干旱胁迫对甘草幼苗保护酶活性及脂质过氧化作用的影响

甘草 ( Glycyrrhiza uralensis Fisch.)幼苗用 PEG6 0 0 0 ( -2 .5 Mpa,-1 .5 Mpa)模拟干旱处理 ,测定了 4 d中叶的 MDA含量、膜相对透性及几种保护酶 ( SOD、POD、ASP、CAT)活性变化情况。结果表明 :-2 .5 Mpa胁迫下 ,MDA含量总体呈上升趋势 ;-1 .5 Mpa胁迫下 ,前两天略有降低 ,至第 4天时 ,上升到与处理前基本持平的水平。细胞膜透性在处理前期下降 ,后期升高 ,低渗透胁迫较高渗透胁迫变化平缓。几种保护酶活性在干旱处理期间都有变化 :POD除第 1天降低外 ,其余几天均呈上升趋势 ;在处理前期 ,SOD活性升高 ,CAT活性下降 ,而在后期其变化为 SOD活性降低 ,CAT活性升高 ;ASP活性变化波动较大 ,-2 .5 Mpa胁迫下 ,第 1、第 3天有两次上升峰 ,第 4天较处理前下降了 1 0 4 .3%。在 -1 .5 Mpa胁迫下的几种保护酶活性变化幅度较小。表明了高渗透胁迫能使膜脂过氧化而引起膜的损伤 ,低渗透胁迫程度对细胞膜脂过氧化及膜的透性影响较小 ,且可能对膜脂过氧化起到一定的防御作用。植物在干旱胁迫下保护酶系统的作用 ,可能是通过它们之间相互协调且保持一个稳定的平衡态而进行的。

干旱胁迫对光果甘草幼苗根系MDA含量及保护酶POD、CAT活性的影响

实验室用甘露醇模拟不同程度干旱胁迫,观测光果甘草幼苗根系膜脂过氧化水平受影响的情况。结果表明当干旱胁迫程度由-0.5 MPa上升到-1.0 MPa时,甘草根系MDA的含量随干旱胁迫程度的增强而升高,同时甘草幼苗根系POD活性下降,而CAT的活性则呈现升高趋势。说明干旱胁迫程度由轻度转为中度后,甘草幼苗的根系产生了膜脂过氧化作用。POD与CAT这两种保护酶活性也随之产生变化,POD活性先升后降,而CAT活性则持续上升,二者相互配合协同作用,以维持和保护甘草幼苗根系细胞膜的完整性,降低膜脂过氧化水平。

N^+离子注入对干旱胁迫条件下甘草幼苗的SOD酶和CAT酶活性及丙二醛含量的影响

以低能氮离子束为诱变源,对甘草种进行注入处理后,以萌发的幼苗为材料对其在干旱胁迫条件下保护酶活性及MDA含量变化进行研究。结果表明:注入后甘草种的存活率呈现马鞍形曲线变化,其中在4.1×1016N+/cm2剂量处达到鞍点,在剂量4.6×1016N+/cm2处存活率高于对照。在干旱胁迫下,随着胁迫时间的延长,离子束注入后萌发的幼苗MDA含量明显低于对照。酶活结果显示,在干旱胁迫后期,剂量4.6×1016N+/cm2处理后的甘草幼苗SOD和CAT酶活性都高于对照,说明该注入剂量处理甘草种有助于提高甘草幼苗的抗旱性能,SOD同工酶结果也证明该剂量的离子注入对干旱胁迫下同工酶谱带有所影响。

丛枝菌根对甘草幼苗生长及抗性的影响

为了探索丛枝菌根真菌对甘草幼苗的侵染特性,揭示不同丛枝菌根与甘草幼苗生长的关系,以甘草为试材,通过盆栽方式栽植,以不接种丛枝菌根菌为对照(CK),研究接种丛枝菌根菌对甘草1年生幼苗生长及抗性生理指标的影响。结果表明:接种的4种丛枝菌根真菌都能与甘草幼苗形成菌根,显著促进甘草幼苗的生长,丛枝菌根明显提高了甘草幼苗的抗性指标,提高甘草幼苗可溶性糖和可溶性蛋白质含量,降低了游离脯氨酸和丙二醛含量。

NaCl与Na_2CO_3胁迫对光果甘草幼苗叶片叶绿体色素含量的影响

以水培光果甘草幼苗作为试验材料,分别进行不同浓度NaCl[0.2%,0.5%,0.8%(w/v)]与Na2CO3[0.01%,0.05%(w/v)]胁迫处理,以完全营养液培养作为对照,在处理第5天后测定各处理叶片中叶绿素a,叶绿素b,类胡萝卜素含量并计算叶绿素a与叶绿素b的比值。结果表明:在NaCl胁迫处理下,甘草叶片chla、chab、car含量均以0.2%NaCl为最高,之后随盐浓度升高而下降,而cha/chlb值则随盐浓度的升高而升高,在Na2CO3处理下,甘草叶片chla、chlb、car含量随Na2CO3胁迫处理浓度的升高而升高,而cha/chlb值则呈现下降的变化趋势。无论是NaCl处理还是Na2CO3处理各处理浓度间上述指标差异均达显著或极显著水平。

盐碱胁迫对乌拉尔甘草幼苗生长的影响

对不同浓度盐碱胁迫下乌拉尔甘草幼苗的存活率、株高、叶数等指标进行了测定,结果表明,NaCl、NaHCO3对甘草幼苗存活和株高、叶片生长的抑制作用小于Na2SO4、Na2CO3,各阴离子致死幼苗和抑制幼苗生长的作用由强到弱顺序为CO32-、SO42-、Cl-、HCO3-;在以中性盐浓度增加为主的情况下,NaCl对甘草幼苗茎长和叶片生长的抑制作用小于Na2SO4;在以碱性盐浓度增加为主的情况下,NaHCO3对甘草幼苗茎长和叶片生长的抑制作用小于Na2CO3。表明乌拉尔甘草适应于中性和以HCO3-为主的弱碱性环境,这对盐碱和盐漠地的生态恢复具有一定的指导意义。

盐胁迫对两种甘草幼苗生物量及光合荧光特性的影响

为明确甘草幼苗生物量和光合及荧光特性对盐胁迫的响应机制,以甘草幼苗为主要试材,设置0、50、100、150和200 mmol·L^(-1)共5个盐(NaCl)浓度,研究盐分胁迫对甘草幼苗生物量和光合特性的影响。结果表明,随盐浓度的提高,胀果甘草和光果甘草的各器官生物量以及总生物量不断降低,分别以S4和S3处理达最低值,而根冠比呈微幅增加趋势。胀果甘草S2处理显著抑制SPAD,较S0降低24.13%,而盐胁迫对光果甘草无显著影响。盐胁迫水平下(S1~S4),胀果甘草和光果甘草幼苗的净光合速率较S0处理分别降低17.40%~66.86%和14.62%~44.85%;气孔导度较S0处理分别降低22.25%~81.81%和34.62%~61.54%;蒸腾速率较S0处理分别降低29.97%~79.55%和26.42%~53.45%,而胞间CO_(2)浓度呈先降后升的趋势,两个品种分别在S2和S3处理达最低值。随着盐浓度的增加,两株甘草幼苗的光系统Ⅱ活性、最大潜在光能转换效率、实际光能转换效率、电子转移速率、光化学猝灭系数和非光化学猝灭系数均降低。驱动力分析解释了甘草生物量变异比率为47.26%。总体来看,在盐分胁迫下,胀果甘草叶片净光合速率下降是由气孔限制因素影响所造成的,而光果甘草叶片则是以非气孔限制为主导作用,光果甘草在生长和光合方面适应性突出,其耐盐性优于胀果甘草。

外源海藻糖对NaHCO_(3)胁迫下甘草幼苗生长调节及总黄酮含量的影响

本研究以甘草无菌苗为试验材料,采用植物组织培养的方法,分析50 mmol·L^(-1) NaHCO_(3)胁迫下外源海藻糖对甘草幼苗生长量、叶绿素含量、渗透调节物质含量、抗氧化保护酶活性和总黄酮含量的影响。结果表明:50 mmol·L^(-1) NaHCO_(3)胁迫显著降低了甘草幼苗的生长量、叶绿体色素含量、K^(+)浓度、抗氧化保护酶(SOD、POD、CAT)活性和总黄酮含量,显著提高了丙二醛、脯氨酸和可溶性糖含量以及Na^(+)浓度;施加15 mmol·L^(-1)海藻糖可显著提高甘草幼苗的生长量,提高叶绿素含量、K^(+)浓度和总黄酮含量,降低丙二酸含量、脯氨酸含量、可溶性糖含量和Na^(+)浓度,并且提高抗氧化保护酶活性。因此,NaHCO_(3)胁迫下施加外源海藻糖对甘草幼苗生长具有良好的调节作用,可以增强甘草的抗碱能力,促进甘草幼苗生长。本研究为外源海藻糖提高甘草耐碱性和揭示其调控机制提供理论依据。

干旱胁迫对甘草幼苗活性氧代谢及保护酶活性的影响

研究干旱胁迫对甘草(Glycyrrhiza spp.)幼苗活性氧代谢及保护酶活性的影响.采用聚已二醇(PEG6000)渗透胁迫的方法,测定了不同浓度PEG(5%,10%,15%)模拟干旱胁迫对乌拉尔甘草(Glycyrrhiza uralensisLis ch.)、光果甘草(Glycyrrhiza glabra L.)、胀果甘草(Glycyrrhiza inflata L.)幼苗体内的超氧阴离子自由基(O2.-)产生速率、过氧化氢(H2O2)、丙二醛(MDA)、可溶性蛋白含量及保护酶(SOD、POD、CAT)活性的影响.随着干旱胁迫程度的加剧,3种甘草幼苗O2.-产生速率、H2O2含量先上升后下降,MDA和可溶性蛋白则持续上升,SOD和POD活性先升后降,CAT活性则出现持续上升的变化趋势.虽然干旱胁迫会导致甘草体内形成较多自由基,使细胞膜系统受到一定破坏,但甘草体内的保护酶防御系统可以被有效调动以清除和防御自由基的伤害,从而保护细胞免受更大的损伤.

甘草栽培技术要点

(一)种子准备 1.品种选择 目前,人工种植的甘草品种主要有乌拉尔甘草、胀果甘草、光果甘草等.品质和市场销路以乌拉尔甘草较佳,其适应性、丰产性、抗病能力均较强,适宜我区人工种植生产.

甘草育苗移栽技术

甘草别名甜草,为豆科多年生草本植物,具有较高的药用价值,被国家列为重点专控药材,是我国医药行业出口创汇药材。由于国内外用量成倍增长,野生甘草资源日益枯竭。因此,研究和开发甘草野生变家种和高产优质栽培技术已势在必行。一、形态特征株高50～120厘米。根粗大,圆柱形,红棕色。