术前含漱甘草溶液预防儿童全身麻醉气管插管后咽喉痛和咳嗽的作用

目的探究术前含漱甘草溶液预防儿童全身麻醉气管插管后咽喉痛和咳嗽的作用。方法88例拟在气管插管全身麻醉下行手术的患儿,采用随机数字表法分为对照组和研究组,每组44例。对照组麻醉前不做处理,研究组麻醉前含漱甘草溶液。比较两组患儿术后0、1、4、12、24 h的咽喉痛疼痛评分以及咳嗽发生情况。结果研究组患儿术后0、1、4、12、24 h的咽喉痛疼痛评分分别为(4.7±1.1)、(5.1±1.6)、(4.9±1.2)、(3.7±1.3)、(3.5±1.0)分,均低于对照组患儿的(5.9±1.4)、(6.2±1.1)、(6.0±1.9)、(5.6±1.0)、(4.8±1.1)分,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患儿术后0、1、4、12、24 h的咳嗽发生率分别为6.8%、22.7%、38.6%、31.8%、22.7%,均低于对照组的31.8%、59.1%、65.9%、54.5%、40.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论术前含漱甘草溶液预防儿童全身麻醉气管插管后咽喉痛和咳嗽的作用良好,能够有效减轻患儿术后咽喉痛,同时减少术后咳嗽的发生,值得推广使用。

探讨甘草溶液湿敷治疗阴囊湿疹及皮肤损伤的临床效果

目的探讨甘草溶液湿敷治疗阴囊湿疹及皮肤损伤的临床效果。方法选取2013年1月至2013年12月期间在我院接受治疗的阴囊湿疹患者100例,并将其随机分为观察组与对照组,每组50例。两组患者均先进行抗过敏药物静脉滴注治疗及抗组胺类药物口服治疗。观察组患者在此基础上联合甘草溶液湿敷,对照组患者在此基础上联合3%硼酸溶液湿敷治疗。结果观察组患者的治疗效果明显优于对照组患者,两组患者在治疗总有效率上存在显著差异,结果具有统计意义。结论甘草溶液治疗阴囊湿疹具有较好的临床效果,其可有效促进炎症消退,刺激肌肤再生,减少因病症造成皮肤色素增加,皮肤皱纹深阔等不良因素。在治疗过程中尽量减少对肌肤的刺激性,安全高效。

利多卡因与甘草溶液联合应用对手术患者气管插管后并发症的影响

目的探讨利多卡因与甘草溶液联合应用对手术患者行全身麻醉气管插管后并发症的影响。方法采用随机数字表法将120例患者随机分为静注利多卡因1.5mg/kg组(L组)、甘草溶液术前漱口组(G组)、静注利多卡因1.5mg/kg+甘草溶液术前漱口组(LG组)和生理盐水组(N组),比较四组患者术后气管插管并发症发生情况。结果四组患者术中插管阻力、插管成功时间、气管插管总时间、吸管血迹、ETT血迹和术后阿片类药物使用总量差异无统计学意义(P>0.05),而术后并发症(咽喉疼痛、咳嗽和声音嘶哑)发生率比较,差异有统计学意义,LG组术后咽喉疼痛、咳嗽与声音嘶哑发生率最低,N组发生率最高,L组和G组无显著差异。结论利多卡因与甘草溶液联合应用可有效减少患者术后咽喉疼痛、咳嗽和声音嘶哑的发生。

复方甘草口服溶液的应用现状及思考

目的 梳理复方甘草口服溶液监管现状并提出建议。方法 检索中国知网、万方数据、维普网、美国食品药品监督管理局、我国国家药品监督管理局及省级药品监督管理局网站有关文件,对纳入文献进行汇总和分析。结果 当前我国复方甘草口服溶液存在生产制备过程部分不稳定、含量测定标准相对不全面、说明书记载相对不全、药品不良反应临床表现多样等状况。结论 建议参考国内外对类似药物的监管办法优化对复方甘草口服溶液的监管措施;企业规范销售对象与流程;加强医务人员培训、开展科普活动。

复方甘草口服溶液的制备工艺改进

目的解决复方甘草口服溶液处方中复方樟脑酊的添加工艺,得到澄清、质量合格、口感好的制剂。方法利用滑石粉的分散吸附作用,替代56%乙醇,提高樟脑、八角茴香油的溶解性。樟脑、苯甲酸加入到少量95%乙醇中溶解。八角茴香油加入到滑石粉中,充分研匀,再加樟脑乙醇溶液,研匀,加适量水充分搅拌,过滤,即得改良后的复方樟脑酊。再按药典制法即得新复方甘草口服溶液。结果制剂澄清,口感好,质量合格。结论该方法可行,工艺简单,稳定性较好,且生产成本低。

复方甘草口服溶液制备的工艺改进

目的通过添加亚硫酸钠、EDTA作稳定剂,吐温80作增溶剂,解决复方甘草口服溶液中吗啡含量不稳定问题,得到澄清、质量合格的制剂。方法在复方甘草口服溶液原制备工艺中添加了稳定剂亚硫酸钠4 g、EDTA 0.6 g和增溶剂吐温803 g,调节pH值至8.0,用100 ml棕色聚酯瓶灌装,即得复方甘草口服溶液成品药液。结果制剂澄清,质量合格,吗啡含量稳定。结论该方法可行,工艺简单,制剂稳定,适合大规模生产。

SPE-HPLC法测定复方甘草口服溶液中愈创甘油醚的含量

目的:建立测定复方甘草口服溶液中愈创甘油醚含量的方法。方法:选用Accu BounDⅡC18固相萃取小柱对样品进行纯化,采用Hypersil ODS(4．6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以0．05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-0．0025 mol·L-1庚烷磺酸钠水溶液-乙腈(20:20:4)为流动相,流速为1．0 ml·min-1,检测波长为220 nm。结果:线性范围为5-40μg·ml-1,r=0．999 9;回收率为101．0％,RSD为1．5％。结论:该法简便快速、结果准确可靠、可用于复方甘草口服溶液中愈创甘油醚的含量测定。

用HPLC法测定复方甘草口服溶液中甘草苷的含量

复方甘草口服溶液为祛痰镇咳药,是由甘草流浸膏、复方樟脑酊、甘油、愈创甘油醚、浓氨和水混合而成的棕色或棕黑色液体,用于上呼吸道感染、支气管炎和感冒引起的咳嗽以及咳痰不爽。复方甘草口服溶液的有效成分为甘草流浸膏。研究表明,甘草中除了甘草酸、甘草次酸等外,甘草苷也是甘草的主要活性成分之一,与药效相关,具有镇咳祛痰、清热解毒、抗炎等药理作用,可用于咳嗽和痰多症状的改善。

HPLC法测定复方甘草口服溶液中甘草酸含量

目的：建立复方甘草口服溶液中甘草酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）,色谱柱为Agilent Eclipse Plus-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液（70︰30）,检测波长250 nm,柱温25℃,流速1.0 m L/min,进样量20μL。结果：甘草酸浓度在29.18~182.35μg/m L范围内时,样品浓度与其相应色谱峰峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.999 2）。精密度、稳定性和重复性试验的相对标准偏差（RSD）分别为0.59%、0.66%和0.40%;样品平均加样回收率为97.47%,RSD为1.49%（n=9）。结论：该方法专属性、重复性和准确性均较好,可用于复方甘草口服溶液中甘草酸的含量测定。

HPLC法测定氯化铵甘草口服溶液中吗啡的含量

目的建立HPLC法测定氯化铵甘草口服溶液中吗啡的含量。方法以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，0．0025mol·L-1庚烷磺酸钠溶液-0．05mol·L-1磷酸二氢钾溶液-乙腈（42：42：16）为流动相，检测波长为220nm；流速：1．0ml·min-1；柱温：30℃。结果吗啡在0．001403～0．01403mg·ml-1的范围内线性关系良好（r=1．0000），平均回收率为99．59％，RSD为0．24％（n=9）。结论本方法简便、测定结果准确，重复性好，可用于氯化铵甘草口服溶液中吗啡的含量测定。

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠与复方甘草口服溶液同用引发双硫仑样反应1例

1病例资料患者,女,56岁,因＂反复头昏20余年,维持性血液透析4年,咳嗽、咳痰、气促3 d＂于2017年3月1日入院,入院诊断为高血压病3级极高危组：高血压性肾病、慢性肾功能衰竭尿毒症期、维持性血液透析治疗、肾性贫血,肺部感染？患者既往无食物、药物过敏史。2017年3月9日因患者CT示：左肺上叶支气管闭塞并周围软组织影,性质待定,建议必要时行纤支镜检查。患者拒绝纤支镜检查,

复方甘草口服溶液止咳平喘祛痰的实验研究

目的研究自制复方甘草口服溶液的止咳、平喘、祛痰的药效学作用。方法采用枸橼酸致豚鼠咳嗽模型来考察自制复方甘草口服溶液的止咳作用,组胺合并乙酰胆碱致喘模型来考察自制复方甘草口服溶液的平喘作用,小鼠酚红法试验来考察自制复方甘草口服溶液的祛痰作用。结果灌胃给予自制复方甘草口服溶液4.65,9.3ml原液/kg均能明显减少枸橼酸致豚鼠咳嗽的次数(P<0.05或P<0.01),灌胃给予自制复方甘草口服溶液4.65,9.3ml原液/kg对组胺-乙酰胆碱混合液致豚鼠哮喘模型均有明显延长引喘潜伏期的作用(P<0.05),灌胃给予自制复方甘草口服溶液7.8,15.6ml原液/kg均能明显增加小鼠气管酚红排泌量(P<0.05或P<0.01)。结论自制复方甘草口服溶液与市售复方甘草口服溶液具有相同的止咳、平喘、祛痰作用。

复方甘草口服溶液致低血钾一例

患者男，44岁，有20年的吸烟史，偶有咳嗽，咯痰不爽。2009年12月因感冒、咳嗽、咯痰不爽加重，自服复方甘草口服溶液（东北制药集团沈阳第一制药有限公司生产，批号：091004），10ml／次，3次／d。3d后症状缓解不明显，改为20ml／次，3次／d。1周后症状有所缓解。服用15d后，患者因头晕乏力、四肢麻木、心慌气短就诊。

HPLC法测定氯化铵甘草口服溶液中甘草酸的含量

目的建立HPLC法测定氯化铵甘草口服溶液中甘草酸的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，0．0025mol·L^-1庚烷磺酸钠水溶液-0．025mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-乙腈（35：35：30）为流动相，检测波长为253nm；流速：1．0ml·min^-1；柱温：30℃。结果甘草酸铵在0．01501～0．1501mg·ml^-1的范围内线性关系良好（r=1．0000），平均回收率为100．11％，RSD为0．45％（n=9）。结论本方法简便、测定结果准确，重复性好，可用于氯化铵甘草口服溶液中甘草酸的含量测定。

复方甘草口服溶液致面部水肿一例

患者，女，36岁，某院妇产科医师，体质量58．7kg，身高162cm。因上呼吸道感染、支气管炎，于2012年3月26日在本院门诊开具酚麻美敏片（6片，1片，3次／d）和阿莫西林克拉维酸钾片（规格：312．5mg×12片，1片，3次／d），服用2d。症状有好转，因有痰较难咳出，遂于3月28日开具复方甘草口服溶液（武汉马应龙药业集团股份有限公司，批号：120414），10ml，3次／d。

复方甘草口服溶液微生物限度检查法验证实验

目的:建立复方甘草口服溶液的微生物限度检查法。方法:根据《中国药典》2005版二部附录ⅪJ微生物限度检查法常规法进行验证试验。结果:试验组的菌回收率均大于70%,控制菌常规法验证检出阳性菌,阴性菌未检出。结论:复方甘草口服溶液微生物限度检查法符合《中国药典》的验证规定。

正交试验优选复方甘草口服溶液的稳定性条件

目的:采用正交试验优选复方甘草口服溶液稳定性条件。方法:采用L9(34)正交试验方法,试验因素A为稳定剂的选择、B为溶液的pH值、C为生产、贮存时的光线,以放置6个月后测定吗啡含量变化为考查指标。结果:正交试验中因素A>C>B,即稳定剂的选择对吗啡影响最大。结论:复方甘草口服溶液最佳稳定性条件为稳定剂选用亚硫酸钠,pH值调为7·5,避光生产、贮存。

HPLC法测定复方甘草口服溶液中吗啡的含量

目的：应用HPLC法测定复方甘草口服溶液中吗啡的含量。方法：采用硅胶柱，以水-乙腈-甲酸（85：15：0．05）为流动相；流速0．8ml／min，检测波长220nm。结果：吗啡在1．98-29．72μg/ml浓度范围内线性关系良好，平均加样回收率为99．4％，RSD=1．90％。结论：本方法简便、准确、重现性好，可用于复方甘草口服溶液的质量控制。