补肾生髓益智汤联合甘露特钠胶囊治疗老年髓海不足型阿尔茨海默病痴呆临床研究

目的:观察补肾生髓益智汤联合甘露特钠胶囊治疗老年髓海不足型阿尔茨海默病痴呆的临床疗效。方法:选取124例老年髓海不足型阿尔茨海默病痴呆进行研究,按照随机数字表法分为治疗组与对照组各62例。治疗组给予补肾生髓益智汤联合甘露特钠胶囊治疗,对照组给予甘露特钠胶囊治疗。比较2组临床疗效,以及治疗前后简易精神状态量表(MMSE)、阿尔茨海默病评定量表-认知部分(ADAS-cog)、长谷川痴呆量表(HDS)、痴呆行为量表(BEHAVE-AD)评分。结果:治疗后,治疗组总有效率为90.32%,对照组为75.81%。2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组MMSE评分均较治疗前上升(P<0.05),且治疗组MMSE评分高于对照组(P<0.05);2组ADAS-cog评分均较治疗前下降(P<0.05),且治疗组ADAS-cog评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组HDS评分均较治疗前上升(P<0.05),且治疗组HDS评分高于对照组(P<0.05);2组BEHAVE-AD评分均较治疗前下降(P<0.05),且治疗组BEHAVE-AD评分低于对照组(P<0.05)。结论:补肾生髓益智汤联合甘露特钠胶囊治疗老年髓海不足型阿尔茨海默病痴呆临床疗效良好,可改善患者认知功能及痴呆症状。

甘露特钠胶囊治疗卒中后认知障碍的临床疗效分析

目的探究甘露特钠胶囊治疗卒中后认知障碍的临床疗效。方法选取2021年01月-2022年08月住院的24例卒中后认知障碍患者为研究对象,据随机数字表分为观察组、对照组,每组各12例。两组总疗程均为3月。通过比较两组患者简易智力状态检查量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、日常生活自理能力(ADL)评估临床疗效,并观察治疗过程中出现的不良反应,评估治疗安全性。结果比较治疗前两组的MMSE及其分项(定向力、记忆力、计算力、回忆能力、语言能力)、MoCA及其分项(空间执行功能、注意力、语言能力、抽象、延迟回忆、定向力)、ADL,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后MMSE全部分项和MoCA分项中的空间执行、抽象、延迟回忆、定向力有统计学差异(P<0.05),两组治疗后MoCA分项注意力、语言能力无统计学差异(P>0.05)。治疗前两组MoCA中命名有统计学差异(P<0.05),但是治疗后命名无统计学差异(P>0.05)。两组出现不良反应的例数分别为3例、2例,差异无统计学意义(P>0.05)。结论甘露特钠胶囊治疗卒中后认知障碍患者具有显著的临床效果,且与常规治疗安全性相当,因此甘露特钠胶囊治疗卒中后认知障碍的治疗方式值得推广。

甘露特钠胶囊联合舒肝解郁胶囊治疗轻度阿尔茨海默病1例

分析甘露特钠胶囊联合舒肝解郁胶囊治疗轻度阿尔茨海默病(AD)的效果。方法:选取经全面检查及评估,诊断为轻度AD的1例患者,采用甘露特钠胶囊、舒肝解郁胶囊治疗,分析两种药物联合治疗的效果。结果:治疗前,MMSE评分14分,MOCA评分11分,ADL评分100分;治疗3个月、6个月、9个月后,患者的MMSE、MOCA评分持续上升,因患者痴呆程度较轻,日常生活能力无明显受损,患者在治疗期间未发生相关不良反应。结论:甘露特钠胶囊联合舒肝解郁胶囊治疗轻度AD,能有效改善患者的认知功能和抑郁情绪问题。

甘露特钠联合加兰他敏治疗血管性痴呆的临床研究

目的探讨甘露特钠联合加兰他敏治疗血管性痴呆的临床疗效。方法选取2021年7月—2023年6月上海市宝山区罗店医院收治的血管性痴呆患者100例,随机分为对照组(50例)和治疗组(50例)。对照组患者iv氢溴酸加兰他敏注射液,2 mg/次,2次/d。在对照组的基础上,治疗组口服甘露特钠胶囊,3粒/次,2次/d;两组用药28 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状缓解时间,日常生活功能量表(ADL)和简易精神状态量表(MMSE)评分,血清炎性因子超氧化物歧化酶(SOD)、脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、白细胞介素1β(IL-1β)和脑源性神经营养因子(BDNF)水平。结果治疗后,治疗组总有效率88.00%,明显高于对照组(70.00%,P<0.05)。治疗后,治疗组症状好转时间均明显早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者ADL评分明显降低,而MMSE评分明显升高(P<0.05),且治疗组ADL和MMSE评分明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清炎性因子IL-1β和Lp-PLA2水平明显降低,而SOD和BDNF水平明显升高(P<0.05),且治疗组血清炎性因子水平明显好于对照组(P<0.05)。结论甘露特钠联合加兰他敏治疗血管性痴呆可显著缓解临床症状,并能有效降低机体炎性反应状态,日常生活能力有效增强。