白芍甘草药对治疗原发性痛经实验研究

目的:研究不同配伍比例白芍-甘草(炙)药对对己烯雌酚+缩宫素所致大鼠痛经模型的保护作用,筛选最佳比例并进行治疗机制探讨。方法:通过己烯雌酚+缩宫素制备痛经模型大鼠,研究白芍单味水煎煮提取物、芍甘药对不同配伍比例(白芍∶甘草=5∶1,4∶1,3∶1,2∶1,1∶1,2∶3,1∶3)水煎煮提取物和甘草单味水煎煮提取物对其的止痛作用,并对效果较佳组进行进一步研究,测定其组大鼠血清中SOD、GSH-PX的活性和NO、MDA含量。结果:随白芍甘草(炙)比例变化,治疗效果出现双峰现象,白芍-甘草(炙)药对能明显提高血清中SOD、GSH-PX的活性,降低MDA含量,并能提高血清中NO的含量。结论:白芍-甘草(炙)药对可以通过增加大鼠血清中SOD、GSH-PX的活性,提高NO含量,降低MDA含量,调节体内生物信息失衡,进而缓解痛经,对大鼠原发性痛经有保护作用。

白芍甘草药对中芹糖异甘草苷和异甘草苷在大鼠体内药代动力学研究

目的:比较炙甘草与白芍配伍前后,炙甘草中芹糖异甘草苷和异甘草苷的药动学行为差异。方法:采用文献报道的HPLC法,同时测定大鼠灌服炙甘草药材、白芍甘草药对后血浆中芹糖异甘草苷和异甘草苷的含量,计算药代动力学参数并进行t检验。结果:与白芍配伍后,异甘草苷的AUC显著降低,通过药时曲线趋势可见对芹糖异甘草苷亦有影响,但药代动力学参数表现不明显,尚需进一步研究。结论:白芍可能通过抑制炙甘草中的芹糖异甘草苷的代谢,增加其生物利用度。

麻黄-甘草药对治疗水肿机制研究

目的:利用网络药理学技术预测麻黄-甘草药对治疗水肿的作用机制。方法:通过TCMSP和TDT获取麻黄-甘草药对的化学成分和作用靶点;OMIM筛选水肿相关的靶点;利用Cytoscape软件构建"化学成分-靶点-疾病"交互网络图并对网络进行分析。对筛选出的靶点进行基因功能分析和KEGG通路分析。结果:筛选出麻黄-甘草药对治疗水肿的10个蛋白靶点;发现主要通过调节血管内皮生长因子信号通路和血管内皮细胞迁移来发挥作用。PI3K-Akt信号通路、肿瘤坏死因子信号通路、Ras信号通路、MAPK信号通路也在麻黄-甘草药对治疗水肿中发挥重要作用。结论:通过网络药理学预测了麻黄-甘草药对治疗水肿的作用机制,为其活性成分研究和临床应用提供理论依据。

微波提取对桂枝-甘草药对化学成分影响的研究

目的研究微波提取对桂枝-甘草药对化学成分的影响。方法微波提取桂枝-甘草药对,测定主要化学成分甘草酸和桂皮醛的含有量,考察微波功率和提取溶剂对提取率的影响。结果当提取溶剂为40%乙醇,微波功率为200W时,甘草酸和桂皮醛的提取率分别为5.65、2.52 mg/g。结论微波提取法效率较高,但微波功率和提取溶剂分别对不同极性成分的提取率和相对含有量会产生较大影响。因此,在微波提取中药复方或药对时,应关注其对化学成分的影响。

白芍-甘草药对中异甘草素和甘草次酸在大鼠体内的药代动力学研究

目的比较炙甘草与白芍配伍前后,炙甘草中异甘草素和甘草次酸的药代动力学行为差异。方法采用HPLC法同时测定大鼠灌服炙甘草药材、白芍-甘草药对后血浆中异甘草素和甘草次酸的含量,计算药代动力学参数并进行t检验。结果与灌胃给予异甘草素、甘草次酸单体相比,灌胃给予甘草药材和药对后达峰时间显著延迟,AUC增加,在体内的平均滞留时间延长。芍-甘药对3∶1和1∶1药动学无明显差异。与灌胃给予甘草药材相比,甘草次酸的Cnax,AUC两个比例中均有显著减小,而异甘草素的Cnax,AUC仅在1∶1比例中明显降低。结论白芍中物质可改变甘草中其他物质向异甘草素转化的速率,或促进异甘草素的代谢;同时抑制甘草酸、甘草次酸的吸收。

基于数据挖掘探析芍药–甘草药对临症运用规律

目的:通过收集并分析《中医方剂大辞典》中芍药–甘草药对来源分布和临症运用。方法:应用Microsoft Excel 2019构建临症方药数据库,收集方剂的年载统编、剂量分布、药对配比、性味归经、配伍中药和中医病证,并对以上进行描述性统计。基于Apriori算法,使用SPSS Modeler 18.0和Cytoscape 3.9.1对含芍药–甘草药对的方剂临症运用规律进行网络可视化展示分析。结果:收集方剂共643首,涵盖235种中药和223种病证;芍药–甘草药对常用比例1:1、2:1、3:2和3:1,分别主治优势病种为各类痛症、外科病症、痉挛性病症和胃肠道病症;临症中与芍药–甘草相伍的四个核心药组分别是当归–肉桂、人参–升麻、当归–桂枝、茯苓–白术。结论:与芍药–甘草配伍的高频中药为当归、人参、肉桂、升麻、茯苓等,该研究揭示了芍药–甘草药对的临症运用规律,有利于深度剖析经方的临症特点,并发挥其治疗优势。

麻黄-甘草药对抑制过敏性哮喘的效应及机制初探

目的研究麻黄-甘草药对对过敏性哮喘的影响,并初步探讨其作用机制。方法建立屋尘螨(HDM)诱导的过敏性哮喘模型,造模同时给予麻黄-甘草药对提取物(MG)。使用无创肺功能仪检测小鼠气道反应性,HE染色观察小鼠肺组织病理学变化,Masson染色观察小鼠肺组织的胶原沉积情况,进行血液嗜酸性粒细胞(EOS)计数,ELISA法检测支气管肺泡灌洗液(BALF)及肺组织IL-4、IL-5、IL-13、TGF-β1及血清IgE的表达,免疫组化检测肺组织E-cadherin、N-cadherin、Vimentin、α-SMA和TGF-β1蛋白表达情况。结果 MG可显著降低气道高反应性,抑制BALF及肺组织IL-4、IL-5和IL-13的表达,降低血液EOS及血清IgE的表达,并且减轻肺组织的炎症浸润及胶原沉积。进一步结果表明MG可抑制肺组织TGF-β1的表达,上调E-cadherin以及下调N-cadherin、Vimentin、α-SMA的表达。结论 MG能够通过抑制支气管上皮间质转化,从而缓解气道的炎症状态以及改善哮喘的气道重塑,进而发挥对过敏性哮喘的治疗作用。

基于数据挖掘分析含白芍-甘草药对成方制剂的组方规律

目的:分析《中华人民共和国卫生部药品标准·中药成方制剂》(以下简称《中药成方制剂》)中含白芍和甘草药对(以下简称“白芍-甘草”)成方制剂的组方规律,以期更好地指导临床,并为新药研发提供参考。方法:收集《中药成方制剂》中含白芍-甘草的所有成方制剂,录入中医传承辅助系统(V2.5)(以下简称TCMISS)建立数据库,采用该软件的频次统计、关联规则等数据挖掘方法,对主治证候和疾病进行频次分析,并对高频证候和疾病的组方规律进行分析。结果:含白芍-甘草成方制剂共327首,主治证候共88种,主治疾病共131种。高频证候气血两虚证、气滞血瘀证和高频主治疾病月经失调、眩晕的核心药物组合均以八珍汤为基本方,但加减变化因病证不同差异较大。气血两虚证最常配伍黄芪以增强补气作用、陈皮以理气健脾,补而不滞。气滞血瘀证最常配伍香附疏肝理气、延胡索活血止痛、陈皮理气健脾。月经失调最常配伍香附疏肝理气、陈皮理气健脾、砂仁化湿行气、阿胶补血止血。眩晕最常配伍黄芪补气升阳。结论:该研究通过大数据客观地探讨了含白芍-甘草成方制剂的组方规律,为白芍-甘草的临床运用提供了客观依据。

牛蒡子-甘草药对指纹图谱的建立及其抗炎活性谱效关系研究

目的建立牛蒡子-甘草药对的HPLC指纹图谱,研究探讨牛蒡子-甘草药对抗炎活性的谱效关系。方法采用HPLC法建立牛蒡子-甘草药对的指纹图谱,结合聚类分析与主成分分析(principal component analysis,PCA)对收集到的18批牛蒡子-甘草药对进行质量评价;以脂多糖刺激RAW264.7细胞制备炎性细胞模型,以一氧化氮分泌量为指标考察18批牛蒡子-甘草药对的抗炎活性,采用灰色关联度分析(gray correlation analysis,GCA)和偏最小二乘法回归(partial least squares regression,PLSR)分析HPLC共有峰与炎性指标间的谱效相关性。结果指纹图谱研究共标定38个共有峰,经混合对照品指认出13个成分,聚类分析与PCA结果一致,综合评价结果显示,样品S7质量最佳。GCA结果显示,牛蒡子-甘草药对HPLC指纹图谱各共有峰抗炎活性关联度为F5(甘草苷)>F17(甘草酸)>F1>F3>F4>F9>F11(异甘草苷)>F13(牛蒡子苷)>F19>F23>F21(牛蒡苷元)>F14;通过PLSR分析发现,牛蒡子-甘草药对38个共有峰中17个特征峰(VIP>1)与其抗炎作用显著相关,且F21(VIP>1.5)贡献较大。结论建立的牛蒡子-甘草药对HPLC指纹图谱可用于其质量评价,谱效相关性研究初步筛选出的17个成分可作为其抗炎作用有效成分群,为牛蒡子-甘草药对抗炎活性物质基础与作用机制的阐释提供研究基础和科学依据。

白芍-甘草药对治疗骨关节炎的疗效机制预测

目的:探讨白芍-甘草药对治疗骨关节炎的作用机制。方法:首先在《中药大辞典(第二版)》中检索白芍和甘草的所有化学成分;其次采用中药系统药理学数据库(TCMSP)中的ADME参数,遴选活性成分;然后在Pub Chem和TCMSP数据库中查找活性成分对应的人类靶蛋白,在Gene数据库中查找骨关节炎相关基因;把靶蛋白和基因导入分子网络分析平台,采用核心计算分析法则,分别构建药物和疾病的分子网络和生物学通路,并进行比较映射分析。结果:药物和疾病涉及的共同生物学通路主要包括细胞免疫、细胞因子信号,涉及的共同高连接分子主要包括白细胞介素-1(interleukin-1,IL-1),肿瘤坏死因子-α(TNF-α),核转录因子-κB1(NF-κB1)和细胞外调节蛋白激酶(ERK1/2)。结论:白芍-甘草药对可能通过影响IL-1,TNF-α,NF-κB1和ERK1/2,以及调控细胞因子信号通路,抑制炎症,调节软骨细胞免疫,从而对骨关节炎产生协同疗效。

人参甘草药对有效组分配伍及其抑制酪氨酸酶活性研究

目的人参甘草药对有效组分配伍对酪氨酸酶活性抑制作用的比较。方法运用单因素考察的方法,制备不同比例人参甘草药对有效组分配伍样品,应用酪氨酸酶-抑制剂-96微孔板筛选模型,对体外抑制酪氨酸酶活性的IC50进行评价,考察它们对酪氨酸酶的影响。结果各组样品均具抑制酪氨酸酶活性的作用,其中有效组分人参总皂苷、甘草总黄酮配伍比例为1∶2时作用最佳(IC50=0.052 1 mg/ml)。结论人参甘草药对有效组分配伍时对抑制酪氨酸酶活性具有协同作用,为人参甘草药对在美白方面的作用提供了有力的科学依据。

甘草相反药临床应用调研与配伍特点关联分析

目的通过对中部、东部地区不同三级甲等中医院十八反甘草组反药应用情况进行调研和对比分析,探讨临床应用十八反甘草组反药同方配伍的应用及其特点。方法从不同地区的临床应用处方中筛选含有甘草组十八反药对的处方,采取关联规则的方法对药物的配伍特点进行分析。结果两地区支持度较高的药物有甘草、海藻、茯苓、昆布、桂枝、白芍、丹皮、桃仁、夏枯草、柴胡等。甘草、海藻在两地区中支持度均为最高。两地区支持度较高的药对为海藻-甘草、甘草-茯苓、海藻-茯苓、海藻-昆布、甘草-昆布、甘草-桂枝等;东部地区支持度较高的是甘草-海藻,其次为海藻-昆布、甘草-昆布等;中部地区除了甘草-海藻外,支持度较高的是茯苓-甘草、茯苓-海藻、白芍-甘草。两地区支持度较高的核心药组为海藻-甘草-茯苓、海藻-甘草-昆布、海藻-甘草-桂枝、甘草-茯苓-桂枝、海藻-甘草-白芍等;东部地区支持度较高的是甘草-海藻-昆布、甘草-海藻-茯苓、甘草-鸡内金-海藻、鸡内金-海藻-茯苓、甘草-鸡内金-茯苓等,以化痰消积类药物为主;中部地区支持度较高的是茯苓-甘草-海藻、甘草-桂枝-海藻、白芍-甘草-海藻、茯苓-甘草-桂枝、茯苓-丹皮-甘草等,以化痰健脾、温通活血药配伍为主。结论临床上存在十八反甘草组反药同方配伍的情况,其中以甘草-海藻的配伍居多,但是十八反同方配伍药物在中部和东部地区的临床应用存在一定的差异。

不同配伍比例对麻黄-甘草药对中麻黄类生物碱成分血浆药动学的影响

目的:研究麻黄-甘草(MH-GC)药对不同配比水煎液灌胃给予大鼠后,血浆中麻黄类生物碱含量的变化。方法:大鼠按体重随机等分成4组,分别为MH,MH-GC(12∶3),MH-GC(12∶6)和MH-GC(12∶12),于给药后不同时间点采血,给药量分别为7.42,9.28,11.13,14.84 g·kg-1。利用液液萃取法处理血浆样品,以盐酸金刚烷胺为内标,采用UPLC-MS/MS测定血浆样品中盐酸去甲基麻黄碱(NME),盐酸去甲基伪麻黄碱(NMP),盐酸麻黄碱(E),盐酸伪麻黄碱(PE)和盐酸甲基麻黄碱(ME)的血药浓度,利用DAS 3.0软件计算药动学参数。结果:与MH组相比,MH-GC(12∶3)组中NME和NMP的MRT0-t得到显著缩短,PE的t1/2z和Vz/F也显著降低;MH-GC(12∶6)组中NME,E和PE的AUC0-t均得到显著提高,PE的CLz/F和Vz/F显著降低;MH-GC(12∶12)组中E和PE的MRT0-t则显著延长,ME的CLz/F显著提高。结论:麻黄与不同比例的甘草配伍后,5种麻黄类生物碱的部分药动学参数具有显著性差异。随着甘草用量的不同,所表现出的减毒或增效侧重点则不同,从药动学角度证明了古方用药针对不同病症药物用量不同的科学性与合理性。

基于网络药理学探究芍药甘草汤保肝作用

目的基于网络药理学探究芍药甘草汤保肝作用。方法在中药系统药理学数据库和分析平台检索筛选白芍、甘草的化学成分,以口服生物利用度和类药性为条件筛选,通过SwissTargetPrediction数据库和TargetNET数据库预测并构建成分靶点集。DisGeNET数据库建疾病靶点集。通过DAVID数据库的Functional Annotation功能对共同靶点进行GO富集分析和KEGG通路富集分析。最后导入数据用Cytoscape3.2.1软件构建“中药⁃成分⁃靶点⁃通路⁃疾病”网络图。使用GEO数据库及ROC曲线,评价芍药甘草汤中芍药与甘草的相同靶点对非酒精性脂肪肝的治疗效应及诊断价值。结果得到芍药甘草汤治疗肝损伤网络图,其中含有活性成分75个,与肝损伤疾病相关靶点共48个,通路41条。其抗肝损伤作用可能与甘草黄酮类化合物如甘草查耳酮A、毛异黄酮,以及山柰酚、槲皮素、异鼠李素、芍药苷、β⁃谷甾醇、刺芒柄花素和甘草酸及其衍生物等化学成分有关,推测CYP1A2、PTGS2、SYK和基质金属蛋白酶家族MMP9、MMP1、MMP2等为靶蛋白,通过作用Ras信号通路、HIF⁃1信号通路、TNF信号通路、VEGF信号通路、Rap1信号通路、Pl3k⁃akt信号通路、胰岛素抵抗、细胞凋亡和NAFLD等发挥保肝作用。ROC曲线评价结果显示,CYP1A2、PIM1、PTGS2、MMP9的曲线下面积均处于0.70以上,其中CYP1A2和PTGS2的表达具有差异(P<0.05)。结论芍药和甘草的相同靶点CYP1A2和PTGS2在NAFLD进程中可能具有良好的治疗效应和诊断价值,但结果仍需进一步实验验证。

基于网络药理学和分子对接探讨桔梗-甘草防治COVID-19的机制

目的利用网络药理学和分子对接技术探讨桔梗-甘草药对干预新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的分子机制。方法基于数据库TCMSP检索桔梗-甘草药对的化学成分和作用靶点,通过Gene Cards、OMIM、TTD、PharmGkb和DrugBank等数据库筛选COVID-19的疾病靶点。应用Cytoscape 3.7.2软件构建药物-成分-靶点的PPI(protein-protein interaction)网络,并寻找核心基因。同时,运用数据库Bioconductor进行GO(gene ontology)分析和KEGG(kyoto encyclopedia of genes and genomes)通路分析,预测其作用机制。运用AutoDock tools 1.5.6软件,将主要成分与新型冠状病毒关键结合位点蛋白[SARS-CoV-2主要蛋白酶(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 main protease,Mpro)和血管紧张素转化酶Ⅱ(angiotensin converting enzyme 2,ACE2)]进行分子对接模拟验证。结果共挖掘到活性成分99种(桔梗7种和甘草92种)、2766个药物靶点、疾病靶点674个、交集基因靶点67个和核心基因10个,包括RELA、STAT1、MAPK3、TP53、MAPK1、MAPK8、STAT3、MAPK14、IL1B和TNF。GO富集分析显示桔梗-甘草药对干预COVID-19的主要功能是抗氧化反应、细胞对化学压力的反应、凋亡信号通路的调控、对脂多糖的反应和对细菌起源分子的反应等。KEGG通路涉及Coronavirus disease-COVID-19通路、IL-17信号通路等,也与免疫反应相关通路、炎症相关通路、抑制病毒感染通路和其他抑制癌症的通路相关。分子对接结果显示鳞叶甘草素A、槲皮素、甘草查尔酮A和木犀草素与Mpro和ACE2有较好的结合能力。结论桔梗-甘草药对可以通过多成分、多靶点和多通路联合方式干预新型冠状病毒,同时其核心成分与Mpro、ACE2有较好的结合能力,为COVID-19的防治提供了中医药可能性理论支持。

不同溶剂和提取方式对黄连-甘草药对中有效成分提取率的影响

目的：考察不同溶剂和提取方式对酸碱配伍药对中有效成分提取率的影响。方法：选择黄连-甘草药对为研究对象，以水和75％乙醇为提取溶剂，提取方式包括混合或单独煎煮与回流，考察不同溶剂和提取方式对黄连-甘草药对中有效成分提取率的影响。采用RP-HPLC测定甘草酸及甘草苷、盐酸小檗碱含量，流动相分别为乙腈（A）-0．05％磷酸溶液（B）梯度洗脱（0～8min，19％A；8～35min，19％～50％A；35～36min，50％～100％A；36～40min，100％～19％A）和乙腈-0．05mol·L-1磷酸二氢钾溶液（50：50），检测波长依次为237，345nm。结果：以盐酸小檗碱为指标，提取率排序为混合乙醇回流（100．0％）〉单独乙醇回流（98．2％）〉单独水煎（80．3％）〉混合水煎（54．6％）；以甘草酸为指标，提取率排序为混合乙醇回流（100．7％）〉单独水煎（99．8％）〉单独乙醇回流（97．8％）〉混合水煎（69．0％）；以甘草苷为指标，提取率排序为混合乙醇回流（98．5％）〉单独乙醇回流（93．6％）〉单独水煎（91．3％）〉混合水煎（66．9％）。混合醇提液减压回收乙醇会产生大量沉淀，经水洗涤后，小檗碱、甘草酸、甘草苷转移率均〉88％。结论：溶剂和提取方式对黄连一甘草药对中有效成分提取率影响较大，提示含酸碱药对的方剂在临床汤剂应用中更适合分开提取，而工业生产中以乙醇提取为最佳。

甘草药渣对生长肥育猪生长性能、胴体性状和肉品质的影响

本试验旨在研究甘草药渣对生长肥育猪生长性能、胴体性状及肉品质的影响。选取240头体重80 kg左右健康的三元杂交猪,按等性别比例随机分成4组,每组3个重复,每个重复20头。对照组饲喂基础饲粮,3个试验组分别在基础饲粮中添加1%、2%、4%的甘草药渣,试验期为7周。结果表明:1%甘草药渣组的平均日增重最高,与对照组相比差异显著(P<0.05);与对照组相比,1%、2%、4%甘草药渣组的平均日采食量分别提高了8.04%(P>0.05)、11.54%(P<0.05)、13.28%(P<0.05);与其他3组相比,1%甘草药渣组的料重比显著降低(P<0.05)。2%和4%甘草药渣组的屠宰率显著高于对照组(P<0.05),1%和2%甘草药渣组的眼肌面积显著高于对照组(P<0.05)。与对照组相比,饲粮中添加1%、2%、4%的甘草药渣对肌肉常规营养成分含量、背膘厚以及大理石纹评分、pH24 h、熟肉率、滴水损失和剪切力均没有产生显著影响(P>0.05)。生长肥育猪肌肉中共检测到17种氨基酸,与对照组相比,饲粮中添加1%、2%、4%的甘草药渣对生长育肥猪肌肉中甘氨酸、半胱氨酸、脯氨酸的含量没有产生显著影响(P>0.05); 1%甘草药渣组肌肉中必需氨基酸和氨基酸的总量均为最高,显著高于4%甘草药渣组(P<0.05),但与对照组没有显著差异(P>0.05)。与对照组相比,饲粮中添加4%的甘草药渣显著降低了肌肉中花生酸的含量(P<0.05),饲粮中添加1%的甘草药渣显著提高了肌肉中不饱和脂肪酸的含量(P<0.05)。由此可知,饲粮中添加1%的甘草药渣可提高生长育肥猪的生长性能,增加眼肌面积和肌肉中不饱和脂肪酸的含量,从而改善肉质,因此推荐生长育肥猪饲粮中甘草药渣的添加量为1%。

甘草药渣降解菌的筛选及其产酶工艺研究

筛选能够有效降解甘草药渣的菌株,优化菌株的纤维素酶生产工艺。从腐烂的甘草及土壤中筛选甘草药渣降解菌,结合形态学观察及18S r DNA测序确定菌株的分类地位;考察了不同因素对菌株发酵的影响;采用L9(34)正交分析法确定菌株最佳产酶条件;利用菌株生产的纤维素酶对甘草药渣进行酶解研究。确定分离菌株为Penicillium oxalicum,命名为草酸青霉G2。正交分析结果表明,药渣含量、发酵时间对G2的发酵有显著影响(P<0.05,P<0.05);在最佳产酶工艺条件下,测得G2滤纸酶活力3.43 U/m L、内切酶活力16.89 U/m Lu;甘草药渣的酶解结果表明,G2生产的纤维素酶(G2酶)对甘草药渣的酶解效率优于商品酶。此外,甘草药渣经酶解以后,甘草总黄酮提取率明显升高。对甘草药渣降解菌的筛选以及对菌株的产酶工艺研究,旨在为合理利用甘草药渣以及生产成本低廉、性能优良的纤维素酶奠定基础。

甘草药渣的研究进展

甘草药渣是工业化生产甘草酸过程中排出的废弃物,是一种宝贵的可再利用资源。为了进一步阐明甘草药渣这一工业生产废料的医疗价值和经济价值,对甘草药渣的化学成分、药理活性、提取工艺及相关成分含量测定方法进行综述。

基于指纹图谱与一测多评技术分析化学转化法富集甘草药渣总黄酮的研究

目的建立指纹图谱与一测多评相结合的质量评价模式分析化学转化法富集的甘草药渣总黄酮,为生产中质量控制提供技术支撑。方法以破壁富集的总黄酮为研究对象建立指纹图谱,以甘草苷为内参物,分别建立异甘草苷、甘草素、异甘草素、甘草酸的相对校正因子,计算其含量。并对计算值与外标法测定值进行比较,以验证一测多评法的实用性与稳定性。结果建立了甘草药渣总黄酮HPLC指纹图谱,标定了11个共有峰,确定了其中5个共有峰,10批提取物相似度>0.99;一测多评法计算结果与外标法实测值之间相对误差<4%,以多浓度法计算试验所得相对校正因子RSD<2%。结论本方法准确可靠,专属性强,结果稳定,重复性好,可有效控制甘草药渣提取物的质量。