3种玻璃化冷冻小鼠生发泡期卵母细胞效果比较

目的:比较3种玻璃化冷冻对小鼠生发泡期卵母细胞的存活及胚胎发育潜能的影响。方法:将小鼠生发泡期卵丘复合物(n=175、177、190)和裸卵(n=150、149、150)分别随机分为3组:采用一步乙二醇法、乙二醇加二甲基亚砜法、三步乙二醇法进行冷冻保存。解冻存活体外培养成熟后行卵胞浆内单精子显微注射受精,进一步评价胚胎发育潜能。结果:冻融小鼠生发泡期卵丘复合物,三步乙二醇法与一步乙二醇法的存活率、成熟率、受精率均高于乙二醇加二甲基亚砜组(P均<0.05);三步乙二醇法的优质胚胎和囊胚率均高于一步乙二醇法和乙二醇加二甲基亚砜法(P均<0.05)。冻融小鼠生发泡期裸卵,三步乙二醇法的存活率及三步乙二醇法、一步乙二醇法的受精率及卵裂率均高于乙二醇加二甲基亚砜法(P均<0.05)。三步乙二醇法中,卵丘复合物组的存活率、成熟率、受精率、卵裂率及优质胚胎率均高于裸卵组(P均<0.05)。结论:3种玻璃化冷冻中,三步乙二醇法可以获得高质量的冻融小鼠生发泡期卵母细胞,是一种理想的冷冻方法;带完整卵丘颗粒细胞的生发泡期卵母细胞的冻融效果更佳。

生物科学专业开设卵母细胞体外成熟实验

为了使学生更好地理解减数分裂和卵母细胞成熟过程,引入卵母细胞体外成熟实验。取青春期雌性小鼠卵巢,通过机械穿刺的方法,释放皮质区卵泡内的卵母细胞,收集生发泡期(Germinal Vesicle,GV)卵母细胞,进行成熟培养16~18 h后,观察并比较GV期、生发泡破裂期(GV Breakdown,GVBD)和MⅡ各时期卵母细胞的形态特征。收集MⅡ期卵母细胞,通过核染料Hoechst33342染核观察。荧光显微镜下排出第1极体的卵母细胞可见一大核(卵母细胞核)和一小核(极体核)。该实验项目的开设可以帮助学生更好地理解减数分裂的概念以及减数分裂Ⅰ的进程。

小鼠卵母细胞中14-3-3蛋白亚型的表达

目的对小鼠卵母细胞生发泡期(GV)、生发泡破裂期(GVBD)的14-3-3蛋白亚型表达进行鉴定。方法RT-PCR法检测GV、GVBD期卵母细胞中14-3-3蛋白7个亚型的mRNA水平,蛋白免疫印迹(Western blotting)法检测其蛋白表达水平。结果检测了7个14-3-3亚型(β,γ,ε,σ,ζ,τ和η)mRNA的表达水平,结果显示,在GV期只有14-3-3β和14-3-3ε两个亚型表达,并且14-3-3εmRNA水平显著高于14-3-3β(P<0.01)。在蛋白水平上,在小鼠卵母细胞GV期和GVBD期均检测到14-3-3ε亚型蛋白表达,未检测到14-3-3β蛋白表达。结论 14-3-3蛋白ε亚型在小鼠卵母细胞GV、GVBD期均稳定表达。

哺乳动物卵母细胞及早期胚胎蛋白质组学研究进展

雌性生殖细胞发育是动物繁殖的基石,哺乳动物卵母细胞和早期胚胎在其生长发育过程中有许多独特的现象和规律,涉及一系列蛋白质合成/降解和磷酸化等状态的动态改变。对卵母细胞分裂、成熟调控机理以及植入前胚胎发育规律的研究是发育生物学领域的一项重要课题。蛋白质组学是以细胞或组织内全部的蛋白质为研究对象,系统鉴定、定量蛋白质并研究这些蛋白质功能的科学。随着蛋白质分离、鉴定技术的快速发展,蛋白质组学为卵母细胞发生、分化、成熟以及质量控制等相关研究提供了新的方法和内容,如在蛋白质定量、修饰、定位和相互作用等方面提供其他组学技术不可获得的重要信息。这些信息将有助于揭示哺乳动物卵母细胞成熟和早期胚胎发育的分子机制,对于进一步完善卵母细胞的体外成熟培养体系,提高胚胎体外生产、体细胞克隆和转基因动物生产效率具有重要意义。

不同发育时期卵子行卵胞浆内单精子显微注射实验室参数分析

目的探讨控制性促排卵周期中生发泡期（GV期组）、第一次减数分裂（MI期组）以及第二次减数分裂（MⅡ期组）卵子行卵胞浆内单精子显微注射（ICSI）后受精率、卵裂率、退化率、优胚率和破膜类型的结局。方法选取2011年5月至2014年12月行ICSI患者共371周期，收集卵子4569个，其中GV期506个，MI期307个，MⅡ期3756个，行ICSI后比较三组之间受精率、卵裂率、退化率、优胚率和破膜类型的差别。结果GV期卵子无一例受精，退化率（10．87％）与MI期（18．57％）和MⅡ期（3．41％）比较差异有统计学意义（P〈0．05）；MI期受精率（13．36％）和优胚率（23．08％）显著低于MⅡ期受精率（79．77％）和优胚率（41．33％），但两组卵裂率比较差异未见统计学意义；GV期卵子均为A型破膜，其他两组B型破膜均达到98．00％以上，不同破膜类型之间比较差异未见统计学意义。结论GV期卵子无受精能力，MI期卵子虽然有一定的受精和卵裂能力，但其胚胎质量显著低于MⅡ期卵子。