补肾生髓益智汤联合甘露特钠胶囊治疗老年髓海不足型阿尔茨海默病痴呆临床研究

目的:观察补肾生髓益智汤联合甘露特钠胶囊治疗老年髓海不足型阿尔茨海默病痴呆的临床疗效。方法:选取124例老年髓海不足型阿尔茨海默病痴呆进行研究,按照随机数字表法分为治疗组与对照组各62例。治疗组给予补肾生髓益智汤联合甘露特钠胶囊治疗,对照组给予甘露特钠胶囊治疗。比较2组临床疗效,以及治疗前后简易精神状态量表(MMSE)、阿尔茨海默病评定量表-认知部分(ADAS-cog)、长谷川痴呆量表(HDS)、痴呆行为量表(BEHAVE-AD)评分。结果:治疗后,治疗组总有效率为90.32%,对照组为75.81%。2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组MMSE评分均较治疗前上升(P<0.05),且治疗组MMSE评分高于对照组(P<0.05);2组ADAS-cog评分均较治疗前下降(P<0.05),且治疗组ADAS-cog评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组HDS评分均较治疗前上升(P<0.05),且治疗组HDS评分高于对照组(P<0.05);2组BEHAVE-AD评分均较治疗前下降(P<0.05),且治疗组BEHAVE-AD评分低于对照组(P<0.05)。结论:补肾生髓益智汤联合甘露特钠胶囊治疗老年髓海不足型阿尔茨海默病痴呆临床疗效良好,可改善患者认知功能及痴呆症状。

甘露特钠联合高频重复经颅磁刺激对阿尔茨海默病患者日常生活能力与智力水平的影响

目的探讨甘露特钠联合高频重复经颅磁刺激对阿尔茨海默病患者日常生活能力与智力水平的影响。方法选择2021年9月至2023年9月河南省职工医院收治的100例阿尔茨海默病患者为研究对象,按随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组50例。对照组患者给予高频重复经颅磁刺激治疗,观察组患者给予甘露特钠联合高频重复经颅磁刺激治疗。应用酶联免疫吸附试验法检测2组患者治疗前后β淀粉样蛋白(Aβ)1-42、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平,化学发光法检测2组患者治疗前后的神经递质水平;采用阿尔茨海默病理行为评分表评估2组患者治疗前后的精神症状,简易智力状态检查量表(MMSE)和蒙特利尔认知评估量表(MOCA)评估2组患者治疗前后的智力水平,阿尔茨海默病协作研究日常能力量表(ADCS-ADL)评估2组患者治疗前后的生活能力,老年性痴呆生活质量量表评估2组患者治疗前后的生活质量。结果治疗前,2组患者Aβ1-42、TNF-α和IL-6水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组患者Aβ1-42、TNF-α和IL-6水平均低于治疗前,且观察组患者Aβ1-42、TNF-α、IL-6水平低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组患者5-羟色胺(5-HT)、乙酰胆碱(ACh)、γ-氨基丁酸(GABA)和阿尔茨海默病相关神经丝蛋白(AD7c-NTP)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组患者5-HT、ACh、GABA水平高于治疗前,AD7c-NTP水平低于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组患者5-HT、ACh、GABA水平高于对照组,AD7c-NTP水平低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组患者偏执与妄想观念、幻觉、行为紊乱、攻击行为、日常节律紊乱、情感障碍、焦虑和恐惧及总评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组患者偏执与妄想观念、幻觉、行为紊乱、攻击行为、日常节律紊乱、情感障碍、焦虑和恐惧及总评分低于治疗前,且观察组患者偏执与妄想观念、幻觉、行为紊乱、攻击行为、日常节律紊乱、情感障碍、焦虑和恐惧及总评分低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组患者MMSE、MoCA和ADCS-ADL评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组患者MMSE、MoCA和ADCS-ADL评分高于治疗前,且观察组患者MMSE、MoCA和ADCS-ADL评分高于对照组(P<0.05)。治疗前,2组患者生理功能、心理功能、行为能力、人际关系评分和总评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组患者生理功能、心理功能、行为能力、人际关系评分和总评分高于治疗前,且观察组者生理功能、心理功能、行为能力、人际关系评分和总评分高于对照组(P<0.05)。结论甘露特钠联合高频重复经颅磁刺激可显著改善阿尔茨海默病患者炎症状态,调节神经递质水平,缓解精神症状,提高智力水平和日常生活能力,改善生活质量。

甘露特钠联合抗癫痫药物治疗阿尔茨海默病伴发癫痫及痴呆行为精神症状患者一例

目的 探究阿尔茨海默病(AD)伴发癫痫及痴呆行为精神症状(BPSD)患者的用药选择。方法 报道1例患者男性71岁,根据临床、影像学及既往史诊断为AD合并癫痫及BPSD,应用甘露特钠、左乙拉西坦联合治疗。结果 本例患者应用甘露特钠联合抗癫痫药物治疗后,在抗癫痫、改善认知功能、精神行为异常方面取得良好疗效。结论 甘露特钠联合抗癫药药物治疗AD合并癫痫及BPSD患者有较好的疗效及较高的安全性。

甘露特钠联合多奈哌齐治疗老年阿尔茨海默病患者疗效及对认知功能的影响研究

目的 探讨甘露特钠联合多奈哌齐治疗老年阿尔茨海默病患者疗效及对认知功能的影响。方法 选取2021年12月-2022年10月期间奉贤区精神卫生中心收治的80例老年阿尔茨海默病患者的一般资料进行回顾性分析,根据不同用药方式分为对照组40例,观察组40例。对照组采用多奈哌齐治疗,观察组在此基础上增加甘露特钠治疗,比较两组的临床疗效、认知功能、精神症状、日常生活能力、不良反应。结果 观察组的临床总有效率95.00%高于对照组77.50%(P<0.05)。治疗6个月后,两组简易精神状态检查量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(MOCA)评分均有提高,日常生活能力量表(ADL)、痴呆病理行为评定量表(BEHAVE-AD)评分显著降低(P<0.05),且观察组MMSE、MOCA评分提高更显著,ADL、BEHAVE-AD评分降低更显著(P<0.05)。结论 在老年AD患者中采用甘露特钠与多奈哌齐联合治疗,可改善患者认知及精神症状,提高其日常生活能力,疗效确切,且安全性较高。

氢溴酸加兰他敏联合甘露特钠治疗卒中后认知障碍的临床观察

目的:探讨氢溴酸加兰他敏联合甘露特钠治疗卒中后认知障碍的临床疗效。方法:选取2022年6月至2023年12月我院收治的卒中患者130例,均合并认知功能障碍,采用信封法将患者分为联合组和氢溴酸加兰他敏组,氢溴酸加兰他敏组患者使用氢溴酸加兰他敏治疗,联合组患者给予氢溴酸加兰他敏与甘露特钠联合治疗,比较两组临床疗效,并对治疗前后两组患者神经功能和认知功能评分、血清HCY和NSE水平进行比较,观察两组患者不良反应发生情况。结果:相比于氢溴酸加兰他敏组,治疗后联合组患者CSS评分较低,MMSE评分较高(P<0.05)。相比于氢溴酸加兰他敏组(86.15%),联合组患者治疗疗效(95.38%)明显较高(χ^(2)=10.883,P=0.004)。治疗后联合组患者HCY和NSE水平均明显低于氢溴酸加兰他敏组(P<0.05)。联合组患者不良反应发生率(4.17%)明显低于氢溴酸加兰他敏组(16.92%)(χ^(2)=5.123,P=0.024)。结论:氢溴酸加兰他敏联合甘露特钠治疗卒中后认知障碍的临床疗效显著,可明显提高患者神经功能和认知功能,改善血清学指标,减轻不良反应,值得临床进一步推广。

甘露特钠对慢性癫痫大鼠认知功能障碍的影响

目的探讨甘露特钠治疗慢性癫痫模型鼠认知功能的疗效及可能机制。方法75只SD大鼠随机分成甘露特钠50 mg/kg联合左乙拉西坦(levetiracetam,LEV)150 mg/kg组(HGL组)、甘露特钠25 mg/kg联合LEV 150 mg/kg组(LGL组)、LEV 150 mg/kg组(LEV组)、氯化锂-匹罗卡品模型组、对照组。前4组采用氯化锂-匹罗卡品制作癫痫模型,应用Y迷宫对各组大鼠进行认知功能基线评估。按分组予甘露特钠及左乙拉西坦治疗3个月,模型组和对照组给予等量生理盐水,记录造模成功后大鼠癫痫发作次数,治疗后应用Morris水迷宫评价认知功能,应用明暗箱实验、强迫游泳实验、悬尾实验评价焦虑抑郁状况,检测各组大鼠海马白介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)表达水平。结果模型鼠出现自发癫痫后进行基线评估,结果示模型鼠正确逃逸次数、错误逃逸次数及潜伏期与对照组有统计学差异(P<0.05)。HGL组、LGL组、LEV组癫痫发作次数少于模型组(P<0.05)。治疗3个月后,HGL组逃避潜伏期较模型组缩短(13.44±17.27 vs.43.95±18.72,P=0.008),经过原平台次数(2.25±1.14 vs.0.75±0.75,P=0.004)以及停留时间(0.79±0.40 vs.0.33±0.37,P=0.023)升高。HGL组海马IL-6(0.67±0.14 vs.1.14±0.14,P=0.002)、TNF-α(0.62±0.25 vs.1.30±0.29,P=0.002)蛋白表达较模型组降低。结论50 mg/kg甘露特钠能改善慢性癫痫模型鼠的认知功能,其作用可能与IL-6和TNF-α表达下调有关。

甘露特钠治疗阿尔茨海默病源性轻度认知障碍合并甲状腺功能减退症-桥本氏甲状腺炎1例

阿尔茨海默病(AD)源性轻度认知障碍(MCI)是指AD在出现典型症状前20多年,脑组织就可能发生一系列的病理生理改变,在此过程中出现MCI,是AD最早有临床症状的阶段,因此早期诊断和药物纠正MCI是目前AD治疗的最重要策略之一。本文报道1例使用甘露特钠治疗AD源性MCI,具有显著效果,未见明显不良反应,为早期干预MCI可能延缓AD发生提供临床选择。

甘露特钠改善经皮冠状动脉介入治疗后急性进展的阿尔茨海默病1例

阿尔茨海默病(AD)是临床上常见的神经系统退行性疾病,其发病与多种血管危险因素有关。目前临床中对心血管疾病与AD之间关系的探讨逐渐增多,两者之间可能通过多种方式产生联系,相互影响。此外,既往也有大手术后AD急性进展的报道。本文报道1例有高血压和糖尿病病史的患者,在心肌梗死行经皮冠状动脉介入治疗后出现急性进展的AD临床表现,经查符合AD诊断标准。该患者通过甘露特钠治疗,病情得到控制,可为临床提供参考。

甘露特钠胶囊治疗卒中后认知障碍的临床疗效分析

目的探究甘露特钠胶囊治疗卒中后认知障碍的临床疗效。方法选取2021年01月-2022年08月住院的24例卒中后认知障碍患者为研究对象,据随机数字表分为观察组、对照组,每组各12例。两组总疗程均为3月。通过比较两组患者简易智力状态检查量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、日常生活自理能力(ADL)评估临床疗效,并观察治疗过程中出现的不良反应,评估治疗安全性。结果比较治疗前两组的MMSE及其分项(定向力、记忆力、计算力、回忆能力、语言能力)、MoCA及其分项(空间执行功能、注意力、语言能力、抽象、延迟回忆、定向力)、ADL,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后MMSE全部分项和MoCA分项中的空间执行、抽象、延迟回忆、定向力有统计学差异(P<0.05),两组治疗后MoCA分项注意力、语言能力无统计学差异(P>0.05)。治疗前两组MoCA中命名有统计学差异(P<0.05),但是治疗后命名无统计学差异(P>0.05)。两组出现不良反应的例数分别为3例、2例,差异无统计学意义(P>0.05)。结论甘露特钠胶囊治疗卒中后认知障碍患者具有显著的临床效果,且与常规治疗安全性相当,因此甘露特钠胶囊治疗卒中后认知障碍的治疗方式值得推广。

甘露特钠对轻中度阿尔茨海默病患者认知水平和生活质量的影响

目的探讨甘露特钠对轻中度阿尔茨海默病(AD)患者认知水平和生活质量的影响。方法纳入2020年10月-2022年5月本院院内治疗的78例轻中度阿尔茨海默病患者,随机分为对照组(39例)和观察组(39例)。对照组采用常规多奈哌齐治疗5mg,每日1次;观察组采用甘露特钠治疗450mg,每日2次。连续随访治疗6个月,利用认知水平蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、老年性痴呆生活质量量表评分(QOL-AD)比较两组治疗前后认知水平和生活质量改变情况。结果干预6个月后,观察组与治疗组MoCA评分和QOL-AD评分均较治疗前改善,认知水平和生活质量均较治疗前好转。观察组注意力,视空间与执行功能,记忆,抽象思维,定向力,语言以及命名评分、生活质量均显著高于对照组(P<0.05),观察组临床治疗有效率显著高于对照组。结论轻中度阿尔茨海默病患者采用甘露特钠治疗,可提高认知水平,改善生活质量。

甘露特钠胶囊联合舒肝解郁胶囊治疗轻度阿尔茨海默病1例

分析甘露特钠胶囊联合舒肝解郁胶囊治疗轻度阿尔茨海默病(AD)的效果。方法:选取经全面检查及评估,诊断为轻度AD的1例患者,采用甘露特钠胶囊、舒肝解郁胶囊治疗,分析两种药物联合治疗的效果。结果:治疗前,MMSE评分14分,MOCA评分11分,ADL评分100分;治疗3个月、6个月、9个月后,患者的MMSE、MOCA评分持续上升,因患者痴呆程度较轻,日常生活能力无明显受损,患者在治疗期间未发生相关不良反应。结论:甘露特钠胶囊联合舒肝解郁胶囊治疗轻度AD,能有效改善患者的认知功能和抑郁情绪问题。

甘露特钠联合多奈哌齐治疗轻度阿尔茨海默病的疗效

目的分析甘露特钠联合多奈哌齐治疗轻度阿尔茨海默病(AD)的临床疗效。方法95例轻度AD患者随机分为对照组(45例)及观察组(50)例,对照组给予多奈哌齐治疗,观察组采用甘露特钠联合多奈哌齐联合治疗,连续治疗24 w,比较两组治疗前后精神状态[简易精神状态检查表(MMSE)]、认知功能[AD评定量表(ADAS-cog)]、AD日常生活能力合作研究量表(ADCS-ADL)评分,同时测定两组脑源性神经营养因子(BDNF)、5-羟色胺(HT)、乙酰胆碱(ACh)及肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6、IL-10水平,记录并比较两组治疗有效率及不良反应。结果观察组治疗后24 w,MMSE及ADL评分显著高于对照组,ADAS-cog评分显著低于对照组(P<0.05),观察组BDNF、5-HT、ACh及IL-10水平显著高于对照组,TNF-α、IL-6水平显著低于对照组(P<0.05),观察组临床治疗有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论甘露特钠联合多奈哌齐治疗轻度AD临床疗效确切,其作用机制可能与调节患者神经递质水平及抑制神经炎症反应有关。

甘露特钠联合美金刚和多奈哌齐治疗混合型痴呆1例

混合型痴呆同时存在血管性病变与神经退行性病变.目前在治疗上多参照阿尔茨海默病(AD)的治疗方案,但疗效欠佳,且缺乏足够的循证依据。本文报道1例混合型痴呆患者在应用甘露特钠联合美金刚、多奈哌齐治疗后,患者的认知功能得到显著改善,且未发现明显不良反应,提示该治疗方案对混合型痴呆有效,为临床应用提供参考依据。

甘露特钠联合利斯的明治疗路易体痴呆1例

路易体痴呆(DLB)是一种常见的神经退行性疾病,目前的治疗为针对不同类别症状的对症治疗。1例老年女性DLB患者通过包含甘露特钠在内的联合用药方案,病情得以改善,可为今后DLB患者的治疗提供临床参考。

甘露特钠胶囊联合盐酸多奈哌齐片治疗痴呆患者的临床疗效及安全性

目的:评价甘露特钠胶囊联合盐酸多奈哌齐片治疗痴呆患者的临床疗效及安全性。方法:将60例痴呆患者按随机数表法分为对照组与联合治疗组,每组各30例。对照组患者开始每天口服1次盐酸多奈哌齐片5 mg,1个月后改为每天10 mg;联合治疗组患者开始每天口服2次甘露特钠胶囊(450 mg/次),同时口服1次盐酸多奈哌齐片5 mg,1个月后将多奈哌齐剂量升至10 mg/d,2组患者均给药治疗12个月。分别采用简易精神状态检查量表(MMSE)评分和日常生活能力量表(ADL)评分评价2组患者治疗前后的认知功能和日常生活能力,根据血脂联素、Reptin、血清淀粉样蛋白A(SAA)指标的变化评价患者治疗前后的营养指标及免疫指标水平。通过观察2组患者用药后发生的不良反应,评价2种用药方案的安全性。结果:治疗12个月后,2组患者的认知功能和日常生活能力均有不同程度的改善,但联合治疗组患者MMSE评分(20.01±4.40)、ADL评分(62.20±10.04)均明显高于治疗前(16.30±3.18)、(52.13±7.28),也明显高于对照组(17.86±3.08)、(58.08±8.98),差异均有统计学意义(P均<0.05);联合治疗组患者血脂联素(20.32±5.43)明显高于治疗前(12.30±3.26),也明显高于对照组(13.21±5.12)(P均<0.05);Reptin(4.56±0.98)、SAA(5.28±2.18)水平明显低于治疗前(22.74±6.27)、(9.1±2.10),也明显低于对照组(16.13±2.01)、(7.26±2.26)(P均<0.05)。治疗后,2组患者心电图、血尿常规、肝肾功能均无明显异常,也未发生头晕乏力、嗜睡、胃肠道等不良反应。结论:与单用盐酸多奈哌齐片相比,甘露特钠胶囊联合盐酸多奈哌齐片对痴呆具有更好的临床疗效,且安全性良好。

甘露特钠联合美金刚、多奈哌齐治疗阿尔茨海默病合并糖尿病1例

回顾性分析1例经长期多靶点(甘露特钠联合美金刚、多奈哌齐)治疗的精神状态良好的阿尔茨海默病患者的认知功能及日常生活能力改变情况,为长期多靶点治疗方案的有效性及安全性提供依据。

甘露特钠联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病伴排尿障碍1例

阿尔茨海默病(AD)是一种进行性神经退行性疾病,在疾病进展过程中常伴自主神经功能障碍,对于AD伴自主神经功能障碍,目前仍缺乏特异性治疗药物。1例老年女性AD伴自主神经功能障碍患者,通过联合使用甘露特钠与多奈哌齐治疗后,患者认知功能及自主神经功能障碍得到改善,提示该联合用药方案对AD伴自主神经功能障碍可能有效,为今后临床应用提供参考依据。

甘露特钠联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的效果及对患者认知功能的影响

目的分析甘露特钠联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的效果及对患者认知功能的影响。方法随机对照研究。抽取2021年1月至2023年3月新乡医学院第一附属医院收治的阿尔茨海默病患者56例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组28例。对照组采用多奈哌齐治疗,观察组在对照组基础上给予甘露特钠治疗。比较两组治疗效果、认知功能评分[简易精神状态检查表(MMSE)、阿尔茨海默病评定量表-认知量表(ADAS-cog)]、精神行为症状评分[Cohen-Mansfield激越问卷(CMAI)、痴呆行为评定量表(BRSD)]、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)]水平、肠道菌群代谢标志物[苯丙氨酸(Phe)、短链脂肪酸(SCFA)]、脑脊液生物标志物[β-内啡肽(β-EP)、亮氨酸-脑啡肽(LEK)]。结果观察组治疗总有效率(96.43%,27/28)与对照组(82.14%,23/28)比较差异未见统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组MMSE评分高于对照组,ADAS-cog评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组CMAI、BRSD评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组TNF-α、IL-6水平低于对照组,IL-10水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组Phe低于对照组,SCFA高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组β-EP水平高于对照组,LEK水平低于对照组(P<0.05)。结论甘露特钠治疗阿尔茨海默病患者,可调节脑脊液生物标志物和肠道菌群代谢标志物表达,减轻炎症反应,改善认知功能和精神行为症状,临床效果显著。

甘露特钠联合加兰他敏治疗血管性痴呆的临床研究

目的探讨甘露特钠联合加兰他敏治疗血管性痴呆的临床疗效。方法选取2021年7月—2023年6月上海市宝山区罗店医院收治的血管性痴呆患者100例,随机分为对照组(50例)和治疗组(50例)。对照组患者iv氢溴酸加兰他敏注射液,2 mg/次,2次/d。在对照组的基础上,治疗组口服甘露特钠胶囊,3粒/次,2次/d;两组用药28 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状缓解时间,日常生活功能量表(ADL)和简易精神状态量表(MMSE)评分,血清炎性因子超氧化物歧化酶(SOD)、脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、白细胞介素1β(IL-1β)和脑源性神经营养因子(BDNF)水平。结果治疗后,治疗组总有效率88.00%,明显高于对照组(70.00%,P<0.05)。治疗后,治疗组症状好转时间均明显早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者ADL评分明显降低,而MMSE评分明显升高(P<0.05),且治疗组ADL和MMSE评分明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清炎性因子IL-1β和Lp-PLA2水平明显降低,而SOD和BDNF水平明显升高(P<0.05),且治疗组血清炎性因子水平明显好于对照组(P<0.05)。结论甘露特钠联合加兰他敏治疗血管性痴呆可显著缓解临床症状,并能有效降低机体炎性反应状态,日常生活能力有效增强。

甘露特钠对实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠的治疗作用及对肠道菌群和小胶质细胞极化的影响

目的探讨甘露特钠对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠发病的治疗作用及对肠道菌群、小胶质细胞极化的影响。方法将50只雌性C57BL/6小鼠用随机数字表法分为对照组、EAE模型组及甘露特钠低、中、高剂量组,每组各10只。EAE模型组、甘露特钠各剂量组采用MOG35-55多肽皮下多点注射制备EAE模型。甘露特钠低、中、高剂量组从造模次日起分别用甘露特钠40、80、160 mg/kg,2次/d,灌胃进行干预,持续至小鼠处死。观察各组小鼠发病情况、脊髓组织炎症细胞浸润及脱髓鞘情况。收集小鼠粪便,通过16S rRNA测序进行肠道菌群检测,免疫荧光染色检测脊髓组织中小胶质细胞激活指标Iba-1蛋白表达情况,Western印迹法和免疫荧光染色法检测脊髓组织中小胶质细胞M1型标志物iNOS、CD16和M2型标志物Arg1、CD206的蛋白表达水平。结果对照组小鼠均未发病,其余各组小鼠均有不同程度发病,表现为尾部下垂、步态不稳、后肢无力等。与EAE模型组比较,甘露特钠各剂量组小鼠发病潜伏期延长、高峰期延迟、高峰期神经功能障碍评分降低[(3.6±0.6)分比(3.0±0.6)分、(2.8±0.5)分、(1.8±0.6)分,均P<0.05],且干预剂量越大症状越轻,组间两两比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。对照组小鼠脊髓组织无炎性细胞浸润及脱髓鞘变化;EAE模型组发病高峰期脊髓组织炎性细胞浸润及脱髓鞘变化明显;与EAE模型组比较,甘露特钠各剂量组发病高峰期脊髓组织炎症细胞浸润及脱髓鞘变化减轻。与对照组比较,EAE模型组拟杆菌门相对丰度较低,厚壁菌门相对丰度较高;与EAE模型组比较,甘露特钠各剂量组拟杆菌门相对丰度较高,厚壁菌门相对丰度较低,拟杆菌门与厚壁菌门比值增加(0.20±0.05比0.37±0.02、0.61±0.03、0.91±0.08,均P<0.01),且干预剂量越大变化越明显,组间两两比较差异均有统计学意义(P<0.01)。与对照组比较,EAE模型组Iba-1、CD16、iNOS水平增加,Arg-1、CD206水平降低;与EAE模型组比较,甘露特钠各剂量组Iba-1、CD16、iNOS水平降低,Arg-1、CD206水平增加(均P<0.01),且剂量越大变化越明显,组间两两比较各指标差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论甘露特钠对EAE具有治疗作用,且呈剂量依赖性;其作用机制可能与改善肠道微生态、调控小胶质细胞极化有关。