清凉剂薄荷酮缩甘油的合成

以薄荷醇为原料,经次氯酸钠氧化为薄荷酮;然后在对甲苯磺酸的催化作用下,与甘油缩合合成了薄荷酮缩甘油(MGK)。最佳氧化条件:质量浓度为w(次氯酸钠)=12.5％的次氯酸钠水溶液,反应温度为20～25℃,后处理中,饱和食盐水的用量为w(饱和食盐水):w(醋酸)=3∶1。收率达94.5％。

缩丙酮-(R)-甘油醛的多相氧化合成

缩丙酮-(R)-甘油醛3是十分有用的不对称合成子。由 D-甘露醇1选择性缩丙酮化后再氧化获得。1984年 Kuszmann 等对几种典型的1缩丙酮化方法进行了比较研究,证明无水氯化锌的催化效果较好,收率达63%,m.p.110～115℃。作者对方法略作改进,收率达73%,m.p.119～120.5℃。实验发现,以碳酸钾水溶液破坏氯化锌,使反应体系在极短的时间内成为碱性,是制备成功的关键。

浅谈甘油类缩醛(酮)的催化合成

甘油类缩醛(酮)化合物是近年来应用最广泛的高档新型香料,不仅具有稳定的化学性能,还可以根据厂家进行调整,具有极强的扩散能力,并且留香持久,并且类型较多,在食品、烟草、化妆品领域中也多有应用,本文将立足于几种常见的甘油类缩醛(酮)化合物的催化合成方法,并对其反应原理和产物进行深入分析,以供相关从业人员借鉴学习。

AGPS在神经胶质瘤细胞中的相互作用蛋白及作用模式

目的探讨胶质瘤细胞(U251细胞)中癌基因烷基甘油酮磷酸合酶(AGPS)的相互作用蛋白及作用模式。方法常规培养U251细胞并随机分为对照组、shR-AGPS-1组、shR-AGPS-2组,分别加入阴性对照慢病毒和不同沉默水平的AGPS shRNA慢病毒,用Western blotting法检测AGPS蛋白表达以验证沉默效率。通过免疫共沉淀技术和质谱技术鉴定AGPS相互作用的蛋白,用Western blotting法进行验证;用计算机模拟技术进行相互作用蛋白的同源模建并推测二者相互作用模式。结果与对照组比较,shR-AGPS-1组、shR-AGPS-2组AGPS表达低(P均<0.05),且shR-AGPS-1组AGPS表达低于shR-AGPS-2组(P<0.05)。将筛选获得的数据进行整理,初步判断不均一核糖核蛋白K(HNRNPK)为AGPS的靶蛋白。在AGPS抗体免疫共沉淀的细胞裂解物中可同时检测到AGPS蛋白、HNRNPK蛋白,表明AGPS与HNRNPK可形成复合体,二者均在细胞核中表达。计算机模拟结果显示AGPS和HNRNPK通过氨基酸残基以氢键和共轭、疏水键和静电力形式相互作用。结论胶质瘤细胞中HNRNPK是AGPS的相互作用蛋白,氢键和共轭、疏水键和静电力相互作用可能是其主要的作用模式。

角膜弓的临床意义

近20年来,有关角膜弓的成因、临床、生化等方面引起临床工作者的注意。为此,本院将近年来收集的592例有角膜弓患者,结合临床诊断、血脂、血压、X线心脏表现、眼底检查、尿常规等加以分析。材料和方法592例(男性328例,女性264例)有角膜弓的病例为本院门诊和住院病人,无阳性角膜弓的对照组170名(男性90人,女性80人)。

薄荷酮甘油缩酮合成技术进展

介绍了清凉剂薄荷酮甘油缩酮的特点以及在食品行业的应用情况。总结了薄荷酮、甘油和薄荷酮甘油缩酮的合成技术进展。

一种生物柴油合成工艺工业化生产初探

对以咪唑丙烷磺酸硫酸氢盐离子液体为催化剂进行了大豆油酯交换反应制备生物柴油的实验进行了介绍。在实验数据的基础上对工业生产的相关数据、流程做了探索,并就酯交换反应的副产物甘油与苯甲醛在H3PW12O40/SiO2固体酸催化剂作用下生产甘油缩醛(酮)作为生物柴油添加剂的流程做了探讨及改进,提出了生物柴油工业化需解决的原料、政策等几个问题,并提出了建议与设想。