甘草酸二胺注射液治疗抗结核药物性肝损害的疗效观察

目的 :观察甘草酸二胺注射液对抗结核药物所致肝损害的治疗保护作用。方法 :2 0 0例抗结核药物性肝损害患者 ,随机分为甘草酸二胺组及对照组 ,每组 10 0例 ,甘草酸二胺组在对照组治疗基础上加用甘草酸二胺注射液治疗 ,比较两组患者治疗后肝功能恢复情况。结果 :甘草酸二胺组血清丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、天冬氨酸转移酶 (AST)及总胆红素 (T bil)恢复正常率显著高于对照组 ,恢复正常时间较对照组显著缩短 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1)。结论 :甘草酸二胺注射液对抗结核药物所致肝损害具有治疗保护作用。

甘草酸二胺注射液细菌内毒素检查方法的研究

目的建立甘草酸二胺注射液细菌内毒素的检查方法。方法采用中国药典2005年版二部附录收载的细菌内毒素检查法。结果甘草酸二胺注射液稀释40倍时,用灵敏度为0.125 EU·mL-1的鲎试剂检测细菌内毒素,无干扰作用。结论甘草酸二胺注射液细菌内毒素限值确定为1EU·mL-1,可用细菌内毒素检查法控制其热原。

乳酸环丙沙星与甘草酸二胺注射液存在配伍禁忌

乳酸环丙沙星氯化钠注射液为无色澄明液体,适用于敏感菌引起的泌尿生殖系统感染、呼吸道感染、胃肠道感染、伤寒、骨和关节感染、皮肤软组织感染,败血症等全身感染,是外科较为常用的消炎药。甘草酸二胺注射液为无色澄明液体,使用于伴有丙氨酸氨基转移酶升高的急、慢性病毒性肝炎。在临床工作中笔者发现,当连续静脉输注该两组液体时。

苦参碱联合甘草酸二胺注射液对慢性乙肝纤维化及血清干扰素γ的影响

目的观察苦参碱联合甘草酸二胺注射液对慢性乙肝纤维化及血清干扰素γ(IFN-γ)含量的影响。方法将136例慢性乙型肝炎患者随机分为2组,治疗组72例采用苦参碱联合甘草酸二胺注射液治疗,对照组64例采用拉米夫定治疗,6个月后观察两组患者肝功能、乙肝病毒标志物、肝纤四项及IFN-γ含量的变化。结果与治疗前相比,两组均能显著降低血清ALT、AST、HA、PCⅢ、LN、CⅣ,提高白蛋白/球蛋白比值(A/G),升高血清IFN-γ含量(P<0.01);在降低ALT、AST、HA、PCⅢ、CⅣ方面,治疗组明显优于对照组(P<0.05);对照组HBVDNA阴转率高于治疗组(P<0.05),治疗组HBeAg阴转率优于对照组(P<0.01)。结论苦参碱联合甘草酸二胺注射液可升高血清IFN-γ含量,抑制肝纤维化,同时还可抑制病毒复制,促进HBV复制标志物阴转,降低转氨酶,改善肝功能。

甘草酸二胺注射液防治抗结核药物肝损害的临床观察

目的观察甘草酸二胺注射液对抗结核药所致肝损害的预防和治疗效果。方法将156例继发型肺结核住院患者随机分为观察组和对照组,各78例。两组均以2HRZE/4HR方案抗结核治疗,观察组于强化期加用甘草酸二胺注射液。治疗30 d后评定疗效。结果观察组发生可逆性中度转氨酶增高7例(8.97%),对照组发生可逆性中度转氨酶增高25例(32.05%),两组比较有统计学意义(P<0.05)。30 d后对照组加用甘草酸二胺注射液,肝功恢复率92%。结论抗结核药物易发生药物性肝损害,甘草酸二胺注射液对药物性肝损害有预防和治疗作用。

注射用盐酸氨溴索与甘草酸二胺注射液存在配伍禁忌

注射用盐酸氨溴索，规格15mg、30mg，为白色疏松块状物或粉末,由山东罗欣药业有限公司生产。本品为呼吸道粘液溶解剂，能增加呼吸道浆液腺的分泌，减少粘液腺分泌，从而降低痰液粘度，还可促进肺表面活性物质的分泌，抗炎化、抑制炎症介质释放、增加抗生素在气道的药物浓度、增加支气管纤毛运动，使痰液易于咳出。

长春西汀注射液与甘草酸二胺注射液存在配伍禁忌

长春西汀注射液（匈牙利吉瑞大药厂）生产,进口药品注册证号：H20120083,为无色或微黄绿色的澄明液体,主要用于治疗脑梗死后遗症、脑出血后遗症等诱发的各种症状。甘草酸二胺注射液,生产厂家为江苏正大天晴药业股份有限公司,国药准字：H10940190,为无色澄明液体,用于伴有谷丙氨基转移酶升高的急、慢性病毒性肝炎的治疗。在临床工作中,笔者发现长春西汀注射液与甘草酸二胺注射液存在配伍禁忌,现报道如下。

复方甘草酸苷治疗慢性重型乙型肝炎患者的效果观察

目的:分析给予慢性重型乙型肝炎患者复方甘草酸苷的治疗效果。方法:将82例慢性重型乙型肝炎患者按照随机数字表法分为两组,对照组40例行常规治疗,观察组42例在对照组基础上加用甘草酸二胺注射液治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率90.48%,明显高于对照组的72.50%(P<0.05);治疗后观察组丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、总胆红素等肝功能指标均明显低于对照组(P<0.05),肝纤维化指标,包括透明质酸、Ⅳ型胶原水平均明显低于对照组(P<0.05);观察组HVB-DNA转阴率为83.33%,明显高于对照组的62.50%(P<0.05);观察组和对照组不良反应发生率分别为12.50%、9.52%,组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗基础上,采用复方甘草酸苷治疗慢性重型乙型肝炎患者的效果优于单纯常规治疗效果,可有效改善肝功能指标,降低肝纤维化程度,促使病毒转阴,且用药安全性高。

甘草酸二铵注射液治疗小儿重症暴发性病毒性心肌炎的疗效及对炎症因子、CK-MB和肌钙蛋白的影响

目的探讨小儿重症暴发性病毒性心肌炎采用甘草酸二胺注射液治疗的疗效及对炎症因子水平、肌酸激酶同工酶(CK-MB)和肌钙蛋白的影响。方法选取2014年6月至2016年6月收治的重症暴发性病毒性心肌炎患儿64例,随机分为观察组和对照组,各32例。两组均行基础治疗,在此基础上对照组采用地塞米松静脉滴注治疗,观察组采用甘草酸二胺注射液治疗,对比两组临床疗效、治疗前后炎症因子水平、CK-MB和肌钙蛋白变化情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(96.88%vs 75.00%,P<0.05);两组治疗后肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素(IL)-6、IL-8、CK-MB、肌钙蛋白I(c Tn I)、肌钙蛋白T(c Tn T)水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P均<0.05);观察组治疗后TNF-α、IL-6、IL-8、CK-MB、c Tn I、c Tn T水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论小儿重症暴发性病毒性心肌炎采用甘草酸二胺注射液治疗可明显提高临床疗效,减轻炎症因子水平,降低心肌酶和肌钙蛋白水平,改善临床症状。

各种肝病的肝纤维化标志改变的探讨

目的 :探讨各种肝病患者血清肝纤维化标志的改变 ,甘草酸二胺注射液对肝脏炎症、纤维化指标的作用。方法 :用放免法检测透明质酸 (HA)、层粘蛋白 (LN)、Ⅲ型前胶原多肽 (PCⅢ )。结果 :急性肝炎的三种肝纤指标均升高 (P <0 0 5 )。急黄肝高于急无黄肝 (P <0 0 5 )。慢性肝炎 1 1 2例 ,三项肝纤指标显著高于正常对照 (P <0 0 5 )。慢肝重度显著高于慢肝轻度 (P<0 0 0 1 )。肝硬化的三项肝纤指标又显著高于慢肝 (P <0 0 0 1 ) ,其它肝病的肝纤指标也升高。 2 5例慢肝用甘草酸二胺注射液治疗 2月 ,ALT、AST、GGT显著降低 (P <0 0 1 )。三项肝纤指标中HA降低较显著 (P =0 0 5 ) ,LN和PCⅢ虽有降低 ,但差异不明显 (P =0 4 5 9,P =0 1 92 )。结论 :各种肝病的三项肝纤维化指标均升高 ,以慢肝重度 ,肝硬化升高明显。

自拟中药汤剂联合西药治疗急性黄疸型肝炎对照观察

[目的]观察自拟中药汤剂联合西药治疗急性黄疸型肝炎疗效。[方法]采用随机、对照方法,将70例患者按随机数字表法,分为治疗组和对照组,每组35例。对照组使用门冬氨酸钾镁注射液30mL+甘草酸二胺注射液30mL,分别加入10%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,1次/d。治疗组在对照组的治疗基础上加用自拟中药汤剂(药用茵陈、大黄、丹参等),1剂/d,水煎分2次口服。均连续治疗30d判定疗效。[结果]治疗组显效率80.00%,平均退黄时间14±6d,对照组显效率51.40%,平均退黄时间16±6.2d,治疗组显效率、平均退黄时间均优于对照组。[结论]自拟中药汤剂联合西药治疗急性黄疸型肝炎疗效显著。