复方甘菊利多卡因凝胶联合替硝唑局部用药对慢性牙周炎的应用效果及安全性分析

目的探讨复方甘菊利多卡因凝胶联合替硝唑局部用药对慢性牙周炎的应用效果及安全性。方法前瞻性选取2021年1月至2024年1月延安大学附属医院收治的90例慢性牙周炎患者,依据随机数字表法将患者分为试验1组、试验2组与对照组,每组各30例。所有患者均保持口腔清洁,口腔洁治,刮治治疗或翻瓣治疗等牙周治疗,对照组口服替硝唑,试验1组在常规治疗基础上增加替硝唑局部用药,试验2组在常规治疗基础上增加复方甘菊利多卡因凝胶联合替硝唑局部用药,均治疗1周。比较3组临床疗效,治疗前、治疗1周后龈沟液炎症因子[白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、转化生长因子β(TGF-β)],牙周健康指标[菌斑指数(PLI),出血指数(BI)、探诊深度(PD)、临床附着丧失(CAL)],口气感官值(OS)、口腔挥发硫化物(VSCs)水平变化,并比较3组患者不良反应发生率。结果试验2组治疗总有效率为96.67%,明显高于试验1组(80.00%)和对照组(53.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1周后,3组患者IL-1β、IL-6水平均较治疗前降低,TGF-β水平较治疗前升高,且试验2组的IL-1β、IL-6水平分别为(21.36±4.12)μg/L、(10.04±2.31)ng/mL,均低于试验1组[(26.40±5.12)μg/L、(13.23±3.38)ng/mL]与对照组[(31.49±3.19)μg/L、(16.57±2.23)ng/mL],试验2组TGF-β水平为(73.19±6.24)μg/mL,均高于试验1组[(63.48±5.17)μg/mL]与对照组[(57.07±8.68)μg/mL],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗1周后,3组患者CAL、PD、BI、PLI水平均较治疗前降低,且试验2组的CAL、PD、BI、PLI水平分别为(3.06±0.52)mm、(2.84±0.31)mm、1.01±0.24、0.82±0.24,均低于试验1组[(3.52±0.42)mm、(3.49±0.38)mm、1.28±0.17、1.16±0.24]与对照组[(4.18±1.29)mm、(4.31±1.43)mm、1.35±0.28、1.57±0.18],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗1周后,3组患者OS、VSCs水平均较治疗前降低,且试验2组OS、VSCs水平分别为1.38±0.12、(532.89±89.24)×10-9,低于试验1组[1.96±0.15、(604.32±87.44)×10-9]与对照组[2.19±0.21、(658.31±65.37)×10-9],差异均有统计学意义(P<0.05)。试验1组与试验2组全身不良反应发生率均为0,低于对照组(26.67%),差异有统计学意义(P<0.05);3组患者局部不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方甘菊利多卡因凝胶联合替硝唑局部用药可改善慢性牙周炎临床疗效,提升牙周健康水平,降低牙龈炎症反应,改善口气情况,安全性较高。

探讨复方甘菊利多卡因凝胶联合聚维酮碘含漱液治疗牙周炎的临床疗效

对牙周炎患者进行治疗时,应用复方甘菊利多卡因凝胶、聚维酮碘含漱液联合应用的效果进行探讨。方法 回顾性选择76例,在2022年2月至2024年1月,我院接诊的牙周炎患者,依据不同治疗方法,分2组,比较疗效。结果 研究组在治疗后,疗效高于参照组,差异存在,有统计学意义(P<0.05)。结论 对牙周炎患者进行治疗时,应用复方甘菊利多卡因凝胶、聚维酮碘含漱液联合治疗的方式,可以有效改善患者的牙周情况,降低患者自身的炎性指标,加快患者的康复速度,更好地维护患者的治疗效果,确保患者的身心健康,拥有极高的临床推广价值。

盐酸舍曲林联合复方甘菊利多卡因凝胶在早泄治疗中的应用

目的:分析盐酸舍曲林联合复方甘菊利多卡因凝胶在早泄治疗中的应用效果。方法:选取2021年6月至2023年5月在我院就诊的早泄患者80例,分组依据为计算机随机法,对照组实施复方甘菊利多卡因凝胶治疗,观察组实施盐酸舍曲林联合复方甘菊利多卡因凝胶治疗,对比两组患者阴道内射精潜伏时间(IELT)、每周成功性生活次数、早泄诊断量表(PEDT)评分、不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者IELT、每周成功性生活次数[(5.39±1.17)min、(1.82±0.45)次/周]显著优于对照组[(2.49±0.73)min、(0.93±0.19)次/周,P<0.05];治疗前两组PEDT评分对比无显著差异(P>0.05),治疗后观察组患者PEDT评分显著低于对照组[(7.42±2.04)分vs(9.85±2.36)分,P<0.05];两组不良反应发生率对比无显著差异(P>0.05)。结论:盐酸舍曲林联合复方甘菊利多卡因凝胶在早泄治疗中的应用效果显著,有效提高患者性生活质量,且并未明显增加不良反应发生率,安全性高,值得推广。

复方甘菊利多卡因凝胶联合盐酸米诺环素治疗种植体周围炎临床价值研究

目的:探讨复方甘菊利多卡因凝胶联合盐酸米诺环素治疗种植体周围炎的临床价值。方法:选取收治的种植体周围炎患者84例,将患者随机分为复方甘菊利多卡因凝胶组(凝胶组)、盐酸米诺环素组(米诺环素组)、复方甘菊利多卡因凝胶联合盐酸米诺环素组(联合组)和对照组,每组各21例。比较四组临床疗效。比较四组治疗前后牙周指标、口腔菌群(产黑色素普雷沃菌、口腔链球菌)检出率以及龈沟液基质金属蛋白酶-8(MMP-8)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、前列腺素E2(PGE2)水平。记录四组患者治疗期间不良反应发生情况,比较四组不良反应发生率。结果:联合组、凝胶组、米诺环素组总有效率高于对照组,且联合组高于凝胶组和米诺环素组(均P<0.05)。联合组、凝胶组、米诺环素组治疗后牙周指标优于对照组,且联合组优于凝胶组和米诺环素组(均P<0.05)。治疗后四组牙周指标优于治疗前(均P<0.05)。联合组、凝胶组、米诺环素组治疗后龈沟液sICAM-1、PGE2、MMP-8水平低于对照组,且联合组低于凝胶组和米诺环素组(均P<0.05)。治疗后四组龈沟液sICAM-1、PGE2、MMP-8水平低于治疗前(均P<0.05)。联合组、凝胶组、米诺环素组产黑色素普雷沃菌及口腔链球菌检出率低于对照组,且联合组低于凝胶组和米诺环素组(均P<0.05)。治疗后四组产黑色素普雷沃菌及口腔链球菌检出率低于治疗前(均P<0.05)。四组治疗期间不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方甘菊利多卡因凝胶联合盐酸米诺环素治疗种植体周围炎能够提高临床疗效,改善牙周组织,抑制口腔病原菌生长,减轻炎症反应,且安全性较好。

知柏地黄汤联合复方甘菊利多卡因凝胶治疗复发性阿弗他溃疡疗效观察

目的:研究知柏地黄汤联合复方甘菊利多卡因凝胶对复发性阿弗他溃疡患者的治疗效果。方法:选取2019年3月~2020年3月我院收治的复发性阿弗他溃疡患者157例作为研究对象,分为凝胶治疗组(n=79)采用复方甘菊利多卡因凝胶治疗,联合组(n=78)采用知柏地黄汤联合复方甘菊利多卡因凝胶治疗。统计两组患者进食改善、疼痛消失及、溃疡面愈合时间、平均溃疡期,统计Th1/Th2细胞因子IL-2、TNF-α、IFN-γ、IL-4、IL-6、IL-10、sPD-1、sPD-L1水平、免疫指标CD3+、CD4+、SIgA、IgG水平、疼痛评分、中医证候积分、临床疗效及再次复发率。结果:与凝胶治疗组相比,联合组进食改善时间、疼痛消失时间、平均溃疡期、溃疡面愈合时间均较短,IL-2、TNF-α、IFN-γ、IL-4、IL-6、IL-10、sPD-1、sPD-L1、IgG水平、疼痛评分、中医证候积分、再次复发率降低,CD3+、CD4+、SIgA水平、临床疗效升高(P<0.05)。结论:知柏地黄汤联合复方甘菊利多卡因凝胶可明显改善复发性阿弗他溃疡患者临床症状,促进Th1/Th2细胞平衡,提高免疫功能,降低再次复发率,效果显著。

复方甘菊利多卡因凝胶在干槽症治疗中的临床应用

目的:评价常规治疗基础上联合复方甘菊利多卡因凝胶(商品名:甘美达凝胶)对缓解干槽症患者早期疼痛和促进拔牙创愈合的临床效果。方法:纳入2018年12月~2020年12月在北京市顺义区医院口腔科因干槽症而就诊的病例80例,随机分为观察组和对照组,各40例。观察组牙槽窝在双氧水、生理盐水擦拭后,均匀涂布甘美达凝胶,再填塞碘仿纱条;对照组在擦拭后的牙槽窝内仅填塞碘仿纱条。评估两组患者治疗后第1、3、7天时的疼痛减轻程度[视觉模拟评分法(VAS评分)],治疗后第1、3、7、14天肉芽组织形成状态(拔牙窝内肉芽组织生成量)及干槽症病程时长对比。结果:两组基线数据无显著性差异(P>0.05);观察组早期(治疗后1 d和3 d)疼痛VAS评分显著低于对照组(P<0.05);观察组3 d和7 d肉芽组织再生评分显著低于对照组(P<0.05);观察组干槽症病程时间明显短于对照组(P<0.05)。结论:在干槽症治疗中,采用甘美达凝胶联合碘仿纱条填塞治疗,可明显缓解干槽症患者早期疼痛不适,加速创面的愈合,减短病程时间,因而值得临床医师参考借鉴。

复方甘菊利多卡因凝胶治疗智齿冠周炎的临床疗效分析

目的:探讨复方甘菊利多卡因凝胶治疗智齿冠周炎的临床效果。方法:选取2019年12月~2020年12月在河北医科大学口腔医院治疗的108例智齿冠周炎患者,其中对照组54例患者选用局部冲洗+盲袋内注满碘甘油;54例实验组选用局部涂抹复方甘菊利多卡因凝胶+局部冲洗+盲袋内注满复方甘菊利多卡因凝胶。两组患者持续治疗+观察7 d。观察比较两组的临床疗效、两组患者治疗时疼痛程度、龈沟出血指数(SBI),牙龈指数(GI)、临床症状缓解时间。结果:两组临床疗效比较,实验组总显效率(96.67%)显著高于对照组(78.33%,P<0.05)。在治疗过程中Wong-Baker面部表情评分显示实验组35.2%认为有点痛;1.8%认为疼痛严重;0认为疼痛剧烈,人数均少于对照组但无统计学差异(P>0.05)。实验组1.8%认为无痛,29.6%认为疼痛明显,人数多于对照组,但无统计学差异(P>0.05)。MCHEOPS评分实验组分数低于对照组,但无统计学差异(P>0.05)。治疗后,两组GI、SBI均降低(P<0.05);且实验组牙周指标降低较明显(P<0.05)。实验组牙龈红肿疼痛、张口受限缓解时间、牙龈出血消失时间明显短于对照组(P<0.05)。结论:复方甘菊利多卡因凝胶治疗智齿冠周炎具有较好的治疗效果,能够明显缓解炎症,减轻治疗疼痛,增加患者舒适体验,同时缩短治疗时间,减少就诊次数,值得在临床上推广应用。

复方甘菊利多卡因凝胶对喉罩通气患儿术后口咽部并发症的影响

目的 观察和评估复方甘菊利多卡因凝胶对全麻喉罩通气患儿术后口咽部并发症的影响。方法 选择2021年7—9月全麻下使用喉罩通气的患儿117例,男81例,女36例,年龄6~12岁,BMI 10~30 kg/m^(2),ASAⅠ或Ⅱ级,MallampatiⅠ—Ⅲ级。将患儿随机分为三组:石蜡油组(A组,n=39)、复方利多卡因乳膏组(B组,n=40)和复方甘菊利多卡因凝胶组(C组,n=38)。A组、B组和C组分别将石蜡油、复方利多卡因乳膏和复方甘菊利多卡因凝胶均匀涂抹于喉罩罩头正反面。记录喉罩拔除后1、6、24、48 h咽喉痛评分和声音嘶哑评分。记录喉罩拔除即刻、喉罩拔除后1、6、24、48 h口腔黏膜炎评分。记录喉罩拔除即刻呛咳、喉痉挛、躁动、恶心呕吐以及苏醒期舌麻、保护性咽反射受限等不良反应发生情况。结果 与A组比较,喉罩拔除后1、6 h,B组和C组术后咽喉痛等级发生率明显降低(P<0.05),喉罩拔除后1 h,B组和C组声音嘶哑等级发生率明显降低(P<0.05),喉罩拔除即刻、喉罩拔除后1、6 h,C组口咽黏膜炎等级发生率明显降低(P<0.05),喉罩拔除即刻B组和C组呛咳发生率明显降低(P<0.05)。三组苏醒期舌麻、保护性咽反射受限等不良反应发生率差异无统计学意义。结论 复方甘菊利多卡因凝胶可降低术后咽喉痛、声音嘶哑和口咽黏膜炎等级发生率,减少喉罩拔除时的不良反应,且苏醒期舌麻、保护性咽反射受限等不良反应发生率无明显升高。

复方甘菊利多卡因凝胶和地塞米松联用局部治疗扁平苔藓的疗效

目的观察和评价复方甘菊利多卡因凝胶和地塞米松(肾上腺皮质激素药)联用局部治疗口腔扁平苔藓的疗效。方法选择扁平苔藓患者240例,随机分成4组:A组患者用地塞米松粉剂(0.75mg)与复方甘菊利多卡因凝胶(1cm)混合均匀后,患处涂抹;B组患者用地塞米松粉剂(0.75mg)在患处涂抹;C组患者用复方甘菊利多卡因凝胶(1cm)患处涂抹;D组患者用口腔溃疡膏(1mg)在患处涂抹。观察1～4周,观察有效率、糜烂和白色斑纹面积的变化以及愈合时间。结果A组有效率明显高于其他组;非糜烂型患者的白色斑纹面积的变化也明显高于其他组(80.0±3.4)mm2;临床痊愈时间明显的小于其他组(3.0±1.4)周,均具有统计学意义。B组糜烂面积的变化明显高于其他组(78.0±5.6)mm2,具有统计学意义。结论复方甘菊利多卡因凝胶和地塞米松局部联用治疗非糜烂型口腔扁平苔藓具有良好的临床疗效。

复方甘菊利多卡因凝胶对大鼠皮肤创面愈合的影响

目的探讨复方甘菊利多卡因凝胶对大鼠皮肤创面愈合的影响及作用机制。方法采用手术切除的方法建立皮肤创面大鼠动物模型,并随机分为实验组(复方甘菊利多卡因凝胶)、阳性药组(复方多黏菌素B软膏)和模型组(生理盐水)。治疗7、14 d时,测量各组大鼠创面大小。采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测创面组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-1β(IL-1β)水平。采用免疫组化检测创面组织中CD68、CD163和CC趋化因子受体7(CCR7)的表达,观察巨噬细胞表型的变化。采用苦味酸-天狼猩红染色观察创面组织中胶原的分布。结果治疗7 d时,实验组炎症细胞、血管减少,成纤维细胞增加,较阳性药组更具优势。治疗14 d时,实验组创面以成纤维细胞和胶原为主,与阳性药组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗7 d时,实验组大鼠创面组织中TNF-α、IL-6和IL-1β的表达水平均低于模型组、阳性药组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗14 d时,各组大鼠创面组织中TNF-α、IL-6和IL-1β的表达差异无统计学意义(P>0.05)。治疗7、14 d时,实验组中胶原含量显著增加,但巨噬细胞的表型无明显变化。结论复方甘菊利多卡因凝胶对皮肤创面具有较好的抗炎和促进愈合的作用,创伤早期抑制炎症因子释放可能是其主要作用机制之一。

不同时间窗复方甘菊利多卡因凝胶治疗早泄的前瞻性、单中心、随机对照研究

目的:探讨不同时间窗复方甘菊利多卡因凝胶(甘美达?)对早泄(PE)的疗效与安全性。方法:将中山大学附属第一医院2021年2月至10月就诊的PE患者,根据给药时间,随机分为性生活插入前5 min组、15 min组,比较两组使用复方甘菊利多卡因凝胶治疗前、治疗1周后及2周后的射精潜伏期(IELT)、PEDT评分及男性生活质量评分,同时评估其安全性。结果:在治疗期间,62例完成随访的患者中,5 min组和15 min组在治疗PE 1周后、2周后,IELT较基线水平均有显著提升(P<0.001),PEDT评分较基线均改善(P<0.05);而两组间在各时间点IELT、PEDT的差异均无统计学意义。所有患者均未发生涂药部位红肿等过敏反应;61例勃起硬度未受显著不良影响,6例勃起硬度反而增加;57例无明显阴茎麻木感或不影响性体验,全部患者均能成功完成性生活。结论:不同时间窗复方甘菊利多卡因凝胶均能有效治疗PE,且性生活前5 min使用即可起效,安全性较高。

康复新液联合复方甘菊利多卡因凝胶对轻型复发性口腔溃疡的临床疗效研究

目的探究康复新液联合复方甘菊利多卡因凝胶对轻型复发性口腔溃疡(轻型ROU)患者症状改善及复发率的影响。方法选取2017年10月至2018年5月于本科就诊的轻型ROU患者86例,随机数字表法分为观察组(n=43)与对照组(n=43)。对照组单独给予复方甘菊利多卡因凝胶治疗,观察组给予康复新液+复方甘菊利多卡因凝胶治疗。观察对比两组疗效、溃疡愈合时间、复发频率及治疗前后疼痛评分(VAS评分)、生活质量(GQOL-74评分)。结果观察组总有效率95.35%高于对照组74.42%(P<0.05);治疗7 d后,观察组溃疡愈合时间短于对照组,VAS评分小于对照组,GQOL-74评分大于对照组(P<0.05);治疗12周期间观察组复发频率少于对照组(P<0.05)。结论康复新液与复方甘菊利多卡因凝胶治疗轻型ROU效果显著,可有效缩短溃疡愈合时间,减轻患者疼痛,减少复发率,改善生活质量。

复方甘菊利多卡因凝胶应用于小儿尿道下裂术后的临床效果评估

目的:探讨复方甘菊利多卡因凝胶用于小儿尿道下裂术后的临床疗效。方法:选取解放军总医院第七医学中心儿科医学部泌尿外科2020年1月至12月收治的116例远端型尿道下裂的患儿,用随机数字分组方法将患者随机分为两组,研究组58例,对照组58例。患者均于全麻下行Ⅰ期Snodgrass尿道成形术治疗,研究组在手术结束后于阴茎部位均匀涂抹复方甘菊利多卡因凝胶,对照组手术方式同研究组。比较两组手术时间、术后疼痛评分、术后水肿消退情况及术后患儿感染情况。数据采用t检验和χ;检验进行统计分析。结果:研究组与对照组患儿均在全麻下由同一手术者完成,手术过程顺利,均无大出血等意外情况发生。研究组与对照组年龄[(2.5±0.8)岁vs(2.4±0.6)岁]及平均手术时间[(95.6±14.5)min vs(97.1±15.2)min],差异均无统计学意义(P>0.05);两组均无切口感染病例。研究组术后2、24、48、72 h拆除敷料时疼痛评分(1.4±1.0、2.2±1.3、1.2±0.7、2.5±0.8)均低于对照组(2.6±1.3、3.9±1.6、1.6±0.9、3.7±1.8),术后2周水肿恢复人数研究组多于对照组(35例vs 19例),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:复方甘菊利多卡因凝胶可有效缓解尿道下裂患儿术后疼痛,减轻患儿术后水肿,加快患儿术后水肿恢复,适合尿道下裂患儿术后广泛使用。

复方甘菊利多卡因凝胶在慢性牙周炎辅助治疗中的疗效研究

目的:研究复方甘菊利多卡因凝胶在慢性牙周炎辅助治疗中的疗效。方法:选取中、重度牙周炎患者60例,牙周基础治疗后随机分为辅助治疗组和对照组(无辅助治疗),每组30例。用分口设计法将辅助治疗组患者两侧随机分为甘菊组和米诺组,基础治疗后于牙周袋内分别置入复方甘菊利多卡因凝胶和盐酸米诺环素软膏。记录治疗前、治疗后6、12周临床牙周指标、采集龈下菌斑,PCR法检测致病菌Pg和Pi。结果:(1)甘菊组与米诺组中致病菌的检出率及临床牙周指标在治疗后均低于治疗前(P<0.05),组间无差异(P>0.05);(2)甘菊组和米诺组均优于对照组(P<0.05)。结论:复方甘菊利多卡因凝胶可作为慢性牙周炎辅助治疗的局部用药,与盐酸米诺环素软膏有相同的抑菌作用和疗效。

复方甘菊利多卡因对兔口腔溃疡愈合的影响及相关药理机制研究

目的:研究复方甘菊利多卡因(Compound Chamomile and Lidocaine,CCL)对口腔溃疡的促愈合作用及发挥临床治疗作用的可能药理机制。方法:化学灼烧法建立新西兰兔口腔溃疡动物模型,每日各组分别涂抹CCL、成纤维生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)3次,记录口腔溃疡面积;3、5、7d取溃疡组织固定,HE染色进行组织病理学观察;免疫组化检测各组IL-8、TNF-α和SOD的表达差异。抑菌环实验评价CCL对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌的抑菌能力。结果:CCL对兔口腔溃疡的促愈合作用不明显,7d CCL组溃疡区虽可见增生的移行上皮层,结缔组织内仍见大量炎症细胞;但免疫组化显示,CCL组中IL-8,SOD表达水平接近bFGF组,均显著低于空白对照组(P<0.05);抑菌环实验显示,CCL对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌的抑菌作用与金霉素相当,与bFGF凝胶相比具有绝对的抑菌优势(P<0.001)。结论:除了具有明确的止痛作用外,降低某些炎症因子的表达及加强局部的抗感染能力可能是CCL发挥临床治疗作用的主要机制。

康复新液联合复方甘菊利多卡因凝胶对轻型复发性口腔溃疡的临床疗效观察

目的分析康复新液联合复方甘菊利多卡因凝胶对轻型复发性口腔溃疡的临床疗效。方法选择我院收治的轻型复发性口腔溃疡患者200例,按照治疗方法不同分为对照组(100例,仅使用康复新液)和治疗组(100例,使用康复新液联合复方甘菊利多卡因凝胶),对两组的治疗效果进行对比。结果两组在治疗后都有一定好转,但治疗组的疗效明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对轻型复发性口腔溃疡患者实施临床治疗时使用康复新液联合复方甘菊利多卡因凝胶能够取得明显的临床疗效,有较高的使用价值。

复方甘菊利多卡因凝胶联合康复新液治疗复发性口腔溃疡

目的分析复方甘菊利多卡因凝胶联合康复新液治疗复发性口腔溃疡(RAU)的效果。方法选取2017年10月至2018年10月河南省直第三人民医院128例RAU患者,采用随机数表法分为对照组和观察组,各64例。对照组接受复方甘菊利多卡因凝胶治疗,观察组在对照组基础上联合康复新液治疗。对比两组治疗效果、疼痛消失时间、溃疡愈合时间、治疗前后血清炎症因子[白介素2(IL-2)、白介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]及复发率。结果与对照组治疗总有效率[84.38%(54/64)]相比,观察组[95.31%(61/64)]较高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组疼痛消失时间、溃疡愈合时间短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后两组血清IL-2、IL-8、TNF-α水平较治疗前下降,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组复发率[4.69%(3/64)]较对照组[17.19%(11/64)]低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘菊利多卡因凝胶联合康复新液治疗RAU效果显著,可促进疼痛消失及溃疡愈合,减轻炎症反应,降低复发率。

复方甘菊利多卡因凝胶治疗儿童口腔黏膜病的效果探讨

目的:探讨用复方甘菊利多卡因凝胶治疗儿童口腔黏膜病的效果。方法:选取2019年3月至12月期间溧阳市人民医院口腔科收治的92例口腔黏膜病患儿作为研究对象。将这些患儿平均分为试验组和对照组。两组患儿入院后,为试验组患儿使用复方甘菊利多卡因凝胶进行治疗,为对照组患儿使用活性银离子抗菌液进行治疗。然后比较两组患儿治疗的效果。结果:用药后,试验组患儿VAS的评分低于对照组患儿,P<0.05;其病损面积小于对照组患儿,P<0.05;其溃疡面积的缩小率高于对照组患儿,P<0.05。在治疗过程中,两组患儿均未发生明显的不良反应。结论:用复方甘菊利多卡因凝胶治疗儿童口腔黏膜病的效果较为理想,可有效地缓解疼痛,促进溃疡面的愈合,且安全性较高。

复方甘菊利多卡因凝胶在慢性牙周炎辅助治疗中的价值研究

探析复方甘菊利多卡因凝胶在慢性牙周炎辅助治疗中的价值。方法 在2022.01开始病例采集工作,2022.12结束,医院及科室:吉林省辽源市人民医院口腔科,按照入院时间先后顺序将纳入90例慢性牙周炎患者分为2组,一组(合计45例)采取牙周基础治疗,命名为基础组,另一组(合计45例)联合应用复方甘菊利多卡因凝胶,命名为辅助组,检测两组患者治疗前后牙周指标,调查临床治疗总有效率和症状改善时间。结果 基础组和辅助组慢性牙周炎患者在治疗前临床牙周指标对比无差异(P>0.05);在治疗3个月后,两组患者临床牙周指标均有下降,和基础组患者相对比,辅助组PD(2.54±0.34)mm、PLI(1.08±0.19)分、SBI(1.42±0.19)分、AL(4.61±0.88)mm水平更低(P<0.05);临床疗效调查结果显示:基础组(48.89%+33.33%=82.22%)<辅助组(55.56%+40.00%=95.56%),P<0.05;辅助组患者牙龈红肿(5.78±1.02)d、牙龈疼痛(5.22±0.79)d、牙齿松动(7.87±1.13)d、口臭(8.06±0.74)d改善时间要短于基础组(P<0.05)。结论 在牙周基础治疗之上对慢性牙周炎患者予以复方甘菊利多卡因凝胶辅助治疗,可进一步提升临床疗效,促进牙龈疼痛、红肿等症状消失,恢复口腔健康。

复方甘菊利多卡因凝胶对喉罩正压通气患者术后口咽部并发症的影响

目的评估复方甘菊利多卡因凝胶对喉罩正压通气患者术后口咽部并发症的影响。方法前瞻性选取首都医科大学附属北京同仁医院2023年1至3月在全身麻醉喉罩正压通气下行择期手术的患者64例,采用随机数字表法分为2组:生理盐水组(n=32),男18例,女14例,年龄28~64(48.4±10.6)岁;复方甘菊利多卡因凝胶组(简称甘菊凝胶组,n=32),男18例,女14例,年龄24~64(46.3±10.8)岁。两组患者都采用全凭静脉麻醉,生理盐水组喉罩置入前,对喉罩的前、肩、背部进行生理盐水润滑处理,甘菊凝胶组使用复方甘菊利多卡因凝胶润滑处理。主要观察指标为喉罩拔除后0.5、3.0、6.0、24.0 h不同时间点的术后口咽黏膜炎发生率;次要观察指标包括喉罩拔除后不同时间点的口咽黏膜炎评分、咽喉痛评分、声音嘶哑评分、咳嗽评分和咽干评分,喉罩置入次数、成功置入用时和漏气压,拔除喉罩前后的呛咳、躁动等应激反应和苏醒期舌麻、保护性咽反射受限等不良反应发生率。结果甘菊凝胶组患者的口咽黏膜炎发生率在喉罩拔除后0.5、3.0、6.0、24.0 h分别为25.0%(8/32)、31.3%(10/32)、28.1%(9/32)和3.1%(1/32),均低于生理盐水组的53.1%(17/32)、59.4%(19/32)、59.4%(19/32)和21.9%(7/32)(均P<0.05)。甘菊凝胶组患者的口咽黏膜炎评分[M(Q_(1),Q_(3))]在喉罩拔除后0.5、3.0、6.0、24.0 h分别为0(0,0.8)、0(0,1.0)、0(0,1.0)和0(0,0)分,均低于生理盐水组的1.0(1.0,1.8)、1.0(0,2.0)、1.0(0,2.0)和0(0,0)分(均P<0.05),甘菊凝胶组患者的咳嗽评分在喉罩拔除后3.0、6.0 h分别为0(0,0)、0(0,0)分,均低于生理盐水组的0(0,0)、0(0,0)分(均P<0.05),甘菊凝胶组患者的咽干评分在喉罩拔除后3.0 h为0(0,1.0)分,低于生理盐水组的1.0(0.3,1.0)分(P=0.019);甘菊凝胶组患者喉罩成功置入用时25.0(20.3,29.8)s,低于生理盐水组的29.0(25.0,32.0)s(P=0.016);两组患者的喉罩置入次数、漏气压、术后咽喉痛和声音嘶哑的评分差异均无统计学意义(均P>0.05);两组患者均未见拔除喉罩前后的呛咳、躁动等应激反应和苏醒期舌麻、保护性咽反射受限等不良反应。结论复方甘菊利多卡因凝胶用于全身麻醉喉罩正压通气手术患者,可降低术后口咽黏膜炎的发生率,减轻术后口咽黏膜炎、咽干和咳嗽的症状,提高患者术后的舒适度。