反相高效液相色谱法测定补血生发丸中二苯乙烯苷的含量

目的建立测定补血生发丸中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用Hypersil ODS C18色谱柱(250mm×4.0mm,5μm),流动相:乙腈-水(17∶83);流速:1.0mL·min-1;检测波长:320nm;柱温:30℃。结果二苯乙烯苷在0.0352～0.352μg线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为98.2%(n=6)。结论该方法操作简便、快速,适用于补血生发丸中二苯乙烯苷的含量测定。

祛脂生发丸治疗雄激素源性脱发疗效观察

目的观察祛脂生发丸治疗雄激素源性脱发的临床疗效。方法治疗组36例,口服祛脂生发丸,对照组30例,口服胱氨酸片及维生素B6片,观察比较两组用药3个月后的综合疗效。结果治疗组总有效率61.1%,对照组总有效率43.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论祛脂生发丸治疗雄激素源性脱发疗效显著。

新生发丸治疗脱发90例

采用新生发丸(熟地、当归、首乌、枸杞、羌活等)治疗脱发90例,总有效率为94.4％。提示本方法有滋补肝肾,补血养血的功效。

HPLC梯度洗脱法同时测定固肾生发丸中6种成分的含量

目的:采用高效液相梯度洗脱法建立固肾生发丸中二苯乙烯苷、大黄素、大黄素甲醚、芝麻素、女贞苷和特女贞苷6种成分的含量测定方法。方法:Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流速:0.9 m L·min-1;流动相A为甲醇-乙腈(2∶1),流动相B为0.1%磷酸溶液;检测波长λ1=254 nm(检测二苯乙烯苷),λ2=320 nm(检测大黄素和大黄素甲醚),λ3=290 nm(检测芝麻素),λ4=224 nm(检测女贞苷和特女贞苷)。结果:二苯乙烯苷、大黄素、大黄素甲醚、芝麻素、女贞苷和特女贞苷分别在0.171 8-3.436 0μg(r=0.999 9)、0.013 0-0.260 0μg(r=0.999 3)、0.015 6-0.312 0μg(r=0.999 4)、0.047 4-0.948 0μg(r=0.999 7)、0.018 2-0.364 0μg(r=0.999 7)、0.109 6-2.192 0μg(r=0.999 8)范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.28%、96.90%、98.06%、98.40%、97.75%、99.06%,RSD(n=6)分别为0.71%、1.02%、1.30%、0.98%、1.19%、0.81%。结论:该方法简便、准确、灵敏、重复性好,可作为固肾生发丸的含量控制方法。

益肾生发丸治疗脱发150例疗效观察

目的:观察益肾生发丸治疗脱发的临床疗效。方法:将300例脱发患者随机分为2组各150例,治疗组用益肾生发丸口服治疗,对照组以2%米诺地尔溶液外涂患处治疗,2组疗程均为180天。结果:总有效率治疗组为97.33%,对照组为83.33%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:益肾生发丸治疗脱发疗效显著。

新生发丸的制剂工艺和质量标准研究

目的:考察新生发丸的制剂工艺及制定质量控制方法。方法:应用正交试验法,选择二苯乙烯苷的含量和干浸膏得率两项指标,优选新生发丸中水提部分药材的最佳提取工艺;二苯乙烯苷的含量通过HPLC测定;采用薄层色谱法对制剂中的当归和牛膝进行了鉴别。结果:最佳提取工艺为,熟地黄等五味药材用12倍水量提取3次,每次1h。薄层鉴别的色谱斑点分离好,阴性无干扰。结论:该制剂工艺合理、可行、质量可控。

止溢生发丸治疗脂溢性脱发临床疗效观察

目的观察止溢生发丸治疗脂溢性脱发的临床疗效。方法将104例患者随机分成止溢生发丸组56例,口服止溢生发丸;对照组48例,口服首乌片,共3个月,比较其疗效。结果止溢生发丸组总有效率为98.2%,痊愈率为50.0%;对照组总有效率为79.2%,痊愈率为37.5%。两者疗效有显著差异(P<0.05)。结论止溢生发丸治疗脂溢性脱发疗效显著,复发率低。

生发丸治疗肝肾不足型斑秃102例

目的：观察比较生发丸和养血生发胶囊治疗斑秃（秃发症）肝肾不足型的临床疗效。方法：对102例斑秃（秃发症）肝肾不足型患者，随机分为两组，治疗组78例，给予生发丸治疗；对照组24例，给予养血生发胶囊治疗。疗程为8～12周。在治疗前后进行疗效指标观察。结果：生发丸治疗斑秃（秃发症）中医证候疗效的显效率及有效率分别为69．23％、87．18％，养血生发胶囊的显效率及有效率分别为66．67％、87．50％，两组比较无显著性差异。各单项中医症状体征疗效比较及中医症状积分和的差值比较，经统计学分析无显著差异。结论：生发丸和养血生发胶囊治疗肝肾不足所致斑秃（秃发症）都具有确切疗效。生发丸在改善秃发斑面积、头发焦黄或花白、头发稀疏、腰膝酸软、头昏的中医症状方面均优于对照组。有待今后做更长期、更大量人群的观察以取得统计学支持。

养血生发丸合首乌神应丹治疗斑秃69例观察

目的:观察养血生发丸合首乌神应丹治疗斑秃的疗效。方法:69例随机分为两组各38例,治疗组用养血生发丸及首乌神应丹,对照组用斑秃丸。结果:治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。养血生发丸合首乌神应丹对肝肾不足、血虚血热证型疗效较好。结论:养血生发丸合首乌神应丹治疗斑秃疗效肯定。

首乌生发丸联合复方米诺地尔酊治疗斑秃疗效观察

目的探讨首乌生发丸联合复方米诺地尔酊治疗斑秃的临床疗效。方法将120例斑秃患者随机分为治疗组和对照组,各60例。治疗组患者内服首乌生发丸联合外搽复方米诺地尔酊,对照组患者内服谷维素、维生素B1、胱氨酸联合外用复方米诺地尔酊,连用6个月。结果治疗组与对照组的有效率,治疗3个月后分别为53.33%和26.67%,治疗6个月后分别为83.33%和30.00%,组间比较均有显著性差异(P<0.05)。结论首乌生发丸联合复方米诺地尔酊治疗斑秃有效,且未见严重不良反应,值得临床进一步研究。

强力生发丸质量标准研究

目的为建立强力生发丸的质量标准提供参考。方法采用薄层色谱法对制剂中五味子和当归进行定性鉴别;参照2015年版《中国药典(四部)》标准对水分和溶散时限进行检查;采用高效液相色谱法测定其有效成分芍药苷的含量,色谱柱为Dikma Diamonsil C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(15:85),流速为1 mL/min,柱温为35℃,检测波长为230 nm。结果五味子和当归的薄层色谱图成分斑点清楚,阴性无干扰,分离度良好;芍药苷进样量在0.119~4.760 mg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 6(n=6);平均加样回收率为97.56%,RSD为1.22%(n=6)。结论该方法操作简便,结果准确,重复性好,可切实控制强力生发丸的产品质量。

养血生发丸治疗斑秃(肝肾不足证)疗效观察

目的:观察养血生发丸对斑秃(肝肾不足证)的临床疗效。方法:严格按照随机、平行、对照、单盲的原则进行,将患者随机分为两组,治疗组90例,口服养血生发丸;对照组70例,服用胱氨酸片、Vit B6。两组治疗时间均为2个月。结果:治疗组有效率为93.33%,对照组22.86%。结论:养血生发丸对斑秃(肝肾不足证)有良好的疗效。

新生发丸联合调神针法治疗重症斑秃合并激素性睡眠障碍疗效研究

目的:观察新生发丸联合调神针法对重症斑秃患者激素性睡眠障碍的干预作用。方法:将61例重症斑秃患者随机分成两组。对照组30例,在斑秃基础治疗同时给予调神针法治疗。治疗组31例,在对照组基础上给予新生发丸口服。于治疗前和治疗后分别对两组患者进行PSQI评分、St.Mary’s医师睡眠问卷评分、DLQI评分。结果:治疗后治疗组总有效率74.19%高于对照组43.33%。治疗组PSQI量表总评分(5.90±2.69)分低于对照组(7.43±2.96)分;治疗组PSQI量表评分中睡眠效率和睡眠障碍分别为(0.55±0.67)分、(0.71±0.59)分,两项均低于对照组的(1.23±0.73)分、(1.33±0.76)分,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:新生发丸联合调神针法能有效改善重症斑秃合并激素性睡眠障碍患者疗效,是治疗该病的有效辅助方法。

固肾生发丸糖衣包衣工艺改进

目的:解决固肾生发丸(浓缩水蜜丸)采用常规工艺无法包糖衣的问题。方法:采用开风机向锅体吹冷风,单个电炉加热,控制锅体温度为(40±2)℃,对固肾生发丸进行隔离层和糖衣层包衣,考察其外观及稳定性。结果:固肾生发丸包衣过程中丸体未变形,包衣过程顺利,各项指标符合质量要求。结论:固肾生发丸包糖衣工艺是浓缩水蜜丸理想的包糖衣工艺。

首乌生发丸治白发和脱发的临床观察

近年来由于人们的生活饮食简单化，造成人类营养失衡，加之环境污染和人们学习、工作紧张劳累、家庭和社会压力，使人们的身体存在亚健康状态，以致青少年及青壮年出现脱发、白发的早衰现象。人们为了追求美学，多采用市场流行的染发剂和生发剂等，产生许多副作用，诸如过敏、肝肾损伤等疾病，为此本人对脱发、白发的治疗进行了科学研究，总结研制出首乌生发丸，

院制补血生发丸的溶散时限及水份含量的最佳工艺条件控制

目的探讨补血生发丸的溶散时限及水份含量的最佳工艺条件。方法采用正交设计方法研究炼蜜程度、用蜜量及合坨时蜜温三因素对丸剂质量指标的相互影响。结果控制补血生发丸溶散度及水份含量的最佳工艺条件为:中蜜,65℃合坨,每100 g药粉用炼蜜110 g。结论该工艺条件下制出的补血生发丸含水量及溶散时限均符合《中国药典》2005年版丸剂项下要求。