加味茵陈四逆颗粒联合异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎肝衰竭的疗效及对MELD-Na评分、TGF-β、M30、M65的影响

目的:探讨加味茵陈四逆颗粒联合异甘草酸镁(MGIG)治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效、终末期肝病模型联合血清钠(MELD-Na)评分及对转化生长因子-β(TGF-β)、M30、M65水平的影响。方法:选取收治的CHB肝衰竭患者100例为研究对象,随机分为研究组和对照组各50例,对照组给予MGIG治疗,研究组给予加味茵陈四逆颗粒联合MGIG治疗,比较两组临床疗效、MELD-Na评分、TGF-β、M30、M65水平及不良反应。结果:研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组治疗后MELD-Na评分均有所降低,且研究组评分更低(P<0.05);两组治疗后TGF-β水平均有所下降,且研究组水平更低(P<0.05);两组治疗后M30、M65水平均有所降低,且研究组水平更低(P<0.05);研究组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:CHB肝衰竭患者采用加味茵陈四逆颗粒与MGIG联合治疗的临床疗效较高,可有效降低MELD-Na评分,改善TGF-β、M30、M65水平,安全性较高。

异甘草酸镁与熊去氧胆酸联合用药对自身免疫性肝炎及原发性胆汁性肝硬化的治疗效果分析

目的分析自身免疫性肝炎及原发性胆汁性硬化患者接受异甘草酸镁联合熊去氧胆酸治疗的临床效果。方法选择2020年8月—2021年8月枣庄市薛城区人民医院收治的82例自身免疫性肝炎及原发性胆汁性肝硬化患者为研究对象,运用抽签法随机分为参照组与治疗组,每组41例。前者通过口服熊去氧胆酸胶囊治疗,后者在参照组基础上接受异甘草酸镁注射液治疗。统计并计算治疗有效率,监测并记录肝功能指标与免疫功能指标,分析症状改善情况,计算不良反应发生率,对比两组生活质量。结果治疗前,两组患者外阴瘙痒、外阴烧灼感和白带异常等症状积分对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组各项症状积分均低于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组患者有效率高于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。经治疗,两组患者肝功能与免疫功能相关指标均回归正常水平,且治疗组均低于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组患者生活质量比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,治疗组各项生活质量维度评分均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在自身免疫性肝炎与原发性胆汁性硬化患者治疗中,应用异甘草酸镁与熊去氧胆酸治疗效果明显,可舒缓临床症状,改善肝功能与免疫功能,安全性较高,值得临床应用。

双歧杆菌三联活菌联合异甘草酸镁治疗急性胰腺炎的疗效

目的观察双歧杆菌三联活菌联合异甘草酸镁治疗急性胰腺炎(AP)的疗效及对血清降钙素原(PCT)和C反应蛋白(CRP)水平的影响。方法采用简单随机数字表及随机数余数分组法将2017年2月—2022年2月三六三医院收治的109例AP患者分为对照组(n=54)与联合组(n=55)。两组均给予内科常规保守治疗,在此基础上对照组给予异甘草酸镁治疗,联合组给予双歧杆菌三联活菌联合异甘草酸镁治疗,两组均治疗1周。治疗1周后,比较两组临床疗效;比较治疗前、治疗1周后两组急性生理与慢性健康评分(APACHEⅡ评分)、血清相关因子(PCT、CRP、IL-6)、微循环指标[血栓素A2(TXA2)、前列环素(PGI2)、血小板活化因子(PAF)]及肠道菌群计数情况。结果治疗1周内两组均无死亡病例,联合组临床总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗1周后,两组APACHEⅡ评分、血清相关因子(PCT、CRP、IL-6)、微循环指标(TXA2、PAF)、肠杆菌、肠球菌计数较治疗前明显降低,联合组低于对照组(P<0.05);两组血清微循环指标PGI2水平及肠道菌群计数(双歧杆菌、乳杆菌)较治疗前明显升高,且联合组高于对照组(P<0.05)。结论双歧杆菌三联活菌联合异甘草酸镁治疗AP患者疗效确切,能有效降低患者血清PCT、CRP水平,改善肠道微循环状态,调节肠道微生态平衡。

异甘草酸镁联合丁二磺酸腺苷蛋氨酸对经导管肝动脉化疗栓塞术后肝功能损伤的疗效

目的:探讨异甘草酸镁(MI)联合丁二磺酸腺苷蛋氨酸(SAM)在经导管肝动脉化疗栓塞(TACE)术后肝功能损伤患者中的治疗效果。方法:选取2021年4月—2023年4月兖矿新里程总医院收治的94例TACE术后肝损伤患者,按随机数字表法将患者分为两组,各47例。对照组采取MI治疗,观察组采取MI联合SAM治疗,持续治疗2周。对比两组临床效果、肝功能指标、血清学指标、生存质量及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为93.62%,高于对照组的78.72%(P<0.05)。治疗前,两组肝功能指标、血清学指标及生存质量比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组谷草转氨酶(AST)为(51.63±5.24)U/L、谷丙转氨酶(ALT)为(60.28±7.01)U/L、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)为(61.32±7.93)U/L、总胆红素(TBIL)为(23.54±3.56)μmol/L、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)为(3.26±0.38)ng/L、白介素-6(IL-6)为(31.14±7.55)pg/mL、超敏C反应蛋白(hs-CRP)为(2.55±0.45)mg/L,均低于对照组的(62.73±6.39)U/L、(72.90±9.28)U/L、(72.46±9.54)U/L、(29.48±5.41)μmol/L、(3.82±0.59)ng/L、(46.69±6.04)pg/mL、(3.57±0.58)mg/L;生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)中的生理领域评分(76.46±5.24)分、心理领域评分(75.17±4.73)分、社会领域评分(74.53±6.61)分、环境领域评分(76.25±5.25)分,均高于对照组的(70.37±5.12)、(69.15±5.35)、(66.71±5.80)、(70.03±4.59)分(P<0.05)。两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:MI联合SAM能改善TACE术后肝损伤患者肝功能,促进血清学指标复常,提升患者生存质量,安全可靠。

异甘草酸镁对肝癌经导管动脉栓塞化疗患者免疫功能及肝损伤的影响

目的观察异甘草酸镁对肝癌经导管动脉栓塞化疗(TACE)患者免疫功能及肝损伤的影响。方法回顾性选取2020年2月—2022年2月上饶市人民医院收治的肝癌患者66例,根据治疗用药不同分为试验组和对照组,每组33例。2组均行TACE治疗,试验组在介入术前后给予异甘草酸镁治疗,对照组在介入术前后给予谷胱甘肽治疗。比较2组患者近期疗效,治疗前后免疫指标[CD4^(+)、CD8^(+)、自然杀伤细胞(NK)]、肿瘤标志物[甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)]、肝功能[天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBil)、谷氨酰转移酶(GGT)],以及不良反应。结果试验组客观缓解率为87.88%,高于对照组的66.67%(χ^(2)=4.227,P=0.039)。治疗后,2组CD4^(+)、NK较治疗前升高,CD8^(+)较治疗前下降,且试验组升高/下降幅度大于对照组(P均<0.01);2组血清AFP、CEA、CA19-9水平与AST、ALT、TBil、GGT水平较治疗前下降,且试验组低于对照组(P均<0.01)。试验组不良反应总发生率为9.09%,低于对照组的30.30%(χ^(2)=4.693,P=0.030)。结论异甘草酸镁对行TACE肝癌患者具有良好的疗效,有利于患者免疫功能的改善,对肝功能指标的恢复具有积极意义,且安全性高。

异甘草酸镁辅助治疗重度慢性乙型肝炎的临床疗效

目的 观察异甘草酸镁辅助治疗重度慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 选取2022年1月—2023年6月长沙市第一医院收治的重度慢性乙型肝炎患者58例为研究对象,按随机数字表法将患者分为对照组(采用常规药物治疗)与治疗组(异甘草酸镁辅助常规药物治疗),每组29例,2组均连续用药28 d。比较2组临床疗效,用药前与用药28 d后肝功能指标(总胆红素、天冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶)、血清炎性因子(C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α)、临床症状评分,乙肝病毒e抗原(HBeAg)转阴率,不良反应。结果 治疗组总有效率为96.55%,高于对照组的72.41%(χ^(2)=4.735,P=0.030)。用药28 d后,2组血清总胆红素、天冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α水平低于用药前,且治疗组低于对照组(P<0.01);2组食欲不振、乏力、肝区不适、厌油腻评分低于用药前,且治疗组低于对照组(P<0.01)。治疗组HBeAg转阴率为96.55%,高于对照组的68.97%(χ^(2)=7.733,P=0.005)。治疗组与对照组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(27.59%vs. 13.79%,χ^(2)=1.681,P=0.195)。结论 异甘草酸镁辅助治疗重度慢性乙型肝炎的临床疗效显著,可更有效地缓解患者的临床症状,提高HBeAg转阴率,降低机体炎性反应,且安全性较高。

异甘草酸镁联合水飞蓟宾对酒精性肝硬化患者肝功能及肝纤维化指标的影响

目的:探究异甘草酸镁联合水飞蓟宾对酒精性肝硬化患者肝功能及肝纤维化指标的影响。方法:采用随机数字表法将我院2020年1月—2022年11月128例酒精性肝硬化患者分为联合组(64例)和对照组(64例)。对照组采用水飞蓟宾治疗,联合组采用异甘草酸镁联合水飞蓟宾治疗。比较两组临床疗效、治疗前后肝功能指标[总胆红素(TBIL)、丙氨酸转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、谷氨酰转肽酶(GGT)]、肝纤维化指标[层粘连蛋白(LN)、透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)]、血清Toll样受体4(TLR4)、核因子-κB(NF-κB)水平、不良反应。结果:治疗后联合组临床总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后联合组TBIL、ALT、AST、GGT、LN、HA、PC-Ⅲ、Ⅳ-C以及血清TLR4、NF-κB水平均低于对照组(P<0.05);治疗后两组不良反应总发生率比较,无明显差异(P>0.05)。结论:采用水飞蓟宾联合异甘草酸镁应用于酒精性肝硬化患者能有效改善肝纤维化及肝功能指标,利于病情恢复,效果显著。

还原型谷胱甘肽联合异甘草酸镁治疗慢性乙肝的效果分析

目的 分析慢性乙肝(Chronnic Hepatitis B, CHB)治疗中应用还原型谷胱甘肽+异甘草酸镁的影响。方法 随机选择2021年1月—2023年12月徐州矿务集团总医院收治的100例CHB患者为研究对象,以随机数表法分为对照组和观察组,各50例。对照组采用还原型谷胱甘肽治疗;观察组采用还原型谷胱甘肽+异甘草酸镁治疗。比较两组的治疗效果、肝功能、炎症指标、不良反应。结果 观察组治疗总有效率(94.00%)高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.332, P<0.05)。治疗后,观察组肝功能指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组C-反应蛋白、白细胞介素-6分别为(5.61±1.54)mg/L、(8.57±2.15)ng/L,低于对照组的(8.25±1.77)mg/L、(11.12±3.06)ng/L,差异有统计学意义(t=7.957、4.821,P均<0.05)。观察组不良反应发生率(10.00%)略高于对照组(6.00%),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CHB治疗中,联用还原型谷胱甘肽、异甘草酸镁可促进改善患者肝功能,减轻机体炎症反应,提升疗效,且不会增加药物不良反应。

异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗慢性病毒性肝炎患者的效果

目的:观察异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗慢性病毒性肝炎患者的效果。方法:选取2021年2月至2023年1月该院收治的120例慢性病毒性肝炎患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为研究组和对照组各60例。两组均予以常规治疗,在此基础上,对照组采用还原型谷胱甘肽治疗,研究组在对照组基础上联合异甘草酸镁治疗,两组均治疗12周。比较两组临床疗效,治疗前后肝功能指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、白蛋白(ALB)]水平、肝纤维化指标[Ⅳ型胶原蛋白(Ⅳ-C)、层粘连蛋白(LN)、透明质酸(HA)]水平、炎性指标[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞计数(WBC)]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为90.00%(54/60),高于对照组的75.00%(45/60),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组TBIL、ALT、AST水平均低于对照组,ALB水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组Ⅳ-C、LN、HA、CRP、PCT、WBC水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗慢性病毒性肝炎患者可提高治疗总有效率,改善肝功能指标水平,降低肝纤维化指标水平和炎性指标水平,效果优于单纯还原型谷胱甘肽治疗。

异甘草酸镁联合腺苷蛋氨酸治疗肝衰竭的效果及对氧化应激指标的影响

目的探讨异甘草酸镁联合腺苷蛋氨酸治疗肝衰竭的效果及对氧化应激指标的影响。方法选取2019年6月至2022年6月本院收治的100例肝衰竭患者作为研究对象,依据患者入院编号的奇偶性将其均分为对照组(奇数,50例)与观察组(偶数,50例)。对照组行常规方案治疗,观察组行异甘草酸镁联合腺苷蛋氨酸方案治疗。比较两组的治疗效果、肝功能指标、炎症指标及氧化应激指标。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的总胆红素(TBIL)、谷丙转氨酶(ALT)及碱性磷酸酶(AKP)水平均低于对照组,白蛋白(ALB)水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及C反应蛋白(CRP)水平均低于对照组,白细胞介素-10(IL-10)水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的丙二醛(MDA)、血浆皮质醇(Cor)水平低于对照组,超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)水平高于对照组(P<0.05)。结论异甘草酸镁联合腺苷蛋氨酸不但可以显著提升肝衰竭患者的治疗效果,还有助于减轻炎症及氧化应激损伤,促进患者肝功能恢复。

异甘草酸镁联合谷胱甘肽对慢性病毒性肝炎患者炎症反应及肝纤维化的影响

目的 分析异甘草酸镁联合谷胱甘肽在慢性病毒性肝炎(chronic viral hepatitis,CVH)患者中的治疗效果。方法 选取2020年5月-2022年5月婺源县中医院诊治的80例CVH患者作为研究对象,按随机数字表法将患者分为2组,各40例。对照组给予谷胱甘肽治疗,观察组在对照组基础上加以异甘草酸镁治疗,均连续治疗1个月。对比2组临床疗效、炎症反应、肝纤维化指标、肝功能指标、不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率为92.50%(37/40),高于对照组的75.00%(30/40),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组C-反应蛋白(C-react ive prot ein,CRP)、白细胞介素-6(int erleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、层粘连蛋白(laminin,LN)、透明质酸(hyaluronic acid,HA)、Ⅲ型前胶原(procollagenⅢ,PCⅢ)、丙氨酸转氨酶(alanine aminot ransferase,ALT)、总胆红素(t ot al bilirubin,TBIL)、天冬氨酸转氨酶(aspart at e ami not r ansf er ase,AST)水平相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组各项指标水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 异甘草酸镁联合谷胱甘肽在CVH患者中作用明显,能够显著减轻炎症反应,逆转肝纤维化,提高肝功能,且不良反应较少,临床应用价值较高。

异甘草酸镁对药物性肝损伤患者肝功能的影响

目的:使用异甘草酸镁对药物性肝损伤患者进行治疗对其肝功能的影响。方法:选取2021年1月至2023年12月接受治疗的80例药物性肝损伤患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组40例患者。对对照组患者进行常规保肝治疗。在此基础上,为观察组患者加入异甘草酸镁进行治疗。对比两组患者的肝功能指标、临床症状的恢复时间、不良反应的发生情况及治疗效果。结果:观察组患者治疗的总有效率高于对照组患者(P<0.05)。观察组患者肝功能指标的水平低于对照组患者(P<0.05)。观察组患者临床症状的恢复时间短于对照组患者(P<0.05)。两组患者不良反应的总发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:异甘草酸镁治疗药物性肝损伤的效果显著,可改善患者的肝功能,值得临床推广。

复方甘草酸苷和异甘草酸镁治疗慢性肝炎降低转氨酶疗效的对比研究

分析对比复方甘草酸苷和异甘草酸镁治疗慢性肝炎对转氨酶的效果。方法 选择我院2022年1月~2023年1月收治的60例慢性肝炎患者,随机数字表法分为研究组(异甘草酸镁)对照组(复方甘草酸苷),各30例。对比治疗效果。结果 研究组的疗效和肝功能、肝纤维指标和炎症指标改善程度均优于对照组(P<0.05)。结论 异甘草酸镁治疗慢性肝炎有具有较高疗效,比复方甘草酸苷更利于降低转氨酶,值得选择。

异甘草酸镁联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝硬化的疗效观察

目的探讨异甘草酸镁联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法选择2021年1月至2024年3月医院收治的78例慢性乙型肝炎肝硬化患者,以随机方法分组,每组39例。对照组采用恩替卡韦治疗,观察组在此基础上结合异甘草酸镁治疗。对两组临床疗效、肝功能与肝纤维化指标、不良反应进行比较。结果观察组治疗总疗效率高于对照组,P<0.05。治疗后观察组AST、ALT、TBIL、HA、PC-Ⅲ、LN、Ⅳ-C均较对照组低,P<0.05。观察组不良反应发生率与对照组比较,P>0.05。结论慢性乙型肝炎肝硬化患者联合采用异甘草酸镁与恩替卡韦治疗可获取良好疗效,且对患者肝功能改善作用明显,同时可抑制肝纤维化进程,不增加药物不良反应。

疏肝健脾汤联合异甘草酸镁对原发性胆汁性肝硬化免疫系统的影响

目的探讨疏肝健脾汤联合异甘草酸镁对原发性胆汁性肝硬化患者免疫系统的影响。方法将甘肃省中医院2019年1月一2022年1月收治的121例原发性胆汁性肝硬化患者随机分为试验组60例和对照组61例,两组均给予基础治疗,对照组加用异甘草酸镁,试验组在对照组基础上给予疏肝健脾汤治疗。于治疗前、治疗半年检测两组血清免疫球蛋白(Ig)G、IgA、IgM水平和补体C3、C4水平,评估两组治疗前后中医证候积分及疗效,统计治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后,两组IgG、IgA、IgM水平均明显低于治疗前(P<0.05),试验组均明显低于对照组(P<0.05);两组C3、C4水平均明显高于治疗前(P<0.05),试验组均明显高于对照组(P<0.05)两组中医证候积分均明显低于治疗前(P<0.05),试验组明显低于对照组(P<0.05);试验组中医证候疗效明显高于对照组(P<0.05);试验组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论疏肝健脾汤联合异甘草酸镁治疗可有效降低原发性胆汁性肝硬化患者的血清免疫球蛋白水平,升高血清补体水平,改善中医证候积分,提高中医证候疗效,且可减少不良反应,安全性和有效性均较高。

健脾活血利水方联合异甘草酸镁治疗失代偿期肝硬化临床研究

目的:观察健脾活血利水方联合异甘草酸镁治疗失代偿期肝硬化的临床疗效。方法:将184例失代偿期肝硬化患者按照随机数字表法分为对照组和试验组,每组各92例。对照组在常规对症及保肝治疗治疗的基础上给予异甘草酸镁注射剂,试验组在对照组治疗的基础上给予健脾活血利水方治疗。比较两组患者生活质量评分、临床疗效及不良反应发生情况,检测两组患者治疗前后血清丙氨酸转氨酶(alanine transaminase,ALT)及天冬氨酸转氨酶(aspartateaminotransferase,AST)水平。结果:试验组情感功能、系统症状、腹部症状等评分高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后ALT及AST低于本组治疗前,且治疗后试验组低于对照组(P<0.05)。对照组有效率为80.43%,试验组有效率为96.74%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:健脾活血利水方联合异甘草酸镁治疗失代偿期肝硬化,临床疗效确切,可提高患者的生活质量,改善其肝功能。

异甘草酸镁注射液在治疗慢性乙型肝炎中的应用疗效

探讨异甘草酸镁注射液治疗慢性乙型肝炎的应用价值。方法 以我院2021年01月-2024年3月48例慢性乙型肝炎患者为研究对象,按不同处理方式随机分成两组,每组各24例,分别用甘草酸二铵注射液(对照组)与异甘草酸镁注射液(观察组),并进行疗效对比。结果 观察组治疗后肝脏各项指标及临床表现明显好于对照组,而观察组副反应明显少于对照组,且疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论 将异甘草酸镁注射液用于慢乙肝患者的治疗中,可以有效地缓解患者的病情,调整患者的肝脏功能指标,降低副作用的发生率,值得广泛应用。

基于MAPK信号转导通路探究异甘草酸镁对刀豆蛋白A诱导小鼠急性肝损伤的保护机制

目的 探讨异甘草酸镁(magnesium isoglycyrrhizinate,MgIG)在刀豆蛋白A(concanavalin A,Con A)诱导的小鼠急性肝损伤中的作用及机制。方法 按照简单随机分组法将20只无特定病原体(specific pathogen free,SPF)级Balb/c小鼠分为正常对照组(4只)、MgIG组(4只)、Con A组(6只)、Con A+MgIG干预组(6只)。小鼠Con A(25 mg/kg)尾静脉注射12 h,构建急性肝损伤模型,干预组提前1 h给予MgIG(30 mg/kg)腹腔注射。检测丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)和天门冬氨酸转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)水平、白细胞介素(interleukin,IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor α,TNF-α)、干扰素诱生蛋白10(interferon-inducibleprotein-10,IP-10)水平,检测IL-6、IL-1β、TNF-α、IP-10的mRNA相对表达量。体外实验中小鼠腹腔单核巨噬细胞用脂多糖(lipopolysaccharide,LPS,200 ng/ml)分别处理30 min、1 h、2 h和4 h,干预组小鼠腹腔单核巨噬细胞用MgIG(25μg/ml)预处理1h,检测IL-6、IL-β、TNF-α、IP-10炎症因子及磷酸化-p38丝裂原活化蛋白激酶(phospho-p38 mitogen activited protein kinase, p-p38)、磷酸化-cJun氨基末端激酶(phospho-c-JunN-terminalkinases,p-JNK)、磷酸化-细胞外调节蛋白激酶(phospho-extracellular regulated protein kinases,p-Erk)蛋白表达。结果 与Con A组相比,Con A+MgIG干预病理切片炎性细胞浸润明显减少,血清炎症因子[IL-6:(10695.71±4861.94)pg/ml vs (27650.88±5701.79)pg/ml;IL-1β:(13.37±8.18)pg/ml vs (56.55±9.29)pg/ml;IP-10:(3298.43±534.95)pg/ml vs (7413.38±1497.78)pg/ml;TNF-α(63.27±13.97)pg/ml vs (97.06±21.26)pg/ml]及mRNA相对表达量(IL-6:5.23±1.63 vs 16.06±4.55;IL-1β:0.88±0.45 vs 5.44±0.94;IP-10:126.24±29.54vs 454.40±114.81;TNF-α:9.55±2.75 vs 16.46±3.98)均显著降低(P均<0.05)。体外实验表明,与LPS诱导的模型组相比,MgIG干预组p-p38、p-Jnk、p-Erk蛋白水平明显降低,同时炎症因子mRNA相对表达量(IL-6:3627.91±1491.16 vs 6630.40±1149.59;IL-1β:259.92±49.47 vs 658.06±95.06;IP-10:4088.38±790.20 vs 7762.08±1007.42;TNF-α:117.09±15.29 vs 194.56±25.14)也显著降低(P均<0.05)。结论MgIG通过MAPK信号转导通路降低炎症反应显著改善Con A诱导的小鼠急性肝损伤,为MgIG在改善肝损伤的功能提供了理论支持。

异甘草酸镁防治结肠癌化疗药物致肝损伤的药物经济学评价

目的评价异甘草酸镁防治结肠癌化疗药物致肝损伤的疗效和药物经济学,为临床合理选用保肝药提供参考依据。方法回顾性分析2016年1月—2019年12月东南大学附属中大医院120例符合入选标准进行保肝治疗的结肠癌患者,分为A组(异甘草酸镁组,61例)及B组(还原型谷胱甘肽组,59例)。比较2组防治肝损伤的临床效果(总有效率),采用成本—效果分析法进行经济学评价,同时进行敏感性分析。结果A组患者治疗总有效率为83.61%,高于B组的67.80%(χ^(2)=4.091,P=0.043);A组的成本效果比(C/E)明显大于B组,增量成本效果比(ΔC/ΔE)为3158.29;调整后A组成本效果比(C′/E′)小于B组,增量成本效果比(ΔC′/ΔE′)为1792.03。结论两种保肝方案均可有效预防化疗所致肝损伤,异甘草酸镁保肝治疗效果优于还原型谷胱甘肽,但成本—效果分析显示还原型谷胱甘肽在经济性上具有优势,敏感性分析显示异甘草酸镁更具优势。

异甘草酸镁注射液致高血压、低钾血症发生情况及影响因素分析

目的分析异甘草酸镁注射液致高血压、低钾血症的发生情况及影响因素,为临床安全用药提供参考。方法回顾性分析西安交通大学第二附属医院2022年1月—6月使用异甘草酸镁注射液治疗的住院患者临床资料,记录异甘草酸镁注射液致高血压、低钾血症的发生率及相关特征,并进行影响因素分析。结果300例患者中发生高血压41例,发生率为13.67%,多因素Logistic回归分析结果显示,年龄越大[OR=1.028,95%CI(1.001,1.058),P=0.049]、体重指数越高[OR=1.435,95%CI(1.226,1.681),P<0.001]和用药疗程越长[OR=1.304,95%CI(1.158,1.467),P<0.001]的患者,使用异甘草酸镁注射液时发生高血压的可能性越大。发生低钾血症29例,发生率为9.67%,多因素Logistic回归分析结果显示,年龄越大[OR=1.037,95%CI(1.003,1.072),P=0.033]、用药日剂量越高[OR=1.024,95%CI(1.005,1.043),P=0.011]和用药疗程越长[OR=1.097,95%CI(1.004,1.198),P=0.040]的患者,使用异甘草酸镁注射液时发生低钾血症的可能性越大。结论临床使用异甘草酸镁注射液治疗的过程中应定期监测患者的血压及电解质水平,年龄越大、体重指数越高、用药疗程越长的患者,使用异甘草酸镁注射液时发生高血压的可能性越大。年龄越大、用药日剂量越高、用药疗程越长的患者,使用异甘草酸镁注射液时发生低钾血症的可能性越大。