甜菜碱复配体系的优选

甜菜碱复配体系的稳定性通过TURBISCANLAB稳定分析仪与微分干涉显微镜综合分析研究,在多重光散射原理的基础上研究两种不同甜菜碱复配体系的TSI稳定指数随时间变化关系,并结合透射光散射光强度曲线分析两种不同体系乳状液。结果表明,TSI值越小,乳状液体系越稳定。通过光强度曲线可以反映体系分散粒子的聚集与絮凝状况。在此基础上结合微分干涉显微镜成像对稳定分析仪分析结果进行直观对比印证,确保了结果的准确性和方法的可行性。

HP-β-CD降低胶束化作用对十二烷基苯磺酸钠与甜菜碱复配体系检测光谱的干扰

为克服十二烷基苯磺酸钠与甜菜碱之间的胶束化作用及相互协同作用对二者定量分析产生的干扰,按十二烷基苯磺酸钠的摩尔计量比加入1∶1的羟丙基-β-环糊精,分别采用同步荧光光谱法及＂化学-光谱＂分析法检测复配体系中二者含量.结果表明：十二烷基苯磺酸钠的临界胶束浓度值随甜菜碱浓度的增加而降低,当甜菜碱的浓度增加到1.0、2.0及3.0mmol/L时,十二烷基苯磺酸钠的临界胶束浓度由1.256mmol/L分别降低至1.121、0.989及0.684mmol/L;甜菜碱还能对低浓度十二烷基苯磺酸钠溶液（浓度低于临界胶束浓度）的同步荧光强度产生明显影响.另一方面,十二烷基苯磺酸钠对＂化学-光谱＂分析法检测甜菜碱也能产生明显干扰.加入羟丙基-β-环糊精后,能显著降低十二烷基苯磺酸钠和甜菜碱之间的相互干扰,复配体系中十二烷基苯磺酸钠和甜菜碱的回收率分别由79.7%-107.5%及119.7%-159.6%改变至101.5%-102.5%和101.5%-103.0%.

激发光谱法检测被污染环境水中SDBS与甜菜碱复配体系

十二烷基苯磺酸钠（SDBS）与甜菜碱之间的相互干扰作用致使复配体系中二者的含量难以测定。采用向SDBS/甜菜碱复配体系中添加β-环糊精（β-CD）的方法来降低SDBS和甜菜碱之间的相互干扰,分别研究了β-环糊精对SDBS的激发性能、SDBS与甜菜碱之间的相互作用对检测的干扰影响及β-CD的抗干扰能力等因素。研究结果表明：添加β-CD能显著降低SDBS与甜菜碱的相互作用对检测的干扰,复配体系中SDBS及甜菜碱的回收率分别由103.9%~105.9%和103.4%~174.9%降低至101.8%~102.3%和102.3%~102.8%,检测准确性明显提高。将该方法应用于环境水样检测中,仍可准确检测二元复配溶液中的SDBS与甜菜碱含量。傅里叶变换红外光谱（FT-IR）及核磁共振氢谱（1H-NMR）的表征结果表明,在水溶液中SDBS分子能从β-CD分子的宽、窄口径两端进入β-CD的内腔,进而形成β-CD—SDBS包结体,包结体的形成是β-CD具有抗干扰能力的原因。