复方甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液在原发肝癌动脉栓塞介入治疗中的护肝作用

目的探讨复方甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液(阿普甘安)在原发性肝癌患者介入治疗中的护肝作用。方法原发性肝癌患者80例随机分为两组,对照组35例,治疗组45例。所有病例在行肝动脉灌注化疗(HAI)及肝动脉栓塞治疗(HAE)的同时进行保肝治疗,对照组给予能量合剂、门冬氨酸钾镁和肌苷静滴,1次/d介入治疗前3d开始使用,介入治疗后2周结束。治疗组在上述给药的基础上加用复方甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液250ml静滴,介入治疗前3d开始使用,介入治疗后2周结束。治疗前、后监测肝功能变化及腹腔积液生成情况结果介入治疗后第3d两组患者均出现不同程度的肝功能受损,表现为丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)和总胆红素(TBiL)显著升高(P<0.01),总蛋白(TP)和白蛋白(ALB)显著降低(P<0.01)但治疗组ALT、AST和TBiL上升幅度均较对照组低。介入治疗后第7、14d两组患者肝功能指标均好转,但治疗组ALT、AST和TBiL显著低于对照组,血清TP显著高于对照组(P<0.05)。治疗组和对照组分别有1例和3例出现腹腔积液,分别有6例和5例持续发热5d以上。结论复方甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液在原发性肝癌患者介入治疗中具有显著的保肝作用。

甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液治疗儿童肝损伤的真实世界研究

目的通过对甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液用药情况进行真实世界研究分析,了解其在肝损伤患儿中的临床用药特征、有效性和安全性。方法以2018年1月~2019年7月河北省儿童医院感染消化科电子病历为数据来源,以连续3 d以上处方使用甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液治疗肝损伤的0~14岁患儿为研究对象,对患儿基线资料、入院诊断、临床用药信息、临床治疗的有效性和安全性等进行分析。结果共155例患儿符合本研究的纳入排除标准并用于分析,其中3岁及以下儿童占64.52%,患儿年龄中位数为1岁8个月(1个月1天~14岁);甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液临床多用于感染性疾病引起肝损伤的治疗;临床使用时常联用抗病毒药物或其他药物;57.42%的患儿单次用药剂量为>50~100 mL;57.42%的患儿用药疗程为8~14 d。本研究中患儿用药治疗的总有效率为93.55%,未发现不良反应。结论甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液治疗0~14岁的肝损伤儿童临床疗效高,且用药安全。

甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液预防乳腺癌化疗所致药物性肝损伤的临床研究

目的探讨甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液预防乳腺癌化疗所致药物性肝损伤的效果.方法60例乳腺癌患者,随机分为实验组(30例)和对照组(30例),对照组仅给予抗肿瘤常规化疗,实验组为甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液联合抗肿瘤常规化疗,观察和评估两组患者的肝损伤情况,包括肝损伤发生率、严重程度以及安全性.结果两组的肝损伤发生率和肝损伤严重程度差异有统计学意义(P<0.05),实验组的肝损伤发生率低且严重程度相对较轻,不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液对于预防乳腺癌化疗所致药物性肝损伤有效.

甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液临床应用合理性分析

甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液广泛应用于临床各科室。本文利用合理用药软件,对我院使用甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液的病例进行用药合理性分析,通过实施专项点评,促进其合理应用,报告如下。1资料与方法1.1临床资料抽取所有在2019年1~6月期间住院医嘱使用甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液的患者共484例。其中男286例、女198例,年龄28~94岁。

高效液相色谱法测定复方甘草酸单铵S氯化钠注射液中的甘草酸单铵S的含量

复方甘草酸单铵S氯化钠注射液的主要成分为甘草酸单铵S、甘氨酸、盐酸半胱氨酸和氯化钠。为了更有效地控制其主要成分甘草酸单铵S的含量,采用高效液相色谱法测定,现报告如下。

甘草酸单铵半胱氨酸对肝损伤的治疗效果研究

分析甘草酸单铵半胱氨酸对肝损伤的治疗效果。方法:选择2021年01月~2022年12月收治的150例肝损伤患者,随机原则均分为对照组及观察组。对照组采取常规治疗,观察组采用常规治疗联合甘草酸单铵半胱氨酸治疗,比较两组肝功能、炎性因子、不良反应发生情况差异。结果:治疗后,观察组ALT、AST、ALP、TBil水平均低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组IL-6、IL-1β、TNF-α均低于对照组(P<0.05);观察组不良反应总发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用甘草酸单铵半胱氨酸可有效提升肝损伤的治疗效果。

甘草酸单铵半胱氨酸联合丁二磺腺苷蛋氨酸治疗病毒性肝炎合并高胆红素血症效果评价

目的:探讨甘草酸单铵半胱氨酸联合丁二磺腺苷蛋氨酸治疗病毒性肝炎合并高胆红素血症效果评价。方法:选取就诊的病毒性肝炎合并高胆红素血症患者50例为研究对象,按照治疗方法分成观察组和对照组,平均25例。两组分别通过甘草酸单铵半胱氨酸联合丁二磺腺苷蛋氨酸(观察组)和甘草酸单铵半胱氨酸联合门冬氨酸鸟氨酸(对照组)进行治疗,评估两组治疗后临床疗效,比较两组患者肝功能指标、血液流变学指标及有效率。结果:治疗后,观察组患者的总胆红素(TBIL)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后,观察组患者的全血高切黏度(HSV)、全血低切黏度(LSV)、血小板聚集率(PAG)以及红细胞沉降率(ESR)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后,观察组患者临床有效率显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于病毒性肝炎合并高胆红素血症采用甘草酸单铵半胱氨酸联合丁二磺腺苷蛋氨酸治疗,可以改善肝功能,且临床疗效显著。

甘草酸单铵半胱氨酸联合谷胱甘肽治疗抗结核药性肝损伤的疗效观察

目的:观察甘草酸单铵半胱氨酸联合谷胱甘肽(Glutathione,GSH)治疗抗结核药物性肝损伤(Anti-tuberculosis drug-induced liver injury,ATB-DILI)的疗效。方法:选取2020年3月至2022年3月间本院接收的80例由抗结核药引起药性肝损伤患者,根据信封随机法分为对照组和联合组,每组40例。对照组给予GSH治疗,联合组在前者基础上给予甘草酸单铵半胱氨酸治疗。比较两组患者的临床疗效、肝功能指标和血清炎性指标,统计不良反应发生率。结果:治疗后联合组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者血清谷丙转氨酶(Glutamic pyruvic transaminase,ALT)、谷草转氨酶(Glutamic oxaloacetic transaminase,AST)、碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,ALP)、总胆红素(Total bilirubin,TBIL)、谷氨酰转移酶(Glutamyl transpeptidase,GGT)指标均下降,且联合组水平远低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)和肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor,TNF-α)水平下降,且联合组水平低于对照组(P<0.05)。治疗期间联合组与对照组的不良反应总发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论:甘草酸单铵半胱氨酸联合GSH治疗ATB-DILI疗效确切,有效改善肝功能指标和血清指标,并且没有不良反应的风险。

悉复欢与注射用复方甘草酸单铵S存在配伍禁忌

随着科学技术水平的不断提高,药物的品种越来越多,有些药物的相互作用尚不明确。悉复欢（乳酸环丙沙星氯化钠注射液）,是一种广谱抗菌药,注射用复方甘草酸单铵S用于急慢性及迁延型肝炎引起的肝功能异常。上述两种药物在配伍禁忌表中未标明其存在配伍禁忌,但实际工作中,发现上述两种药物使用时混合后出现白色混浊物随即产生絮状物,经过试验证实二者存在配伍禁忌,现报道如下。

加替沙星葡萄糖注射液与甘草酸二铵注射液、复方甘草酸苷注射液存在配伍禁忌

加替沙星葡萄糖注射液是临床常用的抗菌药物,其成分为加替沙星,辅料为葡萄糖、乳酸、注射用水,本品为淡黄绿色澄明液体,每袋100mL（加替沙星0.2g与葡萄糖5g）,用于治疗敏感菌株引起的中度以上的感染性疾病。甘草酸二铵注射液与复方甘草酸苷注射液（进口）是临床上常用的保肝药物。甘草酸二铵注射液成分为甘草酸二铵,辅料为磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、氢氧化钠,本品为无色澄明液体,10mL,每支50mg,本品适用于伴有丙氨酸氨基转移酶升高的急、慢性病毒性肝炎。复方甘草酸苷注射液成分为甘草酸苷、甘氨酸、盐酸半胱氨酸,辅料为亚硫酸钠、适量氨水和适量氯化钠,本品为无色澄明液体,每支20mL,适用于治疗慢性肝病,改善肝功能异常。

复方甘草酸单铵的药理作用及临床应用研究进展

复方甘草酸单铵注射液是以甘草的有效成分甘草甜素(甘草酸铵盐)为主药,配以甘氨酸、L-盐酸半胱氨酸等多种成分组成。由于其具有抗炎、抗过敏及保护膜结构等作用,且无明显皮质激素样不良反应的优点,被临床广泛用于免疫调节、促进胆红素代谢、抑制病毒性肝炎、改善肝功能、肿瘤放化疗的辅助治疗等。本文主要综述其药理作用及近几年来临床应用的研究进展,为临床医务人员提供参考。1药理作用1.

甘草酸单胺半胱氨酸氯化钠注射液治疗儿童慢性肝病的临床研究

甘草酸单胺半胱氨酸氯化钠注射液（阿普甘安）在成人肝病临床应用中具有确切的保肝降酶疗效和良好的安全性，为观察儿童慢性肝病用药的安全性和疗效，我们应用随机、对照的方法开展此项研究，现将初步研究资料报道如下。

甘草酸单铵半胱氨酸联合丁二磺腺苷蛋氨酸治疗病毒性肝炎合并高胆红素血症对患者肝功能及血液流变学指标的影响

目的探讨甘草酸单铵半胱氨酸联合丁二磺腺苷蛋氨酸治疗病毒性肝炎合并高胆红素血症对患者肝功能及血液流变学指标的影响。方法选取2022年1月至2023年6月于荆门市中医医院确诊为病毒性肝炎合并高胆红素血症患者90例作为研究对象,随机分为对照组与观察组,各45例。对照组予以甘草酸单铵半胱氨酸联合门冬氨酸鸟氨酸治疗,观察组采用甘草酸单铵半胱氨酸联合丁二磺腺苷蛋氨酸治疗,比较两组的治疗效果。结果治疗前两组肝功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,与对照组比较,观察组白蛋白(ALB)更高,总胆红素(TBil)、直接胆红素(DBil)、总胆汁酸(TBA)、丙氨酸转氨酶(ALT)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)更低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组血液流变学指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组全血高切黏度(HSV)、全血低切黏度(LSV)、血小板聚集率(PAG)、红细胞沉降率(ESR)、血细胞比容(HCT)低于对照组(P<0.05);观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05)。结论甘草酸单铵半胱氨酸联合丁二磺腺苷蛋氨酸治疗病毒性肝炎合并高胆红素血症,可有效改善患者肝功能及血液流变学指标。

甘草酸单铵半胱氨酸改善病毒性肝炎患者肝功能异常的药物经济学评价

目的评价甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液改善病毒性肝炎患者肝功能异常的经济学。方法以中国医疗系统为研究角度,采用回顾性试验设计,收集甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液(观察组)和异甘草酸镁注射液(对照组)的疗效和成本,采用倾向性评分匹配消除混杂因素,并在此基础上进行药物经济学评价。结果两组治疗3 d、5 d、≥7 d的显效率和有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);当观察组药物价格为135元/100 ml时,对照组成本显著低于观察组(P<0.05)。敏感性分析显示,当观察组药物价格为97.2元/100 ml时,两组成本比较差异无统计学意义(P>0.05);当其价格为40元/100ml时,观察组成本显著低于对照组成本(P<0.05)。结论协议价下的甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液是一种安全、有效、经济的治疗病毒性肝炎患者肝功能异常的降酶护肝药物。

HPLC-ELSD测定复方甘草酸铵注射液中2种未衍生氨基酸的含量

目的:用HPLC-ELSD法直接测定复方甘草酸铵注射液中2种未衍生氨基酸的含量。方法:使用Agilent-ODS C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相A(乙腈)-B(5.0 mmol.L-1七氟丁酸的0.7%三氟醋酸溶液),梯度洗脱(0～5 min,0%A;5～10 min,15%A;10～25 min,35%A),ELSD漂移管温度80℃,氮气流量2.0 L.min-1,流速0.8 mL.min-1,柱温35℃,进样10μL。结果:甘氨酸进样量在4.858～29.145μg,盐酸半胱氨酸进样量在0.386～2.316μg时,其对数值与峰面积对数值线性关系良好,回收率分别为97.43%,96.99%。结论:测定方法简便,结果准确,可用于复方甘草酸铵注射液中2种氨基酸的测定。

不同来源复方甘草酸铵注射液中氨基酸稳定性差异及降解成因研究

目的:建立HPLC法测定复方甘草酸铵注射液中甘氨酸与盐酸半胱氨酸的含量,运用离子色谱法测定抗氧剂亚硫酸根离子及氧化产物硫酸根离子的含量,并对不同来源样品的氨基酸稳定性差异及降解成因进行研究、分析。方法:HPLC法采用Agilent Eclipse XDB-C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.01 mol·L^(-1)磷酸盐缓冲液(磷酸调pH至2.15±0.02)(5∶95),检测波长为210 nm。离子色谱法采用IonPac AS11-HC柱(250 mm×4 mm),淋洗液为15 mmol·L^(-1)氢氧化钾溶液,检测器为电导检测器。结果:不同生产企业的复方甘草酸铵注射液中,甘氨酸含量均符合标准规定;盐酸半胱氨酸含量为标示量的76.4%~94.3%,亚硫酸钠为处方量的75.7%~96.1%。结论:本法无需样品前处理且准确度高,可为复方甘草酸铵注射液的质量控制提供参考。不同来源的注射液中甘氨酸稳定性较好;盐酸半胱氨酸含量参差不齐,部分样品含量较低、稳定性较差。运用离子色谱法测定亚硫酸钠含量稳定性好,准确度较高。不同来源的样品中亚硫酸钠含量存在差异,且在长期贮存过程中亚硫酸钠无法很好地防止盐酸半胱氨酸发生氧化降解,且各企业样品的降解程度也有所不同。生产企业需进一步优化制剂的处方及生产工艺以控制不稳定成分的降解,从而提高药品质量。

薄层色谱法测定强力宁注射液中的三种成分

强力宁注射液是治疗慢性迁延性肝炎,慢性活动性肝炎的常用制剂之一[1].主要成分为甘草酸单铵(2 mg/ml)、L-盐酸半胱氨酸(1.6 mg/ml)、氨基乙酸(20 mg/ml).<中国药典>2000版对甘草酸单铵鉴别尚未记载,后二者则选用红外光谱法[2],易受干扰,难在制剂中应用.江苏省药品标准利用化学反应法进行鉴别,方法较为繁琐,且不能同时鉴别.经研究用薄层色谱法可同时鉴别甘草酸单铵、L-盐酸半胱氨酸、氨基乙酸,结果专属性强,三组份色斑明显,操作简便快速,报告如下.