组采用常规治疗加甘氨酸茶碱钠缓释片,对照组应用常规治疗,对比了解甘氨酸茶碱钠缓释片治疗效果。结果观察组患者治疗有效率(96.00%)比对照组(82.00%)更高(P<0.05)。观察组临床症状消失时间比对照组更短(P<0.05)。干预后观察组肺功能指标明显比对照组更优(P<0.05)。干预后观察组炎症因子比对照组更优(P<0.05)。干预后观察组患者氧化应激指标比对照组更优(P<0.05)。结论甘氨酸茶碱钠缓释片治疗支气管哮喘的效果显著,降低患者炎症因子,改善肺功能,优化氧化应激指标。

甘氨酸茶碱钠缓释片治疗支气管哮喘的效果

目的观察甘氨酸茶碱钠缓释片治疗支气管哮喘的效果及对氧化应激指标的影响。方法选择2018年11月至2020年9月国药同煤总医院收治的105例支气管哮喘患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组52例和观察组53例。对照组予常规治疗,观察组加用甘氨酸茶碱钠缓释片,3个月为1个疗程。比较两组临床疗效,主要临床症状(咳嗽、喘憋、肺部湿啰音、肺部哮鸣音)消失时间,肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、第1秒用力呼气量占所有呼气量的比例(FEV_(1)/FVC)、呼气峰流速(PEF)],氧化应激指标[丙二醛(MDA)、过氧化脂质(LPO)、还原型谷胱甘肽(GSH)含量及超氧化物歧化酶(SOD)],记录不良反应等。结果两组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组咳嗽、喘憋、肺部湿啰音、肺部哮鸣音消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、PEF、GSH、SOD较治疗前升高,MDA、LPO降低(P<0.05);且观察组FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、PEF、SOD高于对照组,MDA、LPO低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组GSH比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组均无明显不良反应发生。结论甘氨酸茶碱钠缓释片联合常规方案治疗支气管哮喘安全有效,且可降低氧化应激损伤。

甘氨酸茶碱钠缓释片联合布地格福吸入气雾剂治疗慢阻肺患者的临床疗效分析

目的探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者采用甘氨酸茶碱钠缓释片联合布地格福吸入气雾剂治疗的临床疗效。方法选取2019年1月至2022年6月我院收治的COPD患者60例,根据随机摸球法分成观察组和对照组各30例。对照组给予布地格福吸入气雾剂治疗,观察组给予甘氨酸茶碱钠缓释片联合布地格福吸入气雾剂治疗,比较两组临床疗效、症状消失时间、肺功能及不良反应。结果观察组治疗总有效率为96.67%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后症状评分降低,且观察组较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后肺功能提高,且观察组较对照组更高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为6.67%,与对照组的10.00%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论COPD患者采用甘氨酸茶碱钠缓释片联合布地格福吸入气雾剂治疗的临床疗效较高,可有效缓解症状,改善肺功能,且不会增加不良反应。

甘氨酸茶碱钠缓释片治疗支气管哮喘的效果观察

探讨分析甘氨酸茶碱钠缓释片治疗支气管哮喘的效果。方法 此次研究对象,选择院内就诊支气管哮喘患者100例,2020年1月-2022年12月,随机数字表法下,对照组50例采取基础治疗,研究组50例联合甘氨酸茶碱钠缓释片治疗,对比分析两组治疗结局。结果 对比两组治疗前肺功能指标,无统计学差异(P>0.05);研究组治疗后肺功能指标,优于对照组(P<0.05);对比两组治疗前细胞因子水平,无统计学差异(P>0.05);研究组治疗后细胞因子水平,优于对照组(P<0.05);研究组症状消失时间,短于对照组(P<0.05);研究组治疗有效率,高于对照组(P<0.05)。结论 对于支气管哮喘的病人,可以采用甘氨酸茶碱钠缓释片进行治疗,可以对病人的肺功能进行有效的改善,并对炎症反应进行调控,从而可以提升病人的治疗效果,还可以加速病人的症状的恢复,其临床价值明确。