甘精胰岛素联合口服药物治疗2型糖尿病肥胖患者的临床观察

将40名FPG≥10mmol/L的肥胖2型糖尿病人（预混胰岛素治疗）随机分成两组,治疗组20例,给予甘精胰岛素联合口服药物（二甲双胍与吡格列酮）治疗,对照组20例仍然采取原预混胰岛素（诺和灵30R）治疗方案。观察12周后,FPG,P2hPG,HbA1c,TG,ALT、AST、BUN、Ccr、HOMA-β和HOMA-IR的变化。结果：治疗组血糖水平达标快,胰岛素用量减少,HbA1c水平降低,同组间治疗后HOMA-β较治疗前增高,HOMA-IR均较治疗前降低,差异具有显著性,治疗组与对照组比较,差异有统计学意义。结论：应用甘精胰岛素联合口服药物（二甲双胍与吡格列酮）治疗可明显改善胰岛素抵抗,血糖达标快,胰岛素用量减少。

对2型糖尿病患者应用甘精胰岛素联合口服药物治疗的效果分析

目的分析应用甘精胰岛素联合口服药治疗2型糖尿病临床效果。方法随机选取该院2013年11月—2014年11月期间收治的2型糖尿病患者100例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各50例,观察组行甘精胰岛素联合口服药治疗,对照组行预混胰岛素治疗,对比两组患者治疗效果以及并发症发生几率。结果经治疗后,两组患者空腹血糖水平以及餐后2 h血糖水平和治疗前相比,差异无统计学意义(P>0.05);观察组血糖达标时间、胰岛素用量明显低于对照组(P<0.05);观察组患者发生低血糖几率显著低于对照组(P<0.05)。结论应用甘精胰岛素联合口服药治疗2型糖尿病患者,效果显著,且并发症发生几率较低,值得在临床上推广。

甘精胰岛素联合口服药物治疗2型糖尿病的临床疗效分析

目的探讨甘精胰岛素联合口服药物治疗2型糖尿病的临床疗效。方法将2010年3月至2011年4月辽河油田总医院收治的120例2型糖尿病患者依据随机数字表法分为两组:治疗组(62例)采用甘精胰岛素联合口服药物治疗;对照组(58例)采用预混胰岛素治疗,比较两组患者的治疗效果以及并发症情况。结果两组患者治疗前和治疗后的空腹血糖、餐后2 h血糖比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗组血糖达标时间显著少于对照组(P<0.05);治疗组患者低血糖发生率显著低于对照组(19.4%vs 37.9%),胰岛素用量显著少于对照组(P<0.05)。结论甘精胰岛素联合口服药物方案治疗2型糖尿病疗效显著,低血糖发生率较低。

甘精胰岛素联合口服药物治疗2型糖尿病预后探讨

目的对甘精胰岛素联合口服药物治疗2型糖尿病预后效果进行探讨。方法选择2012年3月至2013年5月间在医院进行2型糖尿病治疗的患者50例，分为对照组和治疗组，各25例，对照组患者进行口服药物治疗，治疗组在此基础上进行甘精胰岛素注射治疗，比较和分析两组患者的治疗效果。结果两组患者治疗前后空腹血糖以及糖化血红蛋白差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论甘精胰岛素联合口服药物治疗2型糖尿病能够取得理想的治疗效果，有效改善患者预后。

甘精胰岛素联合口服药物治疗2型糖尿病的疗效观察与体会

目的探讨甘精胰岛素联合口服药物治疗2型糖尿病的临床效果。方法以2006年1月～2011年12月期间收治的156例初诊为2型糖尿病患者为研究对象,随机分为3组,口服组给予单纯口服磺脲类、双胍类、噻唑烷二酮类、格列奈类、α-糖苷酶抑制剂等药物治疗,剂量及服药方法严格按照说明书进行;胰岛素组给予单纯甘精胰岛素治疗,每日1次睡前皮下注射,起始剂量为0.2U/(kg·d),根据空腹血糖情况调整甘精胰岛素用量;观察组给予甘精胰岛素联合口服药物治疗,方法同上。3组患者均给予控制饮食、合理运动等基础治疗。观察两组患者的血糖控制情况和低血糖等不良反应的发生率,随访观察1年,观察3组患者的并发症发生情况。结果治疗1个月后,观察组患者的血糖达标率显著高于口服组和胰岛素组,其空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白水平均明显低于口服组和胰岛素组,达标时间短于口服组和胰岛素组,不良反应发生率低于口服组和胰岛素组,随访观察1年,其并发症发生率也明显低于口服组和胰岛素组(P<0.05)。结论甘精胰岛素联合口服药物治疗2型糖尿病,血糖控制良好,并且不良反应及并发症的发生率低,疗效显著,可在临床推广使用。

甘精胰岛素联合口服药治疗糖尿病的效果分析

目的:分析探讨甘精胰岛素联合口服药治疗糖尿病的效果。方法:2016年8月-2018年7月收治糖尿病患者102例,随机分为两组,各51例。对照组接受常规的口服药物进行治疗,试验组采用甘精胰岛素联合口服药进行治疗,观察两组患者的空腹血糖值、餐后2h血糖值、血液中糖化血红蛋白值、治疗有效率以及治疗期间低血糖的发生情况。结果:治疗前,两组患者的血糖值比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗有效率高于对照组,低血糖发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:利用甘精胰岛素联合口服药治疗糖尿病临床效果良好,值得在临床上进行大范围推广。

甘精胰岛素联合口服药治疗糖尿病患者的效果观察

目的对糖尿病患者应用甘精胰岛素的同时应用口服药物进行治疗,观察两种联合药物治疗方案的临床效果。方法选择该院自2017年9月—2018年10月前来该院就诊的糖尿病患者,该次从中挑选120例作为研究对象,按照随机硬币法平均分为两组,每组60例患者,将其中单独服用口服降糖药物的60例患者设为参照组,另外将在此基础上应用甘精胰岛素的60例患者设为实验组,对比两种不同治疗方案的临床效果。结果实验组空腹血糖(6.44±0.29)mmol/L、餐后2 h血糖(8.23±2.78)mmol/L、糖化血红蛋白(5.45±1.23)%等相关指标明显低于参照组空腹血糖(8.32±0.22)mmol/L、餐后2 h血糖(15.77±1.56)mmol/L、糖化血红蛋白(11.66±2.47)%,实验组临床效果(98.33%)明显优于参照组(83.33%),实验组不良反应发生概率(3.33%)相较于参照组(15.00%)明显较低。组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用联合药物治疗方案,即在应用口服降糖药物的同时应用甘精胰岛素对患有糖尿病的患者进行治疗,可提高治疗效果。

甘精胰岛素U300联合口服降糖药治疗2型糖尿病的临床效果观察

目的探讨甘精胰岛素U300联合口服降糖药治疗2型糖尿病的临床效果。方法选择2021年10月—2023年1月广东省吴川市人民医院收治的79例2型糖尿病患者,随机分为非甘精组(39例)和U300组(40例)。非甘精组口服降糖药物治疗,在此之上,U300组增加甘精胰岛素U300治疗,持续治疗3个月,对比2组血糖及相关指标变化,并监测患者胰岛素功能相关指标改善情况,评估低血糖反应等不良反应情况。结果治疗后,U300组血糖指标、血糖波动指标均显著低于非甘精组,差异有统计学意义(P<0.05)。U300组治疗后胰岛素功能指标均显著优于非甘精组,空腹及餐后2 h C肽均显著高于非甘精组,差异有统计学意义(P<0.05)。U300组低血糖反应发生率(2.50%,1/40)和不良反应总发生率(20.00%,8/40)与非甘精组(2.56,1/39;17.95%,7/39)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论增加甘精胰岛素U300治疗,可更好地提升患者血糖管理效果,并可改善胰岛功能,有利于稳定控制血糖,有助于提高患者病情控制效果,应用效果安全可靠。

利司那肽联合甘精胰岛素治疗口服药控制不佳的2型糖尿病患者的效果观察

目的观察利司那肽联合甘精胰岛素治疗口服药控制不佳的2型糖尿病患者的效果。方法120例口服药控制不佳的2型糖尿病患者,随机分为观察组和对照组,每组60例。对照组应用甘精胰岛素治疗,观察组在对照组基础上联合应用利司那肽注射液治疗。比较两组患者的血糖指标[空腹血糖(FBG)及三餐餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、胰岛功能指标[空腹C肽(FCP)、餐后2 h C肽(2 h PCP)、体质量指数(BMI)]水平及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者的2 h PG(9.71±1.44)mmol/L、HbA1c(6.81±0.86)%均显著低于对照组的(10.65±1.98)mmol/L、(7.26±0.74)%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的FBG水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者的BMI(24.09±1.14)kg/m2显著低于对照组的(24.83±1.01)kg/m2,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的FCP、2 h PCP水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组患者的不良反应发生率3.3%显著低于对照组的13.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用利司那肽联合甘精胰岛素对口服药控制不佳的2型糖尿病患者的血糖进行控制,可以显著降低餐后血糖水平,其治疗效果明显,而且药物的不良反应较少,安全可靠,可以广泛在2型糖尿病患者中使用。

甘精胰岛素联合琥珀酸美托洛尔治疗老年糖尿病伴高血压的有效性及安全性评价

评价分析老年糖尿病伴高血压使用甘精胰岛素联合琥珀酸美托洛尔治疗的有效性及安全性。方法 本次实验样本病例为我院关于收录在2021年1月1日至2022年12月31日期间,患有糖尿病与高血压双重疾病的老年患者信息表的信息,以盲抽法为抽取方式随机抽取100例,并依据单双号顺序分成对照组与实验组,两组各纳入50例分别施以“甘精胰岛素药物”与“甘精胰岛素药物联合琥珀酸美托洛尔药物”针对两种不同的治疗策略。结果 血糖和血压的控制指标对比之中,以实验组更优,与对照组的数据相比有差异,p<0.05。计算临床总有效率,实验组为90%(45例),显著高于对照组的74%(37例),p<0.05。结论 在同时患有糖尿病和高血压的老年患者中,血糖和血压的控制非常重要,采用甘精胰岛素联合琥珀酸美托洛尔治疗可以同时控制这两个指标,从而降低患者的风险,值得推广与借鉴。

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病患者的临床疗效分析

目的:观察甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病疗效。方法:选择我院2020年01月—2022年01月收治以2型糖尿病为诊断的患者总计126例,以随机数字表法进行分组,各63例,以甘精胰岛素治疗为对照组,以甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗为研究组。对两组患者治疗前、后的患者血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)及糖化血红蛋白(HbA1c)指标]、胰岛功能指标[胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、空腹胰岛素(FINS)、餐后2hC肽(2hPCP)、空腹C肽(FCP)]进行比较,比较药物的治疗效果及不良反应发生率,并对两组胰岛素日用量进行统计学分析。结果:治疗3个月后,两组患者的血糖水平较前下降,且研究组患者的FPG、2hPG及HbA1c下降程度更明显(P<0.05);治疗后HOMA-β、FINS、2hPCP及FCP指标两组均较前提升,研究组提升程度更明显,而HOMA-IR指标则较治疗前下降,研究组低于对照组,(P<0.05)。研究组治疗的治疗总有效率较好(P<0.05),且用药不良反应发生率更低(P<0.05);研究组胰岛素用量为(19.96±1.77)U/d,用量低于对照组(34.53±2.86)U/d,(P<0.05)。结论:甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病,可有效改善血糖各项指标、胰岛功能指标及提升临床治疗效果,可减少不良反应与胰岛素用量,效果较为理想。

探讨老年糖尿病患者采用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗的临床效果

目的:老年糖尿病患者使用甘精胰岛素联合阿卡波糖的临床效果分析。方法:将我院(2021年01月—2023年01月)收治的以糖尿病为诊断的老年患者80例,以随机数字表法分成两组,各40例,以阿卡波糖治疗的患者为对照组,以甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗的患者为研究组。比较两组患者在治疗前、后的血糖指标、胰岛素指标,统计空腹血糖水平达标时间,记录并发症并判定治疗效果。结果:治疗后,两组患者血糖指标水平及胰岛功能中HOMA IR指标较前下降,研究组下降程度更明显,胰岛功能中的HomaB指标较治疗前有所提升,研究组提升程度更明显(P<0.05)。研究组患者空腹血糖水平达标时间短于对照组(P<0.05)。研究组患者治疗总有效率更高(P<0.05),并发症率更低(P<0.05)。结论:老年糖尿病患者以甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗,可控制血糖稳定,改善胰岛功能,缩短患者的空腹血糖指标水平,治疗效果理想,降低并发症。

甲巯咪唑、甘精胰岛素联合阿卡波糖优化糖尿病并甲亢预后效果的观察

观察我院治疗糖尿病合并甲状腺功能亢进(下文简称“甲亢”)这一疾病时采用的三种药物(即:甲巯咪唑片、甘精胰岛素注射液和甲巯咪唑片)联合治疗对于治疗的疗效、患者机体血糖和甲状腺激素水平等的影响。方法 本文研究的对象均来源于我院在2021.01-2021.01期间收治的糖尿病合并甲亢患者中,共随机选取48例,将仅采用甲巯咪唑片口服联合甘精胰岛素注射液皮下注射的23例作为“对照组”,另加用阿卡波糖片口服的25例作为“研究组”;比较两组用药后的疗效及对患者机体血糖和甲状腺激素水平等的改善作用。方法 经采取不同方式的干预后,研究组的血糖指标低于对照组,差异有统计学方面的意义(P<0.05);研究组甲状腺水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);而研究组患者机体内的促甲状腺激素(TSH)高于对照组,治疗效果高于对照组,以上数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论 针对患有糖尿病合并甲亢的患者,通过采用口服甲巯咪唑片、甲巯咪唑片、皮下注射甘精胰岛素注射液治疗后,能够有效发挥三药的协同功效,进而控制病情进展,改善患者机体内的血糖水平,并提升甲状腺功能,有推广意义。

甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病口服药物控制不佳的临床观察

目的探讨甘精胰岛素(来得时)治疗老年2型糖尿病口服药物效果不佳时的疗效。观察治疗前后血糖、糖化血红蛋白、血脂、体质量变化、低血糖发生情况等指标变化。方法选择38例老年2型糖尿病患者,在使用口服药物血糖控制不理想(FBG>10.0mmol/L)的基础上加用来得时治疗,随访3个月。结果治疗后患者三餐前后血糖,睡前血糖、糖化血红蛋白均较治疗前明显下降(P<0.01),体质量变化不大,低血糖发生率低。结论老年2型糖尿病口服药物不达标时,应用来得时,可以有效控制血糖,平稳达标,低血糖发生率低。

口服药物联合甘精胰岛素治疗糖尿病效果观察

目的观察口服药物联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的实际效果。方法选取2012年6月—2014年6月80例入住该院的2型糖尿病患者,按硬币法将其分成实验组40例,对照组40例,对照组给予预混胰岛素治疗,实验组联合应用阿卡波糖、甘精胰岛素治疗,观察治疗效果。结果治疗后,比较两组FPG、2 h PG、Hb ALc水平,差异无统计学意义,但实验组低血糖发生率低于对照组(2.5%VS 25.0%,P<0.05)。结论联合应用阿卡波糖、甘精胰岛素治疗2型糖尿病患者,疗效满意,安全性高,值得进一步应用。

甘精胰岛素与口服药物联用治疗糖尿病的疗效分析

目的:探讨甘精胰岛素与口服药物联用治疗糖尿病的措施与疗效。方法:对收治的2型糖尿病患者32例的临床资料进行回顾性分析。结果:患者治疗前与治疗后的FBG、PBG、HbAlc相比差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗前与治疗后的MBI、体重相比差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:甘精胰岛素与口服药物联用治疗2型糖尿病可以有效降低血糖,且安全性高。

甘精胰岛素结合阿卡波糖片治疗老年糖尿病患者的临床疗效及安全性评价

探究老年糖尿病患者甘精胰岛素结合阿卡波糖片治疗的有效性和安全性。方法 本次研究纳入的样本均由研究者医院(河北信都区中医院)老年病科提供,均确诊老年糖尿病,共计90例患者。样本纳入时间2022年1月~12月,数字表法分组,随机分2组,45例/组。对照组单用甘精胰岛素治疗,观察组则联用阿卡波糖片治疗,持续用药3个月。比较两组治疗效果。结果 (1)治疗效果:观察组有效率100.00%较对照组高(X2=4.1860;P<0.05)。(2)不良反应:观察组用药后发生率2.22%较对照组低(X2=3.8726;P<0.05)。(3)血糖水平中:观察组治疗后FPG水平为(7.02±1.83)mmol/L、2 h PG水平为(8.50±1.80)mmol/L、HbA1c水平为(5.32±0.84)%较对照组低(T=3.7163;T=5.0818;T=6.8447;P<0.05) 。(4)血脂水平中:观察组治疗后TC水平为(4.16±0.45)mmol/L、TG水平为(1.65±0.44)mmol/L、LDL-C水平为(3.05±0.57)mmol/L较对照组低,HDL-C水平为(1.66±0.32)mmol/L较对照组高(T=5.7676;T=3.4851;T=5.2584;T=5.1998;P<0.05)。结论 老年糖尿病治疗中,甘精胰岛素治疗基础上,联合阿卡波糖片可提升疗效,更好控制患者血糖、血脂,且用药安全性高,值得推广。

甘精胰岛素联合谷赖胰岛素治疗糖尿病合并食管癌围术期的效果分析

目的分析甘精胰岛素联合谷赖胰岛素治疗糖尿病合并食管癌围术期的效果。方法选取2019年11月—2022年10月泉州市第一医院收治的64例糖尿病合并食管癌患者为研究对象,以随机数表法分成两组,每组32例。对照组采用赖脯胰岛素联合甘精胰岛素治疗,研究组采用谷赖胰岛素联合甘精胰岛素治疗。比较两组患者在治疗前后的血糖水平、日需胰岛素剂量、低血糖发生次数和围术期并发症发生情况。结果治疗后两组的空腹、餐后2 h、午餐前、午餐后2 h、晚餐前、晚餐后2 h及睡前的血糖水平较治疗前明显下降,且研究组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的日需胰岛素剂量及低血糖发生次数显著少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者在围术期发生并发症率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论糖尿病合并食管癌围术期患者,以精胰岛素联合谷赖胰岛素治疗,可显著控制患者的血糖指标水平,减少日需胰岛素剂量及低血糖发生次数,降低围术期并发症发生率,效果理想。

甘精胰岛素联合口服降糖药治疗初诊2型糖尿病的效果观察

目的观察甘精胰岛素联合用药治疗初诊2型糖尿病的疗效及安全性。方法将初诊为2型糖尿病的患者118例单用二甲双胍(1.0 g/d)治疗4周后,对血糖控制效果不显著的患者选为观察对象,将102例观察对象随机分为三组,甲组36例应用甘精胰岛素联合二甲双胍治疗,乙组32例应用甘精胰岛素与吡格列酮联合治疗,丙组34例则应用甘精胰岛素与二甲双胍和吡格列酮三药联合治疗,各组治疗随访12周,治疗前后检测FPG、2 hPG、HbA1c,TC、TG、LDL-C、HDL-C指标,观察三组患者的FPG达标时间、甘精胰岛素日用量和不良反应发生情况。结果共观察102例,其中男性53例,女性49例,三组患者的年龄、性别、身高体重指数(BMI)均衡性较好,组间差异均无统计学意义(P>0.05)。三组患者经联合用药治疗后FPG全部达标;2 hPG、HbA1c较治疗前均有明显下降,HbA1c除丙组达标外,甲组和乙组只有部分患者达标,各组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。三组患者的BMI均较治疗前有所增加,但增长幅度不大,组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。甲组FPG达标所需时间为(15.55±2.17)d,乙组为(15.91±2.28)d,丙组为(15.23±1.91)d,各组间两两比较差异均无统计学意义(P>0.05)。甲组的甘精胰岛素日均用量为(14.68±1.28)U,乙组为(15.13±1.49)U,丙组为(14.21±1.19)U,各组间两两比较差异均无统计学意义(P>0.05)。三组患者用药后均未出现过敏反应,无肝肾功能损害;有6例初服二甲双胍者稍感上腹不适,数日后症状自行消失;有5例患者稍有浮肿,经治疗后浮肿消退。结论初诊2型糖尿病患者及早使用甘精胰岛素联合用药治疗能有效控制病情,三药联合效果优于二药联合。

甘精胰岛素联用口服药的后续治疗:慎终如始,合理取舍病例分享一例

1病例资料患者女性,年龄51岁。因发现血糖升高6年余,血糖控制不佳半年入院。6年前因"易饥、多食、消瘦"发现血糖升高,诊断为2型糖尿病,此前一直使用甘精胰岛素联合二甲双胍、阿卡波糖、瑞格列奈降糖。近半年饮食作息不规律,自述偶有胰岛素漏打情况发生,监测血糖显著升高.