丙三醇缩水甘油醚和壳聚糖对蚕丝织物的复合整理

为了改善蚕丝织物的服用性能,提高其抗皱和抗菌性能,用丙三醇缩水甘油醚和壳聚糖对蚕丝织物进行后整理。采用微波辐照方法接枝丙三醇缩水甘油醚,再用壳聚糖醋酸溶液进行二浸二轧后整理。对整理后的蚕丝织物进行力学性能和白度测试。用正交分析法对整理工艺进行优化,得出最佳处理工艺。结果表明,经整理后,蚕丝织物的抗皱性有较大提高;织物的急弹性回复角提高50°左右,缓弹性回复角提高30°左右,断裂强力和白度略有下降。

丙三醇缩水甘油醚交联脱细胞猪真皮基质的亲水性研究

分别采用0、5%、10%、20%、40%、100%(质量比)丙三醇缩水甘油醚(GPE)交联脱细胞猪真皮基质(pADM),检测交联前后材料的亲水性能。研究结果表明,随着交联剂GPE用量的增加,材料的收缩温度逐渐提高,接触角明显降低;电镜扫描图显示交联后材料的孔隙有缩小的趋势,并导致了吸湿率和溶胀率的逐渐下降;红外图谱表明交联后材料的醚键增加,XPS图谱拟合发现含氧量增加。这些极性基团的增加,促进了保水率的升高,从而使GPE交联后材料的亲水性能提高。

丙三醇缩水甘油醚改性脱细胞猪真皮基质的研究

研究了丙三醇缩水甘油醚（GPE）改性脱细胞猪真皮基质材料（pADM）的基本性能．通过考察不同温度、pH值、用量和反应时间对改性材料（GPE-pADM）性能的影响，初步探讨了改性条件与改性材料性能之间的关系．实验结果表明：反应温度37～42℃，pH值10．0～10．5，反应时间48-72h，用量8％时综合性能较好．交联后材料的接触角明显降低，且随着GPE用量的增加，接触角降低程度增大，表明交联提高了材料的亲水性能．

光敏预聚物丙三醇三缩水甘油醚三丙烯酸酯的合成

以N,N 二甲基苄胺为催化剂、对羟基苯甲醚为阻聚剂,用丙三醇三缩水甘油醚和丙烯酸为主要原料合成了一种新型光敏预聚物———丙三醇三缩水甘油醚三丙烯酸酯。研究了反应温度,阻聚剂、催化剂用量等因素对反应的影响,优化的合成反应条件是温度90～110℃、N,N 二甲基苄胺的质量分数为0 80%～1 00%、对羟基苯甲醚的质量分数为0 20%～0 40%。把所合成的光敏预聚物加入光引发剂配成了光固化涂料,对其紫外光固化涂料膜进行了拉伸实验,测得其拉伸强度为27 14MPa,弹性模量946 85MPa,断裂伸长率3 72%。

高效液相色谱法在甘油含量测定中应用的研究

现有的甘油含量测定标准化方法，都是以假设“无杂质”为基础的。该法与气相色谱法，均以分离色谱为基础，解决了滴定法不具分离鉴别的缺点。完善了原气相色谱法在不同含量规格适用范围上的局限性，使液相色谱法对不同含量规格甘油定量测试的方法标准化成为可能。该法与气相色谱的“杂质倒扣”法的结合应用和互补，使定性鉴别和不同规格甘油含量测定得以完整组合。其检测下限：44．46ng／μL，线性相关系数r=0．99999，回收率：98．03％～99．88％，重复性：-↑Sr=0．4018，-↑r95=1．125，再现性：-↑SR=0．4463，-↑R95=1．250。

葡萄酒中有机酸和甘油掺伪鉴别检测方法的研究

分析葡萄酒中的有机酸、甘油含量,建立葡萄酒中添加的外源性有机酸和甘油含量的掺伪鉴别检测方法。按照国家标准规定的液相色谱法测定葡萄酒中的有机酸和甘油含量,确定有机酸的特征峰,确定有机酸总量的最低限值,确定甘油含量的最高限值,对有机酸和甘油含量的相关性进行分析;结果显示,未掺假葡萄酒中甘油含量在4.0~13.0 g/L之间,含量超过15.0 g/L,可认为葡萄酒中人为添加了外源性甘油。未掺假干白葡萄酒中有机酸总含量在5.0~7.5 g/L之间,未掺假干红葡萄酒中有机酸总含量在5.5~10.0 g/L之间,而掺假的干白、干红葡萄酒中有机酸总量均低于5.0 g/L;未掺假的干白葡萄酒中有13个特征峰,未掺假的干红葡萄酒中有14个特征峰。结果表明,葡萄酒中有机酸总量低,但是甘油含量过高,可鉴别该款葡萄酒为劣质葡萄酒,有造假的嫌疑;如果缺少有机酸特征峰,则鉴别该葡萄酒为掺假葡萄酒。

用于高粘度易焦化基质高沸点蒸馏的新技术

进行高粘度易焦化有机基质高沸点蒸馏的最大难题，是高沸点气化物质被高粘度有机基质包裹难以气化，大大影响收率，并且结成坚硬的焦垢后无法清洗，导致无法连续生产。针对发酵法生产甘油（丙三醇）提取中的这一难题，发明了相应的载体蒸馏技术，在大生产应用中获得满意的结果。蒸馏收率大于９０％，蒸馏残渣清洗容易，可连续生产。

环氧化合物和碳化二亚胺交联pADM的性能比较

采用丙三醇缩水甘油醚(GPE)和碳化二亚胺(EDC)对脱细胞真皮基质(pADM)分别进行交联改性,通过对交联后材料EC(GPE)-pADM、EDC-pADM的交联效率、XPS分析、KM鼠经口急毒、浸提液细胞毒性的表征和比较,探寻改性方法与材料性能之间的基本关系。研究结果表明,EDC比EC具有更高的交联效率;EC-pADM的亲水性能比EDC-pADM更好;EDC-pADM浸提液对KM鼠表现出一定经口毒性,而EC-pADM的毒性相对较低;两者浸出液细胞毒性检测均合格。综合而言,EC-pADM的性能优于EDC-pADM。

丙三醇缩水甘油醚交联脱细胞猪真皮基质的条件优化

运用正交设计法研究了丙三醇缩水甘油醚(glycerol polyglycidyl ether,GPE)交联脱细胞猪真皮基质材料(porcine acellular dermal matrix,pADM)的基本性能.考察了温度、pH值、用量和反应时间对改性材料(GPE-pADM)收缩温度的影响,并对优化条件下改性后的材料进行了性能表征.实验结果表明:温度为37℃,pH值10.5,反应时间72 h,GPE用量20%,催化剂为三乙醇胺改性条件为最佳.GPE交联后材料的收缩温度明显升高,自由氨基含量降低,抗张强度和断裂伸长率降低,接触角显著降低,亲水性明显增强.扫描电镜结果表明,交联对材料孔隙结构未产生明显影响.

甲壳素钠/羧甲基纤维素钠共混复合纳滤膜的制备及性能研究

以甲壳素钠和羧甲基纤维素钠共混液为铸膜液,在聚丙烯腈超滤底膜上流延成膜,以丙三醇三缩水甘油醚(PTGE)的乙醇溶液为交联剂交联制得一种新型的复合纳滤膜。该膜的最佳制备条件为:甲壳素钠溶液与羧甲基纤维素钠溶液质量混合比为2∶1,交联剂丙三醇三缩水甘油醚浓度为0.6%,在50℃交联20 h。膜负电荷来源于底膜部分水解。膜的静电位为-0.12 mV,电压渗系数为-13.07 mV/MPa;截留分子量为610 g.mol-1,膜孔半径约0.7 nm。该膜对电解质溶液的截留性能主要决定于荷负电膜对不同电解质离子之间的静电作用力大小。

用于高粘度易焦化基质高沸点蒸馏的新技术

进行高粘度易焦化有机基质高沸点蒸馏的最大难题，是高沸点气化物质被高粘度有机基质包裹难以气化，大大影响收率，并且结成坚硬的焦垢后无法清洗，导致无法连续生产。针对发酵法生产甘油（丙三醇）提取中的这一难题，发明了相应的载体蒸馏技术，在大生产应用中获得满意的结果。蒸馏收率大于９０％，蒸馏残渣清洗容易，可连续生产。

聚天冬氨酸凝胶的制备及生物降解性

以丙三醇三缩水甘油醚为交联剂制备聚天冬氨酸凝胶,考察了凝胶的热性能和黏弹性,并采用平板培养和液体培养法考察了凝胶的生物降解性。结果表明:丙三醇三缩水甘油醚交联凝胶具有良好的吸水保水性,且耐热性和黏弹性更优,平板试验证明凝胶也具有良好的生物降解性,液体培养法证明交联剂的种类和用量对凝胶的降解有较大影响,交联度均为60%的凝胶,交联剂为丙三醇三缩水甘油醚时第9天降解率为49.3%,较交联剂为乙二醇二缩水甘油醚制备的凝胶低9.2%,说明在相同交联度下丙三醇三缩水甘油醚形成的网络结构更致密;交联剂均为丙三醇三缩水甘油醚时,交联度为40%的第9天降解率为59.8%,较交联度为60%的凝胶提高了17.5%,交联度增加,降解速率降低。

混合硝酸酯安定性试验温度的一致性研究

为了缩短阿贝尔安定性试验周期,降低硝酸酯生产线上危险品的在制量,以硝化甘油基的混合硝酸酯及其相应的含能粘合剂为试样,通过试验温度对比实验,研究了试验温度对安定性测试结果的影响,结果表明:对于硝化甘油基混合硝酸酯及含能粘合剂,30 min/72℃、15 min/80℃及12 min/82℃三个安定性测试方法是一致的。而且15 min/80℃、12 min/82℃的试验方法相对于30 min/72℃的试验方法可以大大缩短试验周期,提高分析速度。

古菌细胞膜脂在生物地质学中的应用

古菌是区别于真核生物和原核生物的第3种生命形式,对于揭示全球元素循环、指示地质环境等意义重大,是目前生物地球化学研究的热点之一,本文综述了近几十年来,古菌细胞膜脂应用于生物地质学等方面的研究进展,并对古菌该研究领域尚待加强的方面进行了评述和展望。