甘蓝型油菜隐性核不育系ZWAB临保三交种与单交种的比较

利用甘蓝型油菜隐性核不育系ZWAB及临保系和恢复系分别配制了临保三交种、单交种进行组合的杂种优势比较,结果表明:临保三交种在抗性方面优于单交种,在经济性状及产量上与单交种相当。临保三交种完全可以替代单交种,从而节省了两系制种过程中初花期拔除50%可育株的环节,降低了劳动强度和成本,提高了制种产量和种子纯度。

甘蓝型油菜隐性核不育系20118A的遗传与利用探讨

测交试验分析表明,甘蓝型油菜(BrassicanapusL.)核不育系20118A的不育性由2对隐性重叠基因和1对隐性上位基因控制,具有广泛的恢复系。当2对基因为隐性纯合体(aabb),另1对互作基因为显性(RfRf或Rfrf)时,植株表现不育(aabbRfRf或aabbRfrf),其相应临保系的基因型为3对隐性纯合体(aabbrfrf)。两型系中不育株与可育株连续兄妹交和可育株连续自交,后代可育株和不育株育性分离比分别为1∶1和3∶1,利用纯合两型系Aab bRfRf或aaBbRfRf中不育株和可育株成对兄妹交可生产纯合两型系和不育系20118A,不育系和临保系杂交生产全不育系(aabbRfrf),全不育系与恢复系(AA-或-BB)杂交生产杂交种,从而使隐性核不育系20118A应用于生产。

甘蓝型油菜隐性核不育系ZWAB的选育及其临时保持系和恢复系的筛选

利用甘蓝型油菜隐性核不育杂交组合川油 1 4中发现的不育株作母本、引进英国品种 Bristal作父本杂交 ,F1 代与中油 82 1进行复合杂交 ,于后代中连续选择不育株与可育株兄妹交 ,获得稳定的两型系 ZWAB。通过对其广泛测交 ,筛选出能完全保持其不育性的临时保持系和完全恢复的恢复系。临保不育系和恢复系配制的杂交种具有较强的杂种优势 ,有着良好的利用前景。

甘蓝型油菜隐性核不育系20118A的育性遗传及分子标记辅助选择

以20118A不育系和临保系与20个油菜品种(系)杂交测交后代为材料,采用经典遗传学和分子标记辅助选择方法,验证该不育系统遗传控制体系及等位基因分布频率;探索利用连锁共显性标记筛选两型系和临保系基因型的高效性和准确率。研究表明,6个品种(系)与20118A测交产生的F2世代,所有组合可育株∶不育株均符合3∶1或13∶3分离规律,而与20118A-TAM杂交产生的6个F2中1个呈13∶3分离,其余均为全可育,育性符合1对隐性不育基因和1对隐性上位抑制基因互作控制的遗传模式。进而采取反向验证方法,从1059个F2分离单株中,用新开发的Bnms3/Bnrf连锁共显性标记跟踪选择,直接获得临保系(ms3ms3rfrf)、纯合不育株(ms3ms3RfRf)和两型系可育株(Ms3ms3RfRf)70、69和135株,经测交或互交验证,准确率均达95%以上。根据20个测交品种的后代分离,BnRf位点上只出现Rf和rf两个等位基因,推测第3个等位基因存在的频率很低,基本可以根据两基因各2对等位基因互作原理开展分子标记辅助育种。

甘蓝型油菜隐性核不育系S45AB的遗传

以四川大学选育的油菜隐性核不育系 S45AB 为材料,用不同品种的自交系与 S45A测交、回交、反回交和可育株自交,研究其遗传性。结果表明:S45AB 的不育性是由二对隐性重叠基因 s_1和 s_2控制的(因它来自 S45AB,故取 s_1、s_2为基因符号)。不育株的基因型只有一种,即双隐性纯合体 s_1s_1s_2s_2;二对基因中只要有一个基因为显性时都是可育株,其中有一对基因为显性纯合S_1S_或 S_2S_2的可育株就可作为恢复系,故它具有广泛的恢复系;采用兄妹交配 s_1s_1s_2s_2×S_1s_1s_2s_2 或s_1s_1s_2s_2×s_1s_1S_2s_2,其后代的育性分离都能稳定在1∶1。在杂种优势利用时可采用二系法制种,还可以做为利用杂种二代的材料。本文通过显性核不育系与隐性核不育的遗传比较,以加深对核不育性遗传的理解。

甘蓝型油菜隐性核不育系三交种的杂种优势分析

甘蓝型油菜隐性上位核不育的优点是利用纯合两型系与临保系杂交可以获得全不育系。用全不育系和纯合两型系分别与恢复系杂交得到三交种和单交种,对其杂种优势进行比较,结果表明:三交种的株高、有效分枝高度、主花序有效角果数、角粒数等性状均优于单交种;在产量和抗菌核病方面三交种优于单交种而且异型核不育三交种优于同型核不育三交种。在杂交制种和不育系自然授粉的产量方面核全不育系明显优于核两型系和质不育系,从而使杂种成本大幅降低。所以隐性细胞核全不育系制种方便,成本较低,前景广阔。

甘蓝型油菜隐性核不育系可育、不育型初花前后特性的观察

甘蓝型油菜隐性核不育系不育型花蕾比可育型细长,手摸松软,死蕾较多,初花比可育型晚。制种拨除可育株可从不育型见花后开始,可同时拨除开花株和能识别但未开花的植株,每隔5天左右进行一次。

甘蓝型油菜隐性核不育系兄妹交与自交不育率相关性初探

甘蓝型油菜隐性核不育系绵 7AB -3中成对兄妹交不育株后代的不育率与相对应可育株自交后代的不育率相关分析表明 :不育株的不育率随相对应可育株自交后代的不育率高低而变化 ,可育株不育率高者相对应的不育株的不育率也高 ,反之则低 。

甘蓝型油菜隐性核不育系ZWAB的遗传差异分析

利用50对多态性位点丰富的SSR引物对甘蓝型油菜隐性上位互作核不育系ZWAB与21份不同来源的甘蓝型油菜隐性核不育两系材料进行遗传差异分析。50对引物在22份材料间共检测到139个多态性位点,每对引物检测到1～6个多态性位点,平均2.8个,多态性比率为51.3%。聚类分析表明ZWAB与国内来源于S45 AB、117 AB的隐性核不育两系材料间的遗传差异较大,遗传背景来源于国外的甘蓝型油菜,属一种新型的甘蓝型油菜隐性核不育材料。

甘蓝型油菜隐性核不育系母本植株二次分枝的形成规律

以 3个不同不育株率的不育系为母本 ,用相同的父本进行制种 ,对母本植株一次分枝上二次分枝的形成规律进行了研究。结果表明 ,二次分枝的形成个数与一次分枝枝序间呈幂函数与指数函数之积的表达式 y=axbecx。同一植株上二次分枝个数与一次分枝个数间呈极显著正相关。二次分枝数与一次分枝数之比为 2 .0 6∶ 1。因此 ,增加个体的一次分枝数便能同时增加个体的二次分枝数 ,从而使个体的茎枝数得到大幅度增加。对一次分枝和二次分枝的抽生概率进行了比较分析。

甘蓝型油菜隐性核不育系花蕾生理生化特性研究

为探究甘蓝型油菜隐性核不育性与活性氧及其他物质的代谢关系,本研究以隐性核不育系‘绵油11号’的可育和不育花蕾为材料,对不同发育阶段花蕾的抗氧化酶(SOD、POD、CAT)活性及MDA、可溶性糖、可溶性蛋白和游离脯氨酸含量进行分析。结果表明:在花蕾各个发育阶段,不育花蕾抗氧化酶活性(SOD、POD、CAT)明显低于可育花蕾,进而导致活性氧在花蕾组织中的积累;而可溶性糖、可溶性蛋白和游离脯氨酸含量亦低于相应的可育花蕾;但MDA含量并无显著差异。综上,在生理生化水平上,不育植株花蕾中活性氧的异常、物质代谢紊乱是导致不育花蕾败育的关键因素。这对甘蓝型油菜隐性核不育的成因提供了新的理论依据,为进一步高效利用油菜杂种优势奠定了基础。

甘蓝型油菜隐性核不育系98-116 AB原种的保优繁殖技术

根据甘蓝型油菜隐性核不育系98-116AB生长发育特点和品质特性进行保优繁殖技术研究,在严格的隔离条件下进行原原种和原种亲本的保优繁殖技术研究,制订了既可连年保证所配杂交种的产量优势和增产潜力,又可防止不育系亲本优良种性和品质因繁殖代数增加造成混杂退化的隐性胞核雄性不育两系的原种繁殖技术规程。

甘蓝型油菜细胞核雄性不育性的遗传研究——Ⅰ.隐性核不育系9012A的遗传

研究结果表明:(1)甘蓝型油菜核不育系9012A不同于显性上位互作核不育,是一种新的基因互作核不育类型,其不育性受2对隐性重叠不育基因和1对隐性上位抑制基因互作控制,当隐性上位基因纯合时,对隐性不育基因起上位抑制作用。(2)在甘蓝型油菜中存在至少2套独立的不同隐性重叠不育基因,隐性上位基因与不同的隐性重叠不育基因之间的互作是非专一性的,这对于现有双基因隐性核不育杂种优势利用具有重要意义。 隐性上位互作核不育完全保持系的分离解决了传统隐性核不育杂种优势利用难点,为隐性核不育杂种优势利用开辟了新途径。这类核不育不仅在杂优育种实践中具有较高的开发利用价值,同时也是研究植物细胞核雄性不育机理的理想材料。

甘蓝型隐性核不育三系优质杂交油菜新品种油科1号的选育

以甘蓝型油菜隐性核不育全不育系6515A与恢复系6373R为亲本组配育成了高效型杂交油菜新组合油07-4。该组合在2008—2010年贵州省油菜区域试验中,平均产量163.52kg/667m2,比对照(油研10号)增产17.08%,增产达极显著水平;生产试验平均产量165.53kg/667m2,较对照增产3.99%;平均产油量为74.76kg/667m2,比对照增产21.82%;平均生育期为214.2d,比对照早熟2.8d;含油量45.72%,芥酸0.1%,硫甙28.23μmol/g饼,种子蛋白质24.16%;抗倒性和抗寒性强,耐菌核病。于2010年12月通过贵州省农作物品种审定委员会审定并命名为油科1号。

甘蓝型油菜高含油量隐性核不育纯合两型系20228AB的转育

以甘蓝型双低油菜隐性核不育纯合两型系20118AB为供体,沪油15为轮回亲本,通过连续回交、自交等方法,并结合品质检测进行高含油量隐性核不育纯合两型系的转育,最终获得了1个新的纯合两型系20228AB,其含油量为47.30%。利用20228AB配置的杂交组合沪油杂7号和沪油杂8号在2009年度上海市油菜区域试验中,两组合的平均产量分别比对照沪油15增产8.9%和20.5%,平均含油量分别达47.76%和50.12%,结果表明,通过利用BCF_2群体进行连续回交转育从而获得高含油量隐性核不育纯合两型系是可行的。

甘蓝型油菜(Brassica napus L.)隐性核不育两型系22118AB的基因型分析及利用途径探讨

甘蓝型油菜（BrassicanapusL．）核不育系22118A的育性是由两对隐性基因所控制．不育株的基因型为双隐性纯合体aabb（为了便于分析．作者把这两对基因分别用a和b表示，下同）．两对基因中只要有一个为显性．植株全部表现为可育；只要有一对为显性纯合体AA或BB的材料都可作为恢复系，核不育两型系22118AB中的可有株基因型为Aabb或aaBb，采用兄妹交配aabb×Aabb或aabb×aaBb，其后代育性分离稳定为1：1．在杂种优势利用中可以采用二系法制种．用两型系中的可育株作父本进行测文，有望找到核质工作的保持系，从而实现三系配套，生产杂交种子。

甘蓝型油菜隐性核不育两用系S45AB中与MS2Bnap基因同源片段的克隆及序列分析

以甘蓝型油菜隐性核不育两用系 S4 5 AB的可育株和不育株为材料 ,提取减数分裂期与单核期的花粉 m RNA,反转录合成 c DNA,并以其为模板扩增花粉特异基因 MS2 Bnap。结果减数分裂期能扩出产物 ,而单核期无任何产物。将减数分裂期的扩增产物克隆、测序。同源性分析表明 :在 S4 5 AB上克隆的 MS2 Bnap基因与 Gene Bank公布的拟南芥控制核育性基因 MS2和已报道的甘蓝型油菜的 MS2 Bnap基因的同源性分别为 88%和 99%。可育株 S4 5 B与不育株S4 5 A在 MS2 Bnap基因序列上有 4处碱基存在差异 ,其中 3处为同义突变 ,编码氨基酸未发生变化 :1处为错义突变 ,可育株为 AAA,不育株为 AGA。其三联体密码对应的氨基酸也发生了变化 ,AAA编码赖氨酸 ,AGA编码精氨酸。该变化可能与 S4 5

甘蓝型油菜(Brassica napus L.)隐性核不育花叶两型系的选育

用隐性核不育两型系内不育株和花叶自交系杂交 ,F1全部表现为雄性可育 ,叶型为半花叶。F2 群体出现分离 ,花叶、半花叶、圆叶三种类型植株的分离比例符合 1∶2∶1,可育植株与不育植株的分离比例符合 15∶1。在F2 群体中选花叶可育株自交 ,同时与花叶不育株兄妹交 ,F3群体内所有单株均为花叶。这些可育株自交育性分离比例为 3∶1、相应兄妹交育性分离比例为

甘蓝型油菜隐性上位互作核不育系9012A与6AB和S45AB遗传对比

研究结果表明：（１）甘蓝型油菜核不育系９０１２Ａ与显性上位互作核不育６ＡＢ在恢复关系上明显不同，是不同于显性上位互作核不育的一种新的互作核不育类型。其育性受２对隐性重叠不育基因与一对隐性上位抑制基因互作控制。（２）控制９０１２Ａ和Ｓ４５Ａ的不育基因是非等位的，在甘蓝型油菜中存在至少２套隐性重叠不育基因。进一步的研究显示隐性上位基因与隐性重叠不育基因之间的互作可能是非专一性的。这对现有双隐性核不育杂种优势利用具有重要的意义。

甘蓝型油菜隐性核不育两型系杂交种纯度与产量的关系

通过对油研七号、油研十号设置5个纯度处理,研究了甘蓝型油菜隐性核不育两型系杂交种的纯度与产量的关系。结果表明:种子纯度每降低1%,该品种的产量下降0.5%左右;不育株率为5%,即种子纯度为90%,减产幅度在5%以上,减产达极显著水平。