复方甘草酸胺配合西药治疗儿童过敏性紫癜48例

目的:观察中药针剂复方甘草酸胺治疗过敏性紫癜的疗效。方法:采用中药针剂复方甘草酸胺治疗儿童过敏性紫癜48例。结果:治疗总有效率95.8%,且无不良反应。结论:复方甘草酸胺治疗过敏性紫癜疗效可靠,且可避免激素的不良反应。

W-M型微米光联合复方甘草酸胺注射液治疗湿疹临床疗效观察

本文的目的是为了观察复方甘草酸胺注射液(康体多)与微米光照射病灶治疗湿疹的治疗效果。采用临床对照的方法选择40例患者,分为治疗组和对照组,治疗组给予微米光局部照射及复方甘草酸胺注射液50ml静脉滴注,对照组每天静脉给予维生素C2.0g及复方甘草酸胺注射液50ml。时间为两周,皮疹采用评分制。治疗结束观察发现,治疗组皮疹基本消退,效果达到96%,对照组72%。由此可以得出康体多联合微米光治疗湿疹具有明显的效果。

复方甘草酸胺治疗儿童过敏性紫癜64例

目的:观察抗过敏类中药治疗过敏性紫癜的疗效。方法:采用复方甘草酸胺(甘草酸铵、甘氨酸、L-半胱氨酸盐酸盐)与西药(维生素C、钙剂)治疗本病64例,并设对照组观察皮疹及生化指标的变化。结果:治疗组显效49例,总有效率95.3%。对照组显效40例,总有效率86.5%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:本方法对本病有抗过敏的功效。

硫普罗宁和复方甘草酸胺治疗对原发性肝癌患者血清细胞因子水平的影响

目的观察硫普罗宁和复方甘草酸胺对原发性肝癌患者血清细胞因子、氧化应激反应产物和肝肾功能的影响。方法 80例原发性肝癌患者被分成观察组和对照组,各40例。对照组患者在接受TACE治疗时应用阿霉素治疗,观察组患者在上述治疗基础上接受硫普罗宁和复方甘草酸胺护肝治疗。检测两组患者治疗前后血清细胞因子、氧化应激指标和肝肾功能指标的变化。结果治疗后观察组患者血清谷胱甘肽过氧化物酶为(122.37±10.26)U/L、过氧化氢酶为(24.91±3.45)U/L、超氧化物歧化酶为(89.10±9.05)μU/L,白介素(IL)-10为(13.90±2.03)ng/m L,显著高于对照组,丙二醛为(4.16±0.32)μmol/L、IL-6为(35.78±3.22)μg/L、肿瘤坏死因子-α为(65.42±5.03)μg/L、C反应蛋白为(30.01±3.24)mg/L,谷丙转氨酶为(42.36±5.11)U/L、谷草转氨酶为(47.80±5.46)U/L,尿素氮为(4.56±0.36)mmol/L、肌酐为(54.14±5.74)μmol/L,均显著低于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论硫普罗宁和复方甘草酸胺在应用阿霉素化疗时能减轻原发性肝癌患者炎性反应,保护肝肾功能。

定喘丸口服联合复方甘草酸胺注射液穴位注射治疗支气管哮喘

目的观察定喘丸口服联合复方甘草酸胺注射液穴位注射治疗支气管哮喘的临床效果。方法治疗组采用口服中成药定喘丸联合穴位注射复方甘草酸胺注射液治疗支气管哮喘59例,对照组采取皮质激素加氨茶碱静脉点滴治疗59例。结果治疗组显效32例(54.2%)、好转24例(40.7%)、无效3例(5.1%),总有效率94.9%;对照组显效16例(27.1%)、好转29例(49.2%)、无效14例(23.7%),总有效率76.3%.治疗组与对照组相比,治疗组疗效明显优于对照组。结论定喘丸口服联合复方甘草酸胺注射液穴位注射治疗哮喘病疗效显著,应用价值大。

复方甘草酸胺联合利巴韦林治疗带状疱疹240例

本病的病原体也是VZV,有亲神经和皮肤特征.属脱氧核糖核酸（DNA）病毒,无免疫力的人群被感染后,经呼吸道黏膜侵入人体,通过血液传播而发生水痘和呈隐性感染,以后可长期潜伏于脊髓神经后根或脑神经节的神经元内,当机体抵抗力下降及在各种刺激的作用下,病毒活动繁殖而激发,使受累神经节发炎或坏死,产生神经痛.同时病毒沿感觉神经通路到达皮肤,该神经支配内发生特有的疱疹.

抗菌药物对LPS诱导鸡肝细胞损伤的影响及复方甘草酸单胺的修复效应

旨在探索LPS诱导鸡肝细胞损伤过程中抗菌药物的影响及复方甘草酸单胺(CAG)的修复作用。选用半原位灌流法分离鸡肝细胞,原代培养48h,筛选LPS最佳致肝细胞损伤剂量;固定其最佳致损半量,并添加不同质量浓度的恩诺沙星、氟苯尼考、阿莫西林,观察致损效果;LPS(30μg·mL-1)+恩诺沙星(80μg·mL-1)致损24h,给予不同浓度CAG,检测细胞存活率及ALT、AST、SOD、GSH、MDA活性,流式细胞术检测细胞凋亡率。结果表明,LPS≤50μg·mL-1,肝细胞损伤不明显,LPS≥60μg·mL-1,肝细胞存活率极显著降低(P<0.01),ALT、AST活性极显著升高(P<0.01)。LPS(30μg·mL-1)各组随恩诺沙星、氟苯尼考、阿莫西林添加量增加,肝细胞损伤程度相应加大,LPS(30μg·mL-1)+恩诺沙星(80μg·mL-1)、LPS(30μg·mL-1)+氟苯尼考(40μg·mL-1)、LPS(30μg·mL-1)+阿莫西林(60μg·mL-1)可达肝细胞损伤标准。CAG剂量依赖性(25、50、100、200、400μg·mL-1)抑制LPS(30μg·mL-1)+恩诺沙星(80μg·mL-1)引起的ALT、AST、MDA活性和肝细胞早期凋亡比率的升高,提高SOD、GSH及肝细胞存活率。结果提示,LPS可致肝细胞损伤;抗菌药物使LPS更易诱发肝损伤;CAG通过抗氧化,并抑制细胞凋亡对鸡肝细胞发挥保护作用。

复方甘草酸单胺可溶性粉对恩诺沙星联合LPS致鸡肝损伤的免疫调节

【目的】探索恩诺沙星联合脂多糖粗提液(lipopolysaccharide crude extract,LPS)诱导鸡肝损伤中机体免疫功能变化,并研究复方甘草酸单胺粉(compound ammonium glycyrrhizin soluble powder,CAG)护肝及免疫调节作用和机理。【方法】104羽海蓝蛋鸡随机分为空白组(I),模型组(II),CAG预防组(III)、CAG治疗高、低剂量(IV、V)组,除I组外,各组连续3 d灌服恩诺沙星(100 mg.kg-1,1次/天),于第3次灌药时腹注LPS(4 mL.kg-1)诱发肝损伤,III组建模前3 d以40 mg.L-1混饮CAG,持续至建模结束;IV、V组腹注LPS后分以22.5、7.5 mg.kg-1灌服CAG,2次/天,重复3 d。建模后6、24、48 h采血并剖检。【结果】与I组相比,II组鸡血清ALT、AST、TNF-α、IL-1、IL-6水平6、24和48h显著升高,外周血中CD3+、CD4+和CD8+T细胞百分含量6和24 h显著降低,48 h显著升高,肝组织病变明显。与II组相比:III组ALT、TNF-α和IL-6 6h,AST 6和24 h,CD3+、CD4+和CD8+T细胞48 h降低显著;IV组ALT、AST、TNF-α、IL-6 24和48 h,IL-1、CD3+、CD4+和CD8+T细胞48 h显著降低,CD3+T细胞6和24 h,CD4+T细胞24 h显著升高;V组中CD8+T细胞在48 h显著降低;其余差异不显著。IV组较其它组肝组织病变有最大改善。【结论】恩诺沙星联合LPS诱发肝损伤同时致炎性细胞因子TNF-α、IL-1、IL-6释放和CD3+细胞及其亚群CD4+和CD8+发生先低于正常水平,后又显著高于正常水平现象,复方甘草酸单胺可能通过抑制以上3种炎性因子释放,双向调节外周血T细胞亚群恢复正常水平而发挥护肝作用,但作用与给药剂量和时机相关。

复方甘草酸单胺辅助治疗初治肺结核并存慢性乙型肝炎临床观察

目的观察复方甘草酸单胺(美能)辅助治疗初治肺结核并存慢性乙型肝炎的临床疗效与不良反应。方法将60例初治肺结核并存慢性乙型肝炎者分为治疗组与对照组各30例,2组均在有效抗结核治疗基础上,治疗组加用美能;对照组给予还原型谷胱甘肽。结果治疗2个月时,治疗组肝功能改善总有效率76.7%,对照组为46.7%(P<0.05),治疗组临床症状和体征消失率、明显改善率分别为40%和56.7%,对照组为26.7%和46.7%,两者比较有显著差异。治疗组不良反应少。结论美能在初治肺结核并存慢性乙型肝炎患者治疗过程中能有效改善肝功能。

天晴甘平与复方甘草酸单胺对白血病化疗患者肝脏的保护作用

目的探讨天晴甘平(甘草酸二铵肠溶胶囊)与复方甘草酸单胺对白血病化疗患者肝脏的保护作用。方法选取2012年1月至2014年12月我科收治的52例白血病化疗后出现药物性肝功能损害患者,随机将其分为观察组与对照组各26例,观察组采用天晴甘平治疗,对照组采用复方甘草酸单胺注射液治疗,两组持续治疗14 d。观察两组患者的临床疗效、症状改善及药物毒副作用。结果观察组的治疗总有效率为88.4%,明显高于对照组的65.4%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗7 d、14 d后,观察组患者的谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)值改善均明显优于同期对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后周身无力、消化系统表现以及肝区隐痛等临床症状恢复用时均比对照组有明显缩短,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组未出现明显不良反应,而对照组出现4例,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论天晴甘平治疗白血病化疗后药物性肝功能损害的临床疗效优于复方甘草酸单胺注射液,且其具有快速改善症状、药物副作用低等优点,值得临床推广应用。

复方甘草酸单胺应用于慢性乙型肝炎患者抗结核治疗中的临床观察

目的观察复方甘草酸单胺(美能)在慢性乙型肝炎患者抗结核治疗中的临床疗效与不良反应。方法将60例活动性肺结核并存慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组与对照组各30例,两组均投予有效抗结核治疗,治疗组加用美能;对照组不给予任何保肝药。结果治疗8周时,治疗组肝功能损害发生率为13.3%,对照组为40.0%,两者比较有显著差异(P<0.05)。结论美能在活动性肺结核并存慢性乙型肝炎患者抗结核治疗过程中能有效防治抗结核药物引起的肝功能损害。

复方甘草酸单胺S联合多烯磷脂酰胆碱治疗寻常性银屑病临床分析

目的探讨复方甘草酸单胺S联合多烯磷脂酰胆碱治疗寻常型银屑病临床疗效。方法 185例寻常性银屑病患者随机分成2组,治疗组103例采用复方甘草酸单胺S联合多烯磷脂酰胆碱治疗,对照组82例采用复方甘草酸单胺S治疗,疗程均为4周,2组治疗前后分别评定PASI积分,观察2组患者临床疗效。结果治疗组PASI积分改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.000 1),治疗组有效率80.58%,对照组有效率59.75%,2组差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸单胺S联合多烯磷脂酰胆碱治疗银屑病效果优于复方甘草酸单胺S。

甘草酸单胺的不良反应

报道甘草酸单胺（强力宁）在临床应用中所引起的过敏反应、诱发肝性腹水、致低血钾麻痹、腹泻、出血、泌乳等不良反应的情况。

复方甘草酸单胺预防抗结核药物对HBsAg阳性病人的肝损害的临床分析

目的探讨复方甘草酸单胺预防抗结核药物对HBsAg阳性病人的肝损害的临床疗效。方法将确诊的218例HBsAg阳性的初治肺结核患者随机分为治疗组120例,对照组98例,治疗组在强化抗痨期应用加用复方甘草酸单胺静脉滴注。结果治疗组在抗痨期内出现肝损害20例(16.7%),对照组出现肝损害51例(52.0%)。两组差异有非常显著性(P<0.01)。结论复方甘草酸单胺对预防抗结核药物所致HBsAg阳性病人的肝损害有很好的效果。

复方甘草酸单胺联合利福平、吡嗪酰胺治疗布氏杆菌病23例临床研究

目的观察复方甘草酸单胺联合利福平、吡嗪酰胺治疗布氏杆菌病(布病)的临床疗效。方法23例布病病人给予口服利福平、吡嗪酰胺6周,静滴复方甘草酸单胺15 d。结果全组23例病人均治愈,随访2年,无一例复发。平均住院天数(15±2.6)d。结论口服利福平、吡嗪酰胺、静滴复方甘草酸单胺治疗布病安全有效,副作用小,复发率低。

复方甘草酸单胺S联合薄芝糖肽治疗寻常型银屑病临床观察

目的探讨复方甘草酸单胺S联合薄芝糖肽治疗寻常型银屑病临床疗效。方法 254例寻常型银屑病患者随机分成两组,治疗组131例采用复方甘草酸单胺S联合薄芝糖肽治疗,对照组123例采用复方甘草酸单胺S治疗;两组治疗前后分别评定PASI积分,观察两组治疗后疗效。结果治疗组PASI积分改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.0001),治疗组有效率80.92%,对照组有效率63.41%,两组相比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸单胺S联合薄芝糖肽治疗银屑病疗效优于单用复方甘草酸单胺S。

复方甘草酸单胺辅治复治肺结核并存慢性乙型肝炎临床观察(附56例分析)

目的观察复方甘草酸单胺(美能)在辅助治疗复治肺结核并存慢性乙型肝炎的临床疗效与不良反应。方法将56例复治肺结核并存慢性乙型肝炎者随机分为治疗组与对照组,在两组均投予有效抗结核治疗基础上,治疗组27例,加用美能;对照组29例,投予还原型谷胱甘肽。结果治疗2个月时,治疗组肝功能改善总有效率88.9%,对照组为62.7%(P<0.05),治疗组临床症状和体征消失率、明显改善率分别为37.0%和59.3%,对照组为27.6%和44.8%,两者比较差异有统计学意义。加强期结束:治疗组病灶显吸率及痰菌阴转率分别为96.3%和95.6%,明显高于对照组的62.1%和48.0%。不良反应少。结论美能在复治肺结核并存慢性乙肝患者治疗过程中能有效改善肝功能,保障顺利完成抗结核全程化疗。

甘草酸单胺治疗变态反应性疾病210例

甘草酸单胺治疗变态反应性疾病２１０例二院皮肤科姚军英马竞付美晖＊＊尚志市人民医院甘草酸单胺作为治疗变态反应性疾病的药物疗效显著，与皮质类固醇激素相比无明显副作用，可反复应用，经治疗２１０例病人疗效满意，报告如下。临床资料与治疗方法２１０例均为住院病人...