甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病的效果分析

目的:分析甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病的效果。方法:选取2020年1月—2022年12月北京市第二医院收治的老年2型糖尿病患者92例作为研究对象,随机分为联合组与长效组,各46例。长效组给予甘精胰岛素治疗,联合组在长效组基础上给予瑞格列奈治疗。比较两组治疗效果。结果:治疗后,两组空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白水平低于治疗前,且联合组低于长效组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组空腹血糖达标率、餐后2 h血糖达标率及糖化血红蛋白达标率高于治疗前,且联合组高于长效组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组空腹胰岛素、稳态模型胰岛素抵抗指数低于治疗前,且联合组低于长效组,两组胰岛β细胞功能指数高于治疗前,且联合组高于长效组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P=0.819)。结论:甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病的效果显著,能够改善患者血糖水平,提高血糖达标率,改善胰岛功能,且安全性较高。

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床效果

目的:探讨甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床效果。方法:将天津市宝坻区人民医院2022年1月~2023年1月收治的90例2型糖尿病患者纳入研究中,并采用随机数字表法进行分组,其中对照组45例采用甘精胰岛素治疗,观察组45例联合瑞格列奈治疗,对比两种方案的作用效果。结果:治疗前,两组血糖水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组空腹血糖(FPG)、血红蛋白(Hb)、餐后2 h血糖(2 hPG)均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,观察组的胰岛功能与对照组差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组空腹胰岛素(FINS)、胰岛β细胞分泌指数(HOMA-β)指标高于对照组,而胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的治疗总有效率为95.56%,而对照组的治疗总有效为77.78%,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:针对2型糖尿病患者,通过实施甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,其血糖水平控制效果更加稳定,且治疗效果也相对更显著,同时促进其胰岛功能改善,且安全性较高,利于患者病情的转归。

甘精胰岛素联合瑞格列奈在治疗2型糖尿病患者中的临床效果及对血糖水平的影响

目的 观察甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效以及对血糖水平的影响。方法 本研究共纳入样本病例88例,均来自南靖县医院2023年1—12月收治的T2DM患者,经随机数字表法以1∶1分为观察组(44例)和对照组(44例),对照组接受瑞格列奈口服治疗,观察组患者在对照组基础上加用甘精胰岛素注射治疗。对比两组患者连续治疗3个月后的血糖指标、血糖波动幅度、胰岛素相关指标、不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组空腹血糖(5.58±1.16)mmol/L、餐后2 h血糖为(9.19±0.89)mmol/L、糖化血红蛋白(6.32±0.74)%,分别低于对照组的(7.22±1.07)mmol/L、(12.03±1.07)mmol/L、(8.54±1.11)%(均P <0.05);治疗后,观察组平均血糖波动幅度、最大血糖波动幅度、日间血糖平均绝对值变化均低于对照组(均P <0.05);治疗后,观察组的空腹胰岛素、餐后2 h胰岛素、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)均高于对照组(均P <0.05);两组不良反应发生率均较低,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 为T2DM患者应用甘精胰岛素+瑞格列奈治疗的效果显著优于单纯瑞格列奈治疗,患者血糖水平得以明显控制,波动幅度较小,胰岛素相关指标改善,治疗期间不良反应可控。

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病患者的临床疗效分析

目的:观察甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病疗效。方法:选择我院2020年01月—2022年01月收治以2型糖尿病为诊断的患者总计126例,以随机数字表法进行分组,各63例,以甘精胰岛素治疗为对照组,以甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗为研究组。对两组患者治疗前、后的患者血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)及糖化血红蛋白(HbA1c)指标]、胰岛功能指标[胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、空腹胰岛素(FINS)、餐后2hC肽(2hPCP)、空腹C肽(FCP)]进行比较,比较药物的治疗效果及不良反应发生率,并对两组胰岛素日用量进行统计学分析。结果:治疗3个月后,两组患者的血糖水平较前下降,且研究组患者的FPG、2hPG及HbA1c下降程度更明显(P<0.05);治疗后HOMA-β、FINS、2hPCP及FCP指标两组均较前提升,研究组提升程度更明显,而HOMA-IR指标则较治疗前下降,研究组低于对照组,(P<0.05)。研究组治疗的治疗总有效率较好(P<0.05),且用药不良反应发生率更低(P<0.05);研究组胰岛素用量为(19.96±1.77)U/d,用量低于对照组(34.53±2.86)U/d,(P<0.05)。结论:甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病,可有效改善血糖各项指标、胰岛功能指标及提升临床治疗效果,可减少不良反应与胰岛素用量,效果较为理想。

甘精胰岛素联合瑞格列奈对2型糖尿病患者血糖及胰岛素功能的影响

目的 探讨甘精胰岛素联合瑞格列奈对2型糖尿病患者血糖及胰岛素功能的影响。方法 选取2022年1月—2023年4月漳州市第五医院收治的170例2型糖尿病患者,采用随机数表法分成观察组与对照组,各85例。对照组给予甘精胰岛素治疗;观察组给予甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗。对两组患者的血糖指标、胰岛素指标、胰岛素用量、血糖恢复时间、不良反应发生率进行观察和比较。结果 两组治疗前空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白、空腹胰岛素(Fasting Insulin, FINS)、餐后2 h胰岛素(2-Hour Post Meal Insulin, 2hINS)水平比较,差异无统计学意义(P均>0.05);治疗后,观察组空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白均低于对照组,FINS、2 hINS水平均高于对照组;观察组胰岛素用量少于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);两组血糖恢复时间,不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P均>0.05)。结论 甘精胰岛素联合瑞格列奈对2型糖尿病患者具有明显效果,可改善胰岛素功能,减少胰岛素用药,安全性高。

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病临床效果研究

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病临床效果研究。方法 研究对象选择100例2型糖尿病来我院接受治疗的患者(2020年1月~2023年12月),两组分别50例,分为:瑞格列奈治疗为对照组,在对照组基础上加用甘精胰岛素治疗为实验组。结果 对照组患者的临床疗效、空腹血糖、餐后2h血糖等均较实验组(P<0.05)。结论 甘精胰岛素和瑞格列奈一起用来治疗2型糖尿病,可以提高治疗效果。

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年糖尿病的临床效果研究

探讨甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年糖尿病的临床效果。方法 我院于2022年1月至2023年1月收治100例老年糖尿病患者,随机将其分为两组,即对照组和试验组,分别予以预混胰岛素与甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,比较两组患者的治疗效果。结果 试验组的血糖水平和体质量指数明显低于对照组(P<0.05);试验组的血糖控制达标时间为(7.25±1.37)d,其短于对照组的(10.32±2.81)d(P<0.05);试验组的胰岛素消耗量为(37.32±1.62)U/d,低血糖次数为(3.10±1.14)次,其少于对照组的(44.23±2.42)U/d和(7.78±2.45)次(P<0.05);试验组的肾功能改善情况明显优于对照组(P<0.05);试验组的不良反应发生率为6%,其低于对照组的28%(P<0.05);试验组的治疗总有效率为96%,其高于对照组的74%(P<0.05)。结论 采用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗方案可进一步控制老年糖尿病患者的血糖水平,预防低血糖风险,同时还能保护患者的肾功能,改善其身心健康状态,对促进患者疾病康复意义重大,从而为医院今后糖尿病治疗工作的进步和长远发展提供了重要的参考价值。

探讨甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效

观察在2型糖尿病患者中实施甘精胰岛素联合瑞格列奈进行治疗的临床效果。方法 从2022.2-2023.1月中选129例患者为研究对象,依照治疗方式不同分为观察组(n=64例)甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,对照组(n=65例)常规治疗,比较两组的临床治疗效果。结果 观察组治疗效果高于对照组;血糖水平低于对照组;胰岛素水平高于对照组P<0.05;观察组不良反应发生率低于对照组>0.05。结论 分析后发现在2型糖尿病患者中实施甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,其临床效果更加明显,值得推广运用。

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床效果

目的观察甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床效果。方法选取2019年3月—2021年2月福建中医药大学附属福鼎市医院收治的2型糖尿病患者86例。采用双盲法分为观察组和对照组,每组43例。对照组予瑞格列奈片治疗,观察组在对照组基础上予重组甘精胰岛素注射液治疗,2组均连续治疗3个月。比较2组治疗效果、治疗前后血糖(空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白)水平、胰岛β细胞功能指标[空腹胰岛素(FINS)、餐后2 h胰岛素(2 hINS)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)]变化。结果观察组患者治疗总有效率为95.35%,高于对照组的76.74%(χ^(2)=6.198,P=0.013);治疗3个月后,2组空腹血糖、餐后2 h血糖水平与糖化血红蛋白均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);2组FINS、2 hINS水平与HOMA-β均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P均<0.01)。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床效果肯定,能有效稳定患者血糖水平,相较瑞格列奈单一治疗,其在改善胰岛β细胞功能、提高疗效等方面效果更佳,值得临床推广和应用。

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的有效性及安全性

目的 观察甘精胰岛素与瑞格列奈联合治疗2型糖尿病的有效性及安全性。方法 选取2019—2021年福建省立医院收治的2型糖尿病患者90例,根据计算机随机抽签法分为甲组和乙组,各45例。甲组采用常规预混胰岛素治疗,乙组采用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗。2组治疗周期均为3个月。比较2组临床疗效、血糖达标时间、尿酮体转阴时间,治疗前、治疗3个月后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、胰岛β细胞分泌指数、胰岛素抵抗指数,并观察2组不良反应发生情况。结果 乙组治疗优良率为95.56%,高于甲组的82.22%(χ^(2)=4.050,P=0.044)。乙组血糖达标时间、尿酮体转阴时间均短于甲组(P<0.01)。治疗3个月后,2组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白及胰岛素抵抗指数低于治疗前,空腹胰岛素、胰岛β细胞分泌指数高于治疗前,乙组各指标升高/降低幅度大于甲组(P<0.01)。乙组不良反应总发生率为4.44%,低于甲组的17.78%(χ^(2)=4.050,P=0.044)。结论 甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病是一种有效安全的药物治疗方案,可快速起效,降低血糖水平,改善胰岛素功能,且安全性较高。

甘精胰岛素联合瑞格列奈对老年糖尿病患者血糖控制及体重指数的影响

目的:分析对老年糖尿病患者实施甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗的有效性及对患者血糖水平及体重指数的影响。方法:将天津市河西区柳林医院2020年1月~2021年1月期间收治的69例老年糖尿病患者作为治疗对象,通过双盲分组法将69例老年患者分成两组,对常规组34例老年患者开展单一的甘精胰岛素治疗,对治疗组35例老年患者加用瑞格列奈治疗,比较两组糖尿病患者的治疗效果。结果:治疗组用药后的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、HOMA-IR水平显著低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者治疗后的胰岛β细胞功能HOMA-β水平、治疗优良率相对于常规组明显更高,差异有统计学意义(P<0.05);但两组治疗后的体重指数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对老年糖尿病患者开展联合用药方案(甘精胰岛素及瑞格列奈)治疗干预的安全性及有效性均较高,稳定患者的血糖水平,强化患者胰岛β细胞功能,减少并发症的发生,提高患者的生活质量水平,促进患者预后。

2型糖尿病应用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗的效果分析

目的分析2型糖尿病应用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗的临床效果。方法80例2型糖尿病患者,随机分为常规组和研究组,各40例。常规组患者采用甘精胰岛素治疗,研究组患者采用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗。对比两组患者不良反应发生情况及治疗前后胰岛功能指标[空腹C肽(FCP)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及空腹胰岛素(FINS)]、血糖[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]水平、炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平、生活质量评分。结果研究组不良反应发生率5.00%低于常规组的22.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组FCP(3.11±0.25)nmol/L、HOMA-β(7.36±0.22)及FINS(13.33±1.24)μU/L均高于常规组的(2.42±0.24)nmol/L、(4.35±0.18)、(10.32±1.23)μU/L,HOMA-IR(3.32±0.27)低于常规组的(5.34±0.25),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组FPG(4.22±1.14)mmol/L、2 h PG(6.75±1.14)mmol/L、HbA1c(5.65±1.25)%均低于常规组的(5.65±1.11)mmol/L、(7.72±1.13)mmol/L、(7.43±1.23)%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组TNF-α(3.41±0.25)ng/L、IL-6(62.36±3.22)ng/L、hs-CRP(1.32±0.27)mg/L均低于常规组的(5.42±0.24)ng/L、(108.35±3.18)ng/L、(2.74±0.25)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组躯体健康、社会功能、精神健康以及生理功能评分分别为(65.56±1.52)、(55.34±1.22)、(64.32±1.25)、(62.14±1.25)分,均高于常规组的(38.76±1.44)、(39.25±1.13)、(41.23±1.21)、(43.64±1.24)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论2型糖尿病患者应用甘精胰岛素联合瑞格列奈进行治疗,可有效降低患者血糖水平、炎性因子水平以及不良反应发生率,改善患者胰岛功能与生活质量,药学效果显著。

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效研究

目的研究2型糖尿病应用瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗的疗效。方法184例2型糖尿病患者,依据用药方法不同分为联合用药组和单独用药组,每组92例。联合用药组患者采用瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗,单独用药组采用单独预混胰岛素治疗。比较两组用药前后体质量指数、血糖指标(糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2 h血糖)、24 h尿蛋白定量、生活质量及临床疗效、日胰岛素用量、血糖达标时间、低血糖发生情况、不良反应发生情况、治疗满意度。结果用药后,两组患者的体质量指数、糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2 h血糖、24 h尿蛋白定量均低于本组用药前,生活质量评分均高于本组用药前,且联合用药组患者的体质量指数(22.12±3.05)kg/m2、糖化血红蛋白(6.30±0.61)%、餐后2 h血糖(7.85±1.33)mmol/L、空腹血糖(5.62±1.14)mmol/L、24 h尿蛋白定量(119.25±10.77)mg/24 h均低于单独用药组(25.36±2.75)kg/m2、(7.63±0.20)%、(9.44±0.20)mmol/L、(7.13±0.33)mmol/L、(178.23±10.58)mg/24 h,生活质量评分(81.23±9.22)分高于单独用药组的(68.45±9.26)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。联合用药组患者的总有效率为93.48%(86/92),高于单独用药组的76.09%(70/92),差异具有统计学意义(P<0.05)。联合用药组患者的日胰岛素用量(16.02±2.45)U/d少于单独用药组的(33.05±5.67)U/d,血糖达标时间(6.32±1.05)d短于单独用药组的(7.23±1.28)d,低血糖发生率2.17%(2/92)低于单独用药组的10.87%(10/92),差异具有统计学意义(P<0.05)。联合用药组患者的不良反应发生率为6.52%(6/92),低于单独用药组的23.91%(22/92),差异具有统计学意义(P<0.05)。联合用药组患者的治疗满意度为97.83%(90/92),高于单独用药组的78.26%(72/92),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论2型糖尿病采用瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗的疗效较单独预混胰岛素治疗显著。

评价甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病后对患者血糖指标造成的影响

目的 分析2型糖尿病行甘精胰岛素+瑞格列奈治疗的效果。方法 选取2022年5月—2023年5月枣庄市皮肤病性病防治院药剂科的106例2型糖尿病患者为研究对象,采用抽签法分组,每组53例,单药组行甘精胰岛素治疗,联合组增加瑞格列奈治疗,比较两组血糖水平、胰岛功能、有效率及不良反应。结果 治疗后两组血糖指标相比治疗前均降低,且联合组低于单药组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组胰岛素功能指标均有改善,且联合组优于单药组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组有效率高于单药组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 甘精胰岛素+瑞格列奈可提升有效率,快速改善血糖水平,胰岛功能达到较好的改善效果,且控糖风险极低,对2型糖尿病较适用。

在2型糖尿病治疗中甘精胰岛素联合瑞格列奈的应用安全性分析

目的对比研究甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床效果及安全性。方法回顾性分析2021年10月—2022年9月于山东省邹平市人民医院进行治疗的90例2型糖尿病患者为研究对象,依据治疗措施的不同平均分为对照组(45例)与观察组(45例),对照组应用甘精胰岛素展开治疗,观察组应用甘精胰岛素+瑞格列奈联合治疗,对比分析两组临床效果、不良反应发生率、血糖(FBG、2 hPG与HbA1c)、空腹C肽以及餐后2 h C肽。结果治疗前,两组FBG、2 hPG、HbA1c、空腹C肽以及餐后2 h C肽比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,相较于对照组,观察组的FBG、2 hPG、HbA1c较低,空腹C肽以及餐后2 h C肽较高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床效果高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论以甘精胰岛素+阿卡波糖联合治疗2型糖尿病患者可显著提升临床效果,降低不良反应发生率,降低血糖指标,提升空腹C肽以及餐后2 h C肽水平。

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病对其低血糖发生情况的影响

目的探讨甘精胰岛素+瑞格列奈应用在老年2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者中的效果及对其低血糖发生情况的影响。方法选取2021年6月—2022年9月于宜昌市兴山县人民医院就诊的80例老年T2DM患者作为研究对象,参照随机数表法分为对照组(甘精胰岛素)和观察组(甘精胰岛素加用瑞格列奈),各40例。对比两组患者血糖值、胰岛素指标、治疗相关参数以及不良反应。结果治疗前,两组血糖值、胰岛素指标对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个月后,观察组血糖值、胰岛素指标、治疗相关参数较对照组更佳,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应与对照组对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对老年T2DM患者实施甘精胰岛素+瑞格列奈治疗,可以尽快降低血糖值,保护胰岛β细胞功能,减少胰岛素用量,加之用药安全性好,不易出现低血糖等事件。

甘精胰岛素联合瑞格列奈在老年糖尿病治疗中的应用价值探究

探究甘精胰岛素联合瑞格列奈在老年糖尿病中的治疗效果。方法 将本医院收治的老年糖尿病病例,选取96例进行分组治疗对照实验。探究组选用甘精胰岛素+瑞格列奈,参照组采用甘精胰岛素。结果 观察两组病患的治疗效果,可看到探究组的病患治疗总有效病例数为47,总占比为97.92%,高于参照组的38例、79.17%;探究组的病患空腹血糖(5.11±1.03)mmol/L、餐后血糖(7.28±2.02)mmol/L、糖化血红蛋白(6.62±1.06)%均低于参照组(5.91±1.13)mmol/L、(9.22±2.09)mmol/L、(7.88±1.13)%;探究组病患血糖达标时间(7.36±1.27)d、胰岛素用量(36.66±1.25)u、低血糖发生次数(3.09±1.28)次均低于探究组(10.78±2.69)d、(44.56±2.47)u、(7.67±2.35)次,表示探究组病患血糖控制得更好。结论 甘精胰岛素+瑞格列奈在老年糖尿病中的治疗效果更佳,病患治疗后康复率更高,血糖控制更好。此种治疗模式效果优异,可以推广。

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病疗效及安全性研究

目的:研究甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病疗效及安全性。方法:随机选取2014年5月至2016年5月收治的2型糖尿病患者80例,依据治疗方法将这些患者分为甘精胰岛素联合瑞格列奈(联合治疗组,n=40)和预混胰岛素组(单独治疗组,n=40)两组,对两组患者的Hb A1c、FPG、2h PG、临床疗效、血糖达标时间、体质量指数、胰岛素用量及低血糖发生情况进行统计分析。结果:联合治疗组患者的Hb A1c、FPG、2h PG均低于单独治疗组,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗的总有效率92.5%(37/40)高于单独治疗组75.0%(30/40),差异具有统计学意义(P<0.05),血糖达标时间短于单独治疗组,差异具有统计学意义(P<0.05),体质量指数低于单独治疗组,差异具有统计学意义(P<0.05),胰岛素用量少于单独治疗组,差异具有统计学意义(P<0.05),低血糖发生率2.5%(1/40)低于单独治疗组10.0%(4/40),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病疗效显著,具有较高的安全性,值得在临床推广。

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年糖尿病的疗效分析

研究甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年糖尿病的疗效分析。方法 选取济南市中西医结合医院收治的200例老年糖尿病患者作为研究主要对象,患者收治时间在2020年1月-2021年1月之间,随机分组为两组(每组100例患者),分别采取不同方式,分析并且对比两组各项指标。结果 观察组FPG、2hPG、HbAlc水平和对照组存在差异(P<0.05);观察组治疗总有效率和对照组存在差异(P<0.05);观察组不良反应发生率和对照组存在差异(P<0.05)。结论 甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年糖尿病的效果十分显著,能够促进患者各项血糖水平的改善,还能提高治疗的安全性。

甘精胰岛素联合瑞格列奈在糖尿病治疗中的应用及效果研究

研究甘精胰岛素联合瑞格列奈的效果。方法:所有患者随机分为两组。该研究于2021年1月,截至2022年6月。本院60例糖尿病患者随机分为第一组(n=30)和第二组(n=20)。其中包括第一组接受甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗的糖尿病患者和第二组接受甘醇胰岛素治疗的患者。第一组列为观察组,第二组列为对照组,并比较两组的相关临床恢复参数。结果:通过对两组控制FPG、2hPG、HbAlc进行分析,其中治疗前两组结果相当(p>0.05);治疗后,将其与对照组进行比较,观察组分析了FPG、2hPG和HbAlc数据,其比照组明显好转(p<0.05);治疗后,将其与对照组进行比较,观察组分析了总有效率数据,其比照组明显较高(p<0.05);治疗后,在比较不良反应的发生率时,观察组患者与对照组基本一致(P<0.05),两组的不良反应发生率均控制在10.00%以下。结论:本次研究在甘精胰岛素联合瑞格列奈的应用下,经过患严格遵守治疗要求得出,该治疗方案对患者具有明显,尤其是对患者血糖的控制。