肃南鹿场甘肃马鹿生产性能研究

1999-2001年调查了肃南鹿场甘肃马鹿的基本情况。甘肃马鹿的鲜茸产量随鹿龄增长分为,产茸量快速增加阶段(1～6岁)、产茸量缓慢增加阶段(6～11岁)和产茸量下降阶段(11岁以后)。总体上呈凸抛物线变化,11岁达到产茸高峰,鲜茸产量与体重,饲养群数量与鹿茸总产量极显著正相关(P<0.01)。甘肃马鹿体型在我国8个马鹿亚种中属中等偏下,幼鹿的体长指数和头长指数低于成年鹿,肢长指数和管围指数高于成年鹿,幼公鹿的胸围指数和体躯指数高于成年公鹿,但幼母鹿则低于成年母鹿,成年鹿体尺指数的性别差异大于幼鹿。1999和2000年适龄母鹿的繁殖率和繁殖成活率平均分别为61.5%和55.6%,母鹿繁殖率在3～5岁间逐渐增加,5岁马鹿最高,此后随着年龄的增加总体上呈下降趋势,但6～9岁之间下降幅度较小,意外伤害和疾病是影响繁殖成活率的两大因素。甘肃马鹿饲养群结构基本呈正金字塔型,不合理出售是甘肃马鹿饲养群性比和年龄结构失调的主要因素。甘肃马鹿的性比结构与鹿茸价格有正相关联系,性比的变化周期在8年左右,可以用作鹿茸市场预测。公鹿在6岁以前体重随年龄呈指数增加,1岁公鹿的体重可达60kg左右,屠宰后产出/投入为4.26,具有发展成为肉用型家畜的潜力。肃南鹿场高山草原-甘肃马鹿生产系统通过完善生产层次,经济效益提高3.

甘肃马鹿冬季放牧践踏作用及其对土壤理化性质影响的评价

确定了草地上路径的密度、宽度、深度和土壤容重等 5项放牧家畜践踏作用的观测指标 ,用该 5个指标构建了 2个践踏综合指数 ,定量了甘肃马鹿冬季放牧的相对践踏强度 ,其可信度和可行性较高。定义了放牧践踏强度 ,根据冬季牧场载畜量和践踏综合指数确定了甘肃马鹿的绝对践踏强度和放牧强度。草地生长季土壤水分随践踏增强而减少 ,对放牧践踏的敏感性随着生长季推移逐渐降低。 0～ 40 cm土层全氮和速效氮含量 ,以及 0～ 2 0 cm土层速效磷、全盐和有机质含量 ,随践踏强度增加而减少 ,0～ 2 0 cm土层全磷呈逐渐增多趋势。 0～ 40 cm土层水分和速效氮含量对践踏的敏感性随土层加深而上升 ,0～ 30 cm土层全氮含量对家畜践踏的敏感性高于 0～ 1 0 cm土层 ,0～ 1 0 cm土层速效磷含量对践踏的敏感性高于 1 0～ 2 0 cm土层。土壤子系统对放牧践踏作用的耐受性表现为土壤理化性状之间相互关系的稳定性。冬季牧场践踏强度梯度上 ,土壤质量综合指数的的变化存在拐点 ,对应着草地从稍形过牧到明显过牧和短花针茅在群落中的次优势种地位。

甘肃马鹿夏冬季在祁连山高山草地的放牧行为

为了揭示甘肃马鹿放牧行为的季节差异及其与草地状况和气候等因素的关系,夏季和冬季在祁连山高山草地进行了观察研究。夏季,甘肃马鹿在灌丛中的采食速度从出牧到午间逐渐加快,午后至归牧变化趋势不明显;觅食速度日动态呈增加趋势;每步采食口数上午逐渐增大,午间最高,下午逐渐减少;在不同草地中,甘肃马鹿活动时间的长短依次为灌丛草地>莎草地>禾草地,采食速度依次为禾草地>莎草地>灌丛草地,觅食速度依次为莎草地>禾草地>灌丛草地,每步采食口数依次为禾草地>灌丛草地>莎草地;采食/反刍时间比2.4,1d反刍4次,反刍前后均采食,归牧前有1次采食高峰。冬季,马鹿的采食速度和每步采食口数日变化呈凸抛物线型,午间最高,采食速度与气温显著正相关;觅食速度的日变化呈凹抛物线,午间最低,与气温显著负相关;采食/反刍时间比为4.0,1d反刍2次,归牧前反刍时间较长,其后不再采食。冬季,马鹿的采食时间、反刍时间、采食速度、觅食速度、反刍咀嚼速度、每食团咀嚼次数和反刍总食团数比夏季低,采食行为的日动态较夏季稳定,但反刍行为的个体间差异高于夏季。

利用人工授精技术杂交改良甘肃马鹿的研究

利用天山马鹿冷冻精液,通过人工授精技术对甘肃马鹿杂交改良的研究表明,授精母鹿产仔率比自然繁殖的对照组提高了5．97％;经过改良的仔马鹿,从初生至5月龄的体尺(体高和体斜长)、体重均高于同期自然繁殖的纯种仔鹿,杂交改良效果显著。

甘肃马鹿myogenin基因克隆、序列结构特征预测及其分子系统进化分析

根据GenBank中公布的绵羊、水牛、猪、小鼠及人的肌细胞生成素基因(myogenin)DNA序列,设计了3对引物,采用PCR扩增和克隆技术,首次从甘肃马鹿血液基因组中获得了myogenin基因序列,并利用生物信息学方法对甘肃马鹿该基因核苷酸及其编码氨基酸序列的结构特征进行初步预测和分析,进一步基于该基因氨基酸序列构建了15个物种的分子系统进化树。结果表明,获得的甘肃马鹿myogenin基因序列大小为3168bp(GenBank登录号:FJ746497),包括3个外显子、2个内含子、部分5'UTR和3'UTR,其序列包括1个684bp的开放阅读框,编码227个氨基酸,myogenin蛋白理论分子质量为25.2493kDa,PI为5.68,不稳定系数是66.22,属于酸性不稳定蛋白质。进一步分析发现,该序列不含有信号肽和跨膜区域,含有11个广泛磷酸化位点,第1～136个氨基酸为甘肃马鹿myogenin基因bHLH保守结构功能域,二级结构以无规则卷曲和α-螺旋为主。序列相似性及分子系统进化分析显示,甘肃马鹿myogenin基因与反刍动物山羊、绵羊和水牛的亲缘关系最近。甘肃马鹿myogenin基因的克隆及序列结构特征的生物信息学预测为进一步探讨鹿科动物肌肉生长发育的分子调控机理奠定了理论基础。

甘肃马鹿MyoG基因5′UTR单核苷酸多态性检测及其序列变异分析

为了初步探索肌细胞生成素(MyoG)基因在鹿科动物上的遗传多态性,试验采集56头甘肃马鹿的血液样品,采用PCR-SSCP和克隆测序的方法对MyoG基因(GenBank登录号:FJ746497)5′UTR部分序列进行了单核苷酸多态性(SNPs)检测及序列变异分析。结果表明:①引物P1的PCR扩增片段存在多态性,经克隆测序分析,在5′UTR-237 bp处存在G→A的转换变异,该位点表现为AA、AB和BB 3种基因型,由A和B 2个等位基因控制;对基因型、等位基因频率及群体遗传多态性分析结果发现,AA基因型频率最高,A基因为优势等位基因,该位点多态信息含量(PIC=0.194)为低度多态(PIC<0.25);经TFSEARCH 1.3分析软件预测发现,该变异可能减少了1个Sp1转录因子。②引物2的PCR扩增片段检测到1个SNP多态位点(—46 bp,G→A),表现为CC、CD和DD 3种基因型,基因型频率分布为CC>CD>DD,该位点多态信息含量(PIC=0.266)为中度多态(0.25<PIC<0.5),但该变异并未引起潜在调控元件及蛋白质结合位点的改变。本研究结果为进一步分析MyoG基因SNPs位点与甘肃马鹿胴体、肉质性状的关联性奠定了基础。

甘肃马鹿繁殖特性观察研究

通过对肃南鹿场的实地观察与统计分析,甘肃马鹿的发情季节主要在 10～11 月份,有明显发情特征,发情持续期多为 18h 左右,发情周期平均为(18.22±2.26)d,情期受胎率 65.52 %,总受胎率 63.83 %;分娩盛期在 6月下旬至 7 月上旬,妊娠天数 237～267 d,产仔率 59.57 %,繁殖成活率 51.77 %。

甘肃马鹿同期发情效果初步研究

将45头甘肃马鹿均分为3组,应用氯前列烯醇(PG)和孕马血清促性腺激素(PMSG)进行同期化处理,处理A组其处理程序为PG+PG+PMSG,处理B组其处理程序为PG+PMSG。结果表明:A、B组5d内的同期发情率(分别为93·3%和86·7%)均高于对照组(P<0·05),但2个处理组间差异不显著(P>0·05);产仔率分别为73·3%和60·0%,比对照组分别提高20%和6·7%,其中A组的双仔率为6·7%;产仔日期比对照组分别缩短了12d和8d。处理组仔鹿的平均初生重也比对照组提高1·53kg,而且A、B2组仔鹿的断奶成活率也比对照组分别提高了2·5和12·5个百分点。总体而言,A组效果较好。

甘肃马鹿肌细胞生成素(MyoG)基因启动子区序列克隆与分析

MyoG基因在肌肉发生过程中具有中心调节作用。根据GeneBank中已发表的猪、人、小鼠和牛的MyoG基因5'侧翼和部分第1外显子序列设计PCR引物,采用Touch-Down PCR技术扩增了甘肃马鹿MyoG基因的启动子区序列,构建了重组克隆载体pMD18-T-MyoG,并通过PCR扩增、限制性酶切对阳性克隆进行了鉴定、测序及生物信息学分析。结果表明,甘肃马鹿MyoG基因启动子区序列长685bp,其与猪、人和小鼠的同源序列相似性分别为88.1%、84.9%和82.6%,且不同物种间保守性较强。本研究为进一步探讨甘肃马鹿MyoG基因的表达与调控机制奠定了基础。

祁连山高寒牧区甘肃马鹿产茸量的分析

对祁连山北坡高寒牧区放牧甘肃马鹿产茸情况的分析表明 ,甘肃马鹿的鲜茸单产随年龄增长逐渐增加 ,11岁产茸量最高 ,此后产茸量下降。甘肃马鹿茸根围、眉枝长、冰枝基围、冰枝长、中枝长、中枝至茸端的距离等 6个茸尺性状与茸干重呈显著正相关 ,采用眉枝长、冰枝长和中枝长 3个性状建立综合评定指数 ,可有效评价该马鹿产茸量。灰色关联分析显示 ,各气候因子在不同季节对产茸的影响有所差异 ,其中 5～ 6月是气候因素影响当年产茸量的关键时期 ,这一时期日照时数对当年鹿茸产量影响最大 ,总体而言气温与鹿茸产量的关系最为密切。 4岁马鹿的产茸量与上一年平均气温呈显著负相关 ,甘肃马鹿鹿群数量与产茸量之间呈线性正相关 ,可用于该鹿场产茸量预测。肃南鹿场现有甘肃马鹿鹿群及鹿茸的增加空间有限 。

塔里木马鹿与甘肃马鹿杂交效果研究初报

通过对塔里木马鹿、甘肃马鹿与塔甘杂交马鹿的产茸量进行研究,结果表明,塔甘杂交马鹿的产茸量整体优于纯种甘肃马鹿且差异显著(P<0.05),塔甘杂交马鹿与纯种塔里木马鹿相比第6锯产茸量高、且差异显著(P<0.05),指出利用塔里木马鹿杂交改良甘肃马鹿,能使杂种后代的产茸性能明显提高。

甘肃马鹿血液蛋白多态性及其与产茸量关系的研究

采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,分析了66头甘肃马鹿的8个血液蛋白位点的基因频率、基因型频率和群体遗传变异指标,建立了产茸量与多态位点之间的线性相关模型。结果表明:甘肃马鹿各蛋白位点中,Tf、Hb、Alb、Pa、Prt1、Prt2、血清ES分别有3、1、1、2、2、2和3种基因型,未检测到红细胞ES;Tf和Prt2的基因型频率偏离Hardy-Wein-berg平衡;Tf的变异程度最大(杂合度为0.5863),杂合度的大小顺序为Tf>Prt2>ES>Pa>Prt1>Hb=Alb,群体的平均杂合度为0.3505;各多态位点中仅有Prt1与产茸量之间存在显著正相关(P<0.05),而且Prt1的AA型产茸量明显高于其他各位点基因型。由此可见,Prt1位点的AA型可用来标记甘肃马鹿的品种特征。

甘肃马鹿

甘肃马鹿也叫白臀鹿，20世纪50年代后期由捕捉的野生马鹿家养成功。由于数量少、产茸量不高，在马鹿亚种中知名度不大，养鹿界知之者不多。甘肃马鹿在1982年被甘肃省确定为甘肃优良地方品种，列入《甘肃省畜禽品种志》。这里仅就甘肃马鹿的基本情况向同行略作介绍。

甘肃马鹿乳营养成分分析

分析测定了12头甘肃马鹿10～35d泌乳期内乳样的pH值、常规营养成分及矿物元素含量。结果表明,马鹿乳富含营养物质,其干物质、蛋白质、灰分、钙、磷等含量均很高,乳中含有18.64%干物质,8.07%蛋白质,4.73%脂肪,4.39%乳糖,1.52%灰分,0.37%钙,0.20%磷,0.12%钾,0.06%钠和0.02%镁。马鹿乳成分的测定将为人工代乳料的研制提供理论依据。

对甘肃马鹿的一些认识

甘肃马鹿（Cervus elaphus kamuensis）俗称祁连山马鹿、白臀鹿。在1982年被甘肃省确定为甘肃优良地方品种，列入《甘肃省畜禽品种志》。甘肃马鹿作为甘肃省祁连山林区的特有物种，属国家二级保护动物。了解、认识这一祁连山林区特有物种，对林业工作，特别是对濒危动物的保护、研究、驯养工作有非常重要的意义。

祁连山寺大隆林区甘肃马鹿夏季生境选择及垂直分布的研究

2003年6—7月以祁连山寺大隆林区甘肃马鹿(Cervuselaphuskansuensis)新鲜粪堆的密度和数量为指标对其夏季生境选择及垂直分布进行了研究.研究表明,甘肃马鹿喜爱稀疏针叶林,随机选用郁闭针叶林和灌木林,偶然选用草甸草原,主要活动于中上坡位海拔2800—3400m之间的地带.

应用微卫星标记分析山丹军马场甘肃马鹿遗传多样性

目的:开展种群遗传学方面研究,了解圈养甘肃马鹿种群的遗传多样性水平,为该种群的饲养、管理和繁育提供依据。方法:采集53份圈养甘肃马鹿血液样本,提取基因组DNA后应用26对SSR位点引物对其扩增,通过琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳技术检测SSR引物扩增情况和多态性,进而应用生物信息学方法对山丹军马场甘肃马鹿遗传多样性进行评价。结果:26个SSR位点共检测到96个等位基因,各位点Na为2~6,平均Ne、Ho、He、PIC和I分别为2.4502、0.4299、0.5315、0.4760和0.9666,其中5个位点为低度多态位点(PIC<0.25),7个位点为中度多态位点(0.25<PIC<0.5),14个位点为高度多态位点(PIC>0.5);26个位点中只有5个位点符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05);除了5个位点属于非中性位点外,其余21个位点属于中性位点;此外,F-固定系数分析中位点的平均Fis和Fit均为正值。山丹军马场和肃南鹿场两个甘肃马鹿种群比较结果表明,两个种群均为中度遗传多样性,有13个位点在两个甘肃马鹿种群多态性较稳定,可用于其他圈养和野生甘肃马鹿遗传多样性的研究。结论:说明山丹军马场圈养甘肃马鹿种群的遗传多样比较丰富,但也存在一定程度的近交。

甘肃东大山自然保护区岩羊、甘肃马鹿的分布及数量初步调查

2007年8月～2009年8月,通过样线调查、野外直接跟踪观察和瞬间取样的方法,对东大山自然保护区的岩羊、甘肃马鹿的种群数量进行了初步调查。通过调查,东大山岩羊分布密度最高达到了58只/km2,整个分布区平均密度为29只/km2,最大群体250只左右,大多数群体在25只左右,保护区岩羊总数量为3000～3500只。甘肃马鹿的调查密度无显著差异,调查最高密度为6.6只/km2,最低密度为2.6只/km2,平均密度为4.7只/km2,最大群体15只,数量为100～150只。调查结果表明,东大山岩羊的数量和分布范围都有扩大的趋势,建议在加强保护的同时开展科学合理的利用。