基于镇静催眠作用的生半夏水煎液毒性研究

目的:探讨不同剂量及煎煮时间的生半夏水煎液镇静催眠作用及急性、亚急性毒性。方法:观察小鼠自主活动次数、睡眠潜伏期、睡眠持续时间,探讨不同剂量及煎煮时间的生半夏水煎液镇静催眠作用,采用1 d最大给药量法探讨其急性毒性,连续30 d给药后,检测血清谷丙转氨酶(Glutamic-Pyruvic Transaminase, GPT),尿素氮(Blood Urea Nitrogen, BUN)及病理组织,探讨其亚急性毒性。结果:与正常组比较,各给药组自主站立次数减少,睡眠潜伏期缩短,睡眠持续时间延长,差异有统计学意义(P<0.05),以煎2 h中剂量效果最佳。急性毒性实验未见明显异常变化。亚急性毒性实验中,与正常组比较,生半夏煎1 h与煎2 h水煎液中、高剂量组GPT含量显著升高,差异有统计学意义(P<0.01),GPT升高呈剂量相关性。各给药组BUN含量均显著降低,差异有统计学意义(P<0.01);煎2 h比煎1 h同剂量组降低更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:生半夏水煎液安神以60 g剂量效果最佳,符合吴鞠通“2两安眠”之说,久煎有增效的趋势。生半夏水煎液无急性毒性,具有一定亚急性毒性,表现为肝肾毒性,肝损害呈剂量依赖性;肾损害无剂量相关性,但以中剂量最轻;久煎2 h未能降低肝肾毒性,认为与生半夏含有水溶性耐热的毒性成分有关,久煎1 h相对较好。

我院门诊处方生半夏与生附子使用情况分析

目的:通过分析在广东省中医院芳村医院门诊处方中毒性中药生半夏与生附子使用情况,为我院毒性中药安全用药管理提供参考依据。方法:选取2023年1—2月广东省中医院芳村医院门诊处方中含有生半夏及生附子的中药处方,对处方对应的患者性别、年龄,处方剂数剂量、配伍中药以及治疗情况进行分析。结果:846张处方中,患者以51~65岁年龄段居多,占30.26%;剂数以4~7剂居多,占63.12%;用量范围以16~30g居多;占32.14%;治疗病症多为咳嗽,其次是各种慢性疾病和恶性肿瘤。结论:有毒中药处方在门诊治疗中多用于治疗中老年病患在慢性疾病和疑难杂症,使用频率大,需进一步加强毒性中药饮片的使用管理,强化医师干预,确保生半夏生附子等毒性中药的合理使用。

生半夏、姜半夏对水貂呕吐作用的影响研究

目的:研究半夏对水貂的致呕及止呕作用。方法:ig生半夏2 g·kg-1,观察对水貂的致呕作用;制备姜半夏醇提物、姜半夏水提物及姜半夏水煎剂,观察在 ip顺铂(7.5 mg·kg-1)、sc阿朴吗啡 (1.6 mg·kg-1)水貂呕吐模型的止呕作用;观察姜半夏水煎剂对水貂运动呕吐模型(100 r·min-1,1 h)的影响。结果:生半夏有致呕作用(P<0.01);姜半夏、胃复安、恩丹西酮对顺铂、阿朴吗啡致水貂呕吐均有抑制作用 (P<0.05)。结论:姜半夏在水貉呕吐模型中具有止呕作用,其机制与中枢抑制有关。

生半夏中草酸钙针晶的刺激性作用研究

目的:验证生半夏中草酸钙针晶的刺激性作用。方法:采用家兔眼刺激实验方法,比较半夏提取草酸钙针晶前后、提取出来的纯草酸钙针晶及半夏水和各种有机溶剂提取液的刺激性作用,并对半夏草酸钙针晶刺激性作用进行量效关系试验。同时对半夏和茜草中所含草酸钙针晶的形状进行显微镜检,并在相同浓度下进行刺激性作用比较。结果:生半夏中的草酸钙针晶具有强烈刺激性,与半夏生品混悬液在针晶含量相同的条件下,对家兔的眼刺激作用基本相同,针晶浓度与家兔眼刺激程度呈现确切的量效关系。结论:生半夏中的草酸钙针晶为半夏的刺激性成分。

生附子、生半夏配伍后急性毒性的实验研究

目的:探讨生附子、生半夏配伍后的急性毒性变化,对二者配伍安全性进行评价,为制定生附子和生半夏用药标准和管理方案提供实验数据。方法:选择18～22g健康成年昆明小鼠,雌雄各半,随机分为对照组、生附子组、生半夏组、附子+半夏组、2倍附子+半夏组2、倍半夏+附子组2、倍附子+2倍半夏组,采用小鼠急性灌服毒性试验法,连续观察7天,记录灌服后小鼠自主活动及行为变化,同时记录小鼠死亡情况、体质量变化及小鼠心、肝、脾、肺、肾各脏器质量及指数变化。结果:与对照组比较,生附子和生半夏能明显影响小鼠自主活动及行为变化,影响小鼠心、肝、肾质量及指数,使小鼠死亡数量增加,经统计学处理存在显著性差异;将生附子和生半夏按不同比例组合后给小鼠急性灌饲,小鼠心、肝、肾质量及指数明显改变,小鼠死亡数量进一步增多,经统计学处理存在显著性差异。结论:生附子和生半夏对小鼠具有毒性作用,二者组合灌饲后其毒性作用明显增加。

生川乌与生半夏反药配伍水浸液对大鼠肝毒性的影响

目的观察不同比例生半夏与生川乌配伍对大鼠肝脏毒性的影响。方法 SD大鼠50只,随机分为正常对照组、生川乌组、生川乌配生半夏组(1∶0.25组、1∶0.5组、1∶1组)。连续灌胃4周,每组随机选取6只大鼠,腹主动脉取血,生化法测定血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP);计算肝脏指数并进行形态学观察。各组剩余4只大鼠停药2周,同法检测上述指标。结果给药4周,各给药组大鼠血清ALT、AST水平,肝脏指数明显高于正常对照组(P<0.05或P<0.01);生川乌组ALT、AST、ALP水平均明显高于生川乌配伍不同比例生半夏组(P<0.05或P<0.01),肝脏指数明显高于生川乌配生半夏1∶0.5组、1∶1组(P<0.01);光镜下观察肝脏组织,各给药组出现不同程度病理形态学改变;生川乌配生半夏1∶0.5组与1∶1组比较,ALT、AST、ALP水平,肝脏指数差异均无统计学意义(P>0.05)。停药2周,生川乌组ALT、AST水平,肝脏指数仍明显高于其他各组(P<0.05或P<0.01),且光镜下仍能观察到明显的病理损伤。结论生川乌对大鼠肝脏具有明显毒性,生川乌配伍生半夏后其肝脏毒性明显降低,在一定比例范围内,毒性随配伍比例的升高而降低,即生半夏对生川乌大鼠肝脏毒性有拮抗作用,但当生半夏达到一定比例(1∶1)时,拮抗作用不再增强。

生川乌与不同比例生半夏配伍镇痛作用研究

目的观察生半夏对生川乌镇痛作用的影响及与配伍比例的关系,为该反药对的配伍应用提供实验依据。方法采用小鼠热板法(55℃)及酒石酸锑钾扭体法,分别ig给川乌与半夏按1∶0,1∶0.25,1∶0.5,1∶1配伍水浸剂0.311 g/kg体质量(以生川乌生药量计算),以小鼠痛阈和扭体次数为指标,评价半夏对川乌镇痛作用的影响及与半夏配伍比例的关系。结果在55℃热板试验中,生川乌与生半夏1∶0,1∶0.25,1∶0.5,1∶1配伍组小鼠给药前后痛反应潜伏期之差分别为(4.05±1.92)s、(3.09±1.62)s、(2.74±1.94)s、(1.09±0.80)s均显著高于空白对照组(0.04±0.48)s,且差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。酒石酸锑钾所致扭体试验中,生川乌与生半夏1:0、1:0.25、1:0.5、1:1配伍组小鼠给药15min内的扭体反应次数(4.70±4.37)次、(9.30±6.70)次、(12.2±9.99)次、(14.20±7.30)次均显著低于空白对照组(22.40±12.73)次,且差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论随着生半夏比例的增加,生川乌的镇痛作用减弱,且有一定的剂量依赖关系。

生川乌与不同比例生半夏配伍对大鼠肝细胞超微结构的影响

摘要目的：观察生川乌与不同比例生半夏配伍对大鼠肝细胞超微结构的影响。方法：SD大鼠随机分为正常对照组、生川乌组、生川乌配生半夏组。电镜下观察肝细胞超微结构变化。结果：生川乌组肝细胞形态不规则，胞质溶解，粗面内质网明显减少，线粒体肿胀，溶酶体增多；生川乌配生半夏（1：0．Z5）组，肝细胞肿胀，核不规则，异染色质增多，胞质溶解减轻，粗面内质网较生川乌组增多，线粒体肿胀，溶酶体增多；生川乌配生半夏（1：0．5）组，肝细胞肿胀减轻，核异染色质较少、边集，粗面内质网增多，线粒体肿胀，次级溶酶体明显增多；生川乌配生半夏（1：1）组，肝细胞肿胀明显减轻，核接近正常，粗面内质网增多，线粒体肿胀减轻，糖原较少，溶酶体减少。结论：生川乌可明显损伤大鼠肝超微结构，与生半夏配伍后可减轻其损伤作用，配伍比例与损伤程度呈反比。

生川乌水浸液对大鼠肾超微结构的影响及其与配伍生半夏比例的关系

目的：观察生川乌、生半夏与生川乌不同配伍比例对大鼠肾组织超微结构的影响。方法：SD大鼠，随机分为正常对照组、生川乌组、生川乌配不同生半夏组（1∶0.25组、1∶0.5组、1∶1组）。各给药组生川乌给药剂量均为0.8g/kg，连续灌胃4周，电镜下观察肾细胞超微结构变化。结果：生川乌组肾小管上皮胞质明显溶解，细胞膜内褶断裂，线粒体外膜破裂，嵴不规则或溶解；肾小球毛细血管内皮、线粒体肿胀，基膜不均，部分足突融合。生川乌配生半夏1∶0.25组肾小管上皮细胞质溶解略减轻，线粒体外膜断裂，嵴密集；肾小球毛细血管内皮轻度肿胀，基膜较均匀，部分足突融合。生川乌配生半夏1∶0.5组肾小管上皮细胞膜模糊，细胞质溶解减轻，细胞膜内褶、线粒体嵴仍有局部断裂或溶解现象；肾小球毛细血管内皮轻度肿胀，基膜较均匀，少量足突融合。生川乌配生半夏1∶1组肾小管上皮细胞质溶解明显减轻，细胞膜内褶多正常，内褶间线粒体排列不甚规则；肾小球毛细血管内皮肿胀、足突融合明显减轻，基膜厚度较均匀。结论：生川乌水浸液灌胃可导致大鼠肾超微结构损伤，生半夏与生川乌不同配伍比例水浸液灌胃可减轻损伤，其减轻程度随配伍比例增高而升高。

生半夏中毒及其解救

对生半夏的毒性成分、中毒症状进行了探讨 ,并分析中毒机理、解救方法、炮制工艺等。临床研究表明

生南星生半夏在肿瘤临床中的应用

生南星、生半夏均属有毒中药,而在治疗肿瘤中,却得到医家的重视,兹综述如下。历代对生南星、生半夏治疗肿瘤的载述生南星:《药性本草》:“主癥瘕”。《开宝本草》:“破坚积、消痈肿。”《本草纲目》:“治喉痹……结核。”

《伤寒论》中生半夏在治疗痰证的运用及研究思路

生半夏因其毒性在临床使用中受到限制。文中结合临床及现代实验研究,探讨《伤寒论》中生半夏在痰证治疗中的运用。在中医辨证论治的理论指导下,严格按照经方的剂量,比较生半夏和其炮制品对寒饮蕴肺证祛痰的疗效,为生半夏进一步广泛运用于临床、让经方回归临床,提供依据。

大剂量生半夏治疗恶性肿瘤16例

自2001年8月-2005年8月，笔者运用大剂量生半夏治疗恶性肿瘤16例，取得了一定的疗效，现报道如下。

生半夏的毒性及其减毒

生半夏的毒性目前主要集中在刺激性毒性、生殖毒性和致突变毒性三方面,常用减毒方法有炮制、配伍和煎煮。

生半夏应慎用

半夏为天南星科多年生草本植物半夏的块茎．功效为燥湿化痰、降逆止呕、消痞散结，用于痰多咳喘、痰饮眩悸、风痰眩晕、痰厥头痛、呕吐反胃、胸脘痞闷、梅核气等。生用可外治痈肿痰核，姜半夏多用于降逆止呕。

基于小鼠生理生化指标探讨生半夏和竹沥半夏的寒热药性

目的:通过对小鼠的生理生化指标的检测分析,探讨生半夏和竹沥半夏的寒热药性。方法:采用灌胃分别给予小鼠生半夏、竹沥半夏的水煎液11d,测量并记录小鼠的体重、饮水量、进食量、体温、耗氧量、肝组织总蛋白含量、NaK-ATPase活性、肝脏系数的变化,来研究其寒热之药性。结果:与对照组比较,生半夏组、竹沥半夏组对小鼠的体重、进食量、肝脏系数的变化均无明显区别;生半夏组可使小鼠的饮水量、体温、耗氧量、NaK-ATPase活力、肝脏组织总蛋白含量增加;竹沥半夏组可使小鼠的饮水量、体温、耗氧量、NaK-ATPase活力、肝脏组织的蛋白含量降低。结论:生半夏和竹沥半夏药性的差异可通过饮水量、体温、耗氧量、NaK-ATPase活力、肝脏组织总蛋白含量等生理生化指标得以反映,该结果与传统的"竹沥能转半夏之温热之性而为寒凉"的理论相一致。

生半夏、法半夏水提物对小鼠镇静催眠作用的比较研究

目的比较观察生半夏、法半夏水提物对小鼠的镇静催眠作用。方法通过直接睡眠实验、协同戊巴比妥钠作用实验,以及抗惊厥实验,观察生半夏、法半夏水提物对小鼠的镇静催眠作用。结果生半夏、法半夏水提物对小鼠的直接睡眠作用较弱;生半夏、法半夏水提物可明显增加戊巴比妥钠阈下剂量的动物入睡率,除生半夏水提物小剂量组外其余组均能明显延长阈上戊巴比妥钠小鼠睡眠时间;生半夏、法半夏水提物有一定的抗惊厥作用。结论生半夏、法半夏水提物具有一定的镇静催眠作用,且法半夏强于生半夏。