乙醇回流法提取甜菜树总黄酮及其抗氧化性评价

以甜菜树为原料,总黄酮提取率为考察指标,在单因素试验的基础上,通过正交试验优化乙醇回流法提取总黄酮的最佳工艺条件,并就总黄酮对1,1-二苯基-2-苦基肼自由基(DPPH·)、羟基自由基(·OH)和超氧阴离子自由基(O2-·)的清除作用进行了初步研究。结果表明,甜菜树总黄酮最佳提取工艺参数为:乙醇体积分数85%,料液比1∶40(g/m L),提取温度80℃,提取时间180 min,在该提取工艺条件下,得到甜菜树总黄酮平均提取率为1.67%。总黄酮质量浓度在0.009 3~0.046 5 mg/m L时,对DPPH·、·OH、O2-·的清除率可分别达到88.39%、91.47%、46.29%,说明甜菜树总黄酮具有较强的体外抗氧化活性。

不同育苗基质对长蕊甜菜树苗木生长的影响

以咖啡壳沤制物、腐殖土及森林土为原料配制成5种基质,通过对基质的理化性状及长蕊甜菜树苗木的苗高、地径、主根长等7个生长指标的测定,分析不同基质对长蕊甜菜树苗木生长的影响。结果表明:不同育苗基质苗木的各项生长指标均存在显著差异(P<0.05)或极显著差异(P<0.01),适宜的基质能有效促进苗木的生长及生物量的累积,苗木的生长差异是不同育苗基质理化性状综合作用的结果。基质1、基质2、基质3和基质4苗木的苗高分别比对照高38.2%、22.6%、1.3%、4.4%,、地径分别比对照高49.0%、23.3%、27.2%、15.0%;4种基质苗木的主根长、根幅、一级侧根数分别比对照高10.9%～17.3%、9.2%～27.1%和34.3%～68.1%。因此,基质1和基质2适宜用作长蕊甜菜树的育苗基质,苗龄6个月的苗木苗高分别为15.31 cm和13.58 cm,地径分别为3.07 mm和2.54 mm。

野生食用蔬菜甜菜树的抗氧化活性研究

采用DPPH法对民间野生食用蔬菜植物甜菜树提取物的体外自由基清除作用进行了研究。结果表明野生食用蔬菜甜菜树具有一定的抗氧化活性,不同提取物自由基清除作用差别较大,以乙酸乙酯提取物活性较好,但均较BHA和VC弱。

甜菜树ISSR-PCR反应体系的建立与优化

采用正交和单因素试验设计方法,对影响甜菜树ISSR-PCR反应体系的d NTPs、Taq DNA聚合酶、引物、模板DNA及退火温度5个因素进行优化试验,建立了稳定的、可重复的甜菜树ISSR-PCR扩增反应体系。在20μl的反应体系中,d NTPs浓度为0.4mmol/L,Taq DNA聚合酶用量为1.0 U,引物浓度为0.2μmol/L,模板DNA浓度为45 ng。扩增程序:94℃预变性5 min;94℃变性1 min,52℃退火1 min,72℃延伸2 min,40个循环,最后72℃延伸8 min。这一优化体系的建立为深入展开甜菜树种质资源的遗传多样性研究奠定基础。

野生植物甜菜树嫩茎叶的营养成分分析

Nutritional components in tender leaves and stems of Yunnanopilia longistaminea （W.Z.Li） C.Y. Wu et D.Z.Li were analyzed . The contents of crude protein and total amino acids were 64.2 and 30.28 mg·g-1 respectively, which were higher than that of the common vegetables.It was also rich in the contents of VC)(0.56 mg·g-1),crude fiber (18.8 mg·g-1), crude fat (5.7 mg·g-1) and carbohydrate (66.0 mg·g-1). The species is a wild vegetable which can be exploited further.

甜菜树属——我国云南产山柚子科一原始新属及其植物地理学意义

报道了产于我国云南红河流域山柚子科的一个原始新属———甜菜树属 ,该属具大型圆锥花序 ,两性 ,是Lepionurus,Melientha和Champereia 3个单型属的祖型 ,无疑起源于康滇古陆即今之云南高原 ,其发现对研究山柚子科的起源与分化具重要意义。

甜菜树贝壳杉烯合酶基因的克隆与原核表达

本文作者研究了赤霉素合成途径中的关键酶-贝壳杉烯合酶,对其功能的研究可以为以后优化品种提供基因层面的基础。首先通过RACE-PCR技术,从甜菜树叶片中克隆得到贝壳杉烯合酶基因(Ent-kaurene synthase gene,Yl KS)的全长c DNA,共2 512 bp(Gen Bank登录号为KP872698),其ORF长度为2 232 bp,共编码743个氨基酸,预测蛋白质相对分子质量大小为84 987,蛋白质等电点为5.264,表明该蛋白质呈酸性。将该基因构建到表达载体pET32a中,得到重组质粒pET-32a-Yl KS。通过将p GG/An2、p IRS和重组质粒pET-32a-Yl KS 3个质粒共转入菌株BL21(DE3)中,得到重组菌株,并进行发酵。通过SDS-PAGE分析发现,重组蛋白成功得到了表达。最后通过对发酵产物进行萃取,并使用GC-MS进行检测,确定了该基因所编码的酶确实是贝壳杉烯合酶。

甜菜树化学成分研究

对我国特有植物甜菜树（Yunnanopilia Iongistaminata）的化学成分进行了研究，从它的嫩芽叶石油醚提取物中经反复柱层析分离得到10个化合物，运用光谱和化学的方法分别鉴定为：13b（S）-hydroxy-17c-ethoxypheao-phorbidea（1），diisobutylphthalate（2），十八酸单甘油酯（3），二十四酸（4），三十烷醇（5），油酸甲酯（6），亚麻酸甲酯（7），二十八烷（8），三十二（9）和油酸（10）。

云南山柚子科甜菜树属的核型

报道产于我国云南红河流域山柚子科甜菜树属(Yunnanopilia)的核型,其核型公式为2n=2x=20=6m+12sm+2st。结合山柚子科其它各属已有的细胞学资料,对该科核型进行了初步比较。

甜菜树属(中国山柚子科新纪录属)一新种

小乔木;小枝无毛。单叶互生,革质或肉质,无毛。花单性,雌雄异株,排成圆锥花序,花序轴纤细,具乳头状小突起,微被毛;花序多着生在主干上,少数着生在小枝上或小枝上部的叶腋;花4(-5);雄花单1或3—5簇生于苞片腋;花丝短,贴生于花被片基部;花药较大;花盘肉质微裂,类似退化的子房;雌花平生于苞腋,有时3—5簇生,具短梗。核果椭圆形,长卵形或倒卵形,长2.3—4厘米,果皮薄,厚1.

长蕊甜菜树组织培养研究

以长蕊甜菜树不同器官和组织为外植体,研究不同细胞分裂素浓度对芽萌发的影响;同时以长蕊甜菜树的胚乳、胚轴、叶片为外植体,研究在愈伤组织诱导、分化过程中的主要影响因子及其有效浓度范围。结果表明,诱导腋芽萌发的培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+3%蔗糖+3%椰乳;诱导愈伤组织的最佳外植体为胚轴;诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+2,4-D 0.05 mg/L+2%蔗糖+3%椰乳;愈伤组织分化的培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+IAA 0.1 mg/L+2%蔗糖+3%椰乳。

遮荫对濒危植物甜菜树光合生理和叶绿素荧光特性的影响

以西南特有濒危植物甜菜树为材料,研究了不同遮荫处理(全光照、50%遮荫、65%遮荫和80%遮荫)对甜菜树叶片光合特性、叶绿素荧光和气孔特征的影响,为甜菜树种质资源保育和开发利用提供科学依据。结果表明:50%遮荫处理显著提高了甜菜树叶片净光合速率,80%遮荫处理则起抑制作用;50%遮荫和65%遮荫处理提高甜菜树叶蒸腾速率,有利于光合作用的进行;80%遮荫处理下胞间CO2浓度提高,抑制了甜菜树叶蒸腾作用和光合作用;50%遮荫和65%遮荫处理下净光合速率提高,说明甜菜树对遮荫有一定的适应性;叶绿素荧光方面,80%遮荫处理导致叶片PSⅡ最大光化学效率(Fv/Fm)和实际光化学效率(ФPSⅡ)下降。甜菜树叶片光合特性与气孔结构关系密切,遮荫降低甜菜树叶片气孔密度。

甜菜树种苗繁育及仿野生栽培技术研究

[目的]研究不同育苗方法和仿生栽培方式对甜菜树植株生长的影响。[方法]设计直播试验、扦插试验、移栽试验和仿野生栽培试验,探讨不同处理下甜菜树的成活率、成株率。[结果]甜菜树扦插繁殖成活率低,适宜用种子繁殖,且种子摆放时间越长,出苗率越低;使用ABT生根粉处理甜菜树插条可显著提高扦插繁殖的成活率;在疏林地甜菜树年均高生长量和成活率显著高于稀疏灌木林地。[结论]该研究为甜菜树的人工栽培和扩繁提供了参考。

云南山柚子科甜菜树的研究进展

甜菜树是主产于我国云南红河谷流域河岸沟边一种稀有的小乔木,其嫩茎叶甜菜是一道珍稀味美的野生菜肴,其资源稀少,人为破坏严重,具有广阔的市场开发前景。本文从概念的争议到定名、形态学特征及分布、营养成分研究、核型研究以及组织培养研究等方面简述了近年来对其研究进展。

我省首次发现甜菜树属新种

近年来,我在编写《云南植物志》的过程中,通过对山柚子科Piliaceae的深入研究,首次在我省发现了具有经济价值的甜菜树属Melienrha及其新分类群。为了揭示山栖子科的真谛,几年来我曾分别到昆明植物所、华南植物所、广西植物研究所、中山大学标本室以及西南林学院等单位的标本馆和标本室察看、研究植物标本;并数次到元江铜厂冲,米芝卡河、青龙厂等地进行野外米集工作,最后终于得到可供命名的模式标本(几岁娜心,以及可供研究的参考辅助材杆等。

哀牢地区名贵山野木本森林蔬菜--甜菜树

甜菜树俗称甜菜、山芥蓝。为山柚子科(opiliaceae)品采(longistaminea)植物。是自然界古老的野生植物类型。在植物分类学上,甜菜树学名历经诸多专家、学者争议商榷,最终由植物学家吴征镒一名为甜菜树(Yunnanopilia longistaminea)。为我国特有种,单属种植物,也是云南山区独具特色的野生木本森林蔬菜类型。

长蕊甜菜树仿野生种植技术

长蕊和菜树Melenthalongistaminea W.Z.Li为山柚子科甜菜树属植物,因其嫩枝、叶及花序可作蔬菜食用,味甜,鲜美可口;又因其分布范围窄,种群数量小,单株产量低,市场售价逐年攀升。通过深入玉溪市新平县林下种植大户中调查、了解,基本掌握其种植的关键技术。

长蕊甜菜树转录组SSR的分布及其序列特征分析

本研究对长蕊甜菜树转录组文库中SSR位点的发生频率、平均分布距离、重复基元类型等进行统计分析。在147 990条去冗余的unigene中,有129 734个微卫星位点分布于50 991条序列中,总发生频率为34.46%,平均每1.57 kb就会出现1个SSR位点。在微卫星位点中共有113种重复基元,主要的重复类型是二核苷酸(37.55%)和单核苷酸(26.86%),其中AG/CT和A/T分别是二核苷酸和单核苷酸的优势重复基元,占总SSR位点的43.34%。SSR的重复次数以5~10次为主,占总SSR位点的70.93%,当重复次数为6时,二至六核苷酸数量最多,占总SSR的18.25%。SSR重复序列的长度为10~92 bp,平均长度为19.22 bp,基序长度10~20 bp的占总数的70.53%,在各重复单元中,当序列长度增加时,SSR的出现频率也随之下降。该研究结果为长蕊甜菜树后续的SSR标记开发、种质资源鉴定和遗传多样性分析等奠定了理论基础。

甜菜树多糖的提取工艺优化及其体外抗氧化性评价

研究优化甜菜树多糖的提取工艺,并测定其多糖的抗氧化性。采用苯酚-浓硫酸法测定甜菜树多糖的含量,通过正交试验优化了多糖的提取工艺,以羟基自由基(·OH)、1,1-苯基-2-苦基肼自由基(DPPH·)和超氧阴离子自由基(O2-·)清除能力为指标,探究了甜菜树多糖的体外抗氧化活性。结果表明:多糖的最佳提取工艺参数为料液比1:50 g/m L、超声时间30 min、超声温度40℃,在此条件下多糖的平均提取率为2.70%。体外抗氧化活性结果表明,多糖对羟基自由基、DPPH自由基和超氧阴离子自由基的清除率可分别达到78.99%、75.65%和87.40%,说明多糖对·OH、DPPH·和O_2^-·有较强的清除能力。

特有野菜甜菜树甜味功能因子的分离与鉴定

通过对我国民间特有野生食用植物甜菜树甜味功能因子的分离鉴定,证明其主要甜味功能因子成分为艾杜醇,为甜菜树的应用和开发提供了科学的依据,也为艾杜醇的生产提供了新的植物原料来源。