新生化冲剂的主要药效学研究

目的:研究新生化冲剂的主要药效作用。方法:采用灌胃给药,以生理盐水作为阴性对照组,生化汤丸作为阳性对照组,观察新生化冲剂高剂量、中剂量、低剂量对雌激素引起的小鼠子宫增重的作用、对醋酸引起扭体反应的作用及对小鼠单核吞噬细胞吞噬功能的影响。结果:新生化冲剂高,中剂量与生理盐水组比较具有显著抑制己烯雌酚促进性成熟小鼠子宫增重作用(P<0.01)、提高小鼠单核吞噬细胞吞噬功能(P<0.01),新生化冲剂高剂量与生理盐水组比较具有抑制醋酸引起扭体反应的次数(P<0.05)。结论:新生化冲剂能抑制己烯雌酚增重子宫的作用,并具有镇痛及提高机体免疫功能的作用。

反相高效液相色谱法测定新生化冲剂中阿魏酸含量

目的 :建立测定新生化冲剂中阿魏酸含量的方法。方法 :采用反相高效液相色谱 (RP HPLC)法 ,以ODS C18色谱柱分离 ,以水 (水中含 1.0 %冰醋酸 )∶乙腈∶甲醇 =70∶0 .6∶3 0为流动相 ,流速为 1.0mL·min 1,检测波长 3 2 0nm。结果 :线性范围 5.4～ 86.4μg·mL 1,r=0 .9987,测得平均回收率 99.7% ,RSD =0 .49%。结论 :反相高效液相色谱法高效、快速、灵敏 ,可作为新生化冲剂质量控制的有效方法。

生化冲剂防治产后瘀血证268例

产后瘀血证表现为产后恶露不绝、恶露不下、产后腹痛等,发病率很高。生化汤为古代名方,是产后常用效方,偏温能化,符合产后治疗特点,为方便病人,改生化汤为冲剂,并与益母草膏相比较,进行了临床和实验室指标治疗效应的研究,结果报告如下。

新生化冲剂治疗药物流产后阴道出血60例分析

为观察新生化冲剂对药物流产后阴道出血的治疗效果 ,选择确诊为非带器早期妊娠者 12 0例 ,随机分为治疗组和对照组 (各 6 0例 ) ,比较两组阴道出血量、出血时间 ,完全流产率 ,月经恢复时间。结果 ,治疗组的四项指标明显优于对照组。认为 :新生化冲剂是治疗药流后阴道出血的理想药物 。

用正交试验探讨益母生化冲剂的最佳提取工艺

本文以阿魏酸为检测指标，用正交试验法研究益母生化冲剂的提取过程中不同的乙醇浓度、乙醇用量及提取时间对阿魏酸得率的影响。探讨最佳提取工艺。

新生化冲剂防治剖宫产术后出血的疗效观察

目的:观察新生化冲剂用于防治剖宫产术后出血的效果。方法:选择360例剖宫产产妇,随机分为两组,试验组给予新生化冲剂口服,每日2次,每次12g,热水冲服,根据宫底下降情况,阴道出血量,连续服用5～7天。对照组采用肌肉注射催产素20IU。结果:两组在阴道流血量和阴道流血持续时间比较差异有显著性(P<0.01)。结论:新生化冲剂对子宫平滑肌有兴奋作用,使子宫节律收缩增加,有利于子宫瘀血剥离、排出,同时改善子宫血液循环,促进局部渗出物吸收,帮助子宫内膜修复,不良反应少,治疗效果满意。

加味生化冲剂在药物流产中的应用

目的：探讨加味生化冲剂在药物流产中的应用价值。方法：对1997.1-1999.7月在我院药物流产患者部分给以药物流产后辅以加味生化冲剂口服。结果：提高了完全流产率，减少阴道出血时间，避免因药流不全而行清宫术。减轻了病人痛苦。值得临床推广应用。

米非司酮配伍米索前列醇加新生化冲剂用于终止早孕临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇加用新生化冲剂终止早孕的治疗效果。方法：选择196例要求终止妊娠的早孕妇女，随机分为实验组及对照组，各98例，口服米非司酮及米索前列醇后，实验组加服新生化冲剂，对照组无特殊处理。结果：完全流产率：实验组为71．4％，对照组为40．9％。差异有非常显著性，出血量：实验组平均为126ml，对照组平均为165ml。差异有显著性。结论：新生化冲剂能提高米非司酮序贯米索前列醇用于终止早孕的完全流产率，减少出血量，降低清宫率。

五加生化胶囊与新生化冲剂治疗女性药流后阴道出血的临床随机对照研究

目的探讨五加生化胶囊与新生化冲剂治疗女性药流后阴道出血的临床随机对照研究。方法将2015年2月2018年6月该院女性药流后阴道出血病例86例,随机分两组,各43例,对照组采用乙烯雌酚联合安宫黄体酮治疗联合五加生化胶囊(2.4 g/次,2次/d);观察组采用采用乙烯雌酚联合安宫黄体酮治疗联合新生化冲剂(12 g/次,3次/d)治疗,持续治疗2周为1个疗程。比较两组患者的临床疗效,记录阴道出血量、阴道出血时间及腹痛程度评分,治疗前后检测血肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、雌二醇(Estradiol,E2)、孕酮(progesterone,P)等,记录并发症状况。结果两组患者年龄、妊娠天数、月经周期及月经天数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组有效率81.40%(35/43)低于观察组有效率95.35%(41/43),差异有统计学意义(P<0.05)。对照组在阴道出血量、阴道出血时间及腹痛程度评分上,均高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比,两组治疗后血E2升高,血P、TNF-α降低;与对照组比,观察组治疗后血E2较高,血P、TNF-α较低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者并发症11.63%(5/43)与13.95%(6/43)比较,无统计学意义(P>0.05)。结论与五加生化胶囊比较,新生化冲剂治疗女性药流后阴道出血的疗效较好,缩短出血时间,降低血TNF-α、孕酮的分泌,提高E2,且安全性高。

新生化冲剂治疗药物流产术后出血127例分析

观察新生化冲剂缩短药物流产后阴道出血时间的作用。127例早孕妇女分为两组,观察组于口服米非司酮第3日早开始服新生化冲剂12.0g,日2次,共5天;对照组于口服米非司酮等3日早开始服消炎药共5天。结果示完全流产率观察组为95.83％,对照组为92.21％,两者有显著差异(P〈0.05;观察组治愈率为83.3％,总有效率为93.8％,而对照组治愈率68.3％,总有效率为88.6％,均有显著差异(P<0.05。提示新生化冲剂有缩短药物流产后阴道出血时间的作用。

新生化冲剂防治药物流产后阴道出血58例临床分析

目的:探讨新生化冲剂治疗药物流产后阴道出血的临床疗效,为临床上防止药物流产后阴道出血提供一定的实践参考。方法:选取58例药物流产后阴道出血患者作为试验组,选择同期治疗的58例药物流产后阴道出血患者作为对照组。对两组患者的流产后出血时间、出血量进行比较。结果:试验组出血量多于月经量的比例为3.4%,等于月经量的比例为44.8%,少于月经量的比例为51.7%,两组阴道出血量相比,差异有统计学意义(P<0.05),出血时间平均(7.8±0.3)d。两组患者的出血时间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:新生化冲剂防治药物流产后阴道出血具有较好的临床应用价值。

新生化冲剂减少药物流产后出血的临床观察

目的 :观察新生化冲剂用于减少药物流产后出血的临床效果。方法 :选择来我院就诊的宫内妊娠患者 83例 ,分为两组。观察组采用药流后 6小时服用新生化冲剂 ,对照组未用 ,对两组疗效进行观察比较。结果 :观察组完全流产率、出血量、出血时间均显著优于对照组。结论 :新生化冲剂能够使子宫收缩持久、残留物脱净、减少药流后出血 ,且安全、高效、易被接受 ,值得临床推广。

新生化冲剂防治药物流产后阴道出血的临床分析

目的:观察新生化冲剂防治药物流产后阴道出血的临床疗效。方法:将所有患者随机分为观察组75例和对照组75例,观察组在药流的基础上服用新生化冲剂,对照组在药流的基础上服用益母草冲剂。结果:观察组的完全流产率高于对照组;观察组药物流产后的阴道出血时间明显短于对照组;观察组药物流产后的阴道出血量明显少于对照组。结论:新生化冲剂是临床上防治药物流产后阴道出血的理想药物。