甘草颗粒特征图谱及其质量相关性研究

建立甘草颗粒中甘草苷、甘草酸铵含量检测方法并进行指纹图谱研究。采用高效液相色谱法,色谱柱为Eclipse Plus C_(18)柱(4.6 mm×250.0 mm,5μm),检测波长237 nm,以乙腈(A)-0.05%磷酸(B)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,进样量10μL。结果显示,10批样品有12个共有峰,相似度大于0.901。经对照品比对,指认甘草苷和甘草酸铵两个指标性成分并对其进行定量分析,线性关系良好(R^(2)>0.9998),平均加样回收率为99.67%~102.42%。该方法操作简单、快捷,结果准确,可以甘草颗粒中甘草苷、甘草酸铵含量的测定对甘草颗粒进行质量评价。

芍药甘草颗粒对斑秃样小鼠毛发生长、行为学及下丘脑-垂体-肾上腺轴的影响

目的探讨芍药甘草颗粒对斑秃样小鼠毛发生长、行为学及下丘脑-垂体-肾上腺轴的影响。方法C3H/HeJ小鼠42只,随机分为空白对照组、模型组、芍药甘草颗粒高、中、低剂量组、促肾上腺皮质激素释放激素1型受体拮抗剂组、复方甘草酸苷片组,每组6只,分别予以不同药物干预。进行照片和毛发镜拍摄、体重称量、行为学测定,以及促肾上腺皮质激素释放激素、促肾上腺皮质激素、皮质醇、糖皮质激素受体、脑源性神经营养因子检测。结果与模型组比较,高剂量芍药甘草颗粒可加速斑秃样小鼠毛发再生及体重增长(P<0.05),增加旷场实验运动总路程及中央区运动路程占总路程百分比(P<0.05),减少强迫游泳实验及悬尾实验不动时间(P<0.05),降低外周血促肾上腺皮质激素释放激素、促肾上腺皮质激素、皮质醇水平(P<0.05),增加海马体糖皮质激素受体及脑源性神经营养因子表达(P<0.05)。结论芍药甘草颗粒能促进斑秃样小鼠毛发生长、改善其行为学表现,其作用的发挥可能与下调促肾上腺皮质激素释放激素、促肾上腺皮质激素、皮质醇水平,上调糖皮质激素受体、脑源性神经营养因子表达,抑制下丘脑-垂体-肾上腺轴过度活化相关。

芍药甘草颗粒干预抗精神病药物所致高泌乳素血症的临床观察

目的:探讨抗精神病药物所致高泌乳素血症(HPRL)患者应用芍药甘草颗粒干预的效果。方法:采用随机数字表法将2022年7月-2023年11月本院收治的80例抗精神病药物所致HPRL患者分为两组。对照组40例患者未予以干预,观察组40例患者予以芍药甘草颗粒剂干预,温水冲服,分早晚2次分服,干预8周。比较两组有效性、泌乳素(PRL)水平、临床总体印象量表(CGI)评分及不良反应。结果:观察组干预总有效率高于对照组,有统计学差异(P<0.05)。两组干预前PRL水平及临床总体印象-严重度量表(CGI-S)评分比较无统计学差异(P>0.05);两组干预4、8周末PRL水平及CGI-S评分低于干预前;两组干预8周末PRL水平及CGI-S、临床总体印象-改善量表(CGI-I)低于干预4周末,且观察组低于对照组,有统计学差异(P<0.05)。经8周干预后,两组最常见的不良反应为头痛,另外还有恶心呕吐、头晕、失眠等,两组不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:抗精神病药物所致HPRL患者应用芍药甘草颗粒干预可有效降低PRL水平,改善疾病严重程度,促进症状改善,值得临床推广应用。

甘草颗粒对羊肺部疾病的预防及治疗效果

本文探讨了在甘肃中部地区肉羊绿色生产实际过程中,使用纯中药甘草颗粒对羊肺部疾病的预防及治疗所发挥的关键作用。通过对甘草颗粒的主要成分、药理机制以及对比实验的综合分析,全面阐述了其在保障肉羊肺部健康、推动绿色养殖方面的重要意义和显著成效。同时,也对其应用过程中的优势进行了细致探讨,旨在为肉羊养殖产业提供科学、全面且具有实践指导价值的理论依据,助力甘肃肉羊养殖产业绿色持续高质量发展。

RP-HPLC法测定复方炙甘草颗粒中甘草酸的含量

运用甲醇超声提取 ,以甲醇 -水 [0 .2 %冰醋酸 (V/V) ]( 70∶3 0 )为流动相[1] ,在C18柱上分离测定复方炙甘草颗粒中甘草酸的含量。本法可消除本品中阿胶等其他中药成分及辅料的干扰 ,操作简便 ,结果准确 。

瓜蒌甘草颗粒对流感病毒肺炎小鼠保护作用研究

目的观察瓜蒌甘草颗粒对流感病毒肺炎小鼠的影响。方法以小鼠经鼻吸入流感病毒亚洲甲型鼠肺适应株(FM1)复制小鼠病毒性肺炎模型,并用瓜蒌甘草颗粒进行治疗,设置利巴韦林对照组,观察其对病毒肺炎小鼠的死亡率、体重、肺指数及病毒血凝滴度的影响。结果瓜蒌甘草颗粒治疗组较模型组死亡率明显降低,平均生存天数明显延长,体重下降得到明显改善,肺指数和血凝滴度都明显降低。结论以清热化痰、解毒扶正为法的瓜蒌甘草颗粒治疗小鼠流感病毒肺炎疗效肯定。

甘草颗粒中甘草酸含量HPLC测定方法的建立

为完善甘草颗粒的质量标准,以C18(4.6 mm×250 mm,5μm)柱为色谱柱,甲醇-0.2 mol/L醋酸铵-冰醋酸(56∶44∶0.4)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长为250 nm,进样量为10μL的色谱条件建立了HPLC法测定甘草酸含量,并进行方法学验证。结果表明,甘草酸色谱峰峰形良好,且与相邻峰良好分离;进样浓度在0.1 mg/mL^0.5 mg/mL(0.1μg^0.5μg)范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998);精密度和稳定性等考察结果的相对标准偏差均小于2.0%;样品平均回收率为97.92%(n=6),RSD为1.87%。建立的方法可靠,准确度高,重现性好,为完善甘草颗粒的含量测定方法提供了依据。

高效液相色谱法检测加味芍药甘草颗粒中芍药苷、甘草酸的含量

【目的】建立加味芍药甘草颗粒中芍药苷及甘草酸的含量测定方法。【方法】采用反相高效液相色谱法,色谱条件：乙腈（A）-10 g/L冰醋酸水溶液（B）（调pH3.5）,流速1.0 mL/min;检测波长250 nm,柱温为室温,进样量20μL。梯度洗脱程序：体积分数18%A、0～5 min,体积分数19%～29%A、6～10 min,体积分数30%～45%A、11～25 min（A＋B=100%）。【结果】芍药苷及甘草酸分别在1.916～122.6、2.625～168μg/mL范围内成良好线性关系,平均回收率芍药苷为101.12%,甘草酸为99.68%。【结论】本测定方法简便可行、重复性好,可用于加味芍药甘草颗粒中有效成分芍药苷和甘草酸的含量测定。

桂枝白芍甘草颗粒治疗腓肠肌痉挛60例临床观察

[目的]观察桂枝白芍甘草颗粒治疗腓肠肌痉挛疗效。[方法]使用前瞻性设计方法,将60例门诊及住院患者桂枝白芍甘草颗粒(桂枝12g,白芍20g,甘草6g,木瓜20g,薏苡仁30g),融于温开水200mL,1次/d。连续治疗5d为1疗程。观测临床症状、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]痊愈57例,显效3例,无效0例,总有效率100%。[结论]桂枝白芍甘草颗粒治疗腓肠肌痉挛,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。附腓肠肌痉挛验案2则。

复方炙甘草颗粒中人参皂甙R_(g1)的含量测定

运用乙醚脱脂、甲醇索氏提取、正丁醇提取分离、氨水洗涤、双波长薄层扫描法对复方炙甘草颗粒中的人参皂甙R_(g1) 含量进行了测定,可排除其它中药成分的干扰,获得满意结果。

盐酸氨基葡萄糖联合芍药甘草颗粒治疗膝骨关节炎40例

目的分析盐酸氨基葡萄糖胶囊联合芍药甘草颗粒剂治疗膝骨关节炎的安全性与有效性。方法选取我院2012年8月至2013年8月收治的膝骨关节炎患者80例,随机分成两组各40例,即观察组与对照组。观察组服用盐酸氨基葡萄糖胶囊进行临床膝骨关节炎的治疗,对照组服用盐酸氨基葡萄糖胶囊联合芍药甘草颗粒剂进行临床膝骨关节炎的治疗,两组疗程各5周,观察两组患者在治疗前后的临床指标对比以及有无不良反应。结果两组在实施5周疗程之后临床疗效均得到了有效体现,对照组在显效例数上多于观察组,两组不良反应例数有显著差异。结论盐酸氨基葡萄糖联合芍药甘草颗粒剂在治疗膝骨关节炎的临床中能够有效缓解疼痛,恢复关节功能,无明显不良反应,值得在临床上推广。

甘草颗粒对1～14日龄乌骨鸡生长性能和免疫功能的影响

试验旨在研究甘草颗粒对乌骨鸡生长性能和免疫功能的影响。试验选用1日龄兴文乌骨鸡雏鸡400只,随机分为5个组,每个处理4个重复,每个重复20只鸡。对照组饲喂基础饲粮,抗生素组(基础日粮中添加金霉素40 mg/kg),甘草颗粒低、中、高剂量组(分别在基础饲粮中添加0.5、1.0、2.0 g/kg)。试验期为14 d。结果表明:金霉素组、甘草颗粒组中、高剂量组的末重均显著高于对照组(P<0.05);金霉素组、甘草颗粒组高剂量组的平均日采食量均显著高于对照组(P<0.05);金霉素组、甘草颗粒组中、高剂量组的日增重均显著高于对照组(P<0.05);金霉素组、甘草颗粒中、高剂量组的料重比显著低于对照组(P<0.05);各试验组死淘率均显著低于对照组(P<0.05)。甘草颗粒组中、高剂量组的胸腺指数显著高于对照组、金霉素组(P<0.05);甘草颗粒高剂量组的脾指数分别显著高于对照组、金霉素组(P<0.05);甘草颗粒中、高剂量组的法氏囊指数也显著高于对照组、金霉素组(P<0.05)。7 d时,甘草颗粒中、高剂量组的新城疫滴度(HI)均分别显著高于对照组、金霉素组(P<0.05);14 d时,甘草颗粒各剂量组显著高于对照组(P<0.05),各剂量组间差异不显著(P>0.05)。由此可见,甘草颗粒组中、高剂量均能提高乌骨鸡雏鸡的生长性能和免疫功能。

高效液相色谱法测定甘草颗粒中甘草酸的含量

建立了测定甘草颗粒中甘草酸含量的高效液相色谱检测法。以甲醇-0.2 mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸（67∶33∶1）为流动相,检测波长为250 nm。样品采取流动相超声提取,高效液相色谱分离,紫外检测器检测,外标法定量。结果显示,甘草酸在0.002~1.000 mg/mL浓度范围内与峰面积拥有良好线性,相关系数为0.999 971 1,平均添加回收率为99.25%。以0.20 mg/mL标准溶液进行重复性实验,6次峰面积RSD为0.097%。本法简便、快速,适用于＂甘草颗粒＂中甘草酸的含量测定及其质量控制,分离效果较好,回收率高,稳定性好。

甘草颗粒联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果

目的探讨甘草颗粒联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的效果。方法选取叶县妇幼保健院2019年1月至2020年8月收治的106例CVA患儿为研究对象,按随机数表法分为观察组和对照组,各53例。在常规干预的基础上,对照组接受丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗,观察组接受丙酸氟替卡松吸入气雾剂联合甘草颗粒治疗。对比两组疗效、转典型哮喘发生率及治疗前后中医证候积分、儿童哮喘控制测试量表(C-ACT)评分、肺功能[第1秒钟用力呼气容积(FEV_(1))、一秒率(FEV_(1)/FVC)、呼气峰流量(PEF)]、炎症因子[白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-5(IL-5)、白细胞介素-13(IL-13)、一氧化氮(FENO)]水平及随访9个月复发率。结果观察组治疗总有效率[96.23%(51/53)]高于对照组[84.91%(45/53)](P<0.05);观察组治疗结束后1、5、9个月时复发率[0(0/53)、7.55%(4/53)、11.33%(6/53)]均低于对照组[11.33%(6/53)、22.64%(12/53)、28.30%(15/53)](P<0.05);观察组转典型哮喘发生率[5.66%(3/53)]低于对照组[24.53%(13/53)](P<0.05);观察组治疗后FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、PEF均高于对照组,中医证候积分、C-ACT、IL-4、IL-5、IL-13、FENO低于对照组(P<0.05)。结论甘草颗粒与丙酸氟替卡松吸入气雾剂联合治疗CVA患儿,能改善患儿临床症状,提高患儿肺功能,减轻炎症反应,同时降低转变典型哮喘及复发的风险,疗效较好。

HPLC法测定复方甘草颗粒中甘草酸的含量

目的建立对复方甘草颗粒中甘草酸的含量测定方法。方法高效液相色谱法,色谱条件:ZORBAX XDB-C18(150mm×4.6mm,5μm),柱温25℃;流动相为甲醇-0.2mol·L-1醋酸胺溶液-冰醋酸(67∶33∶1);流速0.8mL.min-1;检测波长:250nm。结果甘草酸在0.19～1.88μg范围内,线性关系良好,回归方程为Y=9.10×105X-8.75×103(r=0.9999),平均加样回收率为98.50%,RSD=1.35%(n=5)。结论本法稳定可靠、简便、快速、重现性好。

高效液相色谱法检测加味芍药甘草颗粒中芍药苷、甘草酸的含量

采用高效液相色谱法(HPLC)同时检测该方中芍药苷和甘草酸的含量,结果报道如下。

炙甘草颗粒联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常疗效观察

目的:观察炙甘草颗粒联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床疗效。方法:60例随机分为两组各30例。对照组用稳心颗粒联合胺碘酮,研究组用炙甘草颗粒联合稳心颗粒。结果:总有效率研究组96.67%、对照组76.67%,研究组疗效优于对照组(P<0.05);LA、EF、LVESV和LVEDV等心电图指标研究组均优于对照组(P<0.05)。结论:炙甘草颗粒联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常效果较好。

HPLC法测定炙甘草颗粒中甘草苷的含量

建立HPLC法测定炙甘草颗粒中甘草苷含量的方法。采用Kromasil C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱,乙腈:0.1%三氟乙酸水溶液(17:83)为流动相;检测波长为276nm;柱温:35℃;流速:1.0ml/min。线性范围为153.6-9.6μg/mL,平均回收率为99.95%,RSD=1.36%。该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。

甘草锌颗粒联合双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗轮状病毒腹泻患儿的效果分析

目的探究甘草锌颗粒与双歧杆菌三联活菌胶囊合用于轮状病毒性腹泻儿童中的效果,为临床应用开辟新径。方法选取2021年8月至2022年8月单县中心医院收治的88例轮状病毒腹泻患儿为研究对象,通过随机数字表分配法将其一分为二,形成对照及观察两组,各含44人。其中,对照组患儿接受双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊的治疗方案,观察组患儿接受甘草锌颗粒联合双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊的治疗方案。评估两组患儿治疗效果及炎症指标[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、干扰素γ(IFN-γ)]的变化情况,比较免疫功能指标[免疫球蛋白(Ig)A、IgG、IgM]水平、病程相关指标及不良反应发生情况。结果观察组患儿临床疗效优于对照组,治疗总有效率高于对照组,退热、脱水纠正、止泻时间均短于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组患儿CRP、TNF-α、IL-6、IFN-γ水平均低于治疗前,且观察组均低于对照组;两组患儿CRP、TNF-α、IL-6、IFN-γ水平均高于治疗前,且观察组均高于对照组(均P<0.05)。两组患儿不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论甘草锌颗粒联合双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗轮状病毒腹泻患儿效果较好,展现出高度安全性,能有效镇压炎症,推动病症缓解与免疫力提升,其临床价值显著。