甜菜多粘菌基因组片段的克隆及PCR检测

根据资料报导设计引物，扩增Ｐｏｌｙｍｙｘａ ｂｅｔａｅ的基因组片段，将其克隆在ｐＧＥＭ－３Ｚｆ（＋）质粒载体上，并通过双酶切、ＰＣＲ扩增和部分序列测定，证明克隆片段为Ｐ．ｂｅｔａｅ基因组片段。用扩增Ｐ．ｂｅｔａｅ基因组片段的引物对由Ｐ．ｇｒａｍｉｎｉｓ侵染小麦和Ｏ．ｂｒａｓｓｉｃａｅ侵染豇豆根系抽提的总ＤＮＡ进行ＰＣＲ扩增，均未获得任何ＤＮＡ产物，进一步证实了上述结果。对移入病土２、３．５天的甜菜苗单株根系进行ＤＮＡ粗提，移入病土３．５天的甜菜苗ＰＣＲ检测其已被Ｐ．ｂｅｔａｅ侵染，对确定Ｐ．ｂｅｔａｅ的早期侵染有重要意义。

砂培体系中甜菜多粘菌生物学特性的研究

在改进的砂培体系中，甜菜多粘菌（Polymyxabetae）完成生活循环只需7天。利用砂培体系研究了多粘菌在不同pH值、光照、接种材料和接种量条件下，对寄主的侵染以及在其中繁殖的情况，研究了多粘菌完成侵染所需时间，侵染的游动孢子最初释放时间，游动孢子体外存活期和休眠孢子对温度的敏感性等生物学特性。

甜菜坏死黄脉病毒和介体甜菜多粘菌与生态因子的关系探讨

甜菜坏死黄脉病毒（ＢＮＹＶＶ）和其他病毒一样是高度依赖寄主细胞的大分子寄生物，它的介体甜菜多粘菌（Ｐｏｌｙｍｙｚｃａｂｅｔａｅ）是土壤专性寄生真菌，至今仍缺乏具有选择性的高效治疗药物。而抗病品种的选育和应用刚刚开始起步，甜菜丛根病的防治研究进展缓慢。...

我国甜菜丛根病研究进展

甜菜丛根病是目前甜菜种植业中的一种毁灭性病害。我国对甜菜丛根病的研究十分重视，并进行了广泛和深入的研究。本文从甜菜丛根病的症状类型、甜菜丛根病的病原病毒和真菌介体、甜菜丛根病的防治、甜菜抗丛根病品种的选育等方面出发，对我国甜菜丛根病的研究进展作了较为详尽的介绍。

应用寄主植物筛选甜菜坏死黄脉病毒的无毒介体

病土培育藜、昆藜、老枪谷、虞美人、三白麦瓶草、繁缕 ,4周后用Nikon倒置显微镜检测 ,在藜的根中观察到介体甜菜多粘菌的游动孢子 ,把藜的根磨碎接种甜菜 ,8周后镜检观察到介体的休眠孢子 ,ELISA检测甜菜坏死黄脉病毒结果为阴性 。