响应面分析法优化甘草酸和甘草黄酮联合提取工艺

采用响应面法优化联合提取甘草中甘草酸和甘草黄酮的条件。在单因素试验的基础上,以回流溶剂、时间和液固比为影响因子,选用中心复合模型(CCD)进行4因素、5水平的实验设计。以甘草酸和黄酮得率作为响应值,进行响应面分析(RSA)。结果表明,联合提取甘草中甘草酸和黄酮的最佳提取条件为:乙醇浓度68%;氢氧化钠浓度1.1%;回流时间2.5 h;液固比10.1∶1(mL∶g)。此条件下甘草酸得率为5.68%,黄酮得率为6.73%。

甘草与附子配伍煎液的甘草黄酮含量测定

以甘草素与异甘草素为对照品，建立了ＨＰＬＣ法测定甘草黄酮含量的方法，并对甘草与附子配伍前后水煎液中甘草黄酮的含量进行测定。结果表明：甘草与附子配伍煎煮的黄酮含量明显高于甘草单煎液。单煎液含量为１．１８％，配伍液含量为１．８５％。

甘草黄酮抗衰老作用的研究

研究了甘草黄酮对小鼠的抗衰老作用.注射100%大黄煎液0.8mL 只8d,造成小鼠衰老模型.分别给以2、4mg kg的甘草黄酮,对照组给生理盐水10d.给药组小鼠血清中SOD酶活力升高,而MDA量下降,小鼠抗应激能力增强,小鼠体重增长也快于对照组.实验表明,甘草黄酮具有抗衰老作用.

四种前体对胀果甘草细胞悬浮培养生产甘草黄酮的调控效果评价

在胀果甘草细胞悬浮体系中加入苯丙氨酸、酪氨酸、肉桂酸和乙酸钠来研究前体对甘草细胞生产甘草黄酮的影响。结果显示,4种前体在合适的浓度下对细胞的生长没有明显的抑制作用,而且均能促进细胞内甘草黄酮的生物合成,但高浓度的肉桂酸对细胞的生长有一定的抑制作用。苯丙氨酸的最佳添加浓度为20 mg/L,酪氨酸、肉桂酸、乙酸钠的最佳添加浓度都是5 mg/L。此时,均可使培养体系的甘草黄酮产量高达100 mg/L以上,其中酪氨酸的添加使得产量高达对照的1.43倍。苯丙氨酸、肉桂酸和乙酸钠3种前体的添加时间均以第10天为宜,酪氨酸添加时间以第5天为最佳。而且,在添加苯丙氨酸和乙酸钠后的第3天收获细胞,此时细胞的生物量和甘草黄酮产量最大。此外,苯丙氨酸、乙酸钠的添加可以增加黄酮合成的关键酶之一——苯丙氨酸裂解酶的活性。酪氨酸对苯丙氨酸裂解酶影响不大,而肉桂酸的添加却导致其活性显著降低。

甘草黄酮对2型糖尿病大鼠高血糖、高血脂的抑制作用

目的研究甘草黄酮(LF)对2型糖尿病大鼠血糖、血脂等生化指标的影响。方法将实验大鼠分为正常对照组(Control)、正常给药组(CLF)、模型组(DM)、高剂量给药组(HLF)、低剂量给药组(LLF)、预防对照组[100mg、300mg/(kg·d)](PC)和预防给药组(PLF)。分别以LF或溶剂(1,2-丙二醇)灌胃。检测实验大鼠的空腹血糖、血脂等生化指标及肝体比、肾体比和脂体比。结果高剂量甘草黄酮[300mg/(kg·d)]显著降低了糖尿病大鼠的FBG、TG、TC、LDL-C、FFA、TNF-α、Leptin、肝体比和肾体比,并显著提高了糖尿病大鼠的T-AOC、ISI和脂体比。预防给药[300mg/(kg·d)]显著抑制了由高脂高糖饲料喂养结合小剂量STZ(35mg/kg)注射引发的FBG、TG、TC、LDL-C和肝体比水平的升高及脂体比的下降,并显著提高了实验大鼠的T-AOC。结论甘草黄酮对2型糖尿病大鼠血糖的升高和脂代谢紊乱具有显著的抑制作用。

溶剂萃取法分离水溶性甘草黄酮

以三烷基氧化膦(Trialkylphosphine Oxide,TRPO)石油醚溶液为萃取有机相,从甘草浸提液中对水溶性甘草黄酮进行了萃取分离.正交实验表明,TRPO浓度是影响总黄酮萃取的显著因素,相比(A/O)的影响次之,pH值的影响最小.在pH5～8的范围内总黄酮萃取率随pH值升高而逐渐下降;在pH5～6的范围内甘草酸的萃取率随pH值升高迅速降低,在pH6以上几乎降为0;总黄酮萃取率随相比的增大而减小,随萃取剂浓度的增大迅速提高;总黄酮的萃取率随温度的升高而下降,说明萃取黄酮的反应是放热反应.TRPO萃取甘草甙的萃合比为3.通过溶剂萃取方法可实现水溶性甘草黄酮和甘草酸的分离.

甘草黄酮对糖尿病大鼠血糖、血脂水平及抗氧化能力的影响

目的观察甘草黄酮对糖尿病大鼠血糖、血脂及抗氧化能力的影响。方法 70只SPF级SD大鼠,其中60只大鼠(分别计为A、B、C、D、E组,各10只)制备糖尿病模型,另10只大鼠注射等体积生理盐水(F组)。造模成功后A、B、C组分别给予0.1、0.2、0.3 g/kg甘草黄酮,D组予二甲双胍0.3 g/kg,E组不干预,F组则予0.5%CMC-Na,10 m L/kg。连续给药6周后,测定大鼠血糖(GLU)、TC、TG、游离脂肪(FFA)、HDL-C、LDL-C、丙二醛(MDA)及超氧化物歧化物(SOD)活性。结果与F组比较,E组灌胃前及灌胃0.5、1、2 h的GLU水平升高;与E组比较,A组灌胃前GLU水平升高,B、D组灌胃前及灌胃0.5、1、2 h的GLU水平升高,C组灌胃前及灌胃1、2 h的GLU水平升高;与D组比较,B组灌胃1、2 h的GLU水平升高,C组灌胃1 h的GLU水平升高;P均<0.05。与F组比较,E组TC、TG、LDL-C水平升高,HDL-C水平降低;与E组比较,A组LDL-C水平降低,B组TC、TG水平降低和HDL-C水平升高,C组TC、TG水平降低,D组TC、TG、LDL-C水平降低;与D组比较,A组TC水平升高;P均<0.05。与F组比较,E组SOD活性降低,MDA水平增加;与E组比较,A、B组SOD活性升高,MDA水平降低;P均<0.05。结论甘草黄酮可降低糖尿病大鼠GLU,并可调节脂代谢紊乱及抗氧化。

甘草黄酮对大鼠实验性糖尿病的预防作用

目的研究甘草黄酮(LF)对高脂高糖饮食结合一次性小剂量腹腔注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)所致糖尿病大鼠高血糖与高血脂的预防作用,探讨其可能的作用机制。方法将实验大鼠随机分成4组:正常对照组(control)、正常给药组(CLF)、模型组(model)和预防给药组(PLF)。control组和CLF组以普通饲料饲养,model与PLF组以高脂高糖饲料饲养;同时,CLF组与PLF组以剂量为300mg(/kgbody.d)的LF灌胃,control组与model组以溶剂(1,2-丙二醇)灌胃。六周后,model组和PLF组一次性小剂量腹腔注射STZ(35mg/kg)。6天后检测实验大鼠体重、空腹血糖(FBG),甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和总抗氧化能力(T-AOC);取肝脏、肾脏、肾周脂肪、双侧附睾脂肪和大网膜脂肪称重;计算大鼠的肝指数、肾指数及脂体比。结果LF显著抑制了PLF组大鼠的FBG、TG、TC、LDL-C和肝体比的升高,显著提高了T-AOC,并显著抑制了PLF组大鼠体重和脂体比的下降。结论LF可有效预防大鼠实验性糖尿病的发生。

甘草黄酮、甘草浸膏及甘草次酸的镇咳祛痰作用

甘草黄酮(FG)、甘草浸膏(EG)及甘草次酸(GA)对小鼠氨水引咳、SO_2引咳实验均呈明显的镇咳作用;祛痰试验(酚红法、毛果芸香碱法)结果显示FG、EG、GA还具有较显著的祛痰作用。镇咳、祛痰结果均呈一定的量效关系;作用强度为GA>FG>EG。

甘草黄酮对荷瘤(S180)小鼠免疫细胞数量的影响

目的:研究甘草黄酮对荷瘤(S180)小鼠免疫细胞数量的影响,探讨甘草黄酮抗肿瘤作用的免疫学机制。方法:取荷瘤(S180)小鼠,随机分4组:生理盐水对照组、甘草黄酮高、中、低剂量组,每组10只,灌胃给药9天后,采用血细胞分析仪计数血液中白细胞、淋巴细胞的数量;流式细胞仪检测T细胞亚群百分率。结果:甘草黄酮最佳抑瘤率为52.3%(高剂量组);甘草黄酮组血液中白细胞总数、淋巴细胞总数均高于生理盐水对照组,高剂量组增加最多,P<0.01;甘草黄酮给药组CD4+/CD8+T细胞比值明显高于生理盐水对照组,以高剂量组为最高,P<0.01。结论:甘草黄酮增加荷瘤(S180)小鼠效应免疫细胞的数量,从而达到抗肿瘤作用。

甘草黄酮对B16黑色素瘤细胞代谢的影响

目的 研究甘草黄酮对B16黑色素瘤细胞的作用,并与一些美白药物进行比较,探讨其美白的作用及安全性。方法 测定药物对体外培养的B16黑色素瘤细胞系的细胞活力、细胞酪氨酸酶活性及细胞内黑素含量的影响,并与氢醌、熊果苷及维生素C磷酸酯的结果比较。结果 几种化合物对B16细胞酪氨酸酶活性均有抑制作用,且呈浓度依赖性;药物作用后细胞黑素生成量显著减少。甘草黄酮和维生素C磷酸酯的细胞毒性较低,而氢醌和熊果苷具有明显的细胞毒性。结论 甘草黄酮有较强的抑制酪氨酸酶活性和黑素生成的作用,同时对黑素细胞的细胞毒性较低,是较为安全有效的美白药物。

超临界二氧化碳萃取甘草黄酮的工艺

Supercritical CO 2 extraction was applied to the extraction of flavonoids from licorice. The optimized conditions are: CO 2 pressure 30 MPa, temperature 50 ℃, solid to entrainer ratio 1∶5(g/mL), CO 2 flow rate 10 kg/h, separation pressure 5.5 MPa temperature 40 ℃. Results showed that the flavonoids yield obtained by supercritical CO 2 extraction was 2.2 times that obtained by common solvent extraction method.

甘草黄酮提取条件的优化及抑制亚硝化反应的研究

采用乙醇作为溶剂来提取甘草中的黄酮类化合物,利用响应面分析软件设计出3因素3水平正交实验,得出甘草黄酮的最佳优化条件为:总浸提时间6.0 h,乙醇浓度76.0%,提取温度72.5℃.研究了甘草黄酮类物质对亚硝胺(NDMA)合成的阻断作用,结果表明活性提取物对亚硝胺的最大阻断率为80.8%.

聚酰胺树脂层析纯化甘草黄酮的研究

比较不同条件下聚酰胺树脂对甘草黄酮的静态吸附和动态吸附的效果,确定甘草黄酮分离纯化的最佳条件。结果表明,聚酰胺树脂层析纯化甘草黄酮的最佳条件是:上样液浓度为3.51 mg/mL,pH 10.0,用70%乙醇以1.00 mL/min流速洗脱。对从1 g甘草中提取得到的甘草黄酮采用层析柱层析,发现回收率和纯度都较高。在最佳条件下,经两次层析可使甘草黄酮纯度达到49.75%。

外源水杨酸对悬浮培养甘草细胞中甘草黄酮积累的影响

甘草细胞悬浮培养体系中添加10 mg·L^(-1)水杨酸可促进和提高甘草细胞的生长和甘草总黄酮产量。添加水杨酸可导致细胞中过氧化氢含量升高,引起细胞中苯丙氨酸裂解酶、过氧化氢酶和过氧化物酶活性的增强以及丙二醛含量的升高。

超声——微波协同萃取法提取甘草黄酮的研究

采用超声-微波协同萃取法,从甘草中提取黄酮,用分光光度法测定黄酮含量。结果:用超声-微波协同萃取法提取,测得甘草中黄酮的含量为2.04%,平均回收率为97.64%(n=6)。结论:甘草黄酮的提取可优选超声-微波协同萃取法。

甘草黄酮中药祛斑膏对黄褐斑及炎症后色素的治疗

目的：观察自制甘草黄酮中药祛斑膏治疗黄褐斑及炎症后色素的疗效。方法：140例黄褐斑及炎症后色素患者,按照就诊顺序分两组,两组间年龄及病程无显著差异。（1）治疗组患者外用自制甘草黄酮中药祛斑膏日2次,3个月为1疗程;对照组患者外用氢醌乳膏日2次,3个月为1疗程。（2）两组患者的皮肤黑色素情况分别于治疗前和治疗后观察。结果：治疗组70例患者总有效率为94.28%;对照组70例患者总有效率为84.29%,相比较总有效率有显著性差异（χ2=4.516,P〈0.05）。结论：自制甘草黄酮中药祛斑膏治疗黄褐斑及炎症后色素能显著改善,治疗总体疗效好,且未见明显不良反应,适于临床应用。

甘草黄酮对小鼠急性肺损伤保护机制的研究

为了研究甘草黄酮对非特异性肺部损伤小鼠的预防和治疗作用。采用脂多糖(LPS)滴鼻法建立了小鼠急性肺损伤模型。分别于造模前1h和造模后1h给予甘草黄酮(30mg/kg)。在LPS滴入后6、12、24h检测支气管肺泡灌洗液BALF中的细胞因子水平;测定肺组织湿干重(W/D)比率,观察肺部组织学的病理变化;并用Western-blot方法检测NF-κB水平变化。结果表明:甘草黄酮可以显著降低肺组织的W/D比率,减轻肺组织中炎性细胞的浸润,抑制肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)和白细胞介素1β(IL-1β)等炎性细胞因子的产生,而且治疗的效果要优于预防的效果。Western结果显示:甘草黄酮可以显著抑制IκB的降解以及NF-κB向核内的转移,从而抑制了LPS下游的常见通路,即NF-κB信号通路,由此我们得出结论,甘草黄酮对LPS诱导的ALI小鼠具有保护作用,其治疗效果要好于预防效果,同时其保护机制与NF-κB信号通路的抑制相关。

甘草黄酮提取方法及抗氧化活性研究

目的比较不同提取方法对甘草黄酮含量和抗氧化活性的影响。方法采用常规法、超声波、微波、超声-微波协同萃取4种不同提取方法提取甘草黄酮,用分光光度法测定其含量;用活性氧法测定黄酮粗品的抗氧化活性。结果4种方法提取的甘草黄酮含量分别为1.78%,1.85%,1.92%,2.04%。抗氧化活性为常规水浴提取法>微波提取法>超声波提取法>超声-微波协同萃取法。结论超声-微波协同萃取法提取甘草黄酮效果好。4种提取方法所得的甘草黄酮粗品均具有较强的抗氧化作用。