UV法和HPLC法测定甘草总黄酮混悬液中总黄酮和查尔酮含量

目的建立甘草总黄酮混悬液中总黄酮和甘草查尔酮的含量测定方法,为该制剂的质量控制提供依据。方法采用紫外分光光度法(UV)和高效液相色谱(HPLC)法测定总黄酮和甘草查尔酮的含量。结果方法准确可靠,专属性强,阴性无干扰。结论通过线性关系、精密度试验、重复性试验及回收率试验等证明所建立的含量测定方法是可行的。

甘草总黄酮混悬液的急性毒性与长期毒性试验

为了确定甘草总黄酮混悬液的毒性,试验采用小鼠急性毒性和大鼠长期毒性试验的方法对其进行了研究。结果表明:当甘草总黄酮混悬液的最大给药量为4.5 g/kg时未出现任何毒性;连续35 d腹腔注射甘草总黄酮混悬液,高剂量组大鼠的临床症状、体重、血液生理生化指标与对照组比较差异不显著(P>0.05);高剂量大鼠心脏、脾脏、肝脏、肾脏、睾丸(♂)及子宫(♀)等组织亦未发现异常的病理学变化。说明甘草总黄酮混悬液毒性低。