甘肃蚤缀乙酸乙酯部位对肺纤维化小鼠肺组织的保护作用

目的探究藏药甘肃蚤缀乙酸乙酯部位对肺纤维化小鼠肺组织的保护作用。方法将50只小鼠随机分为假手术组、模型组、阳性对照组(200 mg/kg比菲尼酮)和乙酸乙酯部位低、中、高剂量组(35、70、140 mg/kg),每组10只(雌雄各半)。假手术组小鼠气管内缓慢滴入生理盐水溶液(约100μL),其余各组小鼠气管内缓慢滴入等体积博来霉素(5 mg/kg),建立肺纤维化动物模型。连续给药28 d后,观察小鼠肺组织病理变化,检测肺系数、羟脯氨酸水平,采用ELISA法检测小鼠血清TNF-α、TGF-β1、MDA水平和SOD活性,免疫荧光法检测肺组织α-SMA蛋白表达,Western blot法检测肺组织NF-κB、Nrf2、Smad2蛋白表达。结果假手术组小鼠肺泡壁纤细,间质无炎性细胞浸润和胶原沉积。与假手术组比较,模型组小鼠肺组织间质有明显炎性细胞浸润,肺泡壁增厚,肺泡腔塌陷,胶原沉积明显,肺系数、肺泡炎症、肺纤维化评分升高(P<0.01);肺组织羟脯氨酸、TNF-α、TGF-β1、MDA水平升高(P<0.01),SOD活性降低(P<0.01);肺组织α-SMA、NF-κB、p-Smad2蛋白表达升高(P<0.01),Nrf2蛋白表达降低(P<0.01)。与模型组比较,乙酸乙酯部位组小鼠肺组织炎性细胞浸润逐渐减轻,纤维化逐渐改善,胶原沉积减少,肺系数、肺泡炎症、肺纤维化评分降低(P<0.01);肺组织羟脯氨酸、TNF-α、TGF-β1、MDA水平降低(P<0.01),SOD活性升高(P<0.01);肺组织α-SMA、NF-κB、p-Smad2蛋白表达降低(P<0.01),Nrf2蛋白表达升高(P<0.01),且呈剂量依赖性。结论甘肃蚤缀乙酸乙酯部位具有抗肺纤维化作用,并呈剂量依赖性,其作用机制可能与其抑制NF-κB和TGF-β1/Smads信号通路以及激活Nrf2信号通路有关。

藏药甘肃蚤缀的化学成分研究Ⅰ

目的:研究藏药甘肃蚤缀Arenaria kansuensis的化学成分。方法:应用色谱技术分离纯化,通过理化方法和波谱数据确定化合物结构。结果:从70%乙醇提取物大孔吸附树脂50%乙醇洗脱物中分离并鉴定了5个化合物,分别为苜蓿素(1)、苜蓿素-7-O-β-D-葡萄糖苷(2)、苜蓿素-4′-O-β-愈创木基甘油基酯(3)、异金雀花素(4)和异牡荆苷(5)。结论:化合物2,3,5为首次从该植物中分得,其中化合物3为首次从石竹科植物中分得。

藏药甘肃蚤缀的化学成分研究Ⅱ

应用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等色谱技术分离纯化藏药甘肃蚤缀(Arenaria kansuensis Maxim.)的化学成分,通过理化方法和波谱数据确定化合物结构.最后从φ=70%的乙醇提取物与大孔吸附树脂φ=50%的乙醇洗脱物中分离并鉴定了6个化合物,均为首次从该植物中分离得到,为该药的进一步研究开发提供了信息.

藏药甘肃蚤缀的化学成分研究Ⅲ

利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等色谱技术分离纯化藏药甘肃蚤缀(Arenaria kansuensis Maxim.)全草的化学成分,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物的结构.在前期研究的基础上,将该植物的乙醇(φ=70%)提取物经AB-8型大孔吸附树脂吸附,取φ=50%乙醇洗脱部分经反复柱色谱处理,分离并鉴定了其中的5个黄酮类化合物,均为首次从该植物中分得,丰富了该传统藏药化学成分研究的内容,为其资源利用补充了一定的研究基础.

藏药甘肃蚤缀脂溶性成分的GC-MS分析

研究藏药甘肃蚤缀的脂溶性成分,进一步揭示该药材的化学成分,为这一传统藏药资源的开发利用提供实验依据。采用95%乙醇回流提取甘肃蚤缀全草,滤液浓缩后用石油醚萃取,得到脂溶性部位,通过气相色谱-质谱联用技术分析其化学成分,结合计算机检索技术及美国国家标准技术研究所(NIST)化合物谱库检索进行鉴定,采用面积归一化法确定其相对含量。从甘肃蚤缀石油醚部位共分离鉴定出25个化合物,相对含量占总含量的91.31%,包括脂肪类、甾体、三萜及芳香化合物等。

藏药甘肃蚤缀的化学成分研究Ⅳ

目的研究传统藏药甘肃蚤缀的化学成分。方法利用硅胶柱色谱技术,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物的结构。结果从甘肃蚤缀70%乙醇提取物的石油醚萃取部分分离并鉴定了脂肪类和甾体化合物共12个,分别是:棕榈酸(化合物1),棕榈酸乙酯(化合物2),二十六烷醇(化合物3),正三十烷酸(化合物4),正二十二碳酸二十六烷醇酯(化合物5),β-谷甾醇(化合物6),α-菠甾醇(化合物7),α-菠甾酮(化合物8),豆甾醇(化合物9),β-胡萝卜苷(化合物10),22,23-二氢菠甾醇(化合物11),麦角甾醇-5,8-过氧化物(化合物12)。结论化合物1～9为首次从该种植物中分离得到。

PR-HPLC法测定甘肃蚤缀中苜蓿素、苜蓿素-4′-O-β-愈创木基甘油基酯、异牡荆素、异金雀花素和苜蓿素-7-O-β-D-葡萄糖苷

目的建立HPLC法对甘肃蚤缀中苜蓿素、苜蓿素-4′-O-β-愈创木甘油基酯、异牡荆素、异金雀花素和苜蓿素-7-O-β-D-葡萄糖苷同时定量的方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱为DiamonsilTM C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸梯度洗脱;体积流量为1.0mL/min;柱温为30℃;检测波长为350nm;进样量为10μL。结果苜蓿素、苜蓿素-4′-O-β-愈创木基甘油基酯、异牡荆素、异金雀花素和苜蓿素-7-O-β-D-葡萄糖苷5个化合物达到基线分离且线性关系良好,线性范围分别为5.44～97.92μg/mL(r=0.9992)、4.76～85.68μg/mL(r=0.9992)、6.52～117.36μg/mL(r=0.9996)、4.92～88.56μg/mL(r=0.9998)、1.60～29.34μg/mL(r=0.9991),平均加样回收率分别为100.21%(RSD=1.94%)、97.50%(RSD=2.50%)、100.38%(RSD=2.46%)、98.54%(RSD=2.40%)、97.45%(RSD=3.14%)。结论测定了4种来源的甘肃蚤缀样品中5个化合物的量,该方法分离度好、快速、简便,重现性佳。

藏药雪灵芝研究进展

讨论雪灵芝在藏药中的特定含义,综述了雪灵芝的药用沿革、药理活性、化学成分研究进展,提出雪灵芝深入研究开发的方向。