甘草酸二铵胶囊联合肌苷片治疗老年药物性肝损伤患者的效果

目的:观察甘草酸二铵胶囊联合肌苷片治疗老年药物性肝损伤患者的效果。方法:选取2021年1月至2022年1月该院收治的68例老年药物性肝损伤患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组各34例。对照组予以肌苷片治疗,研究组在对照组基础上联合甘草酸二铵胶囊治疗,两组均连续治疗2个月。比较两组临床疗效,治疗前后肝功能指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)]水平、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、氧化应激指标[丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为97.06%(33/34),高于对照组的76.47%(26/34),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组ALT、AST、TBIL、ALP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组CRP、IL-6、TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组MDA水平低于对照组,SOD、GSH-Px水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:甘草酸二铵胶囊联合肌苷片治疗老年药物性肝损伤患者可提高治疗总有效率,改善氧化应激指标水平,降低肝功能指标和炎性因子水平,效果优于单纯肌苷片治疗。

阿拓莫兰片联合甘草酸二铵胶囊治疗非酒精性脂肪肝病的临床观察

目的探讨阿拓莫兰片联合甘草酸二铵胶囊对非酒精性脂肪肝病的临床治疗效果。方法收集2021年1月至2022年8月在东莞东华医院消化内科就诊的60例非酒精性脂肪肝病患者为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组各30例。对照组采用甘草酸二铵,研究组采用甘草酸二铵+阿拓莫兰,比较两组治疗总有效率、组间和组内对比肝功能、肝纤维化指标、血脂指标及生活质量评分。结果对照组的总有效率高于研究组(P<0.05)。治疗后研究组血清天冬氨酸氨基转移酶、血清谷氨酸氨基转移酶、Child-Pugh评分、透明质酸酶、层粘连蛋白、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇均低于对照组(P<0.05),研究组高密度脂蛋白胆固醇、生活质量评分均更高(P<0.05)。结论甘草酸二铵与阿拓莫兰联合用药用于非酒精性脂肪肝病具有良好的治疗效果,改善肝功能,还可控制肝纤维化进展,调节血脂水平,有利于提升患者的生活质量。

甘草酸二铵胶囊联合硫唑嘌呤片治疗自身免疫性肝炎临床观察

自身免疫性肝炎(autoimmune hepatitis,AIH)是机体对肝细胞产生自身抗体及自身反应性T细胞所致的慢性肝脏炎症性疾病。糖皮质激素和免疫抑制剂是治疗AIH的一线药物[1];然而长期应用激素存在诸多不良反应,如向心性肥胖、股骨头坏死、继发感染、低血钾、高血压等;很多患者不耐受激素副作用,是导致治疗失败的主要原因。我院应用甘草酸二铵胶囊联合硫唑嘌呤片治疗自身免疫性肝炎,疗效显著,且副作用少,依从性好,现报道如下。

甘草酸二铵胶囊联合吸入用布地奈德混悬液对稳定期COPD患者肺功能及血清炎性因子水平的影响

目的分析甘草酸二铵胶囊联合吸入用布地奈德混悬液治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)对患者肺功能、血清炎性因子水平的影响。方法选取唐河县中医院104例稳定期COPD患者(2018年6月至2020年5月),依照随机数字表法将其分为两组,各52例。对照组接受吸入用布地奈德混悬液治疗,观察组接受甘草酸二铵胶囊联合吸入用布地奈德混悬液治疗,比较两组疗效,以及治疗前后肺功能、血清炎性因子水平、不良反应。结果 (1)疗效:两组治疗有效率对比,观察组(90.38%)较对照组(73.18%)高(P <0.05);(2)肺功能:两组治疗后肺功能均得到改善,且观察组平均肺动脉压(MPAP)、肺动脉舒张压(PADP)、肺动脉收缩压(PASP)水平均低于对照组(P <0.05);(3)血清炎性因子:治疗后,观察组C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)水平均低于对照组(P <0.05);(4)不良反应:两组不良反应发生率对比,无显著差异(P> 0.05)。结论甘草酸二铵胶囊联合吸入用布地奈德混悬液治疗稳定期COPD,效果显著,能有效改善患者肺功能,降低炎性因子水平,且安全性高。

复方甘草酸二铵胶囊致重症低钾血症及横纹肌溶解1例及文献复习

甘草酸二铵是中药甘草有效成分的第3代提取物,具有较强的抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用,被广泛应用于临床。本文报道1例由于服用复方甘草酸二铵胶囊引起的重度低钾血症和横纹肌溶解,并对相关文献进行复习。

医用臭氧联合甘草酸二铵胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的:探讨医用臭氧联合甘草酸二铵胶囊治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:选取2016年1月至2017年1月秦皇岛市第二医院收治的慢性乙型肝炎患者98例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组49例。对照组患者单纯给予甘草酸二铵胶囊治疗,观察组患者给予医用臭氧联合甘草酸二铵胶囊治疗。比较两组患者的肝功能指标水平[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)及总胆红素(TBIL)]、应答情况[联合应答(CR)、生化学应答(BR)、病毒学应答(VR)、乙肝病毒e抗原(HBeAg)血清转换及无应答(NR)]的差异。结果:治疗后,两组患者ALT、AST及TBIL水平明显优于治疗前,且观察组患者明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者CR率、BR率、VR率、HBeAg血清转换率及NR率优于对照组,但差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:医用臭氧联合甘草酸二铵胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效良好,有效提高了患者肝功能。

脱氧核苷酸钠注射液联合甘草酸二铵胶囊对人血白蛋白所致免疫性肝纤维化大鼠的影响

目的观察脱氧核苷酸钠注射液(DNA注射液)联合甘草酸二铵胶囊(甘利欣)对人血白蛋白(HSA)诱导的大鼠肝纤维化形成的影响。方法采用HSA诱导大鼠肝纤维化并随机分为DNA注射液联合甘利欣组、甘利欣组、秋水仙碱组、模型组和对照组5组。观察血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性、总蛋白(TP)、白蛋白(Alb)含量、白蛋白和球蛋白比值(A/G),放射免疫分析法测定层连蛋白(LN)、透明质酸(HA)、fnⅣ型胶原(Ⅳ-C)的含量,化学法测定肝脏羟脯氨酸(HyP)的含量。光镜观察肝细胞结构和肝纤维化程度。结果 DNA注射液联合甘利欣能明显降低HSA诱导的肝纤维化大鼠ALT,AST活性(P<0.05,P<0.01),提高Alb、TP含量及A/G比值(P<0.05,P<0.01),降低血清LN、HA、Ⅳ-C含量(P<0.05,P<0.01)。DNA注射液联合甘利欣能使大鼠胶原纤维沉积明显减轻,假小叶结构显著减少。结论 DNA注射液联合甘利欣方可抑制HSA诱导的大鼠肝纤维化形成和发展,改善肝功能。

联用恩替卡韦片和甘草酸二铵胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎的短期疗效研究

目的:探讨联用恩替卡韦片和甘草酸二铵胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎(CHB)的短期疗效。方法:将2016年1月至2017年12月期间郑州颐和医院收治的90例CHB患者作为研究对象。将这90例患者平均分为对照组和观察组。为对照组患者使用恩替卡韦片进行治疗,为观察组患者使用恩替卡韦片和甘草酸二铵胶囊进行治疗。然后,比较两组患者的短期疗效。结果:经过6个月的治疗,与对照组患者相比,观察组患者乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的转阴率、丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平恢复正常的比率、乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)的转阴率、乙型肝炎病毒e抗原/乙型肝炎病毒e抗体(HBeAg/HBeAb)的转换率均更高,其ALT的水平和天门冬酸氨基转移酶(AST)的水平均更低,P <0.05。结论:联用恩替卡韦片和甘草酸二铵胶囊治疗CHB的短期疗效显著,可有效地提高患者HBeAg及HBV-DNA的转阴率。

甘草酸二铵胶囊治疗布氏杆菌病肝病78例疗效观察

目的:观察甘草酸二铵胶囊治疗布氏杆菌病肝病的临床疗效。方法:将122例急性布氏杆菌病肝功能异常病例随机分两组,其中对照组44例,治疗组78例,两组病例均给予肌肉注射链霉素、口服多西环素抗布氏杆菌、葡醛内酯保肝治疗,对照组在此基础上给予益肝灵胶囊,治疗组在此基础上给予甘草酸二铵胶囊。观察两组病例治疗前后症状、体征、血沉及肝功能变化。结果:两组病例治疗后乏力、发热、肝脾肿大、关节疼痛、睾丸肿大等症状、体征均明显改善,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。但治疗组肝功能改善情况明显优于对照组(P<0.05)。结论:甘草酸二铵胶囊治疗布氏杆菌病肝病疗效优于益肝灵软胶囊,值得推广。

恩替卡韦联合甘草酸二铵胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效

目的:研究恩替卡韦联合甘草酸二铵胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎患者的临床疗效。方法:选取78例慢性乙型病毒性肝炎患者为研究对象,随机分为对照组与研究组各39例;对照组单用恩替卡韦治疗,研究组联用恩替卡韦、甘草酸二铵胶囊治疗;比较两组治疗前后血清肝功能指标(谷丙转氨酶、谷草转氨酶、胆红素)、纤维化指标(超敏C-反应蛋白、肝脏弹性纤维硬度值)水平、生活质量评分与治疗后HBV-DNA转阴率、不良反应发生率。结果:研究组治疗后谷丙转氨酶、谷草转氨酶、胆红素水平依次为(50.32±15.47)U/L、(51.97±19.96)U/L、(40.52±13.97)mmol/L,对照组治疗后谷丙转氨酶、谷草转氨酶、胆红素水平依次为(66.82±17.45)U/L、(68.58±25.41)U/L、(51.24±14.87)mmol/L;研究组较对照组治疗后谷丙转氨酶、谷草转氨酶、胆红素水平更低,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后超敏C-反应蛋白、肝脏弹性纤维硬度值依次为(5.19±1.47)mg/L、(4.35±0.41)kPa,对照组治疗后超敏C-反应蛋白、肝脏弹性纤维硬度值依次为(8.82±1.54)mg/L、(7.98±0.53)kPa;研究组较对照组治疗后超敏C-反应蛋白、肝脏弹性纤维硬度值更低,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后心理健康、情感角色限制、社会功能、活力、一般健康、躯体疼痛、躯体职能、躯体机能评分依次为(85.68±6.03)分、(85.09±7.15)分、(84.36±6.55)分、(85.09±6.54)分、(85.04±7.14)分、(85.32±6.02)分、(85.11±7.13)分、(85.72±6.57)分,对照组治疗后心理健康、情感角色限制、社会功能、活力、一般健康、躯体疼痛、躯体职能、躯体机能评分依次为(77.51±6.63)分、(77.34±7.02)分、(78.25±6.04)分、(78.15±6.14)分、(78.23±6.67)分、(78.07±5.82)分、(78.14±6.09)分、(78.22±6.36)分;研究组较对照组治疗后SF-36评分更高,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后HBV-DNA转阴率、不良反应发生率分别为92.31%、7.69%,对照组治疗后HBV-DNA转阴率、不良反应发生率分别为69.23%、12.82%;研究组较对照组治疗后HBV-DNA转阴率更低,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:恩替卡韦联合甘草酸二铵胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎的效果显著,可进一步改善患者肝纤维化、肝功能,还可提升HBV-DNA转阴率及生活质量,且不良反应少。

解郁软坚活血方辅助甘草酸二铵胶囊与恩替卡韦在HBV相关肝硬化患者中的应用效果观察

目的探讨恩替卡韦、甘草酸二铵胶囊、解郁软坚活血方在乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)相关肝硬化中的应用价值。方法选取2018年1月至2019年3月本院HBV相关肝硬化患者112例,依据随机数字表法分为研究组与对照组,各56例。对照组男32例,女24例;年龄(47.41±6.38)岁(31~64岁)。研究组男34例,女22例;年龄(46.97±6.68)岁(30~66岁)。对照组在常规治疗基础上给予恩替卡韦、甘草酸二铵胶囊,研究组在对照组的基础上加用解郁软坚活血方。统计两组患者临床疗效、肝功能[总胆红素(total bilirubin,TBIL)、天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)]及肝纤维化指标[Ⅲ型前胶原(typeⅢprocollagen,PCⅢ)、Ⅳ型胶原蛋白(typeⅣcollagen,Ⅳ-C)、层黏蛋白(laminin,LN)、透明质酸(hyaluronic acid,HA)]、肝硬度值、不良反应。结果研究组患者治疗总有效率(92.86%,52/56)高于对照组(78.57%,44/56)(P<0.05);治疗后,研究组TBIL为(20.51±3.67)μmol/L、AST为(40.61±6.30)U/L、ALT为(43.34±6.38)U/L,对照组分别为(29.15±4.03)μmol/L、(56.41±7.35)U/L、(59.54±8.66)U/L,研究组TBIL、AST、ALT血清水平均低于对照组(均P<0.05);治疗后,研究组血清PCⅢ为(96.64±19.59)μg/L、Ⅳ-C为(70.15±16.35)μg/L、LN为(126.71±26.38)μg/L、HA为(229.56±40.15)μg/L、肝硬度值为(18.13±1.60)kPa,对照组分别为(130.23±23.34)μg/L、(91.32±18.59)μg/L、(159.93±22.61)μg/L、(301.13±44.35)μg/L、(20.97±1.35)kPa,研究组血清PCⅢ、Ⅳ-C、LN、HA水平、肝硬度值均低于对照组(均P<0.05);研究组不良反应发生率为8.93%(5/56),对照组为5.36%(3/56),两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论恩替卡韦、甘草酸二铵胶囊、解郁软坚活血方联合治疗HBV相关肝硬化,可有效改善肝功能及肝纤维化,效果显著,且具有安全性。

β环糊精对甘草酸二铵胶囊体外溶出度和体内生物利用度的影响

建立了测定体外溶出介质中甘草酸二铵（ＤＧ）及血浆中ＤＧ的反相高效液相色谱法，并对含有β－环状糊精（ＣＤ）的ＤＧ胶囊（Ａ）与不含ＣＤ的ＤＧ胶囊（Ｂ）进行了体外港出度和动物体内生物利用度的研究。体外溶出度试验表明：两种胶囊的Ｔ＿（５０）差异非常显著（Ｐ＜０．０１），胶囊Ａ主药的溶出比Ｂ快。生物利用度试验表明：胶囊Ｂ相对于Ａ的口服吸收分数为０．７７．口服胶囊后主药（ＤＧ）的体内过程符合表现一级吸收和一级消除的二室模型。

甘草酸二铵胶囊联合替比夫定治疗30例慢性乙型病毒性肝炎临床体会

目的探讨甘草酸二铵胶囊联合替比夫定治疗慢性乙型病毒性肝炎的治疗效果。方法将60例病毒性肝炎患者随机分成两组。治疗组采用替比夫定联合甘草酸二铵胶囊口服治疗;对照组采用替比夫定单药抗病毒治疗。结果两组都能有效缓解病毒性肝炎的症状,可有效减少乏力、纳差、腹胀等症状,组间对比无统计学意义(P>0.05),于治疗期间服用甘草酸二铵的病毒性肝炎患者未出现严重的不良反应。两组肝生化指标对比组间差异显著(P<0.05);两组均能有效抑制乙型肝炎病毒复制,HBV-DNA均显著下降,组间对比无显著差异(P>0.05)。结论甘草酸二铵胶囊联合替比夫定治疗慢性乙型病毒性肝炎较替比夫定单药治疗抗炎保肝效果更好,但两组均能有效抑制乙型肝炎病毒复制,无显著差异。

甘草酸二铵胶囊、水飞蓟宾胶囊、硫普罗宁肠溶片治疗药物性肝损伤的疗效-成本分析

目的评价甘草酸二铵胶囊、水飞蓟宾胶囊、硫普罗宁肠溶片治疗药物性肝损伤(DILI)的疗效-成本。方法随机数表法将本院2017年1月~2018年3月诊治的120例DILI患者按口服保肝药的类别分为三组,各40例,分别为A组(甘草酸二铵胶囊)、B组(水飞蓟宾胶囊)和C组(硫普罗宁肠溶片)。治疗1个月后评价疗效及安全性,并进行疗效-成本分析。结果 B组治疗总有效率92.50%,较A组(85.00%)和C组(82.50%)高,但差异无统计学意义(P>0.05),同时三组两两比较差异均无统计学意义(P>0.05);单位疗效所花费的成本B组<A组<C组,以成本最低的C组作参考,增量成本/疗效(△C/△E)比值:A组<B组。三组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论甘草酸二铵胶囊、水飞蓟宾胶囊、硫普罗宁肠溶片治疗DILI疗效和安全性均较好,但水飞蓟宾胶囊和甘草酸二铵胶囊更为经济。

甘草酸二铵胶囊联合卵磷脂片治疗慢性病毒性肝炎的疗效和安全性分析

探讨甘草酸二铵胶囊联合卵磷脂片治疗慢性病毒性肝炎的疗效及安全性,为临床治疗提供参考。方法:116例病人均来源于2019年1月-2020年1月我院门诊收治,按照治疗方法的不同分为观察组和对照组,每组58例。对照组接受甘草酸二铵胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合卵磷脂治疗,两组均持续治疗6个月。观察并比较两组临床症状改变情况(肝区不适、腹泻、乏力和厌食)和生化指标[谷丙转氨酶(ATL)、门冬氨酸转氨酶(AST)、谷草转氨酶(GMT)、血清胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、碱性磷酸酶(AP)及血清胆红素]水平,统计比较两组不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组肝区不适、腹泻、乏力和厌食症状表现人数均少于本组治疗前本对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组ATL、AST、GMT、TC、TG均显著低于对照组,血清蛋白高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为98.28%,高于对照组的86.21%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未发生明显不良反应。结论:甘草酸二铵胶囊联合卵磷脂片治疗慢性病毒性肝炎,可有效缓解患者的临床症状,改善患者的生活指标,且未增加不良反应发生风险。

甘草酸二铵肠溶胶囊治疗脂肪性肝病疗效Meta分析

目的评价甘草酸二铵肠溶胶囊治疗脂肪性肝病的疗效和安全性。方法检索Pubmed、OVID、EMBASE、Cochrance Library、中国知网、万方、维普收录的2014年6月前发表的关于甘草酸二铵肠溶胶囊治疗脂肪性肝病的随机对照试验,采用Revman 5.0软件进行Meta分析。结果共有5个研究(376例患者)纳入评价。甘草酸二铵肠溶胶囊治疗组综合疗效(OR=2.19,95%CI 1.19~4.06,P=0.01)和症状改善情况(OR=3.85,95%CI2.07~7.16,P<0.0001)都优于一般保肝药治疗的对照组;治疗组在改善肝脏酶学指标、降低主要血脂方面优于对照组,丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、γ-谷氨酰转肽酶、血清总胆固醇、甘油三酯的权重均数差(WMD)分别为-15.65(95%CI-21^-10.29,P<0.00001)、-17.56(95%CI-25.99^-9.14,P<0.0001)、-7.18(95%CI-11.94^-2.42,P=0.003)、-1.01(95%CI-1.84^-0.18,P=0.02)、-0.77(95%CI-0.92^-0.61,P<0.00001),而高密度脂蛋白、低密度脂蛋白的WMD分别为-0.01(95%CI-0.1~0.14,P>0.05)、0.04(95%CI-0.30~0.38,P>0.05),表明治疗组和对照组在降低HDL-L、LDL-L方面无明显差异;治疗组B超检测肝脏形态改善率为50%,显著高于对照组的26.7%(P=0.0007);治疗组总不良反应发生率为11.19%,略高于对照组的1.44%(P=0.005)。结论甘草酸二铵肠溶胶囊(天晴甘平)可明显改善脂肪性肝病患者的临床症状、肝功能、血脂指标和B超下的肝脏形态。

甘草酸二铵肠溶胶囊联合脾氨肽冻干粉治疗儿童点滴性银屑病疗效观察

银屑病属慢性、复发性、炎症性的一种病症,点滴性银屑病好发于儿童,尤其是在其扁桃体发炎之后,更易发生,临床普遍认为这是属于对细菌毒素发生的一种变态反应。点滴性银屑病的皮损呈现出栗粒至绿豆大小的丘疹,以点滴的形状分布,严重时甚至分布全身。本研究就对治疗点滴性银屑病的有效方法进行探讨,报告如下。

甘草酸二铵肠溶胶囊预防抗结核药物所致肝损伤234例临床观察

抗结核药物所致肝损伤是指在抗结核治疗过程中,药物或其代谢产物引起的肝细胞毒性损害或肝脏对药物及其代谢产物的变态反应所致疾病[1],是抗结核治疗最常见、最严重的不良反应[2]。甘草酸二胺肠溶胶囊的主要成分是甘草酸和卵磷脂,甘草酸在人体内经葡萄糖醛酸酶作用生成次甘草酸,具有保护肝细胞膜、调节免疫、抗炎、解毒等作用,

甘草酸二铵肠溶胶囊治疗类风湿关节炎合并肝功能异常临床分析

目的探讨甘草酸二铵肠溶胶囊治疗类风湿关节炎(RA)合并肝功能异常的临床观察。方法选择90例RA患者合并肝功能异常的临床病例,随机分为治疗组和对照组各45例。治疗组给予甘草酸二铵肠溶胶囊150 mg/次,每日3次,治疗2周。对照组给予能量合剂治疗,评价治疗的效果及类风湿活动情况。结果 90例RA患者肝功能均有改善,但治疗组较对照组改善更明显,差异有统计学意义(P=0.026),且药物对RA疾病活动度无影响。结论肝功能异常的RA患者可给予甘草酸二铵肠溶胶囊可有效改善肝功能,无不良反应,对类风湿关节炎疾病活动度无影响。

扶正化瘀胶囊联合恩替卡韦、甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎肝硬化疗效及对血清炎症因子的影响

目的探讨扶正化瘀胶囊联合恩替卡韦分散片、甘草酸二铵肠溶胶囊对慢性乙型肝炎肝硬化患者肝纤维化指标、肝功能及血清炎症因子高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、IL-22的影响。方法将94例慢性乙型肝炎肝硬化患者患者随机分为研究组和对照组各47例。对照组患者口服恩替卡韦分散片和甘草酸二铵肠溶胶囊,研究组患者在对照组治疗基础上加服扶正化瘀胶囊,2组均治疗24周。治疗后对2组患者的临床疗效进行评价,并比较2组患者治疗前后肝纤维化指标[Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅵ型胶原(CⅣ)、层黏连蛋白(LN)、透明质酸(HA)]、肝功能指标[凝血酶原活动度(PTA)、总胆红素(TBil)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)]、炎症因子水平(hs-CRP、IL-22、IL-6),记录2组患者不良反应发生率。结果研究组患者总有效率为89.4%(42/47),对照组为66.0%(31/47),研究组明显高于对照组(P<0.05);治疗后,2组患者的PCⅢ、CⅣ、LN、HA、TBil、ALT、hs-CRP、IL-22、IL-6水平均较治疗前明显降低(P均<0.05),且研究组各指标水平降低较对照组更明显(P均<0.05);治疗后2组患者的PTA值较治疗前升高,且研究组明显高于对照组(P<0.05);治疗期间2组患者未发生严重不良反应。结论扶正化瘀胶囊联合恩替卡韦分散片、甘草酸二铵肠溶胶囊治疗慢性乙型肝炎肝硬化疗效更好,可更有效地改善患者肝纤维化和肝功能,减轻炎症反应。