加替沙星葡萄糖注射液与甘草酸二铵注射液、复方甘草酸苷注射液存在配伍禁忌

加替沙星葡萄糖注射液是临床常用的抗菌药物,其成分为加替沙星,辅料为葡萄糖、乳酸、注射用水,本品为淡黄绿色澄明液体,每袋100mL（加替沙星0.2g与葡萄糖5g）,用于治疗敏感菌株引起的中度以上的感染性疾病。甘草酸二铵注射液与复方甘草酸苷注射液（进口）是临床上常用的保肝药物。甘草酸二铵注射液成分为甘草酸二铵,辅料为磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、氢氧化钠,本品为无色澄明液体,10mL,每支50mg,本品适用于伴有丙氨酸氨基转移酶升高的急、慢性病毒性肝炎。复方甘草酸苷注射液成分为甘草酸苷、甘氨酸、盐酸半胱氨酸,辅料为亚硫酸钠、适量氨水和适量氯化钠,本品为无色澄明液体,每支20mL,适用于治疗慢性肝病,改善肝功能异常。

恩替卡韦联合苦黄注射液及甘草酸二铵注射液治疗慢性肝炎的价值研究

目的分析恩替卡韦+苦黄注射液+甘草酸二铵注射液方案对慢性肝炎治疗的价值。方法方便选取2021年11月—2022年11月在滨海县人民医院接受治疗的97例慢性肝炎患者为研究对象,利用随机数表法分为两组。对照组(n=48)给予西药恩替卡韦治疗,观察组(n=49)在对照组的基础上加用苦黄注射液和甘草酸二胺注射液。对比两组患者肝功能、肝纤维化指标和临床治疗效果。结果治疗后,观察组总胆红素、门冬氨酸氨基转氨酶、丙氨酸氨基转氨酶水平均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组治疗总有效率为93.88%,高于对照组的79.17%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.521,P=0.033)。观察组肝纤维化指标均优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论恩替卡韦联合苦黄注射液及甘草酸二铵注射液治疗慢性肝炎效果显著,可改善患者肝脏功能。

甘草酸二铵注射液对重症暴发性病毒性心肌炎患儿炎症因子、CK-MB、肌钙蛋白的影响及其治疗效果

目的 探讨甘草酸二铵注射液对重症暴发性病毒性心肌炎患儿炎症因子、心肌酶谱（CK-MB）和肌钙蛋白的影响及其治疗效果.方法 选择2012年1月～2014年5月广东省妇幼保健院收治的76例小儿重症暴发性病毒性心肌炎患者为研究对象,采用数字表法随机分为观察组和对照组,每组各38例,所有患者均给予基础治疗,观察组在基础治疗的基础上给予甘草酸二铵注射液静脉滴注,对照组给予地塞米松静脉滴注,观察2组炎症因子、心肌酶谱、肌钙蛋白水平及临床疗效.结果 观察组治疗有效率、心电图恢复有效率（89.47％、92.11％）均明显高于对照组（68.42％、73.68％）（P＜0.05）;治疗后2组白介素6（interleukin-6,IL-6）、白介素8（interleukin-8,IL-8）、肿瘤坏死因子α（tumor necrosis factorα,TNF-α）、肌酸激酶（creatine kinase-MB）、心肌肌钙蛋白Ⅰ（cardiac troponin Ⅰ,cTnI）心肌肌钙蛋白T（cardiac troponin T,cTnT）水平显著降低,且观察组的IL-6、IL-8、TNF-α、CK-MB、cTnI、cTnT水平均显著低于对照组（P＜0.05）.结论 甘草酸二铵注射液能够降低重症暴发性病毒性心肌炎患儿IL-6、IL-8、TNF-α、心肌酶、肌钙蛋白水平,提高治疗效果.

甘草酸二铵与黄芪注射液对急性肺损伤肺保护作用的研究

目的研究甘草酸二铵与黄芪注射液对急性肺损伤患者的临床治疗效果。方法采用前瞻性随机对照研究方法,将60例成人急性肺损伤患者分为治疗组和对照组,每组30例。对照组按照最新指南要求进行综合治疗,治疗组在综合治疗基础上应用甘草酸二铵与黄芪注射液(甘草酸二铵150 mg+黄芪20 mL注射液,每日一次),分别在治疗前、治疗后3 d和7 d测定两组患者氧合指数(PaO2/FiO2)、肺泡动脉氧分压差(A-aDO2)、乳酸(Lac)、C-反应蛋白(CRP)。结果治疗3 d和治疗7 d后治疗组比对照组PaO2/FiO2明显提高,Lac、CRP明显下降(P<0.05),治疗7 d后A-aDO2也明显下降(P<0.05)。结论甘草酸二铵与黄芪注射液对急性肺损伤患者有改善肺泡气体交换、氧合指数、组织代谢和减轻患者炎症反应的作用。

甘草酸二铵与黄芪注射液治疗急性肺损伤疗效分析

目的研究甘草酸二胺与黄芪注射液对急性肺损伤（ALI）患者临床综合评分的影响。方法采用前瞻性随机对照研究方法，将60例ALI患者按随机数字表法分为研究组和对照组，每组30例。对照组按照指南要求进行综合治疗，研究组在综合治疗基础上应用甘草酸二胺与黄芪注射液（甘草酸二胺150 mg＋黄芪20ml），每日1次，7d为1个疗程。分别于治疗前和治疗后3d、7d测定两组肺损伤评分、急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ（APACHEⅡ）评分、全身炎症反应综合征（SIRS）评分及呼吸机支持时间、病死率。结果两组治疗前和治疗后3 d肺损伤评分（分）、APACHEⅡ评分（分）、SIRS评分（分）比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）；随治疗时间延长，两组治疗后7 d上述指标均较本组治疗前明显降低，且以研究组下降程度更显著（肺损伤评分：1.31±0.99比2.29±1.08，APACHEⅡ评分：18.43±8.17比24.23±6.98，SIRS评分：1.69±0.89比2.60±1.04，均P＜0.01）。研究组呼吸机支持时间（h）较对照组明显缩短（176.10±57.81比286.07±156.27，P＜0.01），但两组病死率比较差异无统计学意义（13.33%比16.67%，P＞0.05）。结论甘草酸二胺与黄芪注射液对ALI患者有改善肺损伤评分、APACHEⅡ评分、SIRS评分，减轻肺损伤的作用，有利于患者尽早脱机，对ALI有一定的治疗作用。

生脉注射液联合甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎56例

目的 :观察生脉注射液联合甘草酸二铵对慢性乙型肝炎 (乙肝 )的疗效。方法 :10 5例慢性乙肝患者随机分为治疗组和对照组 ,治疗组 5 6例用生脉注射液 60mL、甘草酸二铵 15 0mg ,分别加入 10 %葡萄糖溶液 2 5 0mL中静脉滴注 ,qd ;对照组 49例用甘草酸二铵 15 0mg加入 10 %葡萄糖溶液 2 5 0mL中 ,静脉滴注 ,qd。两组均以 3 0d为 1个疗程。结果 :治疗组临床症状体征及肝功能恢复时间明显短于对照组 (P <0 .0 5或 0 .0 1) ,治疗组显效率及总有效率较对照组显著提高 (P <0 .0 1)。结论

甘草酸二铵及其磷脂复合物注射液的小鼠体内分布研究

目的:研究比较甘草酸二铵及其磷脂复合物注射液在小鼠体内的组织分布,探讨甘草酸二铵磷脂复合物作为肝靶向药物的可行性。方法:将甘草酸二铵磷脂复合物溶液与甘草酸二铵水溶液分别小鼠尾静脉注射600mg.kg-1和300mg.kg-1,分别于注射后15min,30min,1h,2h,4h取血和心、肝、脾、肺、肾各组织,测定药物浓度,代入DAS2.0软件计算小鼠血浆和各组织中药物的AUC。结果:小鼠分别尾静脉注射甘草酸二铵磷脂复合物溶液与甘草酸二铵水溶液600mg.kg-1和300mg.kg-1后,体内分布结果显示:甘草酸二铵磷脂复合物静脉给药后在肝脏中的分布较甘草酸二铵水溶液中有明显提高(P<0.001),AUC为水溶液中的1.687倍。其他组织中药物的AUC基本无显著差异。结论:甘草酸二铵磷脂复合物注射液具有肝靶向性,有良好的发展前景。

复方甘草酸苷注射液与甘草酸二铵注射液治疗泛发性湿疹的临床疗效比较

目的观察复方甘草酸苷注射液和甘草酸二铵注射液治疗泛发性湿疹的临床疗效,并对其进行比较。方法将80例泛发性湿疹患者随机分成复方甘草酸苷组(42例)和甘草酸二铵组(38例),采用统一的疗效评价标准并进行统计学处理。结果7d内两组有效率有显著性差异,分别为78.57%和52.63%;14d内两组有效率无显著性差异,分别为92.86%和81.58%;两组平均治愈时间分别为(8.7±4.2)天和(12.0±6.8)天,有显著性差异。结论两者治疗泛发性湿疹均有良好的疗效,无显著性差别,但复方甘草酸苷注射液相对甘草酸二铵注射液所需治疗时间更短。

甘草酸二铵联用红花注射液对大鼠溃疡性结肠炎炎症的影响

目的:建立2,4,6-三硝基苯磺酸(2,4,6-trinitrobenzene sulfonic acid,TNBS)诱导的溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)大鼠模型,对比甘草酸二铵(diammonium glycyrrhizinate,DG)联合红花注射液(safflower solution,SS)与单用DG的疗效及对促炎因子白介素-8(interleukin-8,IL-8)表达的影响,从而探讨抗炎药DG联合改善微循环的SS治疗UC的价值.方法:40只健康SD大鼠随机分为正常对照组、实验组(DG+SS)、DG组和模型组,每组10只.实验组、模型组、DG组大鼠用2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)灌肠复制溃疡性结肠炎模型,实验组每天给予40 mg/kg DG加400 mg/kg SS腹腔注射干预治疗,DG组每天给予40 mg/kg DG治疗,正常对照组及模型对照组给予等容积生理盐水腹腔注射.10 d后观察大鼠疾病活动指数(disease activity index,DAI)及结肠组织学变化,并用免疫组织化学方法检测大鼠结肠IL-8的表达.结果:正常对照组、实验组(DG+SS)、模型组和DG组的DAI评分分别为1.4±0.3、2.4±0.2、3.8±0.4和7.6±0.9;组织学损伤评分分别为1.5±0.4、2.4±0.4、3.7±0.6和6.3±1.1;IL-8阳性率分别为15.7%±3.7%、20.8%±4.7%、34.7%±4.9%和56.4%±6.9%.与模型组相比,实验组与DG组的DAI和组织学表现显著改善,IL-8的表达显著降低(P<0.01),而实验组又比DG组效果好(P<0.05),经one-way ANOVA及SNK-q检验,差异有统计学意义.结论:DG联合SS对大鼠UC的疗效及对促炎因子IL-8表达的抑制作用均好于DG单独的作用,提示抗炎联合改善微循环是一种较单用抗炎药物治疗UC的更有效的方法,更有效地抑制IL-8的生成及改善微循环是其可能的机制之一.

正交设计优选甘草酸二铵注射液的制备工艺

目的用正交设计方法优选甘草酸二铵注射液的制备工艺。方法采用正交设计,选择活性炭用量,中间品的pH值,微孔滤膜孔径,活性炭吸附温度四个因素,每个因素安排四个水平,按L16(45)安排正交实验,用2个指标的加权评分值判定工艺优劣,实验结果进行方差分析。结果实验证明,活性炭对甘草酸二铵有明显吸附作用;影响该药成品率的主要因素为活性炭及pH值;在主药浓度、吸附时间固定的条件下:加炭0.025%、中间品pH值为7.5、吸附温度为70℃、滤膜孔径为0.45μm的优化条件下,活性炭对甘草酸二铵吸附最小、热原检查合格、澄明度、成品率最高。结论配制甘草酸二铵注射液要对上述各因素进行控制,避免原料损失,提高成品率及产品质量。

甘草酸二铵注射液中细菌内毒素的检测

目的 :建立快速的甘草酸二铵注射液细菌内毒素检查法 ,替代热原检查法。方法 :用不同厂家的鲎试剂对不同批号的甘草酸二铵注射液分别进行干扰试验 ,考察确立甘草酸二铵注射液内毒素检查法。结果 :将甘草酸二铵注射液稀释 1 0倍以上可消除干扰作用 ,结果准确可靠。结论

动态浊度法定量测定甘草酸二铵注射液细菌内毒素的含量

目的建立甘草酸二铵注射液的细菌内毒素定量检查方法,控制药品质量。方法采用动态浊度法,对甘草酸二铵注射液进行干扰预实验、干扰实验定量检测。结果甘草酸二铵注射液在16倍稀释时无干扰作用。结论用该法检测甘草酸二铵注射液中的内毒素含量,结果准确,可替代家兔法。

甘草酸二铵注射液预防化疗引起的肝功能异常的效果

目的 :探讨甘草酸二铵注射液对恶性肿瘤患者全身化疗所致肝损害的防治效果。方法 :10 0例患者采用自身对照 ,每例用同一化疗方案连续化疗 2周期 ,其中一周期单纯化疗 ,另一周期化疗同时加用甘草酸二铵注射液 ;观察化疗后肝功能变化。结果 :两周期化疗后谷氨酸转氨酶升高分别为 15 0 % ,5 0 % (χ2 =5 5 5 6 ,P =0 0 18) ;谷氨酰胺转移酶升高13 0 % ,5 0 % (χ2 =3 90 7,P =0 0 4 8)。加用甘草酸二铵周期的肝功能损害的发生率明显减少。结论

甘草酸二铵及其磷脂复合物注射液的药代动力学比较

目的:建立血浆中甘草酸二铵浓度的高效液相测定方法,并探讨甘草酸二铵及其磷脂复合物注射液在家兔血中的药代动力学过程。方法:甘草酸二铵(50mg·kg-1)和磷脂复合物(100mg·kg-1)家兔耳缘静脉注射后10、20、30、45、60分钟,2、4、6、8、10小时采血,RP-HPLC法测定兔血浆中药物浓度,用DAS软件拟合药动学参数。结果:甘草酸二铵平均回收率为(111.1±8.6)%,高中低浓度的精密度分别为日内8.8%、4.2%、1.9%,日间8.4%、9.9%、2.2%。血药浓度在3.0～1000.0mg·L-1时,浓度与峰面积有良好的线性关系(r2=0.9872)。甘草酸二铵和脂质体注射液在家兔体内的主要药动参数为:甘草酸二铵:AUC(0～t)=(101953.9±14919.5)mg/min·L-1,AUC(0～∞)=(118154.2±14854.6)mg/min·L-1,CLz=(0.00016±0.0004)L/min·kg-1,Tmax=(26.6±14.6)min,Cmax=(586.7±108.3)mg·L-1;磷脂复合物:AUC(0～t)=(144056.0±38659.0)mg/min·L-1AUC(0～∞)=(163463.4±41067.0)mg/min·L-1,CLz=(00075±0.0005)L/min·kg-1,Tmax=(22.5±10.5)min,Cmax=(714.1±208.1)mg·L-1。结论:甘草酸二铵磷脂复合物注射液的生物利用度较高,达峰浓度较高,作用较强,且在体内较快地被清除,初步符合了预定设计要求。

甘草酸二铵注射液致抽搐及二便失禁1例

患者，男，47岁，因“乏力、纳差、尿黄进行性加重2周”于2012年8月13日11时20分人我院进一步诊治。患者病史长，20年前体检查乙型肝炎病毒表面抗（HBsAg）阳性，

甘草酸二铵与复方丹参注射液合用对慢性病毒性肝炎肝纤维化的影响

目的探讨治疗慢性肝炎、肝纤维化的有效方法。方法将120例慢性肝炎患者随机分成两组,每组60例,观察组用甘草酸二铵与复方丹参注射液联合治疗,并与单纯应用甘草酸二铵(对照组)比较,观察治疗前后患者血清Ⅲ型前胶原(PCⅢ),层黏蛋白(LN),透明质酸(HA),Ⅳ型胶原(Ⅳ-C),肝功能等指标变化。结果观察组患者血清肝纤维化指标、ALT及TBiL下降明显,A/G比值上升显著,与治疗前及对照组比较差异有显著性。结论甘草酸二铵与复方丹参注射液合用可有效改善肝功能,减轻和抑制纤维化的发生。

甘草酸二铵注射液治疗老年急性肝功能损伤的效果及对血清IL-6和IL-12的影响

老年急性肝功能损伤临床常见，治疗较为棘手。甘草酸二铵（甘利欣）注射液主要成分为甘草酸制剂，具有与皮质醇类似的抗炎效果，临床广泛应用于抗炎、免疫调节及抗过敏治疗中。有研究显示甘利欣注射液能减轻各种因素引起的急性肝细胞损伤^[1]。白细胞介素（IL）石和IL-12是重要的促炎介质，老年急性肝功能损伤可诱导机体IL-6、IL-12水平显著升高，进而介导肝细胞损伤^[2,3]。以IL-6和IL-12为中介的基因产物的高水平表达可能提高了细胞对细胞因子或其他肝细胞破坏介质的敏感性。本文观察甘利欣注射液佐治老年急性肝功损伤的疗效及对血清中IL-6和IL-12的调节作用。

甘草酸二铵注射液细菌内毒素检查法的建立

目的考察甘草酸二铵注射液细菌内毒素检查法的可行性。方法参照中国药典2005年版细菌内毒素检查法及其指导原则,用2个厂家鲎试剂对3个批号的甘草酸二铵注射液分别进行干扰试验,以考察确定甘草酸二铵注射液细菌内毒素检查法。结果甘草酸二铵注射液在0.056mg.mL-1浓度时可排除对细菌内毒素检查法的干扰作用。结论细菌内毒素检查法可用于甘草酸二铵注射液细菌内毒素检测。