甘草种子的基源鉴定及质量评价研究

目的:鉴别甘草种子的真伪及其基源,评价分子条形码对甘草种子的鉴定可行性,并对甘草种子进行质量评价,确定野生甘草种子和栽培甘草种子的质量差异。方法:利用ITS和psbA-trnH条形码,对13批甘草种子进行真伪和基源鉴定,并通过测定甘草种子的长度、宽度、厚度、千粒重、净度及发芽率,评价5批野生甘草种子和5批栽培甘草种子的质量。结果:利用ITS和叶绿体条形码psbA-trnH相结合的方法可以对甘草种子的真伪及基源进行鉴定,在13批甘草种子中有2批为光果甘草,11批为乌拉尔甘草;野生甘草种子的长度、宽度、厚度、千粒重、发芽率、净度及含水量高于栽培甘草种子,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:利用ITS和psbA-trnH条形码可准确鉴别甘草种子的基源,且野生甘草种子在播种品质方面均优于栽培甘草种子。

3种甘草种子蛋白游离氨基酸组成及呈味特性的对比分析

为探究3种甘草种子中游离氨基酸的差异,通过测定游离氨基酸种类和含量,采用氨基酸比值系数法、味道阈值、相关性分析、主成分分析和聚类分析等方法对其进行综合评价。结果表明,甘草种子中氨基酸含量丰富,含有17种氨基酸,总量在8.10 mg/g~12.87 mg/g之间,不同品种之间各类氨基酸含量均存在差异。胀果甘草是氨基酸含量最高的品种,并且其中必需氨基酸的比值系数分达到69.02。在呈味氨基酸中,鲜味氨基酸所占比例最高,为51.95%,其中谷氨酸为主要贡献者;药用氨基酸含量也很丰富,所占比例为70.59%~73.19%。胀果甘草综合得分在3种甘草种子之中最高,为4.16。系统聚类法将各类氨基酸大致分为2类,可以较好地反映出不同品种之间的差异性。甘草种子中氨基酸种类丰富,且富含呈味氨基酸和药用氨基酸,营养价值高,有望成为新资源食品。

提高甘草种子的发芽率和出苗率试验

甘草种子经 80 %H2 SO4 处理虽可显著提高其发芽率和出苗率 ,但处理时间的长短对其发芽率和出苗率均有显著的影响。试验得出用 80 %H2 SO4 处理 1 .5 h,可使甘草的发芽率达 92 .6 %,出苗率达 87%。贮存一年的种子与当年种子在处理方法相同的条件下 ,发芽率和出苗率无显著差异。

H_2O_2、NaCl、SA处理对砂磨后甘草种子发芽特性的影响

研究了砂磨后H2O2、NaCl和SA溶液处理对甘草种子发芽率、发芽势、发芽指数等发芽特性的影响.结果表明:甘草种子砂磨后经适宜浓度的H2O2、NaCl和SA处理均能显著促进种子萌发,其中,以0.4 mol.L-1H2O2、50 mmol.L-1NaCl和0.01 mmol.L-1SA处理效果最好,种子发芽率较未经砂磨处理的种子分别提高244.1%、264.7%和269.8%,发芽势分别提高279.5%、334.0%和320.4%,发芽指数分别提高411.0%、364.9%和456.3%,与单一砂磨处理比较也表现出明显促进种子萌发的效果.H2O2、NaCl和SA的3个最优浓度中,以0.01 mmol.L-1SA处理的促甘草种子萌发效果最佳.

增强UV-B辐射对甘草种子萌发及幼苗形态的影响

以干旱半干旱地区分布的乌拉尔甘草、光果甘草为研究对象,系统的研究了增强UV-B辐射对2种甘草种子萌发特性、幼苗形态和生物量的影响及种子萌发第1、3、5、7天时过氧化氢酶(CAT)活性的变化。结果表明:增强UV-B辐射对2种甘草种子最终发芽率、发芽势和发芽指数并无显著影响;增强UV-B辐射极显著抑制2种甘草种子萌发期间胚根和下胚轴伸长,降低2种甘草幼苗生物量且致使幼苗下胚轴及胚根外部颜色明显发生变化,呈黄褐色;增强UV-B辐射处理初期,2个品种甘草CAT酶活性均显著高于对照,随着处理天数的增加,CAT酶活性开始下降。因此认为:增强UV-B辐射处理后,能启动甘草幼苗体内的抗氧化防御系统,但最终仍导致甘草幼苗体内活性氧代谢紊乱,可能对甘草细胞膜系统造成伤害,出现膜脂过氧化。

甘草种子带菌检测和药剂消毒处理效果研究

目的：研究不同产地的甘草种子寄藏真菌优势菌群和带菌量差异,比较不同药剂处理甘草种子的消毒效果,为甘草种子预防保健处理提供依据.方法：采用离体平皿法对甘草种子表面和内部进行带菌检测;通过平皿培养法观察药剂拌种的消毒效果.结果与结论：甘草种子表面的孢子负荷量（孢子数/粒种子）为0.3%～37.0%,产地间差异显著;携带的优势真菌群主要为青霉属Penicillium spp.、曲霉属Aspergillus spp.真菌,产地间差异不显著,但分离频率差异显著;种子种皮带菌率在8.0%～48.3%,种仁的带菌率在3.5%～42.0%,内部寄藏的优势菌群主要有青霉属、根霉属Rhizopus spp.、曲霉属和交链孢属真菌,产地间带菌率和优势菌群都有较大差异;福美双和代森锰锌的表面消毒效果最好,达到89.0%以上,建议选择其作为甘草种子药剂消毒处理实现预防保健的药剂.

甘草种子害虫的幼虫空间分布与抽样技术研究

采用5种不同的判断空间分布格局的聚集度指标,并应用幂法则和回归分析法,得出甘草豆象(Bruchidius ptilinoides Faharaeus)的空间分布型为负二项分布,甘草种子小蜂(Bruchophagus gtycelizae Nikolskya)的空间分布型既属于负二项分布也属于核心分布,甘草种子害虫混合种群的空间分布格局为聚集分布,并得出田间幼虫不同密度时的理论抽样数。

甘草种子水浸液对其种子萌发及GuSQS1和GubAS基因表达的影响

为探讨甘草种子是否存在化感自毒作用,以甘草种子为试验材料,采用常规萌发试验和实时荧光定量PCR方法,研究10g·L^(-1)浓度的甘草种子水浸液对其种子萌发率、Gu SQS1基因和Gub AS基因表达的影响。结果表明:甘草种子具有较强的化感自毒作用。10g·L^(-1)甘草种子水浸液处理下甘草种子的萌发率为62%,极显著低于对照处理(76%);该处理极显著抑制了Gub AS基因的表达,但对Gu SQS1基因的表达却具有显著促进作用。该研究结果可为人工调控栽培甘草质量提供一定参考。

负高压静电场对甘草种子萌发的影响

研究了负高压静电场处理甘草(licorice)种子,对其萌发的影响。用不同强度的负高压静电场(E=3nkV/cm,n=0,1,2……9),不同的处理时间(T=5nmin,n=2,3,4,5)及不同的处理种子的方法(a.直接电场处理;b.浓硫酸浸泡后电场处理)来处理甘草种子,检测甘草种子的发芽率,并对实验数据进行单因素方差及LSD多重比较法分析,设置空白组进行对照。实验结果表明:处理1在E=27kV/cm,T=10min时发芽率最高,发芽率为(42.33±1.53)%且表现出极显著性;处理2在E=18kV/cm,T=25min时发芽率最高,发芽率为(80.67±1.15)%且表现出极显著性,从整体上看由浓硫酸浸泡后电场处理的甘草种子远高于直接电场处理的甘草种子的发芽率。

甘草种子发芽检验标准化研究

目的:研究影响甘草种子发芽的因素,为制定甘草种子检验规程提供技术支撑。方法:以98%硫酸处理30 min+35℃温水浸泡9h打破种皮休眠,通过不同温度、不同发芽床和不同光照条件进行处理,以发芽率、发芽势和发芽指数3个指标对不同处理方法进行评价。结果:不同温度、发芽床和光照处理后甘草种子的发芽率无显著差异,但是温度和发芽床会显著影响发芽速度和种子活力,光照会影响种子的发芽整齐度。在25℃纸间黑暗培养条件下,甘草种子发芽效果最好,发芽率、发芽势和发芽指数分别为96.8%,94%和245.9,在第2天可进行初次计数,第3天末次计数并结束试验。结论:98%硫酸处理30min+35℃温水浸泡9h可以高效打破甘草种子休眠,纸间25℃黑暗条件下发芽,可作为甘草种子质量检验的技术规程。

不同处理对甘草种子发芽率和出苗率的影响

目的:探索甘草种子萌发和出苗最适宜的处理方式,为甘草育苗和大田播种提供技术依据。方法:通过对甘草(Glycyrrhiza uralensis Fisch.)种子进行不同处理,比较其发芽率和出苗率变化情况。结果:不同处理方法对甘草种子发芽率有显著性影响,其中机械研磨处理的甘草种子发芽率最高,其次为浓硫酸处理3 h的甘草种子;浓硫酸处理、机械研磨与高温浸种处理的出苗率显著高于对照的出苗率,其中随着浓硫酸处理时间的延长,甘草种子的出苗率呈明显增高而后又下降的趋势。结论:和其他处理相比,机械研磨和硫酸浸种3 h的处理发芽率和出苗率有明显提高,适宜于大面积种植甘草时进行种子处理。

甘草种子不同处理对其萌发和出苗率影响的研究

[目的]确保甘草种子萌发的数量和质量，为甘草育苗和大田播种提供技术依据。[方法]试验采用三因素随机区组设计，探讨了种子颜色、粒级和浓硫酸处理时间3个因素对甘草种子发芽、出苗的影响。[结果]试验得出，甘草种皮颜色、种子粒径大小和浓硫酸浸种时间都对发芽、出苗有显著影响。绿色、大粒、浸种时间在50～90min发芽率较高，其中浸种时间70min为最好。[结论]随甘草种皮颜色加深、粒径减小，出苗率有下降的趋势；随浸种时间的延长，出苗率呈先增加后下降的趋势。

甘草种子及其混淆品的醋酸纤维薄膜电泳鉴定

目的:鉴别甘草(Glycyrrhiza wralense Fisch野生)种子和它的2种混淆品蒙古黄芪(Astragalus mem-branaceus(Fisch)Bge.var.monghotlicus(Bge.)Hsiao家种)种子及苦豆子(Sophora lohpecuroide L.野生)种子。方法:采用醋酸纤维素薄膜蛋白电泳技术进行分析。结果:3种种子蛋白质电泳图谱具有明显差异。结论:电泳图谱法可以用于甘草种子及其混淆品的鉴定。

两种甘草种子伪品的鉴别

目的:探讨鉴别甘草种子伪品的可行性方法,为甘草种子真假鉴别提供技术参考。方法:研究采用种子质量检验与DNA序列分析相结合的方法在甘草种子真假鉴别中的应用。结果:甘草种子伪品与甘草种子存在较大差异。结论:该方法可成为甘草种子经营者及种植户鉴别市售甘草种子伪品有效技术手段。

氯化钠处理对甘草种子发芽特性的影响

采用不同浓度的氯化钠处理甘草种子，研究氯化钠对甘草种子发芽率、发芽势、发芽指数等发芽特性的影响。试验结果表明：在0-50mmol／L的范围内，甘草种子的发芽率、发芽势、发芽指数随着氯化钠处理浓度的升高而逐渐增加，其中50mmol／L的氯化钠处理效果最佳。两组对照相比较，研磨过的甘草种子发芽率、发芽势、发芽指数也明显高于未研磨的，分别高出238．20％，249．0％，238．93％。

论新疆三种药用甘草种子油化学成分GS-MASS 分析结果及其异同点

本文采用溶剂提取法提取并甲酯化,然后用气相色谱-质谱对新疆三种药用甘草种子油化学成分及组成进行定性定量分析。结果表明,它们的主要成分以不饱和脂肪酸为主,其中含量最多的是亚油酸,含量顺序为:光果甘草(GGL)=46.25%>乌拉尔甘草(GUF)=30.18%>胀果甘草(GIB)=24.2%;亚麻酸含量顺序为:GUF=43.2%>GIB=42.14%>GGL=34.40%;花生三烯酸的含量顺序为:GGL=33.58%>GUF=24.65%>GIB=24.26%。气相色谱共检测出65个峰,共分离出64种化合物,鉴定了63种化合物,其中脂肪酸是20种,其他都是挥发性成分,但是脂肪酸的成分占总峰面积的95%~96%。三种药用甘草种子油的总化合物中含量不相似24种,在两种甘草之间相似的化合物达32种。通过气相色谱-质谱法定性和定量分析,采用面积归一化法确定各组分的相对含量,为新疆甘草的进一步开发利用提供一定的理论基础。

脉冲辐射与表面活性剂处理对甘草种子发芽的影响

目的:通过比较脉冲辐射、表面活性剂、氢氧化钠及浓硫酸处理对甘草种子发芽影响,探究找出甘草种子预处理的最佳方式。方法:以浓硫酸处理为对照组,分别使用RS-1数字编码脉冲处理仪的高、低档位辐射甘草种子,进行发芽率测定实验。以浓硫酸处理、氢氧化钠处理和去离子水处理的甘草种子为对照。使用SDS十二烷基硫酸钠,3-磺丙基十二烷基甜菜碱,苯扎氯铵,吐温-80四种不同种类表面活性剂处理甘草种子,进行发芽率测定实验。结果:脉冲处理的3种甘草种子,种子发芽率均高于自然发芽率。特别是利用高档位脉冲处理的不同甘草种子发芽率和发芽势与浓硫酸处理组无显著性差异。表面活性剂处理的甘草种子发芽率普遍高于自然发芽率,但发芽率显著低于浓硫酸处理组,除苯扎氯铵组外,其余各表面活性剂处理组发芽率与去离子水处理组无显著差异。结论:处理甘草种子时,可以考虑通过使用高档位脉冲辐射处理作为替代浓硫酸处理的一种方式。这样不仅能减少浓硫酸导致的环境污染,还能降低处理成本。而用表面活性剂SDS十二烷基硫酸钠,3-磺丙基十二烷基甜菜碱,苯扎氯铵,吐温-80处理组提高甘草种子发芽率的效果不显著。

三种甘草种子蛋白的提取方法、结构及抗氧化活性比较研究

以3种甘草(乌拉尔甘草、胀果甘草及光果甘草)种子为原料,通过水提法、乙醇提取法、醋酸提取法、碱溶酸沉法、磷酸盐缓冲液提取法提取蛋白,以提取率与含量为指标进行比较,选出最佳提取方法。通过红外光谱和扫描电镜分析甘草种子蛋白的结构特征,并通过研究对不同自由基的清除率测定其抗氧化活性。结果表明,水提法较适用于甘草种子蛋白的提取,其蛋白含量分别为36.54、30.80、30.12 mg/mL;3种蛋白的红外光谱均显出了典型的蛋白吸收峰,具有α-螺旋和β-折叠结构;扫描电镜-X射线能谱结果显示,3种甘草种子蛋白均较好地保留了蛋白的纤维结构,并且均含有一定含量的磷元素;当样品质量浓度为1.0 mg/mL时,乌拉尔甘草种子蛋白的清除DPPH自由基、羟自由基的能力与总还原能力均为最高,分别为92.37%、77.30%和2.344,胀果甘草次之,光果甘草为最低。由此可见,甘草种子蛋白具有较高的抗氧化活性。该研究可为深入探究和开发甘草种子资源提供理论依据。

以正交试验法对硫酸处理甘草种子条件的优选

采用正交试验法.选用L_(25)(5~6)正交表,对硫酸处理甘草种子的影响因素进行了试验。结果表明,用硫酸处理甘草种子的最佳条件组合为:硫酸浓度80%以上,硫酸用量10～20ml/kg,处理温度10～25℃,处理时间2h。

盐胁迫对甘草种子萌发及幼苗生理指标的影响

为了探讨甘草耐盐生理特性,通过用不同浓度NaCl模拟盐胁迫环境,研究了不同盐胁迫条件下甘草种子萌发及幼苗生理指标的变化规律。结果表明,随着NaCl浓度的升高,甘草的出苗率、株高、根长、鲜重和干重均呈下降趋势,出苗时间明显延长,且低盐浓度(0~200 mmol/L)对以上指标影响不明显,但盐浓度高于200 mmol/L时对其影响明显。因此认为,浓度为200mmol/L以下的盐胁迫对甘草种子萌发和幼苗生长影响不明显,但浓度为200 mmol/L以上盐胁迫可明显抑制甘草种子萌发和幼苗生长。