β-半乳糖苷酶催化制备甜菊双糖苷

甜菊双糖苷是具备某些生理活性的萜类化合物,同时也是制备一些抗结核、抗菌药物的中间体。本文用单因素实验考察了β-半乳糖苷酶催化水解甜菊苷制备甜菊双糖苷的工艺条件,结果表明:在反应温度40℃,pH7.0,底物浓度25mg/mL,加酶量8440U/gSt,水解时间12h,甜菊苷转化率为98.4%,甜菊双糖苷产率达94.9%。

甜菊双糖苷/γ-环糊精包合物的制备

甜菊双糖苷(sbio)是一种典型的甜菊糖苷,用于蔗糖替代品,同时还具有多种药理活性。为了克服sbio的水相溶解性差的缺点,以γ-环糊精(γ-CD)为主体分子,sbio为客体分子,包合形成高溶解度包合物。通过Auto Dock4.2软件模拟确定sbio和γ-CD二者能够形成稳定的包合物;根据相溶解度曲线,确定sbio包合类型属于A_L型,即包合比为1:1,并根据表观稳定常数Ks,包合过程热力学函数ΔG、ΔH和ΔS确定包合过程为吸热、熵增、自发过程;通过FTIR、SEM、XRD和~1HNMR表征证实制备得到包合物。

高效液相色谱法同时检测糕点中几种天然甜味剂的探索研究

主要探讨应用高效液相色谱法同时检测月饼、饼干、面包等糕点食品中的甜菊糖苷、甜菊双糖苷、甘草酸、甘草次酸。以Agillent ZOBAX Eclips XDB C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱为分析柱,确立了糕点中的天然甜味剂甜菊糖苷、甜菊双糖苷、甘草酸、甘草次酸的高效液相色谱检测法。通过三水平六平行的添加回收实验,对方法的回收率和精密度作了分析探讨,结果用外标法定量分析,在所确定的实验条件下,峰面积和标准溶液浓度在5.0-100μg/mL范围内呈良好线性关系,线性系数大于0.999,回收率为80.0%105%,RSD均小于7.5%。本方法方法准确、简捷、耗材低廉,可以应用于糕点中甜菊糖苷、甜菊双糖苷、甘草酸、甘草次酸的同时测定。

甜菊苷及其衍生物的生物活性研究进展

甜菊苷是一种常用天然甜味剂,属于四环二萜糖苷类。药理学研究表明,甜菊苷及其水解产物甜菊醇、异甜菊醇和甜菊双糖苷等具有降血糖、降血压、抗炎、抗肿瘤、止泻、抗菌和免疫调节等多种生物活性。综述甜菊苷、甜菊醇、异甜菊醇、甜菊双糖苷及相关衍生物的生物活性研究进展。

同时测定酱油中4种甜味剂LC-MS/MS法的建立

建立了液质联用同时测定酱油中甜菊糖苷、甜菊双糖苷、甘草酸、甘草次酸的方法。方法经提取溶剂和提取次数优化后,采用液质联用进行检测。试验采用ZORBAX Eclipse Plus C184.6 mm×150 mm 3.5μm为液相色谱柱,以甲醇、0.1%甲酸为流动相,流速为0.4 mL/min,质谱中正负模式同时扫描。试验表明:甜菊糖苷、甜菊双糖苷为正模式扫描;甘草酸、甘草次酸为负模式扫描;提取溶剂为甲醇,提取次数为2次;甜菊糖苷、甜菊双糖苷、甘草酸、甘草次酸在0~40.0 ng/mL范围内r值均为0.999;甜菊糖苷、甜菊双糖苷、甘草酸、甘草次酸在50.0,200和400μg/kg回收率分别在90.5%~94.9%,87.7%~94.6%,86.9%~97.3%和87.1%~96.5%之间;甜菊糖苷、甜菊双糖苷、甘草酸、甘草次酸精密度(n=6)分别为2.21%,2.00%,1.88%和2.72%。该方法操作方便、定性能力强、灵敏度高、准确度高,适合酱油中甜菊糖苷、甜菊双糖苷、甘草酸、甘草次酸的检测。