基于物联网的生化类实验室开放管理模式探究

随着物联网技术的快速发展,物联网技术在各领域应用逐渐广泛,生化类实验室作为科学研究的重要场所,生化类实验室的管理模式与创新提升显得非常重要,鉴于此本文基于生化类实验室开放管理现状,引入物联网技术,实现对当前实验室内的设备、物质、环境以及人员等多个方面的智慧化管理,采用智慧化管理模式不仅可以提升当前实验室整体管理效率,还能强化实验室内的安全。

高校生化类实验室安全与环保管理的SWOT分析与对策研究

以实验室安全与环保典型事故为例,阐述了高校实验室安全与环保管理工作对于师生员工的生命及财产安全的重要性。运用SWOT分析法对高校生化类实验室安全与环保管理工作的内外部环境因素进行了分析,指出高校生化类实验室安全与环保管理工作存在的优势和劣势、面临的机遇和威胁。以山东大学(威海)为例,基于该分析开展了卓有成效的研究和实践,提出了高校生化类实验室安全与环保管理工作的若干对策建议。

西悉尼大学生化类实验室安全管理调研与思考

高校实验室是进行科学研究的重要场所,实验室安全是顺利开展实验教学和科研工作、保护科研人员人身安全的前提。通过对澳大利亚西悉尼大学生化类实验室安全管理组织结构、实验室准入制度、实验室安全防护和应急措施、化学品和废弃物管理等方面的调研,并结合浙江大学实验室安全管理现状,分析了国内高校在安全管理方面的不足,并提出了适合我国高校实情的若干实验室安全管理建议。

普通高校生化类实验室安全管理现状研究及对策

目前我国普通高校的生化类实验室安全管理相对落后,安全隐患日益增加。在这样的背景下,应针对普通高校生化类实验室的安全问题,学习优秀院校实验室的管理经验,研究其安全管理现状。本研究对生化类实验室的安全隐患进行分类,分析其安全管理措施,并借鉴国外优秀实验室安全管理经验,逐步建立我国普通高校生化类实验室的安全管理体系。具体的对策为:优化实验室安全管理制度、落实实验室安全责任制度、购置实验室安全设施设备、大力建设实验室安全队伍、加强师生实验室安全教育等。

基于功耗分析的新型生化类实验室节能控制方法

针对新型生化类实验室节能控制方法存在控制效率低,节能效果差等问题,提出基于功耗分析的新型生化类实验室节能控制方法。将新型生化类实验室中各设备消耗的能量以做功的形式进行表达,将做功表达方式相近的设备进行归纳总结;分别从热能功耗设备、放射能功耗设备、机械能功耗设备三个角度进行功耗分析,针对三项设备功耗设计不同节能控制方案。实验结果表明:采用所提方法能够有效新型生化类实验室提高设备控制节能率,使新型生化类实验室节能效果达到预期效果。

体育类生化室全自动生化分析仪检测项目性能评价和比对试验研究

目的对新购入的Dimension EXL200全自动生化分析仪进行性能评价和比对试验,以保证检测结果的准确性、可比性及延续性。方法以实验室常用检测指标:肌酸激酶(CK)、尿素(Urea)、尿酸(UA)、血糖(GLU)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL)和低密度脂蛋白(LDL)为例进行考察。参照美国临床和实验室标准化协会(CLSI)EP15-A3、CLSI EP6、美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)C28-A2、NCCLS EP15-A2文件和中国合格评定国家认可委员会(CNAS)CNAS-GL037:2019,CNAS-CL38文件,使用原装进口定标液和试剂,伯乐质控品,从精密度、正确度、线性范围、临床可报告范围等角度对8个项目进行性能评价,以新鲜采集的211例血液样本分别在两台全自动生化分析仪上进行检测比对试验。结果Dimension EXL200全自动生化分析仪检测8个项目的精密度和正确度验证均合格;8个项目在分析测量范围内均表现出良好的线性关系(R2>0.95,a在0.97~1.03范围内);最大稀释倍数验证回收率在可接受范围内,临床可报告范围为分析测量范围的上限乘以最大的可稀释倍数;比对试验中211例新鲜血液样本8个项目在两台仪器上测得数据进行回归分析结果显示,所有检测项目相关系数r>0.9,相对偏倚小于实验室允许的偏倚或相对偏倚验证值,说明两台仪器可比性良好,检测结果一致性程度高,比对试验通过。结论Dimension EXL200全自动生化分析仪8个检测项目的精密度、正确度、线性范围和临床可报告范围性能评价均通过,保证了检测结果的准确性和可靠性;比对试验说明Dimension EXL200全自动生化分析仪的数据与原有的全自动生化分析仪检测结果具有一致性,为体育类生化实验室数据的延续性分析提供了保障。

体育类生化室不同血细胞分析仪检测结果的比对研究

目的探讨样本来源以中值浓度为主的体育类检测实验室不同血细胞分析仪比对的方法。方法按照美国临床和实验室标准化协会(CLSI)EP9-A2文件要求,以ADVIA120(简称120)作为对比仪器,ADVIA2120i(简称2120)作为实验仪器,通过连续监测1年中6个批次的正常值质控和非正常值2质控的靶值建立数据,与随机选取的42例新鲜样本检测数据相结合,以白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞比容(HCT)、平均红细胞容积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)和血小板(PLT)作为检测项目指标,进行精密度、准确度和可比性研究。结果两台仪器所测项目的精密度(CV%值在0.9~5.0范围内波动)均在CLIA′88规定的1/4允许误差的可接受范围内;各检测项目的差异百分率均符合国际血液标准化委员会(ICSH)制定的标准;42例新鲜血液标本在两台仪器上测得数据进行回归分析结果显示,所有检测项目相关系数r值均大于0.97。结论通过运用连续监测1年中6个批次的正常值质控和非正常值2质控的靶值建立数据,与随机一组新鲜血液样本检测数据相结合的方法可以较好地实现体育类检测实验室对两台不同血细胞分析仪进行检测结果可比性和一致性的实验研究。