运用生物热焓状态函数对黄连、甘草四气的初步研究

目的:初步探索中药四气科学内涵及黄连、甘草作用于机体后生物热焓变化规律。方法:结合不同四气的中药提取物热焓及给药前后机体、代谢物的热焓变化关系探索四气科学内涵。结果:黄连组经平性药物逆转后中药代谢热焓项值为-1336.4J,RSD值为1.62;甘草组经平性药物逆转后中药代谢热焓项值为-3.1J,RSD值为13.81。结论:黄连、甘草使人体向与中药药性相同的方向移动,达到中医学上的"热者寒之、寒者热之、虚者补之、实者泻之"等的反治互补的效应作用。

HPLC法测定甘草中甘草酸的含量

目的:为丰富《中国药典》中草药质量控制的内容,建立一套完整的甘草酸测定方法。方法:运用高效液相色谱法对甘草中的甘草酸进行测定,比较不同的提取剂,不同的流动相对甘草酸测定的影响。采用ODS柱(15cm×4.6mm),检测波长为254nm,流速0.8mL/min。结果:氨水对甘草酸具有很好的提取效果,同时,以甲醇作流动相,分离效果最佳。结论:HPLC法试剂用量少,简便、快捷、准确,运用HPLC对甘草中的甘草酸进行质量控制的结果是可信的,令人满意的,可作为一种常规分析方法。

高效液相色谱-电雾式检测法测定甘草中4种有效成分的含量

目的建立甘草药材高效液相色谱-电雾式检测器(Charged Aerosol Detector,CAD)含量测定方法,测定芹糖甘草苷、甘草苷、芹糖异甘草苷及甘草酸4种成分的含量。方法采用Waters XBridge C 18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)进行分离,以乙腈-0.05%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1 mL/min;进样量为10μL;柱温:35℃;电雾式检测器检测,雾化器温度为40℃。结果芹糖甘草苷进样量在0.039 21~0.588 15μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率试验为97.3%,RSD为1.28%(n=6);甘草苷进样量在0.034 29~0.857 20μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 0),平均回收率试验为98.4%,相对标准偏差(RSD)为0.86%(n=6);芹糖异甘草苷进样量在0.032 19~0.643 82μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率试验为98.9%,相对标准偏差(RSD)为0.77%(n=6);甘草酸进样量在0.169 37~2.540 61μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 1),平均回收率试验为99.9%,RSD为0.15%(n=6);甘草药材中芹糖甘草苷含量在0.26%~2.27%、甘草苷的含量在0.33%~5.07%、芹糖异甘草苷的含量在0.14%~0.81%、甘草酸的含量在0.77%~9.76%。结论使用高效液相色谱-电雾式检测(HPLC-CAD)方法建立了甘草药材的含量测定方法,并同时测定了芹糖甘草苷、甘草苷、芹糖异甘草苷及甘草酸的含量。该方法简便快捷、重复性好,可用于甘草药材的质量控制。

高效液相色谱法检测加味芍药甘草颗粒中芍药苷、甘草酸的含量

【目的】建立加味芍药甘草颗粒中芍药苷及甘草酸的含量测定方法。【方法】采用反相高效液相色谱法,色谱条件：乙腈（A）-10 g/L冰醋酸水溶液（B）（调pH3.5）,流速1.0 mL/min;检测波长250 nm,柱温为室温,进样量20μL。梯度洗脱程序：体积分数18%A、0～5 min,体积分数19%～29%A、6～10 min,体积分数30%～45%A、11～25 min（A＋B=100%）。【结果】芍药苷及甘草酸分别在1.916～122.6、2.625～168μg/mL范围内成良好线性关系,平均回收率芍药苷为101.12%,甘草酸为99.68%。【结论】本测定方法简便可行、重复性好,可用于加味芍药甘草颗粒中有效成分芍药苷和甘草酸的含量测定。

浅谈中药饮片甘草的合理配伍

中药饮片甘草在临床组方选药时应合理配伍,配伍不当会降低疗效,甚至产生毒副作用,临证时应认真对待。

六味甘草丸中甘草苷的鉴别和含量测定

目的:建立六味甘草丸中甘草苷的鉴别方法及甘草苷的含量测定方法。方法:1.采用薄层色谱法对该药中的甘草苷进行鉴别,确定对照品甘草苷在276nm处有最大吸收峰。2.高效液相法测定六味甘草丸中甘草苷的含量。以Hypersil-C-18柱(250mm×4.6mm,5μm)为分析柱,流动相为乙腈-0.5mol.L-1醋酸,流速1mL.min-1,柱温:室温,检测波长选择276nm。结果:采用的薄层色谱法能从三批成品中检出相应的斑点。甘草苷在0.0206～0.2472ug的浓度范围内线性范围内关系良好(r=0.9997),平均回收率为98.3(n=3),RSD%=1.31。结论:薄层色谱法作为该成药质量标准的定性鉴别方法,方法灵敏、快速、简便。高效液相色谱法测定六味甘草丸中甘草苷的含量。为该味成药的生产提供相应的质量控制标准。

正交设计优选酶法提取甘草多糖的工艺研究

【目的】研究酶法提取甘草多糖的最佳工艺。【方法】运用正交设计法设计酶法提取工艺,采用分光光度法测定多糖含量。【结果】酶法提取甘草多糖的最佳工艺是温度40℃、pH值5.0、加酶量5 g.kg-1、提取时间5 h。【结论】酶法提取甘草多糖速度快,提取率高。

高效液相色谱法检测加味芍药甘草颗粒中芍药苷、甘草酸的含量

采用高效液相色谱法(HPLC)同时检测该方中芍药苷和甘草酸的含量,结果报道如下。

大解毒颗粒稳定性研究

目的:考察大解毒颗粒的稳定性。方法:根据《中药、天然药物稳定性研究技术指导原则》和新药申报临床试验要求,采用长期试验,分别对3批中试样品进行了稳定性考察。结果:性状、鉴别、粒度、溶化性、含量测定、微生物限度检查这些考察项目均符合该品种质量标准草案和《中国药典》2005年版一部的相关规定,并且考察结果与零月比较无明显变化。结论:大解毒颗粒稳定性良好,目前所采用的复合膜袋装能保证产品的内在质量。

固本回元口服液质量标准的研究

目的为固本回元口服液的鉴定及质量控制标准的建立提供依据。方法采用薄层色谱法对固本回元口服液中的人参、三七、丁香、蛇床子、补骨脂、当归、甘草等进行鉴别研究,并用HPLC法对蛇床子素进行含量测定。结果鉴别特征明显,阴性对照无干扰。蛇床子素在0.8～8.0μg/mL范围内浓度与峰面积呈线性关系(r=0.9997),平均回收率为100.4%,RSD为1.3%。结论该方法简便、准确,可用于该制剂的质量控制标准。