微针联合生发酊外用治疗肝经郁热证雄激素性脱发临床疗效观察

目的:观察微针联合生发酊外用治疗肝经郁热证雄激素性脱发的临床疗效。方法:选取2021年10月-2022年6月于江西中医药大学附属医院皮肤科门诊就诊的60例肝经郁热证雄激素性脱发患者,采用随机分组原则,分为治疗组(n=30)和对照组(n=30)。治疗组予以微针联合生发酊外用,对照组予以生发酊外用,两组均口服中药汤剂丹栀逍遥散加减方。在经过为期3个月的治疗后,分析两组患者的症状评分,并比较两组的疗效。结果:经治疗后治疗组的总有效率可达100%(30/30),而对照组的总有效率是63.3%(19/30),两组结果比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后脱发量、头屑、瘙痒、油腻程度的中医证候评分均低于治疗前,差异存在统计学意义(P<0.05);且治疗组治疗后的各项中医证候评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用微针联合生发酊外用治疗,并结合患者病情,给予口服中药汤剂丹栀逍遥散加减方,可以协同起效,且无明显严重不良反应,副作用相对较小,安全性较好,治疗雄激素性脱发具有一定优势,值得临床推广应用。

自制生发酊联合梅花针治疗中早期雄激素性脱发的临床疗效观察

目的:观察自制生发酊联合梅花针治疗中早期雄激素性脱发的临床疗效,明确我院自制生发酊治疗中早期雄激素性脱发的疗效及优势。方法:70例门诊患者,采用随机对照的方法随机分为两组。治疗组予自制生发酊治疗,对照组予2%米诺地尔搽剂治疗,两组均予梅花针叩刺治疗,疗程12周。结果:①治疗组总有效率82.35%(17/34),对照组总有效率71.88%(16/32),治疗组疗效优于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。②两组患者毛发密度、毛发直径均较治疗前增多、增粗(P<0.05),两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。③两组患者证候评分较治疗前明显改善,且治疗组疗效优于对照组,有统计学意义(P<0.05)。④治疗期间,两组患者未见明显不良反应。结论:我院自制生发酊联合梅花针治疗中早期雄激素性脱发疗效肯定,值得推广、挖掘。

生发酊联合当归苦参丸治疗雄激素源性脱发的临床观察

目的观察生发酊联合当归苦参丸治疗雄激素源性脱发的疗效、安全性及患者满意度。方法将125例患者随机分为生发酊组(A组)62例和生发酊联合当归苦参丸组(B组)63例。A组外用生发酊,每日2次,用药后局部按摩10 m in。B组在A组治疗的基础上口服当归苦参丸,每日2次,每次6 g。观察两组患者的秃发区治疗前后毛发的数量、伴随症状的改善程度与不良反应情况,治疗12个月后根据毛发再生数量判断疗效,根据综合评分的改善程度评价满意度,根据不良事件发生率评判安全性。结果治疗6个月后,B组疗效与A组比较,各项指标差异无统计学意义(P>0.05);治疗12个月后,B组疗效和患者满意度均高于A组(P<0.05);B组的不良事件发生率低于A组(P<0.05)。两组比较,差异有统计学意义。结论生发酊联合当归苦参丸是治疗雄激素源性脱发有效、安全的方法。

生发酊质量标准的研究

目的建立生发酊质量标准。方法用薄层色谱法对处方中的补骨脂、闹羊花定性鉴别;高效液相色谱法定量分析处方中补骨脂素、异补骨脂素的含量。结果薄层色谱法鉴别了补骨脂、闹羊花;色谱柱:CAPCELLPAKC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水(50:50);检测波长:246nm;流速:1.0ml/min。补骨脂素在6.00～60.00μg范围内呈良好的线性关系该,线性回归方程为:Y=73364.32X-3.59,r=0.9999;异补骨脂素在6.56～65.64μg范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为:Y=73454.85X+4.01,r=0.9999,平均回收率补骨脂素为101.17%,RSD为0.96%;异补骨脂素为99.49%,RSD为1.75%。结论该方法准确、灵敏度高,重复性好。

“生发酊”联合二硫化硒外用治疗脂溢性脱发47例临床观察

目的:观察中药自制生发酊联合二硫化硒外用治疗脂溢性脱发的临床疗效。方法:95例脂溢性脱发患者随机分为治疗组和对照组,治疗组47例用生发酊联合二硫化硒洗剂外用,对照组48例单用二硫化硒洗剂,治疗4周后,对2组患者的临床疗效及不良反应进行观察与比较。结果:治疗组和对照组治疗后愈显率分别为78.72%和54.17%,差异有统计学意义。2组患者均未见明显与治疗药物有关的不良反应。结论:中药自制生发酊联合二硫化硒外用治疗脂溢性脱发安全有效。

308nm准分子激光联合复方斯亚旦生发酊治疗斑秃临床观察

目的:观察308nm准分子激光联合复方斯亚旦生发酊治疗斑秃的疗效与安全性。方法:将98例斑秃患者随机分为三组,治疗组采用308nm准分子激光照射联合外用复方斯亚旦生发酊治疗,对照1组照射308nm准分子激光,对照2组外用复方斯亚旦生发酊。结果:12周后,治疗组、对照1组、对照2组的总有效率分别为87.9%、60.0%和57.1%,治疗组的总有效率显著高于对照1组及对照2组(P<0.05)。与对照1组及对照2组相比,治疗组的痊愈时间明显缩短(P<0.05),三组不良反应发生率无明显统计学差异(P>0.05)。结论:308nm准分子激光联合复方斯亚旦生发酊治疗斑秃疗效较显著,不良反应少。

202生发酊治疗秃发108例

２０２生发酊治疗秃发１０８例张相荣，樊曼云郑州铁路局中心医院４５００５２自１９８８年３月至１９９１年３月，我们应用本院生产的２０２生发酊治疗斑秃、全秃及男型秃发共１０８例，取得较满意效果，现报告如下。一般资料斑秃、全秃及男型秃发均按典型临床症状给予诊...

养真生发酊治疗斑秃的临床观察

目的观察养真生发酊治疗斑秃的临床疗效。方法将60例符合纳入标准的斑秃患者随机分为2组,治疗组和对照组各30例,治疗组采用养真生发冲剂口服与养真生发酊外涂联合治疗,对照组采用养真生发冲剂口服配合米诺地尔酊外涂治疗,2组均治疗2个疗程(3个月为1疗程)后判定疗效。结果两组治疗后较治疗前秃发严重程度评分(SALT评分)均有降低(P<0.01),且治疗组评分明显低于对照组(P<0.05);治疗组总有效率为90.0%,对照组为76.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论养真生发冲剂内服联合养真生发酊外涂治疗斑秃疗效确切,且中药养真生发酊外治疗效优于米诺地尔酊,值得临床应用。

养真丸合生发酊对斑秃患者免疫功能的影响观察

目的 :观察纯中药制剂对斑秃患者免疫功能的影响。方法 :将 80例斑秃患者随机分为2组 ,治疗组 4 0例服养真丸并外用生发酊 ,对照组 4 0例服胱氨酸片、VitB6片、谷维素片并外擦0 0 5 %盐酸氮芥。结果 :治疗组总有效率为 90 % ,疗效优于西药对照组 (P <0 0 5 ) ;同时实验结果显示 ,中药制剂能降低CD8+ 的水平并抑制TNF -α的分泌。结论 :养真丸合生发酊对斑秃患者具有良好的免疫调节作用。

氮酮对复方斯亚旦生发酊中苦杏仁苷的体外透皮吸收实验研究

为了考察氮酮对复方斯亚旦生发酊中苦杏仁苷透皮吸收性能的影响,并寻找最佳的促透剂浓度,本文采用Franz扩散池法,进行大鼠皮肤体外透皮吸收实验研究。以接收液中苦杏仁苷含量为检测指标,用HPLC测定不同时间点透过的苦杏仁苷的浓度。实验结果表明,当接收液为生理盐水时,氮酮的最佳促透浓度为4%,透皮速率为15.74μg/(cm2.h);当接收液为甲醇-水(30∶70)时,氮酮的最佳促透浓度为3%,透皮速率为11.26μg/(cm2.h)。证明氮酮对复方斯亚旦生发酊中苦杏仁苷的透皮吸收具有良好的促进作用。

医院制剂生发酊的质量考察

目的:考察10个批次中日友好医院(以下简称"我院")医院制剂生发酊的质量。方法:参照《中华人民共和国药典》(2015年版),采用薄层色谱法对生发酊中的补骨脂、闹羊花进行定性鉴别,采用高效液相色谱法检测生发酊中补骨脂素、异补骨脂素的含量。结果:按《中华人民共和国药典》(2015年版)方法检测,10个批次生发酊中补骨脂素和异补骨脂素的总含量为0.771 0~0.901 8 mg/ml,质量均合格。结论:我院制剂生发酊的质量符合《中华人民共和国药典》(2015年版)规定的质检标准。

生发酊对C57BL/6小鼠毛发生长作用的实验研究

目的:观察生发酊对动物模型小鼠毛发的生长周期的影响,评价其治疗脱发的疗效。方法:C57BL/6小鼠随机分为生发酊组、阳性对照组、阴性对照组、模型对照组,用松香/石蜡混合物(1:1)热融化后,涂于小鼠背部,待凝固变硬后揭去致C57BL/6小鼠脱发动物模型,脱毛后第2天起于脱毛区涂相应药物。自涂药后第2天起,观察小鼠背部脱毛部位皮肤每天颜色的变化确定毛囊的生长状态,每日对每鼠脱毛区新毛生长状况评分1次。实验第17天颈椎脱臼处死小鼠,背部平行脊柱相同部位取材,光镜下进行毛囊形态学分期。结果:实验过程中生发酊组、阳性对照组比阴性对照组、模型对照组小鼠背部皮肤变黑时间较早,毛发生长速度较快,差异具有统计学意义。生发酊组与阳性对照组比较无显著性差异。造模后第17天,生发酊组与阳性对照组毛囊周期评分明显小于阴性对照组与模型对照组,生发酊组与阳性对照组比较无显著性差异。结论:生发酊可延长毛囊生长期,促毛长生长,此为其治疗脱发的可能机理之一。

三仙生发酊对斑秃患者血浆P物质的影响

目的:探讨三仙生发酊对斑秃患者血浆P物质的影响。方法:以三仙生发酊外用治疗斑秃42例,并与20%补骨脂酊治疗24例和15例健康人做对照,对总疗效、血浆P物质水平进行对照观察。结果:①实验组总有效率88.10%明显优于对照组66.67%(P<0.05)。②实验组治疗后血浆P物质水平明显低于治疗前(P<0.01),且与对照组治疗后相比差异有显著性意义(P<0.01)。结论:三仙生发酊治疗斑秃疗效显著,并明显降低患者血浆P物质水平。

止脱生发酊生发作用的实验研究

为观察止脱生发酊对毛发生长和再生的促进作用,选用豚鼠50只,分为止脱生发酊高、中、低剂量组,阳性对照组和赋形剂组。背部剃毛后连续涂抹给药21 d,每天测量、记录各组动物毛发生长情况。结果发现,给药后第8天开始各剂量组毛发长度与赋形剂组比较均呈显著性差异(P<0.05)。止脱生发酊各剂量组与赋形剂组相比较,高、中剂量组能增加真皮浅层毛细血管数量(P<0.05),改善局部徽循环;高剂量组在增加毛囊数量,刺激毛囊再生方面均有显著性作用(P<0.05),止脱生发酊低剂量组能增加豚鼠毛发密度(P<0.05)。结果提示,止脱生发酊能增加豚鼠真皮浅层毛细血管的数量,改善局部徽循环,增加毛囊数量,促进毛发生长和再生。

补气活血生发酊治疗硫化钠脱毛小鼠模型的药效学研究

目的:本研究拟通过观察侧柏叶、黄芪及红花等配伍制成的临床经验方补气活血生发酊治疗硫化钠脱毛小鼠模型的实验效果,对临床经验方补气活血生发酊的药效进行初步探讨。方法:采用6%的硫化钠建立脱毛小鼠模型,造模成功后随机分为补气活血生发酊生药200 mg/mL组、100 mg/mL组、50 mg/mL组等3个剂量组,另设模型组、溶剂对照组和阳性对照组。1次/d,连续30 d涂抹相应物质后,检测小鼠新生毛发区新生毛长、毛重、毛发生长积分并进行组织学观察。结果:补气活血生发酊各剂量组可明显增加小鼠实验区新生毛发长度、毛发重量、毛发生长积分(P<0.01);毛囊纵切面比较结果显示,补气活血生发酊各剂量组生长期毛囊较多,增生较活跃;毛囊横断面比较结果显示,补气活血生发酊各剂量组毛囊总数和终毛数增多,毳毛数减少(P<0.05)。结论:临床经验方补气活血生发酊对脱发具有治疗作用,可显著增加小鼠脱毛区新生毛发毛长和毛重,可以使毛发生长情况和毛囊数量得到改善,具有促进毛发生长的作用。

复方甘草酸苷片联合生发酊治疗斑秃的临床观察

目的观察复方甘草酸苷联合生发酊治疗斑秃的临床疗效。方法将93例斑秃患者随机分为治疗组和对照组,47例患者作为治疗组,口服复方甘草酸苷片,每日3次每次2片;同时每日2次于患处外涂生发酊。46例患者作为对照组,仅外用生发酊,每日2次涂于患处。疗程3个月。结果治疗组痊愈率59.6%与总有效率89.3%均优于对照组(对照组痊愈率为37.0%,总有效率为76.1%),两组差异比较均有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷联合生发酊治疗斑秃疗效满意,值得推广应用。

两叶生发酊治疗斑秃45例疗效观察

斑秃,是一种突然发生的局限性头发脱落,可无任何自觉症状,严重者头发全部脱落,甚至周身毛发全部脱落。属于中医学油风、鬼舔头、鬼剃头的范畴。现代医学认为,本病的病因病机尚未完全明确,一般认为与情绪紧张、代谢障碍有关，是一种自身免疫性疾病，与自身免疫功能低下有很大的关系。笔者近5年来以自拟的两叶生发酊外擦配合内服中成药左归丸或健脾益肾颗粒治疗斑秃，取得良好疗效，结果报道如下。

生发酊对C57BL/6小鼠毛囊细胞凋亡的影响

目的从毛囊细胞凋亡的角度出发,观察生发酊对动物模型小鼠毛发生长周期的影响,评价其治疗脱发的效果。方法将C57BL/6小鼠随机分为生发酊组、阳性对照组、阴性对照组、模型对照组,制备小鼠脱发动物模型。脱毛后第2天,于脱毛区涂相应药物;脱毛后第17天,颈椎脱臼处死小鼠,背部平行脊柱相同部位取材,用原位杂交技术原位末端标记法(TUNEL)检测毛囊内细胞的凋亡状况。结果生发酊组[(15.82±0.36)个/视野]与阳性对照组[(16.12±0.39)个/视野]细胞凋亡数量明显少于阴性对照组[(40.32±0.47)个/视野]与模型对照组[(42.16±0.54)个/视野],差异有统计学意义(P<0.01);生发酊组与阳性对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论生发酊对毛囊细胞凋亡有明显的抑制作用,此为其治疗脱发的可能机制之一。

梅花针联合生发酊治疗斑秃32例

斑秃是突然发生于头部的无炎症的局限性斑片状脱发。西医学认为,斑秃的发生可能与自身免疫、遗传因素、情绪应激、环境因素等因素有关[1]。于2016年6月~2018年7月间,笔者采用梅花针联合生发酊治疗斑秃患者32例,取得了较好的疗效,现报道如下。

正交实验优选复方斯亚旦生发酊总皂苷的提取工艺研究

目的:建立复方斯亚旦生发酊剂中总皂苷的提取工艺。方法:以常春藤皂苷元为对照,以总皂苷含量为指标,设计L_93_4正交实验,确定最佳的提取工艺。结果:10倍量95%乙醇提取1次,每次2h为优化提取方案。结论:本工艺条件对复方斯亚旦生发酊总皂苷的提取收率高且稳定,为复方斯亚旦生法酊总皂苷的工业化生产和新药开发提供了依据。