甘草酸二铵注射液对重症暴发性病毒性心肌炎患儿炎症因子、CK-MB、肌钙蛋白的影响及其治疗效果

目的 探讨甘草酸二铵注射液对重症暴发性病毒性心肌炎患儿炎症因子、心肌酶谱（CK-MB）和肌钙蛋白的影响及其治疗效果.方法 选择2012年1月～2014年5月广东省妇幼保健院收治的76例小儿重症暴发性病毒性心肌炎患者为研究对象,采用数字表法随机分为观察组和对照组,每组各38例,所有患者均给予基础治疗,观察组在基础治疗的基础上给予甘草酸二铵注射液静脉滴注,对照组给予地塞米松静脉滴注,观察2组炎症因子、心肌酶谱、肌钙蛋白水平及临床疗效.结果 观察组治疗有效率、心电图恢复有效率（89.47％、92.11％）均明显高于对照组（68.42％、73.68％）（P＜0.05）;治疗后2组白介素6（interleukin-6,IL-6）、白介素8（interleukin-8,IL-8）、肿瘤坏死因子α（tumor necrosis factorα,TNF-α）、肌酸激酶（creatine kinase-MB）、心肌肌钙蛋白Ⅰ（cardiac troponin Ⅰ,cTnI）心肌肌钙蛋白T（cardiac troponin T,cTnT）水平显著降低,且观察组的IL-6、IL-8、TNF-α、CK-MB、cTnI、cTnT水平均显著低于对照组（P＜0.05）.结论 甘草酸二铵注射液能够降低重症暴发性病毒性心肌炎患儿IL-6、IL-8、TNF-α、心肌酶、肌钙蛋白水平,提高治疗效果.

复方甘草酸苷注射液与甘草酸二铵注射液治疗泛发性湿疹的临床疗效比较

目的观察复方甘草酸苷注射液和甘草酸二铵注射液治疗泛发性湿疹的临床疗效,并对其进行比较。方法将80例泛发性湿疹患者随机分成复方甘草酸苷组(42例)和甘草酸二铵组(38例),采用统一的疗效评价标准并进行统计学处理。结果7d内两组有效率有显著性差异,分别为78.57%和52.63%;14d内两组有效率无显著性差异,分别为92.86%和81.58%;两组平均治愈时间分别为(8.7±4.2)天和(12.0±6.8)天,有显著性差异。结论两者治疗泛发性湿疹均有良好的疗效,无显著性差别,但复方甘草酸苷注射液相对甘草酸二铵注射液所需治疗时间更短。

甘草酸二铵注射液中细菌内毒素的检测

目的 :建立快速的甘草酸二铵注射液细菌内毒素检查法 ,替代热原检查法。方法 :用不同厂家的鲎试剂对不同批号的甘草酸二铵注射液分别进行干扰试验 ,考察确立甘草酸二铵注射液内毒素检查法。结果 :将甘草酸二铵注射液稀释 1 0倍以上可消除干扰作用 ,结果准确可靠。结论

甘草酸二铵注射液治疗老年急性肝功能损伤的效果及对血清IL-6和IL-12的影响

老年急性肝功能损伤临床常见，治疗较为棘手。甘草酸二铵（甘利欣）注射液主要成分为甘草酸制剂，具有与皮质醇类似的抗炎效果，临床广泛应用于抗炎、免疫调节及抗过敏治疗中。有研究显示甘利欣注射液能减轻各种因素引起的急性肝细胞损伤^[1]。白细胞介素（IL）石和IL-12是重要的促炎介质，老年急性肝功能损伤可诱导机体IL-6、IL-12水平显著升高，进而介导肝细胞损伤^[2,3]。以IL-6和IL-12为中介的基因产物的高水平表达可能提高了细胞对细胞因子或其他肝细胞破坏介质的敏感性。本文观察甘利欣注射液佐治老年急性肝功损伤的疗效及对血清中IL-6和IL-12的调节作用。

动态浊度法定量测定甘草酸二铵注射液细菌内毒素的含量

目的建立甘草酸二铵注射液的细菌内毒素定量检查方法,控制药品质量。方法采用动态浊度法,对甘草酸二铵注射液进行干扰预实验、干扰实验定量检测。结果甘草酸二铵注射液在16倍稀释时无干扰作用。结论用该法检测甘草酸二铵注射液中的内毒素含量,结果准确,可替代家兔法。

甘草酸二铵注射液预防化疗引起的肝功能异常的效果

目的 :探讨甘草酸二铵注射液对恶性肿瘤患者全身化疗所致肝损害的防治效果。方法 :10 0例患者采用自身对照 ,每例用同一化疗方案连续化疗 2周期 ,其中一周期单纯化疗 ,另一周期化疗同时加用甘草酸二铵注射液 ;观察化疗后肝功能变化。结果 :两周期化疗后谷氨酸转氨酶升高分别为 15 0 % ,5 0 % (χ2 =5 5 5 6 ,P =0 0 18) ;谷氨酰胺转移酶升高13 0 % ,5 0 % (χ2 =3 90 7,P =0 0 4 8)。加用甘草酸二铵周期的肝功能损害的发生率明显减少。结论

甘草酸二铵注射液致抽搐及二便失禁1例

患者，男，47岁，因“乏力、纳差、尿黄进行性加重2周”于2012年8月13日11时20分人我院进一步诊治。患者病史长，20年前体检查乙型肝炎病毒表面抗（HBsAg）阳性，

甘草酸二铵注射液联合凯时治疗病毒性肝炎重度淤胆的临床观察

目的:探讨甘草酸二铵注射液联合凯时对病毒性肝炎重度淤胆的治疗价值。方法:采用随机对照、单盲的方法进行前瞻性试验。70例病毒性肝炎合并重度淤胆患者随机分为两组,在综合治疗基础上,两组患者均用甘草酸二铵注射液治疗,治疗组加用凯时,疗程4周。治疗后两组患者的TBil、DBil、ALT、ALP、GGT、PAT血清水平进行比较。结果:治疗组总有效率为83%,显著优于对照组的60%(P<0.05);治疗后两组患者各项指标有不同幅度的下降(P<0.01或P<0.05),且治疗组的下降幅度与对照组比较差异有显著性(P<0.01)。结论:甘草酸二铵注射液联合凯时可有效治疗病毒性肝炎合并重度淤胆。

甘草酸二铵注射液细菌内毒素检查法的建立

目的考察甘草酸二铵注射液细菌内毒素检查法的可行性。方法参照中国药典2005年版细菌内毒素检查法及其指导原则,用2个厂家鲎试剂对3个批号的甘草酸二铵注射液分别进行干扰试验,以考察确定甘草酸二铵注射液细菌内毒素检查法。结果甘草酸二铵注射液在0.056mg.mL-1浓度时可排除对细菌内毒素检查法的干扰作用。结论细菌内毒素检查法可用于甘草酸二铵注射液细菌内毒素检测。

甘草酸二铵注射液的细菌内毒素检查法

目的:研究甘草酸二铵注射液对细菌内毒素检查实验的干扰情况,并建立其细菌内毒素检查的质量标准。方法:参照《中国药典》2005年版二部细菌内毒素检查法进行试验,用两个不同厂家的鲎试剂对甘草酸二铵注射液进行干扰试验。结果:甘草酸二铵注射液对细菌内毒素检查有干扰作用,但通过稀释可消除其干扰。结论:可以用细菌内毒素检查法(凝胶法)代替家兔热原检查法,控制该产品的质量。

加替沙星葡萄糖注射液与甘草酸二铵注射液、复方甘草酸苷注射液存在配伍禁忌

加替沙星葡萄糖注射液是临床常用的抗菌药物,其成分为加替沙星,辅料为葡萄糖、乳酸、注射用水,本品为淡黄绿色澄明液体,每袋100mL（加替沙星0.2g与葡萄糖5g）,用于治疗敏感菌株引起的中度以上的感染性疾病。甘草酸二铵注射液与复方甘草酸苷注射液（进口）是临床上常用的保肝药物。甘草酸二铵注射液成分为甘草酸二铵,辅料为磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、氢氧化钠,本品为无色澄明液体,10mL,每支50mg,本品适用于伴有丙氨酸氨基转移酶升高的急、慢性病毒性肝炎。复方甘草酸苷注射液成分为甘草酸苷、甘氨酸、盐酸半胱氨酸,辅料为亚硫酸钠、适量氨水和适量氯化钠,本品为无色澄明液体,每支20mL,适用于治疗慢性肝病,改善肝功能异常。

甘草酸二铵注射液致急性喉头水肿1例

病例：患者，男，22岁。因“发热、咳嗽、咽痛7天”于2009年4月17日入院治疗。既往无饮酒及药物过敏史，有乙肝病史10余年。入院查体：体温39．8℃，

甘草酸二铵注射液与三种注射液配伍的稳定性

目的考察甘草酸二铵注射液分别与酚妥拉明、利巴韦林、门冬氨酸钾镁注射液配伍的稳定性。方法采用紫外分光光度法，考察在不同温度下（4、25、37℃）各配伍液0～6h内吸收度和吸收曲线的变化。测定其pH值及不溶性微粒数，并观察其外观。结果在5％葡萄糖注射液中，甘草酸二铵注射液分别与上述3种药物配伍后，其pH值、外观、吸收度等几乎无变化。结论在上述实验条件下，甘草酸二铵注射液分别与以上3种药物配伍稳定。

甘草酸二铵注射液联合肝炎灵注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效

目的:研究观察甘草酸二铵注射液联合肝炎灵注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:76例慢性乙型肝炎患者,按照数字法分为观察组和对照组,各38例。对照组患者给予甘草酸二铵注射液治疗,观察组患者给予甘草酸二铵注射液联合肝炎灵注射液治疗,对比两组患者治疗12个月后的各项指标变化情况,血清肝纤维指标的变化情况和不良反应发生率。结果观察组患者的各项指标变化情况和血清肝纤维指标的变化情况优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:慢性乙型肝炎患者给予甘草酸二铵注射液联合肝炎灵注射液治疗,对患者的各项指标变化情况和血清肝纤维指标的变化情况具有显著的改善作用,同时可减少患者的不良反应,值得推广。

甘草酸二铵注射液联合蓝科肤宁治疗面部化妆品变应性接触性皮炎效果观察

目的观察甘草酸二铵注射液联合蓝科肤宁治疗化妆品变应性接触性皮炎的效果。方法面部化妆品变应性接触性皮炎患者126例,按随机数字表法分为观察组和对照组各63例。对照组予尤卓尔软膏及积雪苷霜软膏外用,观察组予甘草酸二铵注射液冷喷联合蓝科肤宁外敷治疗,比较两组疗效及不良反应发生情况。结果观察组治愈率明显高于对照组,差异有统计学意义。结论甘草酸二铵注射液冷喷联合蓝科肤宁外敷治疗面部化妆品变应性接触性皮炎效果良好。